Ein Abonnement von JoVE ist erforderlich, um diesen Inhalt anzuzeigen. Melden Sie sich an oder beginnen Sie noch heute mit einer kostenlosen Testphase.

Methodenartikel

Slow-Release-Drug Delivery durch Elvax 40W, um die Ratte Retina: Implikationen für die Behandlung von chronischen Erkrankungen

10.9K Aufrufe

⸱

DOI:

10.3791/51563

⸱

17. September 2014

 ,  ,  ,  ,  , 
1Biotechnology and Applied Clinical Sciences Department, University of L'Aquila, 2ARC Centre of Excellence in Vision Science, 3John Curtin School of Medical Research, Australian National University, 4ANU Medical School, Australian National University

* These authors contributed equally

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Dieses Papier beschreibt, wie Elvax 40W kann als Slow-Release-Verfahren für die Arzneimittelabgabe an die erwachsenen Ratte Netzhaut verwendet werden. Das Protokoll für die Herstellung, Laden und Zuführen des Arzneimittel-Harz-Komplex für das Auge beschrieben.

Zusammenfassung

Erkrankungen der Netzhaut sind schwierig zu behandeln, wie die Netzhaut liegt tief in die Augen. Invasive Methoden der Arzneimittelabgabe sind häufig erforderlich, um diese Krankheiten zu behandeln. Chronische Netzhauterkrankungen wie Netzhautödeme oder Neovaskularisation benötigen in der Regel mehrere intraokulare Injektionen, um den Zustand effektiv zu behandeln. , Welche Risiken mit den Injektionen nicht zu erhöhen aber bei wiederholter Verabreichung des Arzneimittels. Daher müssen alternative Versandmethoden, um die Risiken der Wiedereinleitung zu minimieren festgelegt werden. Mehrere andere Untersuchungen haben Methoden entwickelt, um Medikamente über längere Zeit zu liefern, durch Materialien, die zur Freisetzung Chemikalien langsam in die Augen. In dieser Untersuchung, skizzieren wir die Verwendung von Elvax 40W, ein Copolymer-Harz, um als Vehikel für die Arzneimittelabgabe an der erwachsenen Ratte Netzhaut wirken. Das Harz wird hergestellt und mit dem Arzneistoff beladen. Der Arzneimittel-Harz-Komplex wird dann in den Glaskörperraum, wo sie langsam über ti das Arzneimittel implantiertmich. Dieses Verfahren wurde unter Verwendung von 2-Amino-4-phosphonobutyrate (APB), Glutamat-Analogon, das das Licht blockiert Antwort der Netzhaut getestet. Es wurde gezeigt, dass die APB wurde langsam aus dem Harz freigesetzt, und konnte die Netzhautantwort durch 7 Tage nach der Implantation zu blockieren. Dies zeigt, dass langsam Wirkstofffreisetzung mit dieser Copolymer-Harz ist wirksam für die Behandlung der Netzhaut, und konnte mit therapeutisch weitere Tests verwendet werden.

Einleitung

Die Behandlung von chronischen Krankheiten, wie Diabetes und Bluthochdruck stellt viele Herausforderungen, da diese Erkrankungen erfordern im allgemeinen für die Behandlung über längere Zeiträume, die oft für das Leben. Dies hat zur Entwicklung von langsamer Freisetzung Arzneimittelabgabesysteme, die die Notwendigkeit für häufige Dosierung reduzieren bezeichnet. Die Wirksamkeit dieser Methoden langsame Freisetzung wurde durch die Entwicklung von Insulinpumpen nachgewiesen worden, um die Zahl der Insulin-Injektionen benötigt, um Diabetes zu behandeln reduzieren. Chronische Erkrankungen des Auges, insbesondere bezogen auf seinen inneren Schichten, erfordern die häufige Verabreichung von Arzneimitteln durch invasive Verfahren. Eine solche chronische Krankheit, die das menschliche Auge ist altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Es wirkt sich auf die zentrale Netzhaut, die eine Schicht von Nervengewebe auf der Rückseite des Auges zu initiieren Sehen verantwortlich liegt. AMD ist die häufigste Ursache für Erblindung in der westlichen Welt ein. Eine besondere Herausforderung bei der Behandlung von WiederDarm-Erkrankungen ist, dass das Medikament wird benötigt um dieses tiefen Schicht im Auge, die oft invasive Methoden der Lieferung erfordert erreichen. Medikamente werden in der Regel an den Glaskörperraum und der Netzhaut mit intravitrealen Injektionen verabreicht. Jedoch bei jeder Injektion besteht die Gefahr von Komplikationen nach der Injektion, einschließlich Endophthalmitis, Netzhautablösung, Katarakt und Glaskörperblutungen 2. Dieses Risiko wird mit jeder Wiedereinleitung des Medikaments multipliziert.

