Partikel ohne Box: Bürsten erste Synthese von Photochemisch PEG-Sterne-Polymers unter Umgebungsbedingungen

Zusammenfassung

Poly (Ethylenglycol) (PEG) Pinsel-Arm-Sternpolymeren (BASPs) mit schmalen Massenverteilungen und abstimmbare nanoskopische Größen werden über Ringöffnungsmetathese (ROMP) einer PEG-Norbornen Macromonomer gefolgt von der Übertragung von Teilen der resultierenden Lebens synthetisiert Pinsel Initiator Fläschchen mit verschiedenen Mengen eines starren, foto spaltbare bis-Norbornen Vernetzer.

Zusammenfassung

Praktische Methoden für die schnelle, parallele Synthese von funktionalisierten Nanopartikeln vielfältig ermöglicht Entdeckung von neuen Formulierungen für Drug-Delivery, biologische Bildgebung und unterstützt Katalyse. In diesem Bericht zeigen wir, Parallelsynthese von Pinsel-Arm-Sternpolymer (BASP)-Nanopartikel von der "Pinsel-first"-Methode. In diesem Verfahren wird ein Norbornen-Poly (Ethylenglycol) (PEG) Makromonomeren (PEG-MM) zunächst über Ringöffnungsmetathese-Polymerisation (ROMP) polymerisiert, um einen Wohn Pinsel Makroinitiator zu generieren. Aliquots dieser Initiator-Stammlösung werden zu Fläschchen, die verschiedenen Mengen eines photoabbaubare bis-Norbornen Vernetzer enthalten aufgenommen. Die Exposition gegenüber Vernetzer initiiert eine Reihe von kinetisch gesteuerter Bürste + Pinsel und Sterne + Sterne Kupplungsreaktionen, die letztlich ergibt BASPs mit Kernen der Vernetzer und Kronen von PEG umfasste zusammen. Die endgültige BASP Größe hängt von der Menge an Vernetzungsmittel zugesetzt. Wir führen die synThese drei BASPs am Prüfplatz ohne besondere Vorkehrungen, um Luft und Feuchtigkeit zu entfernen. Die Proben werden durch Gelpermeationschromatographie (GPC) charakterisiert; Ergebnisse vereinbart eng mit unseren früheren Bericht, inert (Handschuhfach) Bedingungen genutzt. Schlüssel praktischen Eigenschaften, Vorteile und mögliche Nachteile des bürsten ersten Verfahren werden diskutiert.

Einleitung

Polymere Nanopartikel sind weit verbreitet für ihre mögliche Verwendung als Plattformen für die Arzneimittelabgabe, unterstützte Katalyse, Bio-Imaging und Selbstorganisation ^3.1 untersucht. Moderne Anwendungen erfordern, dass Nanopartikel-Synthese leicht, reproduzierbar mit chemischen Funktionalitäten kompatibel und zugänglich Diversifizierung ^4,5 sein. Ringöffnungs-Metathese-Polymerisation (ROMP) gespannter Olefine ist eine leistungsfähige Methode für die Synthese von funktionalisierten Polymernanostrukturen mit kontrollierten Größen und schmale Massenverteilungen ^1,6-8. Zum Beispiel kann Norbornen-funktionalisierten Poly (ethylenglycol) (PEG)-Makromonomeren (MM) effizient über ROMP polymerisiert, um wasserlösliche Flaschenbürstenpolymeren zu erzeugen. Mit diesem Ansatz können Nanostrukturen, die mehrere lösbare Wirkstoffmoleküle, Fluorophore und Spin-Kontrastmittel führen schnell und parallel ^{6, 9, 10} hergestellt werden.

ROMP hat auch die "arm-first"-Synthese von Sternpolymeren verwendet. In dem Arm ersten Verfahren werden lineare Polymere mit einem multifunktionalen Vernetzungsmittel vernetzt wird, um kugelförmige Nanostrukturen mit Polymerarme geben. Schrock und Mitarbeiter berichteten über die erste Arm-first ROMP Synthese von Sternpolymeren durch Vernetzung von Norbornen, dicarbomethoxynorbornadiene und Trimethylsilyl geschützten dicarboxynorbornene lineare Polymere mit einem bifunktionellen Vernetzungsmittel Norbornen. ^{11, 12} Buchmeiser hat diese Methode für die Synthese von Stoffen mit einem erweiterten Palette von Anwendungen, die unterstützt Katalyse, Gewebetechnik und Chromatographie ^13-17 enthalten. Otani und Mitarbeiter haben Stern-Polymer-Nanopartikel mit funktionalen Oberflächen über einen Zusammenhang mit "in-out"-Strategie Polymerisation ^{18, 19} gemacht.

