Kardiomyopathie I: Einführung und Klassifikation

Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Krankheiten, die die Myokardstruktur beeinträchtigen und ihre Fähigkeit beeinträchtigen, Blut effektiv zu pumpen, was zu Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz führen kann.

Es wird in primäre und sekundäre Typen eingeteilt.

Die primäre Kardiomyopathie umfasst idiopathische Erkrankungen und genetische Faktoren, die den Herzmuskel betreffen.

Sekundäre Kardiomyopathie tritt auf, wenn andere Krankheitsprozesse wie die koronare Herzkrankheit oder systemische Erkrankungen wie Amyloidose das Myokard betreffen.

Zu den häufigsten Arten von Kardiomyopathien gehören die folgenden:

Die dilatative Kardiomyopathie ist durch ventrikuläre Vergrößerung und systolische Dysfunktion gekennzeichnet.

Bei der hypertrophen Kardiomyopathie kommt es zu einer Verdickung des Herzmuskels, insbesondere des interventrikulären Septums, was den Blutfluss behindern und die diastolische Funktion beeinträchtigen kann.

Die restriktive Kardiomyopathie ist durch einen starren Herzmuskel gekennzeichnet, der die ventrikuläre Füllung während der Diastole bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der normalen systolischen Funktion einschränkt.

Schließlich beinhaltet die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie den fortschreitenden Ersatz der rechtsventrikulären Myokardzellen durch fibröses und fettiges Gewebe, was zu einer rechtsventrikulären Dilatation führt.