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Passagierung humaner neuraler Stammzellen
Hinweis: Bitte beachten Sie die Passagierung Nervenstammzellen Artikel auf, wie zu lösen, und Zellen. https://www.jove.com/index/Details.stp?ID=263
Vorbereitung der Zellsuspension für Counting
- Platz 25 ul von 0,4% Trypanblau-Lösung und 20 ul der Zelle Medien in ein Eppendorf-Röhrchen.
- Resuspendieren der Zellen, um durch leichtes Antippen des Röhrchens mit den Zellen in einem bekannten Volumen von Medien, um eine homogene Suspension zu schaffen gezählt werden. Platz 5 ul der Zellen in das Eppendorf-Röhrchen aus dem vorherigen Schritt. Dieser Schritt verwässert die Zellkonzentration um den Faktor 10.
- Legen Sie die Abdeckung Glas auf dem Hämazytometer und Last ca. 11-12 ul der Zellsuspension.

Zählen von Zellen in der Hämazytometer
- Beachten Sie die gesamte Raster der Hämazytometer in einem Phasenkontrastmikroskop. Konzentrieren Sie sich auf einen Quadranten des Rasters (wie die in rot).

- Tote oder sterbende Zellen erscheinen blau, weil ihre Membran beschädigt wurde und nicht in der Lage, die Trypanblau auszuschließen. Lebende Zellen werden nicht angezeigt, blau und wird von einem "Halo" von Licht im Phasenkontrast (wird "Phase-hell") umgeben sein.
- Zählen Sie die Anzahl der lebensfähigen Zellen in einem Quadranten (Bereich 1 mm 2). Sie können auch bestimmen, die Lebensfähigkeit der Zellen, indem die Anzahl der lebensfähigen Zellen durch die Gesamtzahl der Zellen. Zählen von Zellen in 3-4 zufällige Quadranten und der Ermittlung der durchschnittlichen Anzahl der Zellen pro Quadrant. Da das Volumen eines Quadranten ist bekannt, dass 10 -4 ml oder 0,1 ul werden, kann die Konzentration von Zellen bestimmt werden

- Sie können folgende Verknüpfung mit der #-Zellen / ul zu bestimmen:

Gesamtanzahl von Zellen in Rohr = # Zellen / ul ul X in Rohr