Wodurch die Notwendigkeit für Mehrfachinjektionen wäre ein großer Vorteil bei der Behandlung von AMD. Um die feuchte Form der AMD, wo neue Gefäßwachstum ist ein Markenzeichen zu behandeln, ist die etablierte therapeutische Strategie, um die endotheliale Wachstumsfaktoren (VEGF) mit VEGF-Inhibitoren 3 Ziel. Derzeit werden diese durch wiederholte intravitreale Injektionen geliefert. Ähnlich wird in der Behandlung von Makula-Ödem, eine häufige Komplikation der diabetischen Retinopathie, Kortikosteroide werden durch wiederholte Injektionen zuge 4. Abgabe dieser Arzneimittel durch langsame Freisetzung Verfahren könnte in der Tat das Risiko von Komplikationen nach der Injektion.

Der Begriff einer langsamen Wirkstofffreisetzung System wurde unter Verwendung eines Silikonkautschuk-Fahrzeug für kleine Moleküle in tierische Gewebe liefern 5 beschrieben. Seitdem wurden andere langsame Freisetzung Verfahren entwickelt worden, um größere Moleküle, von denen mehrere in dem Auge getestet zu liefern. Partikelträger, wie biologisch abbaubare Mikrokügelchen, Poly-Lactid-co-Glycolid (PLGA) Nanopartikeln und Phospholipid-Vesikel (Liposomen) können die als Abgabevehikel 6,7 sein. PLGA-Nanopartikel und Liposomen wurden in einer in vitro-Umgebung für ihre Fähigkeit, Antikrebsmittel für die Lederhaut mit der Zeit 7 liefern verglichen. Beide Fahrzeuge waren wirksam in langsam die Freigabe der Drogen. Jedoch wurde die Studie nur bei einem in vitro-Umgebung durchgeführt. Bochot et al. (2002) 8 getestetDie Wirksamkeit der Liposomen auf Moleküle an der Retina in vivo zu liefern. Sie haben gezeigt, dass kleine Liposomen Oligonukleotiden erfolgreich zu liefern, um das Kaninchen Netzhaut. Die Autoren schlugen vor, dass Liposomen könnte nützlich bei der Behandlung von Netzhauterkrankungen 8 sein. Die Natur dieser Vesikel in den Glaskörper schwimmen bedeutet jedoch, dass sie wahrscheinlich zu verwischen oder Vision 9 beeinträchtigen.

Okabe et al. (2003) 10 verwendete nicht biologisch abbaubare Polymerscheiben aus 33% Ethylen-Vinylacetat auf Beta-methasone Kaninchen angewendet. Sie implantiert Scheiben in eine Skleratasche und demonstriert die wirksame Freisetzung des Arzneimittels in den Glaskörper und der Retina für bis zu einem Monat 10. Aber in diesem besonderen Protokoll wurde das Implantat relativ groß und starr und benötigt eine komplexe chirurgische Verfahren einschließlich einer großen Skleraeinschnitt und Nähen.

Eine frühere Studie untersuchten die tissue Antwort auf verschiedene Polymervehikel durch Implantieren sie in die Hornhaut von Kaninchen-Augen und fanden, daß Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren mit Alkohol gewaschen keine Entzündung oder Reizung verursachen. Diese Komplexe wurden gezeigt, um die Abgabe von größeren Verbindungen in tierischen Geweben für längere Zeiträume aufrecht zu erhalten, etwas mehr als bis zu 100 Tage abhängig von der Droge 11. Ein solcher Typ von Copolymer-Harz ist industriell in Form von Elvax 40W entwickelt (40 Gew% Ethylen-Vinylacetat-Comonomer-Gehalt mit einem "W" Amidadditiv Pellet Handhabung zu verbessern). Dieses Copolymer-Harz ist eine inerte Substanz, die sowohl bei Raum und Körpertemperatur stabil ist. Es hat nicht gezeigt, dass Allergien oder Toxizität in biologischem Gewebe verursachen. Dieses Harz effektiv in verschiedenen experimentellen Modellen, die die Funktionen von verschiedenen Systemen, wie der Brustmilchgangsystem 12 des primären auditorischen Cortex 13,14 lieferte eine große Vielzahl von Arzneimitteln/ Sup>, und der Frosch visuelle System 15. Dieses Harz hat sich auch in die Augen eingesetzt, um Drogen zu entwickeln Schildkröte 16,17, 18,19 Hühnerembryo zu liefern, und erwachsene Frettchen Retina 20. Bei der Ratte zentrale Nervensystem wurde das Harz nur im Gehirn 21-23 verwendet worden, aber ihre Verwendung in der Rattenauge ist nicht belegt.

