<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2659">Direkte Beobachtung der Phagozytose und NET-Bildung durch Neutrophile in infizierten Lungen mittels 2-Photonenmikroskopie</a></h2>
Mike Hasenberg1, Anja Köhler1, Susanne Bonifatius1, Andreas Jeron2, Matthias Gunzer1 1Institut für Molekulare und Klinische Immunologie, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, 2Abteilung für Immunregulation, Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung
Wir zeigen, wie man die 2-Photonen-Mikroskopie zur Beobachtung der Dynamik von neutrophilen Granulozyten in infizierten Lungen einsetzt, während sie Krankheitserreger phagozytieren oder neutrophile extrazelluläre Fallen (NETs) produzieren
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2713">Ein System zur Kultivierung von Irispigment-Epithelzellen zur Untersuchung der Linsenregeneration bei Molchen</a></h2>
Rital B. Bhavsar1,*, Kenta Nakamura1,*, Panagiotis A. Tsonis1, 2 1Department of Biology, University of Dayton, 2Center for Tissue Regeneration and Engineering, University of Dayton * Diese Autoren trugen zu gleichen Teilen dazu bei
Bei Molch regeneriert sich die Linse immer aus der dorsalen Iris durch Transdifferenzierung der pigmentierten Epithelzellen der Iris (IPEs). Hier beschreiben wir ein Verfahren zur Kultivierung von dorsalen und ventralen Molch-IPE-Zellen und deren Implantation in das Molchauge. Die implantierten Zellen werden dann durch Gewebeschnitte und Immunhistochemie untersucht.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2722">Insulininjektion und Hämolymphextraktion zur Messung der Insulinsensitivität bei adulten Drosophila melanogaster</a></h2>
Aaron T. Haselton1, Yih-Woei C. Fridell2 1Department of Biology, State University of New York, 2Allied Health Sciences, University of Connecticut
Konservierte Insulin-Signalwege in der Fruchtfliege Drosophila melanogaster machen diesen Organismus zu einem potentiellen Werkzeug für die Modellierung von Stoffwechselstörungen einschließlich Typ-II-Diabetes. Zu diesem Zweck ist es von entscheidender Bedeutung, physiologische Assays zu etablieren, um die systemische Insulinwirkung bei der peripheren Glukoseentsorgung in der erwachsenen Fliege effektiv zu messen.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2724">Methoden zur Beurteilung des durch zytotoxische T-Lymphozyten vermittelten Betazelltods</a></h2>
Jing Chen, Scott Grieshaber, Clayton E. Mathews Abteilungen für Pathologie, Immunologie und Labormedizin, College of Medicine, Universität von Florida
Zellvermittelte Lymphozytotoxizität (CML) Assays können verwendet werden, um autoreaktive Reaktionen zu testen und Mechanismen des Zelltods in vitro zu untersuchen. Mit Hilfe von konfokalen mikroskopischen Bildgebungsverfahren mit Fluoreszenzfarbstoffen können jedoch die Art und Kinetik des Zelltods sowie die genutzten Signalwege genauer untersucht werden.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2759">Untersuchung der sozialen Kognition bei Säuglingen und Erwachsenen mittels Dense Array Elektroenzephalographie (dEEG)</a></h2>
David W. Haley, Adekemi J. Akano, Joanna Dudek Abteilung für Psychologie, Universität Toronto Scarborough
Die Elektroenzephalographie mit dichtem Array wird zunehmend zur Untersuchung sozialer kognitiver Funktionen bei Säuglingen und Erwachsenen eingesetzt. Hier stellen wir eine etablierte Methodik vor, die eine deutliche Verbesserung gegenüber herkömmlichen Methoden zur Untersuchung des EEG bei Säuglingen und Erwachsenen darstellt.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2808">Bewertung der Nanopartikelaufnahme in Tumoren in Echtzeit mittels Intravital-Bildgebung</a></h2>
Choi-Fong Cho1, Amber Ablack2, Hon-Sing Leong2, Andries Zijlstra3, John Lewis2, 4 1Department of Medical Biophysics, University of Western Ontario, 2London Regional Cancer Program, London Health Science Centre, 3Abteilung für Pathologie, Vanderbilt University, 4Translationale Prostatakrebs-Forschungsgruppe, London Health Science Centre
Wir präsentieren einen neuartigen Ansatz zur Quantifizierung der Lokalisierung von Nanopartikeln im Gefäßsystem von humanen xenotransplantierten Tumoren unter Verwendung dynamischer intravitaler Echtzeit-Bildgebung in einem Vogelembryomodell.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=2889">Nachweis von infektiösen Viren aus im Feld gesammelten Mücken durch Vero Zellkultur-Assay</a></h2>
Philip M. Armstrong, Theodore G. Andreadis, Shannon L. Finan, John J. Shepard, Michael C. Thomas Die landwirtschaftliche Versuchsstation in Connecticut, Zentrum für Vektorbiologie und Zoonosen, Abteilung für Umweltwissenschaften
Wir beschreiben eine Methode zur Verarbeitung und zum Screening von im Feld gesammelten Mücken auf eine Vielzahl von Viren mittels Vero Zellkultur-Assay. Mit dieser Technik haben wir 9 verschiedene Viren aus 4 taxonomischen Familien in Mücken nachgewiesen, die in Connecticut gesammelt wurden.
<h2><a href="https://www.jove.com/details.php?id=3115">Plasmalithographie Oberflächenstrukturierung zur Erstellung von Zellnetzwerken</a></h2>
Michael Junkin1, Siu Ling Leung1, Yongliang Yang1, Yi Lu1, Justin Volmering1, Pak Kin Wong1, 2 1Luft- und Raumfahrt und Maschinenbau, Universität von Arizona , 2Biomedizinische Technik IDP und BIO5 Institut, Universität von Arizona 
Eine vielseitige Plasmalithographie-Technik wurde entwickelt, um stabile Oberflächenmuster für die Steuerung der zellulären Anheftung zu erzeugen. Diese Technik kann angewendet werden, um Zellnetzwerke zu erstellen, einschließlich solcher, die natürliches Gewebe nachahmen, und wurde zur Untersuchung mehrerer, unterschiedlicher Zelltypen verwendet.

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