Die meisten Arm ersten Polymerisationen umfassen ein komplexes Zusammenspiel von Monomer, Polymer und Sterne Kupplungsreaktionen. The letztere verläuft über eine Stufenwachstumsmechanismus, der in der Regel führt zu breiten Molekulargewicht (MW)-Distributionen. Um diese Einschränkung in verwandten Arm-first Atomtransferradikalpolymerisation Reaktionen zu überwinden, Matyjaszewski und Mitarbeiter durchgeführt Arm-first Vernetzung von vorgeformten polymeren MMs Sternpolymere mit sehr schmalen MW-Distributionen ²⁰ bereitzustellen. In diesem Fall ist der Raumbedarf der MM und die erhöhte Verhältnis der Sternarme zu Websites Initiation, gehemmt schlecht kontrolliert Sterne + Sterne Kupplungsverfahren und führte zu einer lebendigen, Kettenwachstumsmechanismus.

Wenn man versucht die gleiche Strategie im Rahmen der ROMP mit einem Norbornen-terminiertes PEG-MM und einem Bis-norbornen Vernetzer wurden Sternpolymere mit sehr breiten, multimodale MW-Verteilungen erhalten. Dieses Ergebnis legt nahe, dass in diesem System allein die MM nicht hinreichend sperrig Sterne + Sterne Kupplung hemmen. Um den Raumbedarf der Sternarme erhöhen und möglicherweise dieses uncontro begrenzenlled Kopplung haben wir versucht, die ersten polymerisieren MM Flaschenbürste Polymere bilden in Abwesenheit von Vernetzer und fügen Sie den Vernetzer. Wir waren erfreut, dass unter bestimmten Voraussetzungen, diese "Pinsel-first"-Verfahren bereitgestellt, unkomplizierten Zugang zu "Pinsel-Arm-Sternpolymere" (BASPs) mit schmaler MW-Distributionen und abstimmbare Kern und Korona-Funktionalitäten.

Wir berichteten kürzlich über die Bürsten ersten ROMP Synthese von PEG BASPs mit Grubbs-Katalysator ^{der 3.} Generation A (Abbildung 1) ^21. In dieser Arbeit, die Exposition von PEG-MM B Katalysator A erzeugt eine lebendige Pinsel Makroinitiator mit definierten Rückgrat Länge (B1, Abbildung 1). Übertragung von Aliquots der B 1 bis Fläschchen, die unterschiedliche Mengen von Vernetzungsmittel C enthielt eingeleitet BASPBildung. Die MW und damit die Größe der BASPs erhöht geometrisch mit der Menge an C zugegeben. Wir stellten eine mechanistische Hypothese dieser geometrischen Wachstumsprozess und gezeigt, dass funktionelle Nitroxid Kern-und Corona-markierten BASPs ohne weiteres ohne Modifikation nach der Polymerisation oder sequentiellen Schritte Monomer Zusätze hergestellt werden. Doch in all den beschriebenen Beispiele, waren wir besorgt über die Deaktivierung des Katalysators, führten wir alle Reaktionen unter N _{2-Atmosphäre} in einem Handschuhfach.

Seit unserem ersten Bericht haben wir festgestellt, dass die Bürsten erste Methode ist sehr effektiv für die Bildung von BASPs aus einer breiten Palette von Norbornen-terminierte MMs und funktionelle Vernetzer. Wir haben auch entdeckt, dass das Verfahren am Prüfplatz ohne besondere Vorkehrungen durchgeführt, um Luft und Feuchtigkeit zu entfernen.

Hier wird eine Reihe von drei BASPs unterschiedlicher MW sy werdendurch die Bürsten ersten Verfahren unter Umgebungsbedingungen nthesized. Kurz gesagt, werden 10 Äquivalente von B bis 1,0 Äquivalente Katalysator A (Fig. 1a) für 15 min ausgesetzt, um ein BI mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad (DP) von 10 zu ergeben. Drei Aliquote dieser Charge von BI wird auf separaten Fläschchen, die 10, 15 enthalten, übertragen werden, und 20 Äquivalente (N, 1b) des C. Nach 4 h wird die Polymerisation durch Zugabe von Ethylvinylether werden. Die Sternpolymer MW und MW-Distributionen mit einem Gelpermeationschromatographie Instrument mit einem Mehrwinkel-Laserlichtstreudetektor (GPC-MALLS) ausgestattet charakterisiert werden.

