Messung der Bioverfügbarkeit: Pharmakokinetische Methoden

Pharmakokinetische Methoden, wie z. B. Studien zur Plasmakonzentration von Arzneimitteln und Studien zur Ausscheidung über den Urin, gehen davon aus, dass das pharmakokinetische Profil eines Arzneimittels seine Wirksamkeit beeinflusst.

Studien zur Plasmakonzentration von Arzneimitteln umfassen Arzneimittelassays mit gesammelten Blutproben. Das resultierende Diagramm der Plasma-Wirkstoffkonzentration über die Zeit hebt den Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, die maximale Plasma-Wirkstoffkonzentration und den Bereich unter der Plasma-Wirkstoffkonzentrations-Zeit-Kurve hervor.

Ein kleineres t_max deutet auf eine schnellere Absorptionsrate hin, während ein höheres C_max auf eine erhöhte Spitzenkonzentration des Arzneimittels aufgrund einer höheren Absorption, einer schnelleren Absorptionsrate oder einer langsameren Eliminierung hinweist. Die AUC spiegelt die gesamte Bioverfügbarkeit des Arzneimittels wider.

Studien zur Arzneimittelausscheidung im Urin verwenden Parameter wie die kumulative Arzneimittelmenge im Urin , die Rate der Arzneimittelausscheidung dD_u/dt und die Gesamtausscheidungszeit t^∞.

Spiegelt die Gesamtabsorption des Arzneimittels durch das kumulative Diagramm der Arzneimittelkonzentration im Urin wider. Im dD_u/dt-Zeit-Graphen erreicht die Ausscheidungsrate zunächst ihren Höhepunkt und nimmt mit Abschluss der Elimination ab. t^∞ markiert die Resorptions- und Ausscheidungsspanne des Arzneimittels und vergleicht die verschiedenen Arzneimittel kritisch.