Transdermale Arzneistoffsysteme

Transdermale Arzneimittelabgabesysteme oder TDDS verwenden Pflaster, um Medikamente kontrolliert durch die Haut in den systemischen Kreislauf freizugeben.

Diese Systeme profitieren von Medikamenten mit kurzer Halbwertszeit oder engen therapeutischen Indizes durch stabile Plasmawerte.

Dazu gehören monolithische Systeme – in denen Medikamente in eine Polymermatrix eingebettet sind – und Reservoirsysteme –, in denen Medikamente in einem Fach mit einer ratenkontrollierenden Membran gelagert werden.

Gemischte Systeme kombinieren beide Typen und bieten eine initiale kontrollierte Freisetzung, gefolgt von Diffusion durch die Matrix.

Zwei Schritte begrenzen die Auswahl von TDDS: Diffusion vom Pflaster und Hautdurchdringung.

Vorteile sind eine nicht-invasive Anwendung, das Umgehen des Magen-Darm-Abbaus und des First-Pass-Stoffwechsels sowie eine gute Patiententherapie.

Sie sind jedoch ungeeignet für hochdosierte Medikamente, große Moleküle, extrem lipophile oder hydrophile Verbindungen, Hautreizstoffe oder Medikamente, die stark in der Haut metabolisiert werden.

Typische Beispiele für transdermale Verabreichungssysteme sind Scopolamin und Verhütungsmittel wie Ortho Evra.