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Methodenartikel

Elektrophysiologische Aufnehmen von

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⸱

DOI:

10.3791/51355

⸱

26. Februar 2014

 ,  , 
1MCDB, Yale University

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Dieses Protokoll beschreibt extrazellulären Aufnahme der Aktionspotentialantworten durch labellar Geschmack Neuronen in Drosophila gefeuert.

Zusammenfassung

Die periphere Geschmack Reaktion der Insekten können kraftvoll mit elektrophysiologischen Methoden untersucht werden. Die hier beschriebene Methode ermöglicht es dem Forscher, Geschmacks Antworten direkt und quantitativ zu messen, was die sensorischen Input, dass die Insektennervensystem erhält von Geschmack Reize in seiner Umgebung. Dieses Protokoll beschreibt alle wichtigen Schritte bei der Durchführung dieser Technik. Die kritischen Schritte in die Montage eines Elektrophysiologie-rig, wie die Auswahl der notwendigen Ausrüstung und eine geeignete Umgebung für die Aufnahme, abgegrenzt werden. Wir beschreiben auch, wie man für die Aufnahme durch entsprechende Referenz-und Aufzeichnungselektroden vorzubereiten und Geschmacksstoff-Lösungen. Wir beschreiben im Detail die für die Herstellung des Insekten durch Einsetzen einer Glasreferenzelektrode in die Fliege um den Rüssel zu immobilisieren verwendete Methode. Wir zeigen Spuren der elektrischen Impulse durch Geschmack Neuronen in Reaktion auf eine Zucker-und eine bittere Verbindung gefeuert. Aspekte des Protokolls sind Technically Herausforderung und wir auch eine umfangreiche Beschreibung von einigen gemeinsamen technischen Herausforderungen, die auftreten können, wie der Mangel an Signal-oder übermäßiges Rauschen in das System, und mögliche Lösungen. Die Technik stößt an ihre Grenzen, wie zum Beispiel die Unfähigkeit, zeitlich komplexe Reize liefern, beachten Hintergrund Brennen unmittelbar vor der Auslieferung Stimulus oder verwenden wasserunlösliche Verbindungen bequem Geschmack. Trotz dieser Einschränkungen ist diese Technik (einschließlich geringfügige Änderungen im Protokoll Bezug genommen) ein Standard, breit akzeptiertes Verfahren für die Aufzeichnung von Drosophila neuronalen Antworten auf Verbindungen zu probieren.

Einleitung

Der Geschmackssinn kann ein Insekt eine breite Palette von lösliche Chemikalien zu erkennen und spielt eine wichtige Rolle bei der Akzeptanz einer nahrhaften Substanz oder die Ablehnung eines schädlichen oder giftigen ein. Geschmack ist auch gedacht, um eine Rolle bei der Partnerwahl spielen, durch den Nachweis von Pheromonen 1-5. Diese wichtige und vielfältige Funktionen haben das Insekt Geschmack System ein überzeugendes Ziel von Ermittlungen, wie sensorische Systeme übersetzen Umweltreize in relevante Verhaltens Ausgänge gemacht.

Die Primäreinheit der Drosophila melanogaster Geschmack System ist der Geschmack Haar oder Sensillum. Moleküle geben Sie die Sensillum über eine Poren an seiner Spitze 2,6. Sensillen auf der Lippe, der Beine, der Flügel-Marge und des Rachens 6 gefunden. Auf der Lippe, wird die Anzahl und Lage der Sensillen stereotyp. Es gibt drei Klassen von morphologischen Sensillen je nach Länge: die Länge (L), Mittelstufe (I) und kurze (S ) Sensillen 7,8. Jeder Sensillum enthält entweder zwei (I-Typ) oder vier (L-und S-Typ) Geschmacksrezeptorzellen (KNS) 9. Verschiedene KNS reagieren auf verschiedene Kategorien von Geschmack Reize: bitter, Zucker, Salz und Osmolarität 7,10 und Express unterschiedliche Untergruppen von Geschmacksrezeptoren 8,11-13. Nur I und S-Typ-Sensillen enthalten Bitter-responsive KNS 8,10. Die KNS Projekt auf die Unterschlundganglion Ganglion (SOG) und deren Aktivierung durch Geschmacksmoleküle auf den höheren zentralen Nervensystems für die Decodierung weitergeleitet, was zu einer Verhaltensreaktion 6. Die relativ kleine Zahl von Neuronen und die Zugänglichkeit für Molekular-und Verhaltensanalyse machen den Geschmack Drosophila-System ein hervorragendes Modell für die Untersuchung von Geschmacks-Systeme im Allgemeinen. Die relative Leichtigkeit, mit der das System über genetische Mutation oder der GAL4-UAS Expressionssystem manipuliert werden, dient auch als ein wertvolles Werkzeug 14,15.