Protokoll

Wir beschreiben zunächst die Synthese und Reinigung von PEG-MM B von 3 kDa-O-(2-Aminoethyl)-Polyethylenglykol (PEG-NH ₂₎ und Norbornen-N-Hydroxysuccinimidyl (NHS)-Ester. Die ehemalige Verbindung kann von Sigma Aldrich Inc. gekauft werden, oder durch anionische Polymerisation nach Literaturverfahren ^22,23 vorbereitet. Die letztere Verbindung kann in zwei Schritten nach einem veröffentlichten Verfahren ²¹ hergestellt werden. Weiter beschreiben wir eine Synthese von Katalysator A aus kommerziell erhältlichen Grubbs-Katalysator ^{der 2.} Generation. Wir haben dann zeigen die Verwendung dieser Komplex für bürsten ersten BASP-Synthese. Dieses Experiment beschreibt die Verfahren zur Herstellung BASPs mit N = 10, 15 und 20 von einer BI mit DP = 10. Alle Reaktionen wurden in einem Abzug mit Standard Szintillationsgefäße durchgeführt.

ACHTUNG: Tragen Sie immer Handschuhe, ein Labor-Mantel, und LaborGläser, und folgen gemeinsamen Labor-Sicherheitspraktiken bei der Arbeit mit gefährlichen Chemikalien. Jedes organische Lösungsmittel muß in einem Abzug gehandhabt werden. Feststoffe können auf einer Waage außerhalb der Abzugshaube abgewogen werden. Chemikalien dürfen nicht in Kontakt mit Haut, Augen oder Mund. Es wird dringend empfohlen, die Sicherheitsdatenblätter für alle in diesem Verfahren eingesetzten Feststoff und Lösungsmittel vor Beginn zu lesen.

1. Herstellung von PEG-MM B

1. In PEG-NH ₂ (300 mg, 0,0001 mol, 1.0 eq) in eine 40 ml Szintillationsfläschchen mit einem Rührstab.
2. Lösen die PEG-NH ₂ in 3 ml wasserfreiem N, N-Dimethylformamid (DMF).
3. In 36 mg Norbornen-NHS-Ester (0,000105 mol, 1.05 eq) ^21.
4. Verschließe das Röhrchen und rühren das Reaktionsgemisch über Nacht bei Raumtemperatur.
5. Entfernen Sie den Rührstab und fügen Diethylether zur Reaktionslösung, um die PEG-MM B auszufällen.
6. Filtern Sie die weißen Grippeffy ausfallen und ausgiebig mit Diethylether gewaschen. Alternativ kann die Suspension in einem 50-m-Zentrifugenröhrchen, Zentrifugieren bei 4.000 Upm für 5 Minuten bei Raumtemperatur und dann dekantiert. In frischem Diethylether, Zentrifuge, dekantieren und wieder. Wir empfehlen, die Wiederholung dieser Prozedur 3x für insgesamt 5x.
7. Trocknen Sie den Niederschlag unter Vakuum für 24 Stunden, um Rest Diethylether entfernen.

2. Reinigung von PEG-MM

In unserem letzten Bericht wurde der PEG-MM B aus kommerziell erhältlichen PEG-NH ₂ hergestellt und wurde für BASP Synthese ohne weitere Reinigung nach dem Trocknen (dh nach Schritt 1.7) verwendet. In dieser Studie, variieren wir die PEG-NH _2-Quelle (Gewerbe gegenüber hausgemacht), und wir BASP Bildung Ergebnisse zu vergleichen vor und nach strenger präparative Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie (HPLC-prep) MM Reinigung. Im Rest dieser Studie, die dried MM nach Schritt 1.7 erhalten wird als B1 bezeichnet. Prep-HPLC wurde zur Reinigung von B1 zu B2 zu geben. Eine analoge prep-HPLC gereinigt MM in unserem Labor durch anionische Polymerisation synthetisiert wird als B3 bezeichnet. Prep-HPLC wurde mit einer 1 ml-Probenschleife und einer Agilent Zorbax 300SB-C18 PrepHT Umkehrphasen-Säule bei Raumtemperatur unter Verwendung eines Beckmann Coulter HPLC (127p und 166p Lösungsmittel Modul Detektormodul).

