Die 8. Ausgabe von JoVE konzentriert sich auf Zellmusterbildung und mikrofluidische Technologien, die bei der Herstellung zahlreicher BioMEMS (Biologische Mikroelektromechanische Systeme) verwendet werden, mit Anwendungen, die vom Hochdurchsatz-Wirkstoffscreening bis hin zu grundlegenden Neurowissenschaften reichen.
Besonders prominent unter den Grundlagentechnologien, die zur Herstellung von BioMEMS verwendet werden, ist die weiche Lithographie, bei der diese Miniaturgeräte aus dem organischen Polymer Polydimethylsiloxan (PDMS) geformt werden. Das Folch-Labor an der University of Washington, Seattle <a href="https://www.jove.com/video/296">demonstriert die Herstellung eines Parallelmischers</a> – ein mikrofluidisches Gerät, das es Forschern ermöglicht, Zellen schnell unterschiedlichen Konzentrationen aufgetragener Lösungen auszusetzen, indem computergesteuerte Mikroventile aus einer dünnen PDMS-Schicht verwendet werden. Der <a href="https://www.jove.com/video/296">Prozess der Herstellung von mikrofabrizierten Post-Array-Detektoren</a> (mPADs) wird vom Chen-Labor an der University of Pennsylvania beschrieben, das dieses System weiter anwendet, um mechanische Kräfte auf Einzelzellebene zu untersuchen und die zelluläre Kontraktilität unter Serumstimulation zu messen.
Mikrofludische Geräte bieten eine Grundlage für die Entwicklung neuer diagnostischer Instrumente für HIV, Krebs und andere Krankheiten, bei denen ein präziser und kostengünstiger Nachweis seltener Zelltypen von großer Bedeutung ist. Das Toner-Labor am Massachusetts General Hospital demonstriert <a href="https://www.jove.com/video/319">den Prozess der Herstellung des mikrofluidischen Geräts</a> zur Erfassung und Analyse spezifischer Blutzellpopulationen wie Granulozyten. Die Anwendung dieser Technologie auf die <a href="https://www.jove.com/video/315">Immunfluoreszenzanalyse von CD4+-Zellen</a> wird auch vom Demirci-Labor (Brigham and Women's Hospital) gezeigt.
Technologien zur Zellstrukturierung erleichtern die Entwicklung neuer Ansätze für das Tissue Engineering. Das Labor von Demirci beschreibt eine solche Technologie, die auf der <a href="https://www.jove.com/video/316">Zellverkapselung und -auswurf basiert</a>. Eine andere wird vom Voldman-Labor (MIT) demonstriert und ermöglicht <a href="https://www.jove.com/video/318">Mikromanipulation der Differenzierung embryonaler Stammzellen (ES).</a>
Derzeit sind die Methoden, die zur Anwendung von Neurotransmittern auf Gehirnschnitte verwendet werden, darauf beschränkt, sie global über eine ganze Schicht anzuwenden, was nicht in der Lage ist, Stimulationsmuster nachzuahmen, die typischerweise in vivo hervorgerufen werden. Die Eddington-Gruppe der University of Illinois, Chicago, teilt ihre <a href="https://www.jove.com/video/302">Technik zur Konstruktion eines prototypischen Brain Slice Device</a>, das eine präzise raumzeitliche Anwendung von Neurotransmittern auf Gehirnschnitte ermöglicht.   Das vielleicht nützlichste Merkmal dieses Geräts ist die Tatsache, dass es in Standard-Perfusionskammern integriert werden kann, die üblicherweise in der Slice-Recording-Methodik verwendet werden. Dies wird eine schnelle Implementierung in elektrophysiologischen Laboren ermöglichen. Das Jeon Lab (UC Irvine) führt das Verfahren zur <a href="https://www.jove.com/video/305">dissoziierenden fetalen Rattenkortex</a> und zum Laden kortikaler Neuronen in ein mikrofluidisches Gerät durch, das zur fluidischen Isolierung von Neuronensoma und Axonen entwickelt wurde.  Das Verfahren zur Axotomie (oder Axonbeschneidung) wird ebenfalls veranschaulicht.
Grundlegende Protokolle in dieser Ausgabe konzentrieren sich auf breit anwendbare Techniken wie <a href="https://www.jove.com/video/308">Immunhistochemie an Paraffinschnitten</a> und <a href="https://www.jove.com/video/309">Laser-Capture-Mikrodissektion</a> sowie grundlegende Techniken, die auf Disziplinen wie Immunologie und die <a href="https://www.jove.com/video/306">Studie der Entwicklung bei Küken beschränkt</a> sind.

JoVE Ausgabe 8: Mikrofluidik, Zell-Strukturierung und vieles mehr.

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