NHALT "> Da diese Sensillen ragen aus der Oberfläche der Lippe, machen sie hervorragende Ziele für die Elektrophysiologie. Das Brennen der KNS kann mit extrazellulären Aufnahme überwacht werden. Historisch gesehen, die Seitenwand-Aufzeichnungsverfahren, das eine Glaselektrode in die eingelegte verwendet Sensillum neuronale Aktivität aufzuzeichnen, 26 verwendet. Jedoch ist dieses Verfahren technisch schwierig zu führen, und es ist schwierig, lange von jedem Präparat aufzunehmen. Die Spitze-Aufzeichnungsverfahren, das die Reaktion der Neuronen mit einer Elektrode Maßnahmen, gleichzeitig liefert ein Geschmacksträger ist, da die Methode der Wahl 9,16 zu werden. Es wurde verwendet, um den Geschmack System von Drosophila melanogaster 8,10,17,18 sowie eine Reihe von anderen Insektenarten 19-23 zu untersuchen. Es hat wurde durch die Entwicklung der tastePROBE Verstärker, der eine der wichtigsten Nachteile der Spitze-Aufzeichnungsverfahren durch Kompensation erleichtert wandDie große Potentialdifferenz zwischen der Bezugselektrode und der Insekten Sensillum, so dass die GRN Aktionspotentiale ohne übermäßige Verstärkung oder Filterung 24 aufgezeichnet werden. Eine weitere wichtige Entwicklung war die Verwendung von Citrat als tricholine der Aufnahme Elektrolyt 25. TCC unterdrückt Antworten von der Osmolarität empfindlichen GRN und nicht stimulieren die salzempfindlichen GRN, so dass Reaktionen, die durch bittere Geschmacksstoffe und Zucker erzeugt viel einfacher zu analysieren 25.

Hier beschreiben wir, wie Spitze Aufnahme von Drosophila labellar Sensillen ist derzeit in der Carlson Labor durchgeführt. Dieses Protokoll wird erklären, wie man einen geeigneten Elektrophysiologie rig, wie die Fliege vorzubereiten, und wie man Geschmack Aufnahmen durchführen zu etablieren. Auch bei der Verwendung dieses Wir präsentieren einige durch die Aufnahme von Teilmengen von Drosophila Sensillen, sowie einige häufig auftretende Probleme und mögliche Lösungen, die auftreten können, erhalten repräsentative DatenTechnik.

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Protokoll

Das folgende Protokoll erfüllt alle Richtlinien der Tierpflege von der Yale University.

