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Methodenartikel

Integration einer Triplett-Triplett-Annihilation Up-Conversion-System, um Farbstoffsolarzellantwort auf Sub-Bandgap-Licht Enhance

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DOI:

10.3791/52028

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12. September 2014

 ,  ,  ,  , 
1ARC Centre of Excellence for Electromaterials Science (ACES), Intelligent Polymer Research Institute (IPRI), The University of Wollongong, 2School of Chemistry, The University of Sydney, 3School of Chemistry, The University of New South Wales

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Ein integriertes Gerät, das eine farbstoffsensibilisierte Solarzelle und Triplett-Triplett-Annihilation-Umwandlungseinheit hergestellt Man erhält verbesserte Lichtsammlung, von einem breiteren Abschnitt des Sonnenspektrums. Unter bescheidenen Einstrahlung eine deutlich verbesserte Reaktion auf Photonen niedriger Energie wurde demonstriert, was eine Rekordzahl für farbstoffsensibilisierte Solarzellen.

Zusammenfassung

Die schlechte Reaktion von Farbstoff-Solarzellen (DSC) auf Rot und Infrarot-Licht ist ein wesentliches Hindernis für die Verwirklichung höherer Photo und damit höhere Wirkungsgrade. Aufkonversion durch Triplett-Triplett-Annihilation (TTA-UC) ist eine attraktive Technik für die Verwendung dieser sonst verschwendet Photonen niedriger Energie zu produzieren Photo, die zwar nicht mit der Leistung in photoanodic schädlicher Weise zu stören. Ferner dazu hat TTA-UC eine Anzahl von Merkmalen, die sich von anderen berichtet Aufkonversion Technologien, die es besonders geeignet für die Kopplung mit der DSC-Technologie macht. In dieser Arbeit, einer bewährten Hochleistungs-TTA-UC-System, bestehend aus einer Palladium-Porphyrin-Sensibilisator und Rubren Emitter wird mit einem Hochleistungs DSC (Verwendung des organischen Farbstoff D149) in einem integrierten Gerät vereint. Das Gerät zeigt eine verbesserte Reaktion auf Unterbandlücke Licht über dem Absorptionsbereich des TTA-UC-Untereinheit, was zu der höchsten figurieren von Verdienst für Up-Conversion unterstützt DSC Leistung auf dem Laufenden.

Einleitung

Farbstoff-Solarzellen (DSC) als eine vielversprechende Konzept in erschwinglichen Solarenergie Sammlung 1-3 proklamiert. Trotz dieser Begeisterung noch weit verbreitete Kommerzialisierung auftreten. Eine Reihe von Gründen sind vorn für diese setzen, mit einem drängenden Problem wobei der relativ hohe Energieabsorption der Beginn, die Begrenzung der erreichbaren Lichtsammeleffizienz dieser Geräte 4. Obwohl dies überwunden werden, Absenken der Absorptionsbeginn wird typischerweise durch einen Abfall der Leerlaufspannung, die überproportional erodiert irgendwelche Gewinne in der Stromdichte 5, 6 verbunden.

Der allgemeine Betrieb des DSCs einen Elektronentransfer von einem photoangeregten Farbstoffs auf einem Halbleiter (in der Regel TiO 2), gefolgt von der Regeneration der oxidierte Farbstoff durch einen Redox-Mediator. Beide Prozesse scheinen wesentliche Antriebskräfte (potenziellen), um mit hoher Effizienz 7 vorgehen müssen . Mit solch signifikanten inhärenten Verluste, wird es offensichtlich, dass die optimale Absorption Beginn für diese Geräte ist in der Energie recht hoch. Ähnliche Probleme für die organische Photovoltaik (OPV), was gibt es noch einmal auf die für eine effektive Ladungstrennung erforderlichen großen chemischen Antriebskräfte. Dementsprechend Vorhersagen der oberen solarelektrischen Wandlereffizienz Grenzen Single-Junction-Geräte basierend auf diesen beiden Technologien beinhalten Absorber mit breit (effektiv) 4 Bandlücken.

