Spontane und induzierte Mutationen

Zufällige Fehler während der DNA-Replikation können zu Fehlanpassungen oder Basenverlust führen, was zu spontanen Mutationen führt.

Läsionen von reaktiven Sauerstoffspezies können eine Depurinierung und Depyrimidination im DNA-Rückgrat induzieren, wodurch apurinische und apyrimidinische Stellen entstehen, die zu spontanen Mutationen führen können.

Tautomere Verschiebungen verändern die Basenpaarung, indem sie stickstoffhaltige Basen von Keto- in Enol- oder Amino- in Imino-Formen umwandeln, was zu spontanen Mutationen führt.

Während spontane Mutationen natürlich vorkommen, können auch chemische Mutagene wie Basenanaloga Mutationen verursachen.

5-Bromouracil ist ein Thyminanalogon, das sich falsch mit Adenin und Guanin paaren und vererbbare Mutationen verursachen kann.

Modifizierende Mittel, wie z. B. salpetrige Säure, verändern Adenin so, dass es sich mit Cytosin paart, wodurch die normale Basenpaarung gestört wird.

Interkalatoren wie Ethidiumbromid schleusen sich zwischen gestapelte DNA-Basen ein und verzerren so die DNA-Helix.

Physikalische Mutagene, wie z. B. ultraviolette Strahlung, schädigen die DNA, indem sie Thymindimere bilden, die die Aktivität der DNA-Polymerase behindern.

Schließlich verursacht ionisierende Strahlung, einschließlich Röntgenstrahlen, sowohl einzel- als auch doppelsträngige Brüche in der DNA, was zu schweren Chromosomenmutationen führt.