1. Reagenzien und Vorbereitung der Ausrüstung

  1. Aufnahmegeräte-Setup (Abbildung 1A).
    1. Wählen Sie einen Raum für Rig-Setup, das frei von großen Schwankungen der Temperatur und Luftfeuchtigkeit und auch aus Quellen von elektrischen und mechanischen Geräusche, wie Kühlschränke und Zentrifugen getrennt ist.
      figure-protocol-1
      Fig. 1 ist. (A) Übersicht über die Aufnahme rig-Setup. Stereomikroskop (a) auf Anti-Vibrationsplattform (b). Referenzelektrodenhalter (c) auf der Plattform gegenüber der heads (d) montiert über Mikromanipulatoren montiert. Ein Auslass Kunststoffrohr (e) liefern befeuchteten an der Fliege Vorbereitung gerichteten Luftstrom wird auch auf T montierter-Plattform. Die heads ist mit dem Verstärker (F), die mit dem digitalen Akquisitionssystem (DAS) (g), die mit einem PC (h) verbunden ist, verbunden ist. (B) Konfiguration der Elektroden-und Auslaufrohr:. Referenzelektrode auf der linken Seite, der Aufnahme-Elektrode auf der rechten Seite, und Luftstrom Austrittsrohr beim Fliegen Vorbereitung gerichtet Klicken Sie hier für eine größere Ansicht.
    2. Berg-Stereomikroskop zum Zentrum der Anti-Vibrationstisch oder Plattform.
    3. Befestigen Mikromanipulatoren für die Referenzelektrode / Insekten Herstellung und heads / Aufzeichnungselektrode auf der linken und rechten Seite des Mikroskops, jeweils mit magnetischen steht.
    4. Rähmchenauslass Kunststoffrohr in einem dritten Mikromanipulator auf der Rückseite des Mikroskops ausgerichtet, daß die Öffnung des Rohres in Richtung Lage des Fliegen prep hingewiesen (siehe Fig. 1B).
    5. Mit flexiblen Kunststoffschlauch, antach Steckdose Kunststoffrohr mit einem Vakuumkolben teilweise mit Wasser gefüllt. Verbinden eine kleine Aquariumpumpe auf Luftblase durch das Wasser in den Kolben gegeben, wodurch eine befeuchtete Luftstrom durch den Auslaß in Richtung des Kunststoffrohrs Fliege.
    6. Berg Faseroptik-Lichtquelle aus dem Vibrationstisch, Ausrichten der Ausgänge durch die Reflexion von Licht über ein Stück weißes Papier-Karte direkt unterhalb der Vorbereitung beleuchten die Vorbereitung. Stellen Sie sicher, dass die Lichtquelle nicht auf dem Tisch liegen. Hinweis: der Nutzen spiegelt die Lichtquelle auf einer Papierscheibe ist zweifach: Sie verbessert den Kontrast, so dass Sensillen leichter zu visualisieren, und es verhindert Erwärmung der Vorbereitung, die von direktem Licht führen würde.
    7. Stecken tastePROBE Verstärker in den digitalen Erfassungssystem (DAS) und der DAS in einem Personal Computer, laut Hersteller-Handbuch. Stecken Fußpedal Auslöser und vereinbaren Sie unter Arbeitsbereich. Hinweis: Galvanisch getrennte Steckdosen für den Verstärker und DAS sind sehr wünschenswertLage.
    8. Elektrisch Masse Mikroskop, Mikromanipulatoren und Lichtquelle durch Verbinden von Metallkomponenten Tabelle mit Krokodilklemmen und Längen von isolierten elektrischen Draht und Isolierband. Elektrisch Masse Metall-Plattform durch den Anschluss an Baugrund oder DAS, die durch Netzstecker geerdet ist.
    9. Installieren Sie geeignete Erfassungssoftware für den DAS der Wahl auf dem PC. Hinweis: Stellen Sie sicher, dass die digitale Erfassung Treiber mit dem Betriebssystem auf dem PC kompatibel sind.
