Eine schnelle und spezifische Mikroplatten-Assay zur Bestimmung der Intra-und extrazelluläre Ascorbat in kultivierten Zellen

Zusammenfassung

Ascorbat spielt eine wichtige Rolle in zahlreichen zellulären Stoffwechsels, von denen viele nur für Licht in den letzten Jahren. Hier beschreiben wir einen mittleren Durchsatz, spezifisch und kostengünstig Mikrotiterplatten-Assay zur Bestimmung von intra-und extrazellulären Ascorbat in Zellkultur.

Zusammenfassung

Vitamin C (Ascorbat) spielt eine wichtige Rolle bei zahlreichen zellulären Stoffwechsels, von denen viele nur für Licht in den letzten Jahren. Zum Beispiel im Gehirn wirkt Ascorbat in einer neuroprotektiven und neuromodulatorischen Weise, Ascorbat Zyklen zwischen Neuronen und Astrozyten vicinalen beinhaltet - eine Beziehung, die entscheidend für die Homöostase Gehirn Ascorbat zu sein scheint. Darüber hinaus Anzeichen dafür stark darauf hin, dass Ascorbat hat eine stark erweiterte Rolle bei der Regulierung zellulärer und systemischer Eisenstoffwechsel als klassisch anerkannt ist. Die zunehmende Anerkennung der integrale Rolle von Ascorbat in normalen und deregulierte zelluläre Physiologie der Organismen und erfordert eine Reihe von Mitteldurchsatz und hohe Empfindlichkeit analytischer Techniken, die ohne die Notwendigkeit für sehr teure Spezialausrüstung ausgeführt werden können. Hier stellen wir explizite Anweisungen für einen mittleren Durchsatz, spezifische und relativ kostengünstige Mikroassay zur Bestimmung von both intra-und extrazellulären Ascorbat in Zellkultur.

Einleitung

Die Entdeckung der chemischen Natur von Ascorbinsäure (Vitamin C), und seiner Identifikation als der lange gesuchte "Anti-Skorbut-Faktor", von Albert Szent-Györgyi und andere in Papiere von 1928 bis 1934 veröffentlicht waren ^ein Wahrzeichen Ereignisse in der Geschichte der Biochemie. Tatsächlich trugen diese Entdeckungen Szent-Györgyi auf, die im Jahr 1937 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin. Die ständig wachsende Palette von Rollen für Ascorbat in Tier-und Pflanzenphysiologie, sowie die menschliche Gesundheit, weiterhin die Themen der aktiven wissenschaftlichen sein Untersuchung und Kontroversen.

L-Ascorbat ist eine reichlich vorhandene physiologische Reduktionsmittel und Enzym-Cofaktor in Säugersystemen, und trägt zu zahlreichen gut definierten enzymatischen Reaktionen, die die Hydroxylierung von Kollagen, Carnitin-Biosynthese und Norepinephrin, Tyrosin-Stoffwechsel und Peptidhormon Amidierung ^2. Interessanterweise Montage evideNCE legt nahe, dass Ascorbat spielt eine Rolle bei der Stimulierung anderer Eisen-abhängige Dioxygenasen, wie die Prolyl-Hydroxylasen und Asparaginyl bei der Hydroxylierung beteiligt und Ausrichtung der Hypoxie-induzierbaren Faktoren (HIFs) und 1α 2α ^3. Ein neuer Bericht legt nahe, dass Ascorbat spielt eine Rolle bei der T-Zellreifung durch Chromatin beeinflusst Demethylierung über seine Tätigkeit bei der Stimulierung der Kern Hydroxylasen, Jumonji C (JmjC) Domain-Proteine; von denen die letztere scheinen Ascorbat für volle Aktivität ⁴ erfordern. Tatsächlich ist die Stimulierung solcher Enzyme durch Ascorbat scheint durch einen ähnlichen Mechanismus auf die Stimulation auftreten durch Ascorbat der HIF-Hydroxylasen und Kollagen. Unter anderen klassischen Wirkungen beiträgt Ascorbat signifikant die zelluläre Antioxidation als wasserlösliches Kettenabbruch Radikalfänger ⁵ und dem Recycling von Plasmamembran-α-Tocopherol (Vitamin E) über die Reduktion der α-tocopheroxyl Rest ^6, welche ist beim Schutz gegen Membranlipidperoxidation ⁷ wichtig. Wichtig ist, dass obwohl die meisten Säugetiere sind in der Lage, de novo hepatische Synthese von Ascorbat aus D-Glucose, höhere Primaten, Meerschweinchen und einige Fledermäuse hängen von Nahrungsquellen von Vitamin ^8. Dies beruht auf der Inaktivierung des Gens GULO die Orthologe davon unberührt in Säugern codieren, das Enzym γ-Gulono-lacton-Oxidase ^9-13. Dieses Enzym ist für die endgültige Reaktion in Ascorbat-Biosynthese aus Glucose ¹³ erforderlich.