Die Vorteile der Verwendung dieser Copolymer-Harz, Medikamente langsam zu der Netzhaut gegenüber anderen Verfahren zu liefern, ist, dass es eine stabile Verbindung, die nicht Entzündung oder Reizung des Auges verursacht. Anders als Partikelträger, die Arzneimittel-Harz-Komplex nicht Vision nach der Implantation zu beeinträchtigen, wie es an der Stelle der Abgabe statt schweben in den Glaskörper bleibt in der Regel. Es wäre nur eine einfache Implantationsprozess erfordern, in den Glaskörperraum nahe dem Limbus des Auges und nicht Nähen nach der Implantation erforderlich. Kürzlich gab es ein Auftreten in mehrere neuartige Abgabesysteme, wie beispielsweise(Encapsulated Cell Technology ECT) 24,25 Hydrogele 26 und 27 Mikrofilme. Jedoch ist die in der vorliegenden Studie zum Zubereiten und Abgeben des Arzneimittel-Harz-Komplex verwendete Verfahren sowohl einfach zu folgen und kostengünstig, wodurch sie zur Verwendung in einer Grundlagenforschung Umwelt vorteilhafter. Die Herausforderung, mit diesen komplexen, langfristige medikamentöse Behandlungen zu liefern ist, um die optimale Konzentration des Arzneimittels, die die therapeutischen Vorteile von weniger intravitreale Injektionen maximieren bestimmen.

Dieses Papier soll die Verwendung der Arzneimittel-Harz-Komplex für die Langzeitbehandlung von Erwachsenen Rattenretina demonstrieren. Die Wirksamkeit dieser Art der Verabreichung wird unter Verwendung des Glutamat analogen 2-Amino-4-phosphonobutyrate (APB) als Medikament getestet. APB blockiert die Lichtreaktion der ON bipolaren Zellen durch die Nachahmung von Glutamat, einen endogenen Neurotransmitter in der Netzhaut 28. Wenn APB konkurriert mit Glutamat für seinen Rezeptor, blockiert es die Light Antwort. APB hat in physiologische Studien genutzt, um Netzhautfunktion steuern und messen ihre Wirkung mit elektrophysiologischen Methoden wie Elektroretinographie (ERG). In früheren Studien hat APB sowohl für kurzfristige 29 und Langzeitbehandlung der Entwicklungsnetzhaut verwendet; Letztere bestand darin, dass eine Einzeldosis über intraokulare Injektion täglich für 30 Tage 30. Die gleiche Menge an APB (0,092 mg in steriler Salzlösung in einer Konzentration von 50 uM) wurde für alle Injektionen verwendet werden, wie in früheren Arbeiten 28,29,31 vorgeschlagen. Wir wählten APB die Arzneimittel-Harz-Komplex als slow-release Fahrzeug Medikamente in das Auge zu liefern testen. Die in dieser Studie beschriebenen Verfahren sind ähnlich wie die zuvor beschriebenen Verfahren, die die Herstellung der Arzneimittel-Harz-Komplex 16,32; aber wir auch ausführlich seine Verwendung speziell in der erwachsenen Ratte Auge. Nach der chirurgischen Implantation der APB-beladenen Harzes in das Auge wurde ERG durchgeführt, um festzustellen, ob APB hebt den Retinal Lichtverhalten und damit, ob APB wurde erfolgreich in den Glaskörper und Netzhaut freigesetzt.

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Protokoll

Alle Experimente durchgeführt, waren in Übereinstimmung mit der ARVO Erklärung für die Nutzung von Tieren in der Augenheilkunde und Vision Research und mit Zustimmung der Universität von L'Aquila Tierethikkommission und der Australian National University Tierversuche Ethikkommission. Adulte Ratten (P100-200) wurden in dieser Studie verwendet.