1. Aufbau HPLC mit Lösungsmittel A: entionisiertes Wasser (Millipore Reinigungssystem, 18,2 Ω) mit 1% Essigsäure, Lösungsmittel B: Acetonitril.
2. Prime Pumpen und ins Gleichgewicht Spalte A mit 95% und 5% B.
3. Auflösen PEG-MM in Acetonitril oder Methanol (150 mg / ml).
4. Filtriert durch ein 13 mm 0,45 um Nylon-Spritzenfilter.
5. Stellen HPLC-Methode:
   - Durchflussmenge: 20 ml / min
   - 0-1 min: linearer Gradient auf 10% B und 90% A
   - 1-10 min: linear Gradient auf 90% B und 10% A
   - 10-13 min: Schalter auf Anfangsbedingungen (5% B und 95%) und wieder ins Gleichgewicht Spalte
   - Set UV-Detektor, um die Absorption bei 256 nm zu erkennen
6. Laden Sie 0,8 ml Probe auf die Probenschleife.
7. Inject Probe.
8. Sammeln Sie die wichtigsten Absorptionsspitze (unter den angegebenen Bedingungen eluiert das Produkt zwischen 5-7 min).
9. Bei Bedarf wiederholen. Kombinieren reinen Fraktionen zusammen in einem Rundkolben.
10. Entfernen Sie alle Lösungsmittel durch Rotationsverdampfung.
11. Abgeblasen, das Produkt in Dichlormethan und fügen Natriumsulfat. Schütteln Sie die Flasche oder regelmäßig rühren ≅ 1 Stunde.
12. Filtern der Mischung unter Verwendung eines Glasfrittenfilters.
13. Konzentrieren Sie sich durch Rotationsverdampfung. Unter Vakuum über Nacht trocknen.
14. Die PEG-MM kann durch ¹ H-NMR in CD ₂ Cl ₂ charakterisiert werden (15-20 ml mg/0.7 CD ₂ Cl _2, 500 MHz oder höher ist mit über 128 Scans und Relaxationsverzögerung empfohlen, d1= 2,0 s) und MALDI-TOF mit positivem lonisations-Modus und 2 - (4-Hydroxyphenylazo) benzoesäure als MALDI Matrix.
15. Die PEG-MM kann über Monate in einem Scintillationsfläschchen bei 4 º C gelagert werden

3. Herstellung von Katalysator A

1. In ^{der 2.} Generation Grubbs-Katalysator (500 mg, 0.589 mmol) zu einer 20 ml-Fläschchen mit einem Rührstab.
2. In Pyridin (etwa 0,474 ml, 5,89 mmol, 10 eq) in das Fläschchen. Die Lösung sollte sofort Farbe von rot auf grün. Die die Reaktion rühren, bis alle der roten Farbe ist verschwunden, und die Lösung wurde viskos (15-30 min).
3. Füllen Sie das Reaktionsgefäß mit kaltem Pentan Komplex A auszufällen.
4. Filtern Sie die Suspension auf die grüne Niederschlag (Katalysator A) zu sammeln. Wasch 4x mit je 15 ml kaltem Pentan.
5. Trocknen Sie die grünen Feststoff unter Vakuum über Nacht.
6. Komplexe A kannfür Monate bei Raumtemperatur in einem Exsikkator Tisch ohne signifikanten Aktivitätsverlust aufbewahrt. Für zusätzliche Vorsichtsmaßnahme, speichern wir normalerweise den Komplex in einem -20 ° C Gefrierschrank in einem Handschuhfach. Der Einfachheit halber haben wir vor, wiegen bekannten Mengen einer in 4 ml Scintillationsröhrchen unmittelbar nach der Trocknung (Schritt 3.5). Wir haben dann diese Fläschchen im Handschuhfach zu speichern Gefrierschrank. Wenn Sie bereit sind, eine ROMP-Reaktion führen, nehmen wir einfach ein Fläschchen aus dem Handschuhfach und benutzen, wie nachfolgend beschrieben (Schritt 4.4).