Um die Lichtsammel oben aufgeworfenen Frage zu überwinden, eine Reihe von Ansätzen getroffen. Dazu gehört auch die "dritte Generation" 8 Ansätze der Tandemstrukturen 9, 10 und Photon Upconversion 11-14.

Kürzlich berichteten wir, 11 eine integrierte Vorrichtung eines DSC-Arbeits-und Gegenelektrode besteht, mit einem Triplett-Triplett-Annihilation basierend Up-Conversion (TTA-UC)-System integriert inan der Struktur. Diese TTA-UC Element konnte rotes Licht durch die aktive Schicht übertragen ernten und chemisch umwandeln (wie im Detail unten beschrieben), um Photonen höherer Energie, die durch die aktive Schicht des DSC aufgenommen werden könnte und erzeugen Photo. Es gibt zwei wichtige Punkte, die über dieses System beachten. Erstens hat TTA-UC viele potenzielle Vorteile gegenüber anderen Systemen Photonen Upconversion 11; zweitens zeigt eine Architektur machbar (proof-of-principle) für den Einbau von TTA-UC, die aus dem TTA-UC Literatur bis dahin gefehlt hat.

Der Prozess der TTA-UC 15-24 beinhaltet die Anregung von 'Sensibilisator "Moleküle, in diesem Fall Pd Porphyrine, durch Licht mit Energie unterhalb der Vorrichtung beginn Energie. Die Singulett-angeregten Sensibilisatoren unterziehen schnelle Intersystem-Crossing auf die niedrigste Energie-Triplett-Zustand. Von dort aus können sie Energie zu einem Triplett-Grundzustand-Annahme "Emitter & # übertragen8217; Arten, wie Rubren, solange die Übertragung von freier Energie 25 erlaubt. Die erste Triplett-Zustand von Rubren (T 1) größer ist als die Hälfte der Energie des ersten angeregten Singulett-Zustand (S 1), aber weniger als die Hälfte der Energie von T 2, was bedeutet, dass eine Begegnung Komplex von zwei Triplett-angeregten rubrenes können, um zu vernichten Geben angeregten Singulett-Emitter-Molekül (und der andere im Grundzustand) mit einer ziemlich hohen Wahrscheinlichkeit. Andere Staaten, statistisch vorhergesagt, sind die meisten wahrscheinlich energetisch nicht zugänglich Rubren 26. Die angeregten Singulett Rubren Molekül kann dann ein Photon (per Fluoreszenz) mit Energie, die ausreicht, um den Farbstoff auf der Arbeitselektrode des DSC erregen. Dieses Verfahren ist in 1 gezeigt Trick.

TTA-UC bietet eine Reihe von Vorteilen im Vergleich zu anderen UC Systemen wie einem breiten Absorptionsbereich und inkohärenter Natur 27, 28, so dass es eine attraktive Option für COUpling mit DSC (sowie OPV). TTA-UC hat sich gezeigt, die bei relativ niedrigen Lichtintensitäten und in diffuse Lichtverhältnisse. Sowohl DSC und OPV sind am effizientesten in der niedrigen Lichtstärke-Regimes. Solar Konzentration ist teuer und nur für hohe Effizienz, hohe Kosten-Geräte vertretbar. Auf den Prozess, der Sensibilisator Chromophoren mit starken, breiten Absorptionsbanden im Konzert mit langlebigen Triplett-Zustände, die durch Diffusion in Ordnung sind, in Kontakt mit wechselwirkenden Spezies kommen die relativ hohe Leistung der TTA-UC-Systeme in geringer Intensität Lichtverhältnissen ist . Zusätzlich TTA-UC wurde gefunden, hoher intrinsischer Wirksamkeit einer kinetischen Studie 26 haben.