Nach Transporter-vermittelte Resorption aus dem Darmlumen in den Menschen, Ascorbat während des Körpers durch das Kreislaufsystem verteilt. Das Vitamin wird in der Regel in seiner reduzierten Form in millimolaren Konzentrationen intrazellulär (mit der Ausnahme von Erythrozyten in dem die Konzentrationen sind in der Regel ähnlich wie der vorherrschende Plasmakonzentration) und in mikromolaren konz gefundenentrations (zB 50-200 uM) in den meisten extrazellulären Flüssigkeiten ^14,15.

Unter physiologischen Bedingungen, Ascorbat in der Regel eine reversible Ein-Elektronen-Oxidation zum Radikal ascorbyl (AFR, auch als monodehydroascorbate oder semidehydroascorbate bekannt). Während der AFR ist ein relativ stabiles Radikal ^16, in der Abwesenheit von seiner schnellen Ein-Elektronen-enzymatische Reduktion zurück zu Ascorbat können zwei AFRS disproportioniert einem Ascorbat und ein Dehydroascorbat (DHA) ^9,13,17 fördern. Im Inneren der Zelle, die zwei-Elektronen-Oxidationsprodukt von Ascorbat, DHA, schnell wieder auf Ascorbat durch Glutathion und NAD (P) H-abhängige enzymatische und nicht-enzymatische Reaktionen, ¹³ reduziert werden.

Während es klassisch wird akzeptiert, dass Ascorbat einzige bedeutende Rolle im Eisenstoffwechsel ist die Nahrungsaufnahme von ^{Nicht-Häm-Eisen-18} zu stimulieren, die wir und andere zur Verfügung gestellt haben Beweise strongly darauf hindeutet, dass Ascorbat spielt eine stark erweiterte Rolle im Stoffwechsel von diesem Metall. Zunächst erscheint Ascorbat, die durch Ascorbat-voll-Zellen freigesetzt wird, eine wichtige Rolle bei der Modulation der Aufnahme von Nicht-Transferrin-gebundenem Eisen von ^19,20 Zellen zu spielen, und sehr neue Hinweise darauf, dass Ascorbat moduliert auch die Aufnahme von Transferrin-gebundenes Eisen von Zellen ^21, von denen die letztere entspricht einer physiologischen Haupteisenaufnahmestrecke ^22.

Ascorbat ist wichtig für die normale Funktion des zentralen Nervensystems bei Säugetieren ^23,24. Zusammen mit der Nebennierenrinde, Hypophyse, Thymus, Retina und Gelbkörper enthält das Gehirn hohen Konzentrationen von Ascorbat im Vergleich zu anderen Körpergeweben ^23,25-27. Zusätzlich wird die Belichtung beider ^28,29 Astrozyten und Neuronen-ähnliche Zellen ³⁰ zu Glutamat bekannt, die Freisetzung von Ascorbat in den extrazellulären Raum, in dem die Auslösung ascorbatE soll helfen Neuronen schützen vor Glutamat-induzierten neuronalen Dysfunktion ^31. Während der genaue Mechanismus der Glutamat-induzierten Freisetzung aus Astrozyten Ascorbat unbekannt ist, haben wir vor kurzem legte Beweise, die die Beteiligung der Zelle Schwellungen, die durch Glutamataufnahme verursacht durch die Astrozyten Glutamat und Aspartat-Transporter (GLAST, auch bekannt exzitatorischen Aminosäuretransporter-Isoform 1 [EAAT1 ] beim Menschen) und damit die Aktivierung des Volumens empfindlichen Osmolyten und Anionen-Kanäle (VSOACs), die durchlässig für kleine organische Anionen wie Ascorbat ^32. Die molekularen Identitäten der Kanäle in der Plasmamembran VSOAC Bildung beteiligt noch identifiziert werden ^33,34.

