Die Gentherapie ist eine medizinische Behandlung, bei der Gene in den Zellen einer Person hinzugefügt, entfernt oder verändert werden, um Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern.
Es gibt zwei Hauptarten der Gentherapie.
In-vivo-Verfahren werden im Körper durchgeführt, während Ex-vivo-Verfahren außerhalb des Körpers durchgeführt werden.
Die In-vivo-Therapie bringt korrigierte Gene mithilfe von Vektoren in den Körper des Patienten – Träger, die Gene an ein bestimmtes Ziel liefern.
Zur Behandlung von Mukoviszidose, einer genetischen Störung, kann beispielsweise eine Lösung, die den Vektor mit einer gesunden Kopie des Gens enthält, in die Nase des Patienten gesprüht werden.
Dies hilft der Lunge, dünneren Schleim zu produzieren, die Atmung zu verbessern und Infektionen zu reduzieren.
Bei der Ex-vivo-Therapie entnehmen Ärzte dem Patienten Zellen, reparieren das fehlerhafte Gen und geben die gesunden Zellen an den Körper zurück.
Diese Methode behandelt Krankheiten wie die Sichelzellenanämie, bei der dem Patienten Knochenmarkzellen entnommen, die fehlerhaften Gene korrigiert und die Zellen wieder in den Patienten eingesetzt werden.
Die Gentherapie ist eine medizinische Behandlung, bei der Gene in den Zellen einer Person hinzugefügt, entfernt oder verändert werden, um Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern.
Es gibt zwei Hauptarten der Gentherapie.
In-vivo-Verfahren werden im Körper durchgeführt, während Ex-vivo-Verfahren außerhalb des Körpers durchgeführt werden.
Die In-vivo-Therapie bringt korrigierte Gene mithilfe von Vektoren in den Körper des Patienten – Träger, die Gene an ein bestimmtes Ziel liefern.
Zur Behandlung von Mukoviszidose, einer genetischen Störung, kann beispielsweise eine Lösung, die den Vektor mit einer gesunden Kopie des Gens enthält, in die Nase des Patienten gesprüht werden.
Dies hilft der Lunge, dünneren Schleim zu produzieren, die Atmung zu verbessern und Infektionen zu reduzieren.
Bei der Ex-vivo-Therapie entnehmen Ärzte dem Patienten Zellen, reparieren das fehlerhafte Gen und geben die gesunden Zellen an den Körper zurück.
Diese Methode behandelt Krankheiten wie die Sichelzellenanämie, bei der dem Patienten Knochenmarkzellen entnommen, die fehlerhaften Gene korrigiert und die Zellen wieder in den Patienten eingesetzt werden.
Die Gentherapie ist eine medizinische Behandlung, bei der Gene in den Zellen einer Person hinzugefügt, entfernt oder verändert werden, um Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern.
Es gibt zwei Hauptarten der Gentherapie.
In-vivo-Verfahren werden im Körper durchgeführt, während Ex-vivo-Verfahren außerhalb des Körpers durchgeführt werden.
Die In-vivo-Therapie bringt korrigierte Gene mithilfe von Vektoren in den Körper des Patienten – Träger, die Gene an ein bestimmtes Ziel liefern.
Zur Behandlung von Mukoviszidose, einer genetischen Störung, kann beispielsweise eine Lösung, die den Vektor mit einer gesunden Kopie des Gens enthält, in die Nase des Patienten gesprüht werden.
Dies hilft der Lunge, dünneren Schleim zu produzieren, die Atmung zu verbessern und Infektionen zu reduzieren.
Bei der Ex-vivo-Therapie entnehmen Ärzte dem Patienten Zellen, reparieren das fehlerhafte Gen und geben die gesunden Zellen an den Körper zurück.
Diese Methode behandelt Krankheiten wie die Sichelzellenanämie, bei der dem Patienten Knochenmarkzellen entnommen, die fehlerhaften Gene korrigiert und die Zellen wieder in den Patienten eingesetzt werden.
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