    10. Konfigurieren Sie die Software-Amplifikation (10-100x), Signalfilterung, und Abtastrate (mindestens 10 KHz) (in der Regel ein Bessel-Bandpassfilter von 100 Hz-3, 000 Hz). Hinweis: Signalamplituden von Geschmacks-Neuronen sind in der Regel im Bereich von 0,5 bis 2 mV, so dass die Anzeigeskala ist auf ihre Visualisierung zu erleichtern. Hinweis: Die 100-Hz-Filter hilft, fremde elektrische Störungen auszuschließen, aber die Form der Spikes verändert und können erweiterte Spitze Sortier mor machene Herausforderung. Alternativ kann ein 1-Hz-Filter verwendet werden.
    11. Optional kann ein Faraday-Käfig rund um die ganze Vibrationstisch gesetzt werden. Allerdings sind kleine Platten aus Aluminiumfolie in der Regel ausreichend, um keinen Lärm von der äußeren Umgebung oder Prüfer erzeugt reduzieren.
  2. Glaselektrodenvorbereitung
    figure-protocol-2
    Abbildung 2. Referenz-und Aufzeichnungselektroden. Fotografie unter Vergrößerung der Glas Kapillaren in Referenzelektrode gezogen, mit (A) und ohne (B) Spitze gebrochen und Aufzeichnungselektrode (C). Weiße Balken stellt 2 mm. Klicken Sie hier für eine größere Ansicht.
    1. Ziehen Sie den ReferenzElektrode aus einer Glaskapillare mit einer Pipette Abzieher Instrument. Hinweis: Die genauen Einstellungen der Pipette Abzieher-Programm wird von Gerät zu Gerät variieren. Versuchen Sie, eine sehr lange allmähliche Verjüngung zu erzielen. Die Porengröße an der Spitze ist nicht entscheidend, da die Spitze werden vor Flugvorbereitung (2A und 2B) gebrochen werden, aber stellen Sie sicher, dass der Durchmesser des konischen Länge der Elektrode ist weder zu dünn, was nicht für eine ausreichende erlauben Immobilisierung der Lippe, noch zu groß ist, die die Geschmacksnervenzellen schädigen oder zerstören die Speicheldrüsen können.
    2. Ziehen Aufzeichnungselektrode aus einer Kapillare aus Borosilikatglas mit Filament mit einer Pipette Abzieher Instrument. Versuchen, eine Verjüngung, die flacher ist als die der Referenzelektrode ist, und einem Porendurchmesser von etwa 10-15 um (2C) 28 zu erreichen.
  3. Geschmacksstoff-Lösungen Vorbereitung
    1. Verwenden Sie Beadle-Ephrussi Ringer Lösungtion (B & E) als Referenzelektrode Elektrolyten. Zu einem Liter B & E zu machen, lösen sich 7,5 g NaCl, 0,35 g KCl und 0,279 g CaCl 2 ∙ 2H 2 O in einem Liter Reinstwasser. Bewahren kleineren Aliquots bei -20 ° C.
    2. Verwenden 30 mM tricholine Citratlösung (TCC) als Aufzeichnungselektrode und Elektrolytlösungsmittel für Geschmacksstoff-Lösungen 25, wenn bitteren oder Zucker GRN Antworten gemessen werden. Alternativ kann 1-3 mM Kaliumchloridlösung verwendet werden, wenn Reaktionen des Wasserzelle zu messen sind.
    3. Um Geschmacksstoff-Lösungen machen, wiegen entsprechende Menge an Geschmacksstoff in Pulverform und in den TCC, um eine anfängliche Konzentration Lager zu machen. Verwenden Sie diese serielle Verdünnungen von diesem Anfangsbestand machen, um die gewünschte Konzentration zum Testen zu erhalten. Hinweis: Wenn tastants nicht leicht in Wasser auflösen, ein anderes Lösungsmittel, wie Ethanol, können verwendet werden, um Anfangsbestand Konzentration zu machen. Eine entsprechende Kontrolllösung von TCC und Lösungsmittel ohne GeschmacksträgerIn diesem Fall verwendet werden.
    4. Shop Aliquots langfristig bei -20 ° C Speicherung eines Werk Aliquot einer Geschmacksstoff-Lösung bei 4 ° C für die Aufzeichnung für die Verwendung bis zu einer Woche, abhängig von der chemischen Eigenschaften der Geschmacksstoff.