Obwohl viele Assays zur Bestimmung von Ascorbat in biologischen Proben, die spektrophotometrische, fluorometrische und chromatographische Assays ^35,36 umfassen entwickelt wurde, gibt es viel Variabilität in der Spezifität, Empfindlichkeit, interference von chemischen Verunreinigungen, effektive linearen Bereich und die Stabilität der Endpunkt Analyten. Zusätzlich können andere wichtige Faktoren, die die Wahl beeinflussen, sind Assay Schnelligkeit, einfache Handhabung und den Zugang zu relativ spezialisierte Ausrüstung wie einer Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie (HPLC)-Gerät.

Hier stellen wir eine einfache und sehr spezifische kolorimetrische Mikrotiterplatten-Assay zur Bestimmung der intrazellulären Ascorbat in kultivierten Zellen, sowie einen separaten Assay zur Bestimmung von Ascorbat-Efflux aus kultivierten Zellen. Letztere Assay zielt darauf ab, das Problem der Unterschätzung der Ascorbat Freisetzung aus den Zellen aufgrund der schnellen Wiederaufnahme des frei Ascorbat durch natriumabhängigen Transport Ascorbat (SVCTs) zu umgehen. Obwohl beide Methoden haben in einigen unserer bisherigen Veröffentlichungen ^{19,20,32,37,38} erschien, bietet diese Handschrift eine explizite Reihe von Anweisungen und Leitlinien für ihre effiziente Ausführung.