4. Vorbereitung der Stammlösung der Lebens-Polymer-Bürsten-(BI) mit DP = 10

1. In einer 3 ml mit einer gasdichten Schraubverschluss mit einem Rührstab Fläschchen, wiegen 65 mg (0,020 mmol, 10 eq) MM B. Diese Menge entspricht 20 mg MM für jede der 3 verschiedenen Größen BASPs und 5 mg Reste für die GPC-Analyse des BI. Verwende einen Spatel, um die MM direkt an den Boden des Fläschchens hinzuzufügen. Try Material anhaften zu den Seiten der Ampulle als dieses Szenario zu verhindern könnten MM Verunreinigung in der letzten BASP Produkt.
2. Lösen Sie die MM B in 158 ul THF. Das Fläschchen sofort verschließen, um nach der Zugabe von THF Lösungsmittelverdampfung zu vermeiden. Hinweis: Die Endkonzentration des MM bei der Polymerisation sollte 0,05 M. Wenn 158 &mgr; l THF wird hier gegeben, dann 243 ul der Katalysatorlösung, Schritt 4.4 ist, wird zugesetzt, um 401 ul THF Gesamt, die [mm entspricht ergeben ] = 0,05 M. Die Menge an Lösungsmittel während dieses Schrittes kann variiert werden, solange die Menge des Lösungsmittels während der Stufe 4.4 ebenfalls variiert werden, um [M] von 0,05 erhalten. Wir haben festgestellt, dass Polymerisationen durchgeführt mit [MM] <0,05 manchmal nicht gehen müssen, um die Umwandlung abzuschließen.
3. Lassen Sie die Lösung rühren, bis alle M gelöst. Erhitzen Sie leicht, wenn nötig. Vermeiden Sie spritzt die viskose Lösung auf den Seiten oder den Deckel des Fläschchens.
4. Dann legen Sie eine bekannte Menge (2,8mg bei diesem Beispiel) des Katalysators A in einen 3 ml-Fläschchen (oder erhalten ein Fläschchen mit vorgewogenen Katalysator A). Wasserfreies THF (466 &mgr; l bei diesem Beispiel), um eine 6 mg / ml Katalysatorlösung zu ergeben. Verschließen Sie die Flasche sofort. Lassen Sie den Katalysator vollständig auflösen;. Schütteln Sie das Fläschchen, wenn nötig sollten Diese Katalysatorlösung sofort für ROMP verwendet werden. Anmerkung 1: Die Katalysator-Lösung sollte ein Wald grüner Farbe sein. Wenn es schwarz oder grünlich-braun ist, dann ist es wahrscheinlich, zerlegt hat, und es wird wahrscheinlich nicht zufriedenstellend ROMP Ergebnisse. Wenn Zersetzung auftritt, empfehlen wir die Zubereitung frischer Katalysator (nach Abschnitt 3) oder unter Verwendung von frisch destilliertem THF. Anmerkung 2: Die Menge an THF zu A ist so gewählt, dass die endgültige [M] ist ~ 0,05. Diese Menge kann eingestellt werden, solange Ausgleichsmaßnahmen an den MM-Lösung in Schritt 4.2 hergestellt.
5. In 243 ul (1,46 mg; 1 eq nach B ) der Katalysatorlösung schnell (nicht tropfenweise) zu der gerührten MM-Lösung. Versuchen Sie, die Nadelspitze knapp über dem MM-Lösung halten, wenn zusätzlich zu dem Fläschchen. Vermeiden Sie spritzen das Reaktionsgemisch auf den Seiten und der Deckel des Fläschchens, wie Spritzwasser können, um Rest MM und BI-Verunreinigung in der letzten BASP führen.
6. Verschließen Sie die Flasche sofort und ließ die Reaktionsmischung rühren für 15 min, um die Bürste Makroinitiator (BI) zu bilden.

