Pharmakokinetisch-pharmakodynamische Beziehung: Exposition, Ansprechen und Effekt

Die pharmakokinetisch–pharmakodynamische Beziehung verbindet die körperliche Arzneimittelexposition mit seiner Wirksamkeit und Toxizität, was zu einem optimalen Dosierungsregime führt.

Es verwendet mathematische Modellierung, um die Konzentrations-Effekt-Beziehung zwischen Arzneimittel durch Exposition, Reaktion und Wirkung zu definieren.

Exposition, eine pharmakokinetische Eigenschaft, gibt die Medikamentenmenge an, die eine Reaktion auslöst. Es kann anhand der Medikamentendosis oder Plasmakonzentrationen gemessen werden.

Die Wirkungswirkung spiegelt die pharmakologische Wirkung des beobachtbaren Medikaments wider, die nach einer postmedikamentösen Exposition therapeutische oder unerwünschte Wirkung haben kann.

Schließlich ist ein Effekt die quantifizierbare Veränderung eines biologischen Parameters über die Zeit.

Es umfasst Biomarker aus indirekten Indikatoren wie Rezeptorbesetzung, mechanistischen Indikatoren wie prozentualer ACE-Hemmung und potenziellen Surrogatmarkern wie Schwankungen des Grundblutdrucks.

Zum Beispiel liegt vor der Dosierung der diastolische Blutdruck (DBP) bei 92 mm Hg, und nach 8 Wochen Therapie sinkt der DBP auf 82 mm Hg, dann folgt eine 10 mm Hg-Reduktion.