Protokoll

1. Bestimmen Intrazelluläre Ascorbat in kultivierten Zellen

1. Zellkultur-und Ernte
   1. Wachsen Suspension (z. B. Mensch erythroleukemia, K562) oder adhärenten Zellen (zB primäre Astrozyten) mit Standard-Kulturverfahren ^19-21,32,38. Hinweis: Um sicherzustellen, Zellen enthalten Ascorbat, laden kultivierten Zellen mit Ascorbat entweder als Ascorbat oder DHA ^33,39.
2. Neues Ascorbat haltigen Zellextrakt
   1. Inkubation eine entsprechende Anzahl von Phosphat-gepufferte Kochsalzlösung (PBS) gewaschen Aussetzung oder adhärenten Zellen mit 450 ul eiskaltem Zellpermeabilisierung Buffer [CPB; 0,1% (w / v) Saponin in PBS; 4 ° C]. Hinweis: Bestimmen der Anzahl von Zellen erforderlich ist, um einen Absorptionswert im linearen Bereich des Tests zu erhalten (siehe unten) empirisch durch den Endverbraucher. Hinweis: Gewebeextrakte können auch verwendet werden (siehe Diskussion für weitere Details).
   2. Agitate Zellen auf Eis für 10 Minuten, um eine gründliche zelluläre Lyse zu gewährleisten.
   3. Erstellen einer geklärten Ascorbat enthaltenden intrazellulären Extrakt durch Entfernen von Zelltrümmern durch Zentrifugieren des rohen Lysats bei 16.000 × g für 5 min in einer Mikrozentrifuge gekühlt (4 ° C).
   4. Entfernen Sie vorsichtig 4 x 100 ul Aliquots von jeder Probe, und fügen Sie eine horizontale Abfolge von Wells in einer 96-Well-Flachbodenplatte, die entweder 25 ul / Vertiefung PBS ("-AO") oder nur 25 ul / Vertiefung von 45,5 U enthält / ml Stammlösung von L-Ascorbat-Oxidase (AO) in PBS ("+ AO"). Hinweis: Diese sollten parallel mit der Vorbereitung der Standards durchgeführt werden (siehe unten).
3. Ascorbat Standard-Kurve Bau (muss für jeden Test neu gebaut werden)
   1. Bereiten Sie eine Stammlösung von 10 mM Ascorbinsäure in eiskaltem PBS. Hinweis: Überprüfen Sie, ob die Konzentration von Ascorbat spektrophotometrisch mit einer Quarz-Küvette mit einer 1cm Weglänge bei 265 nm (Extinktionskoeffizient = 14,5 mM ^-1 cm ^{-1) 40.}
   2. Sorgfältig bereiten eine Reihe von Ascorbat Standards zwischen 0 und 20 uM.
   3. Parallel zu Schritt 1.2.4, entfernen Sie vorsichtig 4 x 100 ul Aliquots von jedem Standard und fügen Sie zu einer horizontalen Folge von Vertiefungen in einer 96-Well-Flachbodenplatte, die 25 ul / Vertiefung enthält PBS ("AO-") oder eine 45,5 U / ml Stammlösung von AO in PBS ("+ AO"). Hinweis: 100 ul der oben Ascorbat Standards 0-2 nmol Ascorbat enthalten. Bitte beachten Sie, dass der Zweck der AO für den Beitrag der nicht-Ascorbat Reduktions Reduktion Ferricyanid steuern.
4. Bestimmen intrazellulären Ascorbat - Schritt 1: selektiv zu entfernen, Ascorbat und quantitativ oxidieren Ascorbat mit Ferricyanid
   1. Orbital mischen die 96-Well-Platte bei 550 Upm bei Raumtemperatur für 5 min in der Dunkelheit durch Abdecken der Platte in Folien. Hinweis: Tseinen Schritt sollten alle Ascorbat in den "+ AO" Brunnen DHA zu oxidieren. Die "-AO" Brunnen sollte davon unberührt.
   2. Dann werden 50 ul 3,5 mM Kaliumferricyanid in PBS zu allen Vertiefungen (hierin als "Ferricyanid" bezeichnet). Die endgültige [Ferricyanid] = 1 mm. Hinweis: Verwenden Sie eine multipipettor.
   3. Die Platte Orbital mischen bei 550 Umdrehungen pro Minute bei Raumtemperatur für weitere 5 min im Dunkeln. Anmerkung: Dieser Schritt ist bei der Reduktion von Ferricyanid von Ascorbat in einem stöchiometrischen Verhältnis von 2 Molekülen Ferricyanid pro 1 Molekül Ascorbat oxidiert reduziert Cyanoferrat führen.
   4. Sofort werden 25 ul einer frisch aufgebaut Lösung mit 50% (v / v) Essigsäure und 30% (w / v) Trichloressigsäure (TCA). Hinweis: Verwenden Sie eine multipipettor.
5. Bestimmen intrazellulären Ascorbat - Schritt 2: Quantifizierung der Menge des gebildeten Blutlaugen ³⁷
   1. 100 l Ferrocyanidtest Bestimmung Lösung ³⁷ bis Each gut. Hinweis: Eine funktionierende Lösung ist unmittelbar vor Gebrauch hergestellt werden: 2 ml 3 M Na-Acetat (pH 6,0); 0,5 ml Eisessig (~ 17,4 M Essigsäure); 2 ml 0,2 M Zitronensäure; 2 ml von 3,3 mM FeCl ₃ in 0,1 M Essigsäure; 1 ml 30 mM Ferene-S. Das endgültige Volumen dieser Arbeitslösung sollte 7,5 ml betragen.
   2. Orbital mischen der Platte im Dunkeln bei 550 UpM für 30 min bei Raumtemperatur.
   3. Lesen der Absorptionswerte der Vertiefungen bei 593 nm (das heißt das Absorptionsmaximum des Fe (II) (Ferene-S) _3-Komplex).
   4. Berechnen Sie die Menge der intrazellulären Ascorbat als nmol Ascorbat pro Million Zellen zunächst Subtraktion der A _{593 nm} Werte für die '+ AO' Brunnen aus den entsprechenden '- AO "Brunnen für jede Probe und dann Interpolation von der Ascorbat Standardkurve (siehe Schritt 1.3 ). Bei der Konstruktion der Standardkurve zeichnen dieses "Differenzwert" für jeden Standard gegen die Höhe der ascorbaß pro Vertiefung.

2. Bestimmung von Ascorbat-Ausstrom aus kultivierten Zellen

1. Zellkultur-und Ernte
   1. Wachsen Aussetzung oder adhärenten Zellen, wie oben (siehe Schritt 1.1). Hinweis: Durchführung der unter-Assay in einer 24-Well-Format plat mit Federung und adhärenten Zellen für beste Ergebnisse.
   2. Resuspendieren Suspensionszellen oder lagern adhärenten Zellen mit 400 &mgr; l vorgewärmtem HEPES-gepufferte Salzlösung, mit oder ohne Calcium und Magnesium, und enthaltend 5 mM D-Glucose (HBS / D, pH 7,3, 37 ° C) in Vertiefungen einer 24-Well-Platte. Füge das gleiche Volumen an HBS / D angegeben zellfreien Vertiefungen auf jeder Platte mit 24 Vertiefungen untersucht werden. Hinweis: Letztere wird als zellfreie Kontrollen für die Baseline-Reaktion dienen (siehe unten).