5. Bildung BASPs

1. Add 3,6 ± 0,1 mg (6,18 &mgr; mol, 10 eq der Menge von BI in Schritt 5.2 überführt werden), 5,5 ± 0,1 mg (9.28μmol, 15 eq der Menge von BI in Schritt 5.2 überführt werden) und 7,3 ± 0,1 mg (12.4μmol, 20 eq der Menge von BI in Schritt 5.2 überführt werden) Vernetzer C drei separate 3 ml Fläschchen mit Rührstäben ausgestattet. Versuchen, das Vernetzungsmittel direkt auf den Boden des Fläschchens zu wiegen, um Material von den Seiten der Ampulle anhaftet. Hinweis: Vernetzer C in THF sehr gut löslich. Aus diesem Grund wird der feste direkt in diesem Schritt verwendet. In Fällen, in denen das Vernetzungsmittel löslich ist, dann wird eine konzentrierte Stammlösung des Vernetzers vorgenommen werden können und verschiedene Mengen dieser Lösung können Ampullen übertragen werden. Wiederum sollte die Konzentration der endgültigen Polymerisation> 0,05 M sein, wenn Lösungsmittel wird der Vernetzer zugegeben, dann eine Ausgleichs Reduktion des Lösungsmittels sollte an anderer Stelle vorgenommen werden.
2. Add 123 ul (0,618 mmol) des BI-Lösung zu jeder der drei Fläschchen mit C. Versuchen Sie, die Nadelspitze direkt über der Fest Vernetzer halten beim Hinzufügen in die Ampulle. Fügen Sie die BI-Lösung auf einmal anstatt tropft.
3. Verschließen Sie die Fläschchen und rühren die Reaktionen bei RT bisFertigstellung. Mit dieser spezifischen MM und Vernetzer-Kombination, ist die Reaktion in ~ 4 Stunden; weiterem Rühren für bis zu 24 Stunden hat keine erkennbaren Auswirkungen auf BASP Wachstum. Überwachung durch GPC um eine vollständige Umsetzung von BI zu gewährleisten.
4. Abschrecken der Reaktion durch Zugabe von einem Tropfen Ethylvinylether zu der verbleibenden Lösung BI und jeder der N = 10, 15 und 20 BASP Reaktionsmischungen. Rühren für 10 min, um die vollständige Löschung zu gewährleisten.

6. GPC Probenvorbereitung

Die GPC-MALLS Ergebnisse wurden auf einem Agilent 1260 LC-System mit einem Shodex GPC KD-806M-Säule, eine Wyatt Dämmerung Heleos-II MALLS Detektor und einem Wyatt Optilab T-Rex Brechungsindex-Detektor bei Raumtemperatur ausgestattet erhalten. DMF mit 0,025 M LiBr mit einer Fließgeschwindigkeit von 1,0 ml / min wurde als Elutionsmittel verwendet. Die Ergebnisse wurden mit Astra 6-Software zur Verfügung gestellt von Wyatt analysiert.

1. Mit Hilfe einer neuen Glaspipette für jeden Reaktionsgefäß, Tauchen die Pipettenspitze in die Reaktionslösung auf, eine kleine Probe der Reaktion. Waschen Sie die Innenseite der Pipette mit 250 ul 0,025 M LiBr in DMF, um eine Endkonzentration von etwa 3 mg / ml zu ergeben.
2. Filtern der verdünnten Probe durch einen 0,45 um Filter Polytetrafluorethylen vor dem Aufbringen der Probe in einem GPC-Ampulle.
3. Set-up GPC-MALLS läuft und die Ergebnisse zu analysieren, wenn die Läufe abgeschlossen sind.

Liste der Abkürzungen:

A: Grubbs ^3. Generation bis-Pyridin-Katalysator

B: Poly (ethylenglycol) (PEG)-Makromonomer (MM)

B1: Verwendung im Handel erhältlich (Aldrich) PEG-NH ₂ und HPLC-Reinigung ohne PEG MM vorbereitet.

B2: PEG MM mit kommerziell erhältlichen (Aldrich) PEG-NH vorbereitet _{2 und nach der HPLC-Reinigung verwendet.}

B3: unter Verwendung von PEG mM PEG-NH ₂ neu synthetisiert und nach der HPLC-Reinigung verwendet.

BASP: Pinsel-Arm-Sternpolymer

BI: Wohn Pinsel Initiator

C: photoabbaubare Vernetzer

D: Molmasse Dispersitätsindex

DMF: N, N-Dimethylformamid

DP: Zahlenmittel Polymerisation

GPC: Gelpermeationschromatographie

Prep-HPLC: präparative Hochleistungsflüssigkeitschromatographie

ZENTREN: Mehrwinkel-Laserlichtstreuung

MM: Macromonomer

MW: Molekulargewicht

M _w: Gewichtsmittel molar Massen

N: Anzahl der Äquivalente Vernetzer (Verhältnis von C zu A)

NHS: N-Hydroxysuccinimidyl

PEG: Polyethylenglykol

PEG-MM: Norbornen-PEG Makromonomer (auch als Verbindung B bezeichnet)

ROMP: Ringöffnungsmetathese-Polymerisation

THF: Tetrahydrofuran

Ergebnisse

Figur 2 zeigt GPC-Kurven für eine Vielzahl von BASPs von B1, B2 und B3 hergestellt. In allen Fällen werden die Daten zeigen, dass die Erhöhung der Äquivalente Vernetzer (N) führt zu einer Erhöhung der Größe des BASP. Wie in unserer früheren Bericht beobachteten, 10 Äquivalente Vernetzer nicht ausreicht, um einheitliche BASPs erreichen, die N = 10 Proben eine deutlich multimodale GPC-Kurve mit einer großen Menge an Restbürsten Polymer ...

