$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Optikusneuritis als Modell für die Verfolgung von Gewebedegeneration und Reparatur
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische entzündliche neurodegenerative Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS) und ist die häufigste Ursache für nichttraumatische neurologische Behinderungen bei jungen Erwachsenen in entwickelten Ländern. Demyelinisierung gilt als das charakteristische Merkmal der histopathologischen MS. Jüngste Studien zeigten jedoch, dass die MS ist auch eine neurodegenerative Erkrankung mit frühem neuroaxonale Schäden 1-3.
Optikusneuritis (ON), Entzündung des Sehnervs ist die Symptom in 20% der MS-Patienten und mindestens 50% der Patienten mit MS Erfahrung mindestens eine Episode von ON während ihrer Lebenszeit 4. Im Gegensatz zu anderen Standorten von MS-Läsionen, die nicht immer korrelieren mit den klinischen Manifestationen, demyelinisierende Folge des Sehnervs führt in der Regel markante Manifestation der akuten Sehverschlechterung. Gngesichts seine Komorbidität mit MS und ihre prominenten klinischen Merkmalen bietet ON eine einzigartige Gelegenheit für Tracking-und Reparaturgewebedegeneration und ihre Folgen in einer MS-Läsion.
Der Bedarf für verbesserte Verfahren für die Verfolgung von Gewebedegeneration und Reparatur in vivo
Pathologische Studien bei MS implizieren Demyelinisierung als Hauptursache des axonalen Durchtrennung und anschließender axonalen Degeneration. Remyelinisierung kann demyelinisierten Axone degenerieren zu verhindern; jedoch kann wirksam Remyelinisierung als Ergebnis der wiederholte Angriffe beschränkt. Daher werden aktuelle und sich entwickelnde neuroprotektive und regenerative Therapiestrategien bei MS abzielen, neue Angriffe zu verhindern und zu fördern Remyelinisierung Prozesse im ZNS 5.
Um Folge Optikusneuritis Patienten und die Bewertung der Wirksamkeit ihrer Behandlung wird ein feines Tool, um Änderungen in der Myelinisierung im ZNS zu quantifizieren erforderlich. Jedoch die Standard Messungen, einschließlich visuelle Routine-Tests und MRI-Scans sind nicht empfindlich genug für diesen Zweck. Routine visuelle Tests (dh. Sehschärfe, Kontrastempfindlichkeit, Gesichtsfeld und Farbwahrnehmung) können Fälle von reduzierten Eingangs Projektion entlang der Sehbahn offenbaren aber sind unempfindlich gegen verzögerten Projektion Raten, die die Rolle der demyelinisierten Fasern 6,7 identifizieren . T2 hyperintense Läsionen, die das Markenzeichen der Krankheit sind, resultiert aus Rest Mischung von Ödemen, Entzündungen, Demyelinisierung, axonale Verlust und Gliose und kann somit nicht zwischen Demyelinisierung und anderen Hirnerkrankungen zu unterscheiden. Darüber hinaus ist Standard MRT entwickelt, um qualitative Gewebekontrast zu offenbaren. Während diese angemessen zum Identifizieren des Orts von ungewöhnlichen Gewebe sind, sind sie nicht ausreichend, um Gewebeeigenschaften quantitativ zu erfassen.
Dynamische visuelle Tests können als Marker der Demyelinisierung und Remyelinisierung verwendet werden
Wir argumentieren,dass dynamische visuelle Funktionen sind besser geeignet als statische Funktionen zu identifizieren und zu quantifizieren, Änderungen in der Projektion Latenzen entlang der Sehbahn. Während Erfüllung der statischen und dynamischen visuellen Funktionen erfordert eine ausreichende Menge an visuellen Input Projektion, nur dynamische visuelle Funktionen hängen vom Projektionsraten. Sehnerv Demyelinisierung kann somit beeinflussen dynamische anstatt statische visuelle Funktionen, implizieren die Notwendigkeit für eine schnelle Übertragung von visuellen Input, um die Bewegung wahrnehmen.
Wir haben zwei Verhaltens Aufgaben entwickelt, um monokulare und binokulare visuellen Funktionen, die eng mit dem Vorsprung Latenzen assoziieren können entlang der Sehbahn beurteilen. Dazu gehören Object Von Motion (OFM) Extraktion und Zeit begrenzte Stereo-Protokolle.
In der OFM-Test, eine Reihe von Punkten zu komponieren ein Objekt, indem die Punkte im Bild nach rechts, während Sie die Punkte außerhalb des Bildes nach links oder umgekehrt. Der Punkt pattern erzeugt eine getarnte Objekt, das nicht entdeckt werden können, wenn die Punkte steht oder fährt als Ganzes. Wichtig ist, dass die Objekterkennung abhängig von der Bewegungswahrnehmung. Mit der OFM-Protokoll haben wir ein Defizit nachhaltig in den betroffenen Augen der ON Patienten, offensichtlich sogar 12 Monate nach dem Angriff demonstriert optische Neuritis, während Standard-visuellen Funktionen hatte 8 gewonnen. Darüber hinaus wurde eingeschränkter Performance mit verzögerter Leitungen verbunden (verzögerte P100, was Demyelinisierung) und die Verbesserung der Bewegungswahrnehmung wurde mit Verkürzung der Leitungsraten (reflektierende Remyelinisierung korreliert, lineare Regression der kleinsten Quadrate mit der Berechnung des Korrelationskoeffizienten F = 27,3, p = 0,0005; r = -0,87) 9.
Die aktuell vorgestellten OFM-Protokoll wurde entwickelt, um den Test für die klinische Nutzung, einschließlich Test Verkürzung, die Anpassung der Test-Software, um in einer automatischen Ausgabedatei führen und in einer Bewegung führen passen aktualisiert sensitivkeit Score.
Um die Wirkung der Projektion auf Latenzen binokularen Sehens zu beurteilen, wurde die Zeit begrenzte Stereo-Protokoll entwickelt. In diesem Protokoll werden die räumlich unterschiedliche Bilder für eine begrenzte Zeitdauer präsentiert, herausfordernde binokularen Integration in der Zeit. Dieser Test wurde entwickelt, um die Hypothese, die durch Demyelinisierung bei der betroffenen Nerven, Informationen aus beiden Augen die Rinde zu verschiedenen Zeitpunkten binokularen Integration in der Zeit beeinträchtigt zu erreichen testen. Testen einer Gruppe von ON Patienten (1-2,5 Jahre nach dem Angriff) erholt, haben wir gezeigt, dass die meisten Patienten hatten intakt Leistungsstufen in einem Standard-Stereo-statische Aufgabe; Leistung auf der Zeit-Stereo Aufgabe gezwungen wurde, in den meisten Fällen 10 beeinträchtigt.
Der OFM und die Zeit begrenzte Stereo-Protokolle bieten eine einfache, aber leistungsstarke Möglichkeit zur Identifizierung und Quantifizierung von Prozessen Demyelinisierung und Remyelinisierung entlang der Sehbahn. Diese Protokolle may effizient zu diagnostizieren und Follow-up auf und MS-Patienten in einer kosteneffektiven Weise mit einem einfach zu Computer-basiertes Protokoll verwenden.