3. Bestimmen Sie die Anzahl der Ascorbat freigegeben

1. Sollten die folgenden Stammlösungen vorher vorbereitet werden: 120U / ml AO in HBS / D (frisch zubereiten); 2,4 mM Ferene-S in HBS / D; 120 uM FeCl ₃ und 600 uM Na-Citrat in HBS / D (unmittelbar vorzubereiten aus mehr konzentrierte Stammlösungen).
2. Um die Reaktions ferrireduction (Endvolumen pro Vertiefung sollte 600 ul sein) zu starten, fügen Sie die folgenden Mengen an Reagenzien an einzelnen Wells bereits 400 ul HBS / D enthält:
   1. Dann werden 50 &mgr; l AO (120 U / ml) oder HBS / D in Vertiefungen in dreifacher Ausfertigung gepaart. Die endgültige Konzentration sollte AO 10 U / ml. Hinweis: Label gepaart Brunnen als "- AO" und "+ AO".
   2. Mische die Platten sanft orbitalen Mischen für 5 min bei 37 ° C.
   3. In 50 ul von 2,4 mM Ferene-S in alle Vertiefungen. Die endgültige Ferene-S-Konzentration sollte 200 &mgr; m sein. Mische die Platten wie oben für 5 min bei 37 ° C.
   4. In 50 ul frisch zubereitet 120 uM Eisen-III-Citrat. Die endgültige Eisen und Citrat-Konzentrationen sollten 10 uM Eisen und 50 uM Citrat sein. Gut mischen.
3. In drei dreifach Steuer Brunnen, saugen Sie den darüberliegenden Medium, und fügen Sie 600 ul HBS / D mit 0,1% Saponin. Hinweis: Diese werden als "100% Zell-Lyse" Steuerelemente für ein Laktat-Dehydrogenase (LDH)-Freisetzungstest parallel durchgeführt werden (siehe unten) zu dienen.
4. Inkubation für 60 min im Dunkeln bei 37 ° C.
5. Am Ende des Ascorbat-Efflux-Assay, schnell absaugen 500 ul von jedem gut, und fügen Sie in einer 24-Well-Platte entsprechend gekennzeichnet Brunnen. Hinweis: für Suspensionszellen, zunächst zu entfernen, die Zellen durch Zentrifugation bei 4 ° C.
6. Add 300 ul-Aliquots des Überstandes auf eine 96-Well-Platte und dann bei 593 nm abgelesen.

4. Bestimmung der extrazellulären Ascorbat

1. Lesen Sie die Absorptionswerte der Wells bei 593 nm auf.
2. Berechnen der Menge des extrazellulären Ascorbat als Ascorbat nmol pro mg Protein (oder pro Million Zellen), die zur Bestimmung der intrazellulären Ascorbat beschriebenin Schritt 1.5.4. Hinweis: Der Anwender sollte Bedingungen zu optimieren, so dass Ascorbat Freigabe nicht durch intrazelluläre Ascorbat begrenzt.

5. Bestimmung der LDH-Freisetzung

1. Mit den restlichen 200 ul der extrazellulären Lösung von jeder Probe die Durchführung einer LDH-Freisetzungstest ^32,41, um das Ausmaß der zellulären Lyse zu bestimmen. Hinweis: berechnet in% des Gesamt lösbare LDH. Bestimmen lösbare LDH aus den Proben, die mit 0,1% Saponin behandelt wurden.

Ergebnisse

Bestimmung der intrazellulären Ascorbat in kultivierten Suspensionszellen

Im ersten Test (Abbildung 1), ist die intrazelluläre Ascorbat bestimmt, nach Ascorbat spezifische (dh, AO-und Kleinschreibung) Reduktion von Ferricyanid zu Ferrocyanid, mit Hilfe der hochempfindlichen Bestimmung von Blutlaugen durch eine zuvor veröffentlichten Verfahren ^37. Der Nachweis von Ascorbat auf der kolorimetrischen Chelatisierung von Eisen, die von der Ascorbat-abhängige Reduk...