1. Bereiten Sie die Copolymer-Harzpellets

  1. Zeigen 20 Elvax 40W Pellets in einem kleinen Becherglas im Abzug.
  2. Füllen Sie das Becherglas mit 100% Ethanol gewährleistet, alle Pellets zu decken.
  3. Das Becherglas mit Parafilm, und genießen Sie die Pellets in 100% Ethanol bei Raumtemperatur für 7-10 Tage. HINWEIS: Von diesem Schritt ab, verwenden Sie nicht aus Metall oder Kunststoff zu handhaben oder lagern Sie den Harz.

2. Bereiten Sie die Medikamentenlösung für Laden

  1. Lösen Sie das Medikament der Wahl in 0,1% Dimethylsulfoxid (DMSO). Machen die Wirkstofflösung bis zu 40 ul Volumen.Laden des Harzes mit der dreifachen Konzentration des Arzneimittels, die in einer einzigen Dosis gegeben werden würde.

3. Bereiten Sie und laden Sie die Drug-Harz-Komplex

  1. Übertragen Sie die 20 gewaschen Pellets zu einem anderen kleinen Becherglas. Die Pellets lösen sich in 4 ml Dichlormethan für ungefähr 45 min. Das Becherglas mit Parafilm, während die Pellets lösen sich auf.
  2. Eine Lösung von Fast Green FCF durch Auflösen in 0,1% DMSO zu einer Konzentration von 0,001 mg / ml.
  3. Nehmen Sie eine Pipette, und stellt 40 ul der früheren Arzneimittellösung vorbereitet. Legen Sie eine andere Pipette mit 40 ul Fast Green-Lösung.
  4. Fügen Sie die beiden Lösungen gleichzeitig in den Becher. Mix schnell mit einem Rührstab aus Glas, bis die grüne Farbstoff gleichmäßig in der Mischung verteilt.
  5. Das Becherglas wird umgehend übertragen auf Trockeneis für 10 min zu schnell einfrieren des Harzes.
  6. Einrichtung eines "Verdunstungskammer", um das Lösungsmittel verdampfen. Füllen eingrößeren Behälter bis zu einem Drittel mit Calciumsulfat Kieselsteinen. Erstellen Sie einen gut in den Kies, und sorgfältig das Becherglas in der auch so, dass die Kieselsteine ​​zu erreichen bis zur Hälfte des Bechers, um den Becher in der Kammer zu stabilisieren.
  7. Decken Sie die größeren Außenbehälter mit Parafilm.
  8. Übertragen Sie die Verdunstungskammer in die Tiefkühltruhe. Halten bei -20 ° C für 2-3 Wochen.

4. Bereiten Sie die Arzneimittel-Harz-Komplex für chirurgische Implantation

  1. Entfernen Sie die Verdunstungskammer von der Tiefkühltruhe. Übertragen des festen Arzneimittel-Harz-Block eine Glasschale auf Eis gehalten.
  2. Mit Hilfe eines Mikroskops oder Lupe, schneiden Sie ein Stück etwa 0,05 mm im Durchmesser und 0,1 mm in der Länge aus dem Block mit einem Trepan oder Stanzwerkzeug.
  3. Wickeln Sie den Rest des Blocks in gefrierfeste Material (zB Aluminiumfolie) und halten bei -20 ° C, bis sie benötigt.

