Orale Arzneiformen: Systeme mit verzögerter Freisetzung

Orale Systeme mit verzögerter Freisetzung sind modifizierte Freisetzungsformulierungen, die die Arzneimittelfreisetzung bis zu einem bestimmten Ort im Magen-Darm-Trakt, meist dem Darm, verzögern.

Diese Systeme behandeln Herausforderungen wie Magenreizungen und säurebedingten Medikamentenabbau. Außerdem tragen sie dazu bei, lokale therapeutische Wirkung im Darm zu erreichen.

Sie verwenden typischerweise enterische Beschichtungen aus pH-empfindlichen Polymeren wie Celluloseacetatphthalat oder Methacrylsäure-Copolymeren.

Diese Beschichtungen verhindern die Auflösung des Medikaments im niedrigen pH-Wert des Magens und ermöglichen die Freisetzung im höheren Darm-pH-Bereich, wodurch gastrotränische Nebenwirkungen minimiert werden.

Einige Beispiele sind enterisch beschichtete Aspirin und Diclofenac.

Verzögerte Freisetzungssysteme werden je nach Zielort im Magen-Darm-Trakt oft als intestinale oder Colon-Freisetzungssysteme klassifiziert.

Einige Formulierungen – wie Mesalamin – wirken ebenfalls als gezielte Freisetzungssysteme und setzen das Medikament im terminalen Ileum und Dickdarm frei.