Diskussion

In der vorliegenden Arbeit werden zwei schnelle, spezifische und relativ empfindliche kolorimetrische Mikrotiterplatten-Assays zur Bestimmung von Ascorbat aus den intra-und extrazellulären Kompartimenten in kultivierten Zellen. Die Tests können mit Zugang zu Standard-Labor-Ausrüstung und Reagenzien durchgeführt werden. Die nur moderat kostspielig Reagens für den Assay erforderlich ist, AO, was wesentlich ist, da es einen hohen Grad an Spezifität gegenüber Analyt-L-ascorbat verleiht. Die Te...

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien

Name	Unternehmen	Katalognummer	Kommentare
Nunc 96-Well-Platten mit flachem Boden	Thermo	269620	Jede 96-Well-Platte mit flachem Boden kann verwendet werden
Gekühlte Tisch-Mikrozentrifuge	Eppendorf	5415D	Eine ungekühlte Mikrozentrifuge, die in einem Kühlraum auf die Temperatur abgestimmt wurde, kann auch verwendet
werden Gekühlte Tischzentrifuge	Eppendorf	5810R	Swing-bucket
Bio-Rad Benchmark Plus Mikroplatten-Spektralphotometer	Bio-Rad		Jedes Mikroplatten-Spektralphotometer, das bei 593 nm messen kann, kann verwendet werden und wird empfohlen. Wenn ein filterbasiertes Plattenlesegerät verwendet wird, wählen Sie die nächstliegende Wellenlänge und verwenden Sie die Standardkurvenmethode.
Ependorf MixMate (Mikrotiterplatten-Orbitalmischer)	Eppendorf		Dies ist ein sehr vielseitiger und zuverlässiger Mikrotiterplatten-Mischer, der sich sehr gut für diese Assays eignet.
Allzweckpuffer
Puffer Phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4
MOPS-gepufferte Kochsalzlösung (MBS); 137 mM NaCl, 2,7 mM KCl, 15 mM MOPS-Na+, pH 7,3
MBS + 5 mM D-Glukose (MBS/D)
HEPES-gepufferte Kochsalzlösung + 5 mM D-Glukose (HBS/D); 137 mM NaCl, 5,2 mM KCl, 1,8 mM CaCl2• 2 H2O, 0,8 mM MgSO4• 7 H2O, 5 mM D-Glukose, 20 mM HEPES-Na+, pH 7,3)
Zellpermeabilisierungspuffer (CPB; 0,1 % Saponin in PBS)
Allgemeine Chemikalien
L-Ascorbinsäure oder Natrium-L-Ascorbat	Sigma-Aldrich		Zubereitungen mit höchster Reinheit sollten erhalten werden
Dehydro-L-Ascorbinsäure (DHA)-Dimer	Sigma-Aldrich	30790	Wässrige Lösungen ergeben theoretisch 2 Mol DHA-Monomer pro Mol DHA-Dimer
Cytochalasin B	Sigma-Aldrich	C6762	Stammlösungen, hergestellt in DMSO oder Ethanol
Ascorbatoxidase (AO)	Sigma-Aldrich	A0157	Stammlösungen (120 U/ml) können in PBS oder MBS hergestellt und dann in Aliquoten eingefroren werden
Kaliumferricyanid (FIC)	Sigma-Aldrich	455989	Trihydrat
Feren-S (3-(2-pyridyl)-5,6-di(2-furyl)-1,2,4-triazin-5′,5′	Sigma-Aldrich	92940
Natrium-L-glutamat	Sigma-Aldrich L-glutamin Sigma-Aldrich
Saponin	Sigma-Aldrich
Stammlösungen für intrazelluläre Ascorbatbestimmung Assay
M Natriumacetat (pH 6,0)
Eisessig
0,2 M Zitronensäure
3,3 mM FeCl3 in 0,1 M Essigsäure
30 mM Feren-S
50 % (v/v) Essigsäure + 30 % (w/v) Trichloressigsäure (TCA)
Stammlösungen für den Ascorbat-Efflux-Assay
AO (120 U/ml)
2,4 mM Feren-S
0,12 mM FeCl3 in 0,6 mM Natriumcitrat