9.10
Nach einer oralen Verabreichung ist die Resorption des Arzneimittels über das Darmepithel aufgrund der schlechten Permeabilität begrenzt. Verschiedene Ansätze können die Durchlässigkeit von Arzneimitteln verbessern.
Ein Ansatz ist das Design von lipidbasierten Formulierungen mit verbesserter Auflösung und Löslichkeit. Diese zielen auf physiologische Mechanismen wie die Stimulation der Gallensalzsekretion, die Verringerung der Magenentleerungsrate, den verminderten luminalen Abbau und die verstärkte Aufnahme des Lymphsystems ab.
Lipidbasierte Formulierungen sind als Lipidlösungen, Suspensionen, Mikroemulsionen, Nanopartikel und Liposomen erhältlich.
Diese Systeme weisen eine geringe wässrige Löslichkeit, eine verzögerte Freisetzung und eine geringere Toxizität auf.
Eine weitere Methode ist der Ionenpaarungsansatz, bei dem hydrophile Arzneimittel mit geeigneten lipophilen Gegenionen gleichzeitig verabreicht werden. Dies erhöht die orale Bioverfügbarkeit von Medikamenten wie Atenolol.
Der dritte Ansatz ist die Verwendung von Penetrationsverstärkern zusammen mit hydrophilen Arzneimitteln. Der Lipidanteil der Penetrationsverstärker interagiert mit den polaren Komponenten der Membranphospholipide, um den Transport von Arzneimitteln durch die Biomembran zu erleichtern. Beispiele sind EDTA, Ölsäure und Salicylat.
Nach oraler Gabe begrenzt eine unzureichende Permeabilität häufig die Resorptionsrate von Wirkstoffen durch das Darmepithel. Die Steigerung der Wirkst…
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