5. Chirurgisch Implant die Drug-Harz-Komplex in der Ratte Augen

  1. Bereiten Sie das Tier für Chirurgie. Betäuben Verwendung einer intraperitonealen Injektion einer Mischung von Ketamin (100 mg / kg Körpergewicht) und Xylazin (12 mg / kg Körpergewicht). Beachten Sie das Tier bis zur Vollnarkose erreicht. HINWEIS: Das Tier sollte einen Verlust von Bewegungen (außer Atem) zu haben, und ein Verlust der Hornhaut und Zehen Prise Reflexe.
  2. Übertragen Sie die vollständig betäubt Tier zu dem OP-Tisch. Verwendung mydriaticum (zB Atropin Sulfat) und Lokalanästhesie (zB Tetracain-Hydrochlorid) fällt auf das Auge (n) einer Operation unterziehen. Künstliche Tränen, die Hornhaut während der Operation feucht zu halten. Verwenden Sie Einweg-Nadeln und sterile Instrumente während der Operation.
  3. Stabilisierung des Auges mit einem Paar stumpfen gebogenen Pinzette, nachdem die Schüler voll erweitert wird. Verwenden ein Operationsmikroskop, ein voller Tiefe Einstichwunde zu machen, um den Glaskörper, etwa 2 mm vom Limbus unter Verwendung einer 25 G-Nadel zu erreichen.
  4. Setzen Sie die vorbereitete Stück ter Arzneimittel-Harz-Komplexes in die Stichwunde mit einem Paar von feinen, spitzen Pinzette (zB Pinzette), die in der Lage, die Einstichstelle zu durchdringen sind.
  5. Als Prophylaxe für die bakterielle Infektion, gelten antibiotische Salbe für das Auge, um Entzündungen zu verhindern, wie auch zur Verhinderung der Hornhaut Trockenheit, während das Tier erholt sich.
  6. Beachten Sie das Tier bis zur vollständigen Genesung. Sie das Tier nicht unbeaufsichtigt lassen, bis er das Bewusstsein wiedererlangt. Nicht das Tier an der Gesellschaft von anderen Tieren zurück, bis vollständig erholt. Wenn das Tier zeigt Anzeichen von Stress oder Unbehagen, sollten Schmerzmittel nach der zugelassenen Ethik-Protokoll verwendet werden.
  7. Befolgen Sie die üblichen experimentellen Verfahren für die Sammlung und Analyse der Gewebe.
  8. Bei Beendigung der Experimente euthanize das Tier mit einer intraperitonealen Injektion von Pentobarbital ein (60 mg / kg Körpergewicht) 2% Lidocain-Hydrochlorid-Lösung.

HINWEIS: Lidocain-Hydrochlorid minimizes lokalen Beschwerden.

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Ergebnisse

Vollfeld Elektroretinogramm (ERG) wurde verwendet, um die Wirkung der APB auf der Netzhaut zu erfassen. Für Details, wie die ERG durchgeführt wurde, um den folgenden Studien 33,34 beziehen. Kurz, nachdem das Tier zu betäuben, eine Goldelektrode wurde auf der Hornhaut des Auges angeordnet ist, und die Referenzelektrode in der vorderen Kopfhaut zwischen den Augen angeordnet ist, um die elektrische Aktivität der Netzhaut aufzuzeichnen. Stimuli wurden mit einem Elektronenblitzgerät erzeugt wird und die Intensität...

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Diskussion

Dieses Papier demonstriert die Verwendung eines Arzneimittel-Harz-Komplex für die langsame Freisetzung Abgabe von Arzneimitteln an die Netzhaut. Unser Ziel war es, ein Verfahren, das relativ kostengünstig und einfach in einem Kleintiermodell anzuwenden ist, zu präsentieren.

Da die Funktion des APB ist als Glutamat-Analogon handelt, wird es den Netzhautreaktion im Auge zu blockieren. Die Ergebnisse zeigen, dass die Blockade verursacht APB des Netzhautreaktion um eine Woche nach der Implantati...

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Offenlegungen

Die Autoren haben nichts zu Veröffentlichung.

Danksagungen

Diese Forschung wurde vom Australian Research Council durch das ARC Centre of Excellence in Vision Science (CE0561903), den National Health and Medical Research Council (1049990) und das Progetto regionale speciale multiasse 'Reti per l'Alta Formazione' - PO FSE Abruzzo 2007-2013 - Azione 4.II.iii. unterstützt.

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
Elvax 40W PelletsDu Pont, DE, USA
Dimethylsulfoxid (DMSO)Sigma-Aldrich Co. LLC., MO, USA
2-Amino-4-phosphonobuttersäure (APB)Sigma-Aldrich Co. LLC., MO, USAA1910
DichlormethanSigma-Aldrich Co. LLC., MO,USA 34856
Fast Green FCFSigma-Aldrich Co. LLC., MO, USA
Drierit, CalciumsulfatSigma-Aldrich Co. LLC., MO, USA238910
Ketamin, Ilium KetamilTroy Laboratories Pty. Ltd., NSW, Australien
Xylazin, Ilium Xylazil-20Troy Laboratories Pty. Ltd., NSW, Australien
Atropinsulfat, Minims AugentropfenBausch & Lomb Pty. Ltd., NSW, Australien
Tetracainhydrochlorid, Minims AugentropfenBausch & Lomb Pty. Ltd., NSW, Australien
Chloramphenicol, Chlorsig SalbeAspen Pharma Pty. Ltd., NSW, Australien
Pentobarbital, LethabarbVirbac Australien Pty. Ltd., NSW, Australien
Lidocainhydrochlorid, Ilium Lignocain-20Troy Laboratories Pty. Ltd., NSW, Australien
Uni-Core StanzwerkzeugWelt Präzision Instruments Inc., FL, USA
Gebogene PinzetteWorld Precision Instruments Inc., FL, USA
Operationsmikroskop, Zeiss OPMI 99Zeiss, Westdeutschland
25 G InsulinnadelTerumo Corp., Tokio, Japan
Dumont PinzetteWorld Precision Instruments Inc., FL, USA

