Kardiomyopathie II: Dilatative Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine fortschreitende Erkrankung des Myokards, die durch die Erweiterung der Ventrikelkammern und eine Beeinträchtigung der kontraktilen Funktion gekennzeichnet ist.

Während viele Fälle von DCM idiopathisch sind, kann die Erkrankung auch aus Myokarderkrankungen wie Bluthochdruck, Coxsackievirus-B-Infektionen, Chemotherapeutika wie Doxorubicin und endokrinen Störungen wie Thyreotoxikose resultieren.

DCM ist gekennzeichnet durch diffuse Myokardschäden, die Entzündungen, Fibrose und Verlust von Myokardzellen umfassen können.

Diese Veränderungen führen zu einer ventrikulären Dilatation, einer Beeinträchtigung der systolischen Funktion, einer Vorhofvergrößerung und einer Blutstauung im linken Ventrikel, was wiederum zu Kardiomegalie und kontraktiler Dysfunktion führt.

Zu den klinischen Manifestationen der DCM gehören verminderte körperliche Leistungsfähigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Dyspnoe in Ruhe, abnormale S3- und S4-Herztöne, Herzrhythmusstörungen, Herzgeräusche, Lungenknistern und Ödeme.

Schließlich kann DCM durch Röntgenaufnahme des Brustkorbs diagnostiziert werden, die eine Kardiomegalie zeigt. Ein EKG kann Herzrhythmusstörungen zeigen, un