2. Drosophila Vorbereitung

figure-protocol-3
Abbildung 3. Vorbereitung von Flug für die Aufnahme. (A) Insertion Position der Referenzelektrode in der dorsalen Thorax Fliege. Der weiße Pfeil zeigt die Referenzelektrode. (B) Zwischenposition der Referenzelektrode: über Hals und Kopf fortgeschritten, Rüssel noch nicht verlängert. (C, D) mit Referenzelektrode in der Endposition mit Spitze des Elektrode innerhalb Lippe und Rüssel Flyvoll ausgefahren. Klicken Sie hier für eine größere Ansicht.

  1. Sammeln Sie neu geschlüpften Fliegen für die Aufnahme von gepflegten fly Kulturen, unter Temperatur-und Luftfeuchtigkeits-kontrollierten Bedingungen aufgewachsen, und sie altern 5-10 Tage in frischem Kulturflaschen vor der Aufnahme.
  2. Chill-Mikroskop Platte auf Eis für 15-30 min vor der Zubereitung Fliege.
  3. Backfill Glasbezugselektrode mit B & E-Lösung mit einer langen, dünnen Nadel aus Kunststoff von 0,5 mm Durchmesser, wie z. B. eine Rücken Nadel und 1-ml-Spritze und klopfen Sie leicht keine Blasen. Brechen kleine Menge von Spitze mit einer Pinzette aus und verwenden Sie Kapillarwirkung mit einem Gewebe ziehen alle verbleibenden Luftblasen, die Beobachtung unter Binokular.
  4. Slide B & E-gefüllte Referenzelektrode auf Draht Bezugselektrodenhalter, kümmert sich nicht um Luftblasen einzuführen.
  5. Saugen Sie fliegen in ein P200 Pipettenspitze, unter Verwendung von Flugsauger gebautvon Schlauch-, Mesh-und Pipettenspitze; 29. Platz im Eiskübel und Chill für 30-60 sek.
  6. Entfernen Mikroskop Platte von Eis, wischen Sie Feuchtigkeit und Position unter Mikroskop. Klopfen Sie fliegen aus der Pipettenspitze auf Mikroskop Platte.
    Hinweis: die Fliege sollte ausreichend immobilisiert, leicht zu manipulieren.
  7. Bei niedriger Vergrößerung, entfernen Sie vorsichtig die Vorderbeine mit einer Pinzette, während die Thorax stabil mit der anderen Zange halten. Positionieren Sie die Fliege auf seiner Bauchseite, Rückenseite nach oben ein. Hinweis: Achten Sie stets auf berühren Sie nicht die Lippe mit der Zange zu jeder Zeit während des Herstellungsverfahrens gegen mechanische Beschädigungen zu minimieren.
  8. Während mit einer Pinzette hält die Fliege im Ort, legen Sie die Referenzelektrode an der Mittellinie der hinteren dorsalen Thorax. Eine vorgeschlagene Eintrittswinkel beträgt etwa fünfundvierzig Grad in der Richtung des Kopfes (3A).
  9. Sichern Sie die Referenz electrodE Halter mit Modelliermasse, so dass die Fliege unter dem Mikroskop bei hoher Vergrößerung sichtbar ist. Manöver und Winkel der Glaselektrode durch den Hals und Kopf, indem die Fliege auf den Referenzelektrodenhalter mit zwei Pinzetten. Hinweis: Arbeiten Sie schnell, aber gleichmäßig, es ist einfacher, diesen Schritt, während die Fliege ist immer noch von der Kälte (3B) immobilisiert.
  10. Sanft erweitern die Rüssel mit einer Pinzette, während Sie die Fliege weiter unten auf der Glasreferenzelektrode, bis die Spitze der Elektrode im Inneren der Lippe und der Rüssel ausgefahren (3C und 3D). Hinweis: Achten Sie darauf, jeden Teil der Rüssel Gewebe durchbohren oder zu dehnen den Rand der Lippe mit der Referenzelektrode, da dies die Fliege beschädigen und / oder schmecken Neuronen und Einfluss auf die Aufnahmequalität.

3. Aufnahme von Labellar Sensillen

figure-protocol-4
Abbildung 4. Aufnahme von Fliege. (A) Lippe der Flugvorbereitung auf links mit Aufnahme-Elektrode für den Kontakt mit rechts, unter hoher Vergrößerung ausgerichtet ist. (B) Aufnahme-Elektrode und Einzel Sensillum auf Lippe in Kontakt, unter hoher Vergrößerung. Klicken Sie hier für eine größere Ansicht.