Referenzen

  1. Access Economics, The global economic cost of visual impairment. AMD Alliance International. , 26-27 (2010).
  2. Jager, R., Aiello, L., Patel, S., Cunningham, E. Risks of intravitreous injection: A comprehensive review. Retina. 24 (5), 676-698 (2004).
  3. Rosenfeld, P. J., et al. Ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration. New England Journal of Medicine. 355 (14), 1419-1431 (2006).
  4. Cunningham, M. A., Edelman, J. L., Kaushal, S. Intravitreal steroids for macular edema: The past, the present, and the future. Survey of Ophthalmology. 53 (2), 139-149 (2008).
  5. Folkman, J., Long, D. M. The use of silicone rubber as a carrier for prolonged drug therapy. Journal of Surgical Research. 4 (3), 139-142 (1964).
  6. Herrero-Vanrell, R., Refojo, M. F. Biodegradable microspheres for vitreoretinal drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 52 (1), 5-16 (2001).
  7. Kim, E., et al. Human scleral diffusion of anticancer drugs from solution and nanoparticle formulation. Pharmaceutical Research. 26 (5), 1155-1161 (2009).
  8. Bochot, A., et al. Intravitreal delivery of oligonucleotides by sterically stabilized liposomes. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 43 (1), 253-259 (2002).
  9. Bochot, A., Fattal, E. Liposomes for intravitreal drug delivery: A state of the art. Journal of Controlled Release. 161 (2), 628-634 (2012).
  10. Okabe, K., Kimura, H., Okabe, J., Kato, A., Kunou, N., Ogura, Y. Intraocular tissue distribution of betamethasone after intrascleral administration using a non-biodegradable sustained drug delivery device. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 44 (6), 2702-2707 (2003).
  11. Langer, R., Folkman, J. Polymers for the sustained release of proteins and other macromolecules. Nature. 263 (5580), 797-800 (1976).
  12. Silberstein, G. B., Daniel, C. W. Elvax 40P implants: Sustained, local release of bioactive molecules influencing mammary ductal development. Developmental Biology. 93 (1), 272-278 (1982).
  13. Smith, A. L., et al. An investigation of the role of auditory cortex in sound localization using muscimol-releasing Elvax. European Journal of Neuroscience. 19 (11), 3059-3072 (2004).
  14. Anomal, R., De Villers-Sidani, E., Merzenich, M. M., Panizzutti, R. Manipulation of BDNF signaling modifies the experience-dependent plasticity induced by pure tone exposure during the critical period in the primary auditory cortex. PloS one. 8 (5), e64208(2013).
  15. Tu, S., Butt, C. M., Pauly, J. R., Debski, E. A. Activity-dependent regulation of substance P expression and topographic map maintenance by a cholinergic pathway. The Journal of Neuroscience. 20 (14), 5346-5357 (2000).
  16. Sernagor, E., Grzywacz, N. M. Influence of spontaneous activity and visual experience on developing retinal receptive fields. Current Biology. 6 (11), 1503-1508 (1996).
  17. Leitch, E., Coaker, J., Young, C., Mehta, V., Sernagor, E. GABA type-A activity controls its own developmental polarity switch in the maturing retina. The Journal of Neuroscience. 25 (19), 4801-4805 (2005).
  18. Park, C. M., Hollenberg, M. J. Basic fibroblast growth factor induces retinal regeneration in vivo. Developmental Biology. 134 (1), 201-205 (1989).
  19. Whitsel, A. I., Johnson, C. B., Forehand, C. J. An in ovo chicken model to study the systemic and localized teratogenic effects of valproic acid. Teratology. 66 (4), 153-163 (2002).
  20. Prusky, G. T., Ramoa, A. S. Novel method of chronically blocking retinal activity. Journal of Neuroscience Methods. 87 (1), 105-110 (1999).
  21. Colonnese, M. T., Constantine-Paton, M. Chronic NMDA receptor blockade from birth increases the sprouting capacity of ipsilateral retinocollicular axons without disrupting their early segregation. The Journal of Neuroscience. 21 (5), 1557-1568 (2001).