Diskussion

Der entscheidende Vorteil der Bürsten ersten BASP Synthese ist die einzigartige Fähigkeit, schnell zu synthetisieren Nanostrukturen unterschiedlicher Größe und Zusammensetzung parallel, ohne dass eine spezielle Ausrüstung. In dieser Studie zeigen wir die Bürsten erstes synthetisches Verfahren unter Verwendung eines Norbornen-funktionalisierte PEG Makromonomer (B, Fig. 1) und ein Bis-norbornen Nitrobenzylester Vernetzer (C, Fig. 1). Die PEG-Ketten von B

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien

Name	Unternehmen	Katalognummer	Kommentare
Grubbs Second Generation Catalyst	Materia (oder Sigma Aldrich)	C848 (Sigma Aldrich: 569747)	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft. *Als großzügiges Geschenk zur Verfügung gestellt.
Pyridin	Sigma Aldrich	270970	Gebraucht wie vom Hersteller
gekauft O-(2-aminoethyl)polyethylenglykol 3000	Sigma Aldrich	07969	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft
PEG-MM	N/A	N/A	Synthetisiert nach den berichteten Verfahren (Ref. 21, Protokoll 1)
Norbornen-N-hydroxysuccinimidyl (NHS) ester	N/A	N/A	Synthetisiert nach den beschriebenen Verfahren (Ref. 21)
Bis-norb-NBOC-Vernetzer	N/A	N/A	Synthetisiert nach den beschriebenen Verfahren (Ref. 21)
Pentan	Sigma Aldrich	158941	Wird wie vom Hersteller gekauft
Tetrahydrofuran (HPLC-Qualität)	Sigma Aldrich	34865	Getrocknet und gereinigt über einem Lösungsmittel Aufreinigungskolonnen
Dichlormethan	VWR	BDH1113-4LG	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft
Acetonitril (HPLC-Qualität)	Sigma Aldrich	34998	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft
Essigsäure	Sigma Aldrich	A6283	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft
Natriumsulfat	Sigma Aldrich	239313	Gebraucht wie vom Hersteller
gekauft Diethylether	Sigma Aldrich	673811	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft
Dimethylformamid (HPLC-Qualität)	Sigma Aldrich	270547	Gebraucht wie vom Hersteller gekauft
Lithium Bromid	Sigma Aldrich	213225	Gebraucht wie vom Hersteller
gekauft MillQ Biocel A10	Millipore
Beckmann Coulter HPLC (127p Lösungsmittelmodul, 166p Detektor)	Beckmann Coulter
Zorbax 300SB-C18 PrepHT Umkehrphasensäule	Agilent
1260 Infinity Flüssigchromatographie	Agilent
GPC KD-806M Säule	Shodex
Dawn Heleos II Lichtstreuer	Wyatt
Optilab T-rEX Brechungsindexdetektor	Wyatt
Szintillationsfläschchen aus Glas - 40	ml Chemglass	CG-4909-05
Szintillationsfläschchen aus Glas - 4 ml	Chemglass	CG-4904-06
Szintillationsfläschchen aus Glas (PTFE-ausgekleidete Kappe) - 2 ml	Agilent	5183-4518
Rührstäbchen	VWR	5894x	verschiedene Größen
13 mm 0,45 & Mikro; m Nylon Spritzenvorsatzfilter	PerkinElmer	02542903
13 mm 0,45 µ m Spritzenvorsatzfilter aus Polytetrafluorethylen	PerkinElmer	02542909
1 ml Einwegspritzen	VWR	53548-001
Schwenkeimerzentrifuge oder ähnliches			Sollte in der Lage sein, ca. 4.000 U/min zu erreichen
Rundkolben
Filterbaugruppe
Rotationsverdampfer
Gleichgewicht