<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2444">Protokoll für rekombinante RBD-basierte SARS-Impfstoffe: Proteinvorbereitung, Tierimpfung und Neutralisationsnachweis</a></h2>
Lanying Du, Xiujuan Zhang, Jixiang Liu, Shibo Jiang Lindsley F. Kimball Research Institute, New York Blood Center
Dieses Protokoll beschreibt ein allgemeines Verfahren zur Untersuchung von auf rekombinanten Rezeptorbindungsdomänen (RBD) basierenden Untereinheiten-Impfstoffen gegen SARS. Es umfasst Methoden zur Transfektion und Expression des RBD-Proteins in 293T-Zellen, zur Immunisierung von Mäusen mit RBD und zum Nachweis der Neutralisationsaktivität von Mausseren unter Verwendung eines etablierten SARS-Pseudovirus-Neutralisationsassays.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2679">Quantitative Visualisierung und Erkennung von Hautkrebs mittels dynamischer Wärmebildgebung</a></h2>
Cila Herman, Muge Pirtini Cetingul Department of Mechanical Engineering, Johns Hopkins University
Wir haben gezeigt, dass bösartige pigmentierte Läsionen mit erhöhter metabolischer Aktivität quantifizierbare Wärmemengen erzeugen, und die Messung der transienten thermischen Reaktion der Haut auf eine kühlende Erregung ermöglicht die quantitative Identifizierung von Melanomen und anderen Hautkrebsarten (vs. nicht-proliferativen Nävi) in einem frühen Stadium der Krankheit.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2680">GUS basierter Zelltod-Assay</a></h2>
Mehdi Kabbage, Maria Ek-Ramos, Martin Dickman
Programmierte Zelltod-Assays, die häufig in Säugetiersystemen verwendet werden, wie z.B. DNA-Laddering oder TUNEL-Assays, sind in Pflanzen oft schwer zu reproduzieren. In Kombination mit einem GUS-Reportersystem schlagen wir einen schnellen, pflanzlichen transienten Assay vor, um die potenziellen Todeseigenschaften bestimmter Gene zu analysieren.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2641">Isolierung von Drosophila melanogaster Hoden</a></h2>
Phillip D. Zamore, Shengmei Ma Department of Biochemistry & Molecular Pharmacology und Howard Hughes Medical Institute, University of Massachusetts Medical School
Hoden von Drosophila melanogaster können mit Hilfe von Präpariernadeln schnell und effizient von erwachsenen Männchen isoliert werden. Mit etwas Übung kann man in ein oder zwei Tagen leicht eine Menge von Hoden isolieren, die für die Analyse von DNA oder RNA durch Hochdurchsatzsequenzierung oder traditionellere molekularbiologische Methoden oder von Proteinen für Antikörper- oder Enzym-basierte Assays ausreicht.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2710">Sieben Schritte zum Sternieren von Zellen</a></h2>
Patrick Maschmeyer, Melanie Flach, Florian Winau Immune Disease Institute, Programm für Zelluläre und Molekulare Medizin am Kinderkrankenhaus, Abteilung für Pathologie, Harvard Medical School	
Hier beschreiben wir eine Methode zur Isolierung von hepatischen Sternzellen aus der Leber der Maus. Für die Aufreinigung von Sternzellen wird die Leber von Mäusen in situ und in vitro durch Pronase-Kollagenase-Behandlung vor der Dichtegradientenzentrifugation verdaut. Diese Technik liefert hochreine hepatische Sternzellen.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2772">Ein Protokoll zum Sammeln und Färben von Hämozyten aus der Gelbfiebermücke Aedes aegypti</a></h2>
Amina A. Qayum, Aparna Telang Department of Biology, Universität Richmond
Eine vereinfachte, aber genaue Methode zum Sammeln und Färben von Mücken-Hämoozyten wird beschrieben. Unsere Methode kombiniert die Einfachheit der Perfusion mit der Genauigkeit von Hochinjektionstechniken, um saubere Präparate von Hämozyten in Aedes-Mücken zu isolieren. Diese Methode ermöglicht Studien, die Kenntnisse über die Arten von Hämozyten und ihre Häufigkeit erfordern.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2670">Parabelflugprotokoll</a></h2>
Vera Brümmer1, Stefan Schneider1, Heiko Strüder1, Heather Carnahan2, Chris D. Askew3 1Institut für Bewegungs- und Neurowissenschaften, Deutsche Sporthochschule Köln, 2Abteilung für Chirurgische Fertigkeiten, Universität Toronto, 3Universität der Sunshine Coast
Die Wirkung von Schwerelosigkeit und Hypergravitation auf hämodynamische und elektrophysiologische Prozesse im Gehirn wird während des Parabelfluges mit EEG- und NIRS-Techniken verfolgt. Eine Machbarkeitsstudie für ein komplexeres Experiment, das während eines mittel- und langfristigen Weltraumflugs durchgeführt werden soll.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2681">Erzeugung von neuralen Stammzellen aus verworfenem menschlichem fetalem kortikalem Gewebe</a></h2>
Jie Lu1, Laurent C. Delli-Bovi2, Jonathan Hecht3, Rebecca Folkerth4, Volney L. Sheen1 1Abteilung für Neurologie, Beth Israel Deaconess Medical Center, 2Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie, Brigham and Women's Hospital, 3Abteilung für Pathologie, Beth Israel Deaconess Medical Center, 4Abteilung für Pathologie, Abteilung für Neuropathologie, Brigham and Women's Hospital
Eine einfache und zuverlässige Methode zur Isolierung und Kultivierung von neuralen Stammzellen aus verworfenem menschlichem fetalem kortikalem Gewebe wird beschrieben. Kulturen, die aus bekannten neurologischen Erkrankungen des Menschen stammen, können zur Charakterisierung pathologischer zellulärer und molekularer Prozesse verwendet werden und bieten eine Plattform zur Beurteilung der pharmakologischen Wirksamkeit.

im mai dieses jahres in jove

May 2011: This Month in JoVE

Die wichtigsten Highlights für unsere Mai-Ausgabe zählen Methoden zur Messung der Erkenntnis in der Schwerelosigkeit, Isolation Mücke Immunzellen, Engineering rekombinanten SARS Impfstoffe und Nachweis von Tumoren mit Wärmebildkamera. Darüber hinaus Verfahren zur Isolierung von neuralen Stammzellen aus menschlichen fetalen Gehirns und Kultivierung Antigen-präsentierende Zellen der Leber wird auch freigegeben werden.

Im Mai dieses Jahres in JoVE

Research

Forschung

JoVE Journal

Biology

Biologie

Die wichtigsten Highlights für unsere Mai-Ausgabe zählen Methoden zur Messung der Erkenntnis in der Schwerelosigkeit, Isolation Mücke Immunzellen, Engineering rekombinanten SARS Impfstoffe und Nachweis von Tumoren mit Wärmebildkamera. Darüber hinaus Verfahren zur Isolierung von neuralen Stammzellen aus menschlichen fetalen Gehirns und Kultivierung Antigen-präsentierende Zellen der Leber wird auch freigegeben werden.

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