  1. Immer erden Sie sich vor dem Berühren einer Ausrüstung während der Aufnahme-Prozess Berühren der Metalloberfläche des Anti-Vibrationstisch oder Plattform! Hinweis: Es ist extrem wichtig, nicht um eine statische Ladung auf die heads liefern, wie dass die Schaltung beschädigen.
  2. Sichere Bezugselektrodenhalter zu Mikromanipulator auf Lufttisch von recordin montiertg rig. Position ein Lappen der Lippe in der Mikroskopfeld, unter hoher Vergrößerung (in der Regel mindestens 140X), und im Einklang mit befeuchteten Luftstrom.
  3. Schalten Sie befeuchteten Luftstrom, Computer, DAS und Verstärker. Offene Erfassungssoftware.
  4. Spülen und füllen Glas Aufzeichnungselektrode mit der gewünschten Geschmacksträger.
    1. Spülen Glas Aufzeichnungselektrode mit hochreinem Wasser unter Verwendung einer Spritze und Kunststoffrohr 28, um kleine Mengen von Wasser durch das Rohr mindestens zehnmal ziehen.
    2. Spülen Aufzeichnungselektrode mit Geschmacksstoff mindestens fünfmal. Füllen Aufzeichnungselektrode etwa ein Drittel bis zur Hälfte voll mit Geschmacksträger und von Schlauch zu entfernen. Wenn es Luftblasen, tippen zu lösen oder einfach nachfüllen Elektrode.
    3. Schieben Elektrode auf Silberdraht des heads schnell und reibungslos, so dass keine Luftblasen einzuführen.
  5. Stimulieren Einzel Sensillum mit Geschmacksstoff gefüllten Aufzeichnungselektrode.
    1. Verwenden Sie die micromaniputor, um die Aufnahme-Elektrode mit Sensillum von Interesse ausgerichtet zu bringen.
    2. Drücken Sie Fußpedal, um Erfassungsmodus des Verstärkers auslösen.
    3. Schieben Sie den Aufnahme-Elektrode mit der Feindrehknopf der Mikromanipulator vorsichtig, bis sie Kontakt mit Spitze des Sensillum und die Aufnahme beginnt.
    4. Entfernen Elektrode nach 1-2 sek.
    5. Wiederholen Sie Schritt 3.5 mit anderen Sensillen, wenn gewünscht. Hinweis: Warten Sie mindestens 1 min zwischen Präsentationen auf den gleichen Sensillum. Wenn die Aufzeichnung mit einer einzigen Geschmacksstoff über einen längeren Zeitraum kann die Geschmacksstoff-Lösung und trocknet die Lösung in der Spitze kann stärker konzentriert werden. Dies kann durch leichtes Kontakt mit der Spitze der Glaselektrode mit glatten Papier, eine kleine Menge von Flüssigkeit durch Kapillarwirkung entfernen behoben werden.
  6. Um Antworten auf die anderen Geschmacksträger aufnehmen, spülen und Lastaufnahmeelektrode mit neuen Geschmacksträger und wiederholen Sie Schritt 3.4. Hinweis: Gründlich Spülen der Elektrode zwischen tastants ist absolutely entscheidend, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
  7. Speichern Sie Dateien regelmäßig mit identifizierende Informationen wie Datum, Genotyp und Geschmacksstoffe. Hinweis: Es ist wichtig, eine schriftliche Aufzeichnung der Geschmacksträger und Sensillum Identität der Präsentation während der Aufnahme-Session für die Datenanalyse zu halten.

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Ergebnisse

Fig. 5A zeigt die Antwort eines L Sensillum zu einem Zucker, Saccharose. Das gleiche Sensillum nicht zu einem bitteren Verbindung reagieren, Berberin. 5B zeigt, dass ein I-Typ Sensillum, die einen bitteren responsive Neuron enthält, zeigt größere Amplitude Spitzen in Reaktion auf Berberin und kleinere Amplitudenspitzen in Reaktion auf Saccharose. L Sensillen einen minimalen Hintergrund Reaktion auf die Lösungsmittelkontrolle, TCC anzuzeigen, während ich Sensillen praktisch keine Reaktio...

