6.1
In Prokaryoten wie E. coli beginnt die DNA-Replikation des zirkulären, doppelsträngigen Genoms am Ursprung der Replikation, genannt OriC.
Initiatorproteine binden an OriC und initiieren die DNA-Trennung. Dann wird eine Helikase auf jeden Strang geladen, um die DNA weiter abzuwickeln und eine Replikationsblase zu bilden.
Die abgewickelte DNA wird durch einzelsträngige DNA-Bindungsproteine oder SSBs stabilisiert.
Die Replikationsblase verfügt nun über zwei Replikationsgabeln auf jeder Seite, die bidirektional verlaufen.
An jeder Gabel synthetisiert die Multiprotein-Replikationsmaschinerie, einschließlich DNA-Polymerasen, gleichzeitig den führenden und den nacheilenden Strang.
Wenn das Abwickeln fortschreitet, wird die DNA vor der Gabel überwickelt und supergewickelt, wodurch eine Torsionsdehnung entsteht.
Topoisomerase-Enzyme vom Typ 1 helfen, diesen Stress abzubauen, indem sie eine Kerbe schaffen, durch die der andere Strang hindurchgehen kann, und dann die DNA wieder ligieren.
Während die Replikation entlang des Genoms fortschreitet, treffen sich die beiden Gabeln an den Terminations- oder ter-Stellen, an denen die DNA-Replikation abgeschlossen ist.
Die resultierenden Tochter-DNA-Moleküle bestehen aus einem Elternstrang und einem neu synthetisierten Strang nach dem semi-konservativen Modell der DNA-Replikation.
Die DNA-Replikation besteht aus drei Hauptschritten: Initiierung, Verlängerung und Beendigung. Die Replikation in Prokaryoten beginnt, wenn Initiatorp…
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