Epilepsie II: Typen

Epilepsie lässt sich in zwei Hauptarten einteilen: nach Anfallstyp und nach Epilepsiesyndromen.

Wenn sie nach Anfallstyp klassifiziert werden, lassen sich Epilepsien in vier Gruppen einteilen. Fokale Epilepsie tritt auf, wenn Anfälle in einer Hemisphäre beginnen.

Generalisierte Epilepsie tritt auf, wenn beide Hemisphären von Anfang an betroffen sind.

Bei kombinierter Epilepsie erleben Personen während der Erkrankung sowohl fokale als auch generalisierte Anfallstypen.

Schließlich kann bei unbekannter Epilepsie die Stelle des Auftretens nicht bestimmt werden.

Eine zweite Klassifikationsmethode ist die Epilepsie-Syndrome. Dies sind unterschiedliche klinische Einheiten, die durch konsistente Muster der Anfallstypen, das Krankheitsalter, EEG-Befunde und den Zeitverlauf gekennzeichnet sind.

Beispiele sind die Abwesenheitsepilepsie in der Kindheit, die sich bei Kindern häufig mit Starren äußert; juvenile myoklonische Epilepsie, die in der Jugend mit morgendlichen Zuckungen beginnt.

Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist ein weiteres Beispiel, gekennzeichnet durch mehrere Anfallstypen und mit Entwicklungsstörungen verbunden.