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Diskussion

Labellar sensilla unterscheiden sich in der Leichtigkeit der Aufnahme aufgrund von Unterschieden in der Morphologie und Anatomie Organisation. Manchmal ist ein Sensillum auf keine Geschmacksstoffe reagieren, auch eine, die dafür bekannt ist, eine positive Antwort zu entlocken. Die Häufigkeit, mit der dies geschieht, hängt von der Aktivität Sensillum. L Sensillen sind durchweg ansprechend und sind relativ einfach, aufgrund ihrer Länge zugreifen. Im Allgemeinen sind die S Sensillen konsequent reagiert, aber ihre kurze Län...

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Offenlegungen

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Danksagungen

Diese Arbeit wurde durch ein Promotions NRSA Zuschuss 1F31DC012985 (RD) und NIH Zuschüsse an JC unterstützt

Wir danken Herrn Dr. Weiss Linnea für hilfreiche Kommentare zum Manuskript, Dr. Joseph Ryan um Hilfe Kompilieren Zahlen danken und Dr. Frederic Marion-Poll für hilfreiche technische Beratung. Wir würden auch gerne die hilfreichen Kommentare von vier Rezensenten bestätigen.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
Stereo-Zoom-MikroskopOlympusSZX12 DFPLFL1,6x PF-Okulare: WHN10x-H/22mit ~150-facher Vergrößerung mit großem Arbeitsabstand Tischhalterungsständer
Antivibrationsdämpfer TischKinetic SystemsBenchMate2210
MikromanipulatorenNarishigeNMN-21
Magnetische StänderENCOModell #625-0930
Referenz ElektrodenhalterHarvard ApparaturESP/W-F10NKann auf 5 ml serologische Pipette für erweiterte Reichweite montiert
werden Silver WireWorld Precision InstrumentsAGW15100,3-0,5 mm Durchmesser
Retortenständergenerisch
Auslass Kunststoff Schlauchgenerisch, 1 cm Durchmesser
Flexibler KunststoffschlauchNalgene8000-0060VI Klasse 1/4 im Innendurchmesser 
500 ml Konuskolbengenerisch, mit Seitenarm
AquarienpumpeAquatische GärtenLuftpumpe 2000
LichtquelleDolan-Jenner IndustriesFiber-Lite 2100
White Card/PaperWhatman1001-110
Digitales ErfassungssystemSyntechIDAC-4Alternative: National Instruments NI-6251  
HeadstageSyntechDTP-1Tasteprobe
Tasteprobe VerstärkerSyntechDTP-1Tasteprobe
KrokodilklemmenGrainger1XWN7Jede Marke ist in Ordnung
Isoliertes elektrisches KabelGenerische
Gold Steckverbinder PinsWorld Precision Instruments5482
Personal ComputerDellVostroKompatibilität mit digitalen Erfassungssystemen und Software
ErfassungssoftwareSyntechAutospikeAutospike funktioniert mit IDAC-4; alternativ können Sie LabView mit NI-6251
Aluminiumfolie und/oder Faradayscher Käfigverwenden Abschirmung gegen elektromagnetisches Rauschen
Borosilikatglas KapillarenWorld Precision Instruments1B100F-4
PipettenabzieherSutter Instrument CompanyModell P-87 Flammender/Brauner Mikropipettenabzieher
Beadle und Ephrussi Ringer LösungSiehe Rezept im Protokollabschnitt
Tricholincitrat, 65% SigmaT0252-100G
StereomikroskopOlympusVMZ 1x-4xmit 10-40-facher Vergrößerung
EiskübelGenerische
p200 PipettenspitzenGenerische
SpinalnadelTerumoSN * 2590
1 mlSpritze Beckton-Dickenson301025
FliegenaspiratorZusammengesetzt aus P1000 Pipettenspitzen, flexiblen Kunststoffschläuchen und Netz
ModelliermasseGeneric
PinzetteFine Science Tools By Dumont11252-00#5SF (superfeine Spitzen)
10 ml SpritzeBeckton-Dickinson301029
KunststoffschlauchTygonR-3603
prüfen

Referenzen

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