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1. Verfahren zur DNA-Quantifizierung
- Schalten Sie das Gerät.
- Öffnen Sie die BioSpec-nano-Software aus dem PC-Desktop.
- Klicken Sie auf das Einfache Nucleic Acid-dsDNA Registerkarte (Abbildung 1).
- Die Software wird die Kommunikation mit dem Gerät herzustellen und führen eine Initialisierung Sequenz. Dies bestätigt, dass das Gerät nach Angaben der Durchführung.
- Wählen Sie 0,7 oder 0,2 mm über die Weglänge Schieberegler. Diese wählt die Weglänge und alle Berechnungen basieren auf der Weglänge ausgewählt wurden.
- Next in BioSpec-nano-Software klicken Sie auf Setup-Autowiping Setup. Wählen Sie 1 oder 2.
- Pipette 2 ul (für 0,7 mm) H 2 O oder Puffer auf dem Podest.
- Klicken Sie auf leere oder F6 für Blank-Messung. Jedes Mal, wenn eine neue Schichtdicke gewählt wird, ist es notwendig, um einen leeren Datensatz.
- Pipette 2 ul der Probe auf dem Podest.
- Klicken Sie auf Start in der Software oder drücken Sie den Startknopf auf dem Instrument. Das obere Fenster bewegt, den Kontakt mit der Probe Tropfen zu machen. Xenon-Blitze beobachtet werden können.
- Wiederholen Sie die gleiche Probe 3 mal um die Reproduzierbarkeit zu bestimmen.
- Alle aufgezeichneten Daten ist. Bud-Datei gespeichert.
- Zum Speichern als. Pdf oder. Csv-Datei klicken Sie auf Speichern pdf / csv oder F9. Die Ergebnisse können auch als. Csv-Datei, indem Sie die entsprechende Auswahl in der Registerkarte Speichern gespeichert werden.
2. Protokoll für Protein Quantifizierung
- Wählen Protein Quantifizierung Registerkarte (Abbildung 2).
- Geben Sie den Extinktionskoeffizienten e280, falls bekannt.
- Wenn e280 nicht bekannt ist, berechnen sie mit e280Calc.
- Wählen Sie 0,7 oder 0,2 mm über die Weglänge Schieberegler.
- Klicken Sie auf Setup-Autowiping Setup. Wählen Sie 2 oder höher.
- Pipette 3 ul (für 0,2 mm) H 2 O oder Puffer auf dem Podest.
- Klicken Sie auf leere oder F6 für Blank-Messung.
- Pipette 3 ul der Proteinprobe auf dem Podest.
- Klicken Sie auf Start in der Software oder drücken Sie den Startknopf auf dem Instrument.
- Wiederholen Sie die gleiche Probe 3 mal um die Reproduzierbarkeit zu bestimmen.
- Alle aufgezeichneten Daten ist. Bud-Datei gespeichert
- Zum Speichern als. Pdf oder. Csv-Datei klicken Sie auf Speichern pdf / csv oder F9.
3. Repräsentative Ergebnisse:
1. Ergebnisse für die DNA-Quantifizierung
Abbildung 3 zeigt die Daten aus Messungen an einem typischen doppelsträngige DNA-Probe. Die Konzentration und OD 260/280 Ratio berechnet werden ebenfalls gezeigt. Abbildung 4 enthält die Reproduzierbarkeit Testergebnisse für DNA-Quantifizierung. Die Daten in den Abbildungen 3 und 4 zeigt die Ergebnisse sind sehr gut reproduzierbar, wie aus den niedrigen relativen Standardabweichung von 0,26%.
Hinweis 1:
Ungenauigkeit in der DNA-Quantifizierung kann durch die Anwesenheit von Puffer-Komponenten, die im UV-Bereich absorbieren entstehen können. Es ist auch notwendig, um eine homogene Probe-Lösung verwenden. Da die Höhe der Probe pipettiert nur 1-2 ul, vorsichtiges Pipettieren von genauen Mengen ohne Einführung von Blasen ist nicht erforderlich.
2. Ergebnisse für Protein Quantifizierung
Abbildung 5 zeigt Proteinkonzentration Analyse für BSA. Die ug / ml Proteinkonzentration ist auf der e280-Wert. Abbildung 6 zeigt die Reproduzierbarkeit Analyse. Daraus ist ersichtlich, dass die relative Standardabweichung von 0,51%, dass die BioSpec-nano-Konzentration misst präzise - nicht nur für DNA, sondern auch für Proteine.
Hinweis 2: Faktoren, die die Protein-Konzentration
Genaue Konzentration Bestimmung von Protein ist machbar, wenn es mindestens Effekte aus Instabilität, die durch pH, Puffer, Temperatur oder Zusätze verursacht. Die meisten gereinigtes Protein durchläuft verschiedene Stufen der Verarbeitung, daher ist es möglich, dass das Protein Tenside oder andere Zusatzstoffe, die mit Tropfenbildung stören kann. Für solche Proben, mit dem 5 mm Schichtdicke Quarzküvette wird dringend empfohlen.

Abbildung 1. Analyte Auswahlfenster für doppelsträngige DNA-Quantifizierung

Abbildung 2. Analyte Auswahlfenster für nicht markiertes Protein-Quantifizierung

Abbildung 3. Repräsentative Daten zur DNA-Quantifizierung

Abbildung 4. Reproduzierbarkeit von Daten für die DNA-Quantifizierung

Abbildung 5. Repräsentative Daten für die Protein-Quantifizierung
Abbildung 6. Reproduzierbarkeit von Daten für die Protein-Quantifizierung