  22. Oliveira-Silva, P., et al. Matrix metalloproteinase-9 is involved in the development and plasticity of retinotectal projections in rats. Neuroimmunomodulation. 14 (3-4), 144-149 (2007).
  23. Trindade, P., et al. Evidence for a role of calcineurin in the development of retinocollicular fine topography. Neuroscience Letters. 487 (1), 47-52 (2011).
  24. Kauper, K., et al. Two-year intraocular delivery of ciliary neurotrophic factor by encapsulated cell technology implants in patients with chronic retinal degenerative diseases. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 53 (12), 7484-7491 (2012).
  25. Birch, D. G., Weleber, R. G., Duncan, J. L., Jaffe, G. J., Tao, W. Randomized of ciliary neurotrophic factor delivered by encapsulated cell intraocular implants for retinitis pigmentosa. American Journal of Ophthalmology. 156 (2), 283-292 (2013).
  26. Rauck, B. M., et al. Biocompatible reverse thermal gel sustains the release of intravitreal bevacizumab in vivo. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 55 (1), 469-476 (2014).
  27. Liu, Y. C., Peng, Y., Lwin, N. C., Venkatraman, S. S., Wong, T. T., Mehta, J. S. A biodegradable, sustained-released, prednisolone acetate microfilm drug delivery system effectively prolongs corneal allograft survival in the rat keratoplasty model. PloS one. 8 (8), e70419(2013).
  28. Slaughter, M. M., Miller, R. F. 2-amino-4-phosphonobutyric acid: a new pharmacological tool for retina research. Science. 211 (4478), 182-185 (1981).
  29. Bodnarenko, S., Jeyarasasingam, G., Chalupa, L. Development and regulation of dendritic stratification in retinal ganglion cells by glutamate-mediated afferent activity. The Journal of Neuroscience. 15 (11), 7037-7045 (1995).
  30. Deplano, S., Gargini, C., Maccarone, R., Chalupa, L. M., Bisti, S. Long-term treatment of the developing retina with the metabotropic glutamate agonist APB induces long-term changes in the stratification of retinal ganglion cell dendrites. Dev Neurosci. 26 (5-6), 396-405 (2004).
  31. Horton, J., Sherk, H. Receptive field properties in the cat's lateral geniculate nucleus in the absence of on-center retinal input. The Journal of Neuroscience. 4 (2), 374-380 (1984).
  32. Smith, A. L., Cordery, P. M., Thompson, I. D. Manufacture and release characteristics of Elvax polymers containing glutamate receptor antagonists. Journal of Neuroscience Methods. 60 (1), 211-217 (1995).
  33. Gargini, C., Bisti, S., Demontis, G. C., Valter, K., Stone, J., Cervetto, L. Electroretinogram changes associated with retinal upregulation of trophic factors: observations following optic nerve section. Neuroscience. 126 (3), 775-783 (2004).
  34. Maccarone, R., Di Marco, S., Bisti, S. Saffron supplement maintains morphology and function after exposure to damaging light in mammalian retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 49 (3), 1254-1261 (2008).
  35. Tsai, T., Bui, B., Vingrys, A. Dimethyl sulphoxide dose-response on rat retinal function. Documenta Ophthalmologica. 119 (3), 199-207 (2009).

Zugriff eingeschränkt. Bitte melden Sie sich an oder starten Sie eine Testversion, um diesen Inhalt anzuzeigen.

Nachdrucke und Genehmigungen

Weitere Artikel entdecken

NetzhautbehandlungCopolymerharzverzögerte FreisetzungGlaskörperimplantationElektroretinographieAPB-Arzneimittelchronische Augenerkrankungen
Slow-Release-Drug Delivery durch Elvax 40W, um die Ratte Retina: Implikationen für die Behandlung von chronischen Erkrankungen
Kontaktieren Sie uns
Der Bibliothek empfehlen

Datenschutz

Nutzungsbedingungen

Richtlinien

Urheberrecht © 2026 MyJoVE Corporation. Alle Rechte vorbehalten.