Obwohl TTA-UC arbeitet bei geringer Lichtintensität, gibt es noch eine quadratische Beziehung zwischen einfallenden Lichtintensität und emittierte Licht (zumindest bei niedrigen Lichtintensitäten). Dies ist aufgrund der bimolekularen Natur des Verfahrens. Zur Rechenschaftfür diese und die vielfältigen experimentellen Bedingungen (insbesondere Lichtintensität) von verschiedenen Gruppen berichtet, sollte eine Gütezahl System (BFM), um die Leistungssteigerung Meter von Upconversion angeboten eingesetzt werden. Diese FoM als AJ SC / ʘ, wo AJ SC ist die Erhöhung der Kurzschlussstrom (in der Regel durch die Integration des einfallenden Photons bestimmt Carrier Efficiency, IPCE, mit und ohne die Upconversion Effektladung) und ʘ definiert worden ist die effektive Solar Konzentration (bezogen auf die Photonenflusses in dem relevanten Bereich, also der Q-Band-Absorption des Sensibilisators) 2 29.

Hier, ein Protokoll für die Herstellung und Charakterisierung eines integrierten richtig DSC-TTA-UC-Gerät wird berichtet, wobei besonderes Augenmerk auf mögliche Fallstricke in der Geräteprüfung. Es ist zu hoffen, dass dies als Grundlage für die weitere Arbeit in diesem Bereich dienen.

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Protokoll

1. DSC Fabrication

1.1. Arbeitselektrodenvorbereitung

  1. Sauber ein ganzes Blatt SnO 2: F beschichtete Glas (110 mm × 110 mm × 2,3 mm, <8 Ω / □) durch Ultraschallbehandlung nacheinander in Seifenwasser, dann mit Aceton und schließlich Ethanol (jeweils 10 min).
  2. Hinterlegen eine dichte Schicht von TiO 2 die folgenden Schritte aus:
    1. Trockene Glas mit Druckluft und Wärme Glas bis 450 ° C auf Kochplatte (leitend Seite nach oben).
    2. Verdünnter Titandiisopropoxidbis (acetylacetonat) (75 Gewichts% in Isopropanol) mit Ethanol im Verhältnis 1: 9.
    3. Sprühen Sie die verdünnte Lösung auf Glas erhitzt aus einer Entfernung von ca. 100 mm, mit fünf Sprays über die Glasscheibe.
    4. Spray eine Runde pro 10 Sekunden für 12 Runden.
    5. Halten Glas bei 450 ° C für weitere 5 min, vor dem Ausschalten der Kochplatte. Lassen Sie das Glas auf Kochplatte und lassen Sie es langsam auf RT abkühlen.
  3. Das Glas aufder Bildschirm Druckertisch (wieder einmal leitenden Seite nach oben). Legen Bildschirm und richten Muster auf Glas. Fügen TiO 2-Paste, um Druck und Bildschirm ein oder zwei Schichten. Wenn Abscheidung von zwei Schichten, entfernen Glasplatte aus dem Drucker zwischen Drucke, decken und für ~ 5 min Hitze auf 125 ° C für 10 min vor der Rückkehr an den Drucker, um eine nachfolgende Schicht ausdrucken zu regeln, dann.
  4. Sobald die endgültige Druck wird Führen Sie einen Sinterprogramms. Erhitzen Sie die Elektroden auf 150 ° C bei 12,5 ° / min, halten 10 min, dann auf 325 ° C bei 11,7 ° / min, 5 min zu halten, dann auf 375 ° C bei 10 ° / min, 5 min zu halten, dann auf 450 ° C mit 10,7 ° / min, 30 min halten und schließlich auf 500 ° C mit 10 ° / min, Haltezeit 15 min. Langsam auf RT nach diesem.
  5. Schneiden Sie die Master-Platte in die Gewährleistung genügend Platz rund um die bedruckte Folie für die Dichtung nach angewandt werden Einzelelektroden. Entfernen Sie alle Glasscherben mit Druckluft.
  6. Tauchen Elektroden in einem 20 mM TiCl 4 -Lösung (aq). decken locker und Ort Behälter im vorgeheizten Backofen (70 ° C für 30 min). Subsquently, waschen Sie die Elektroden gründlich und Sinter noch einmal bei 500 ° C für 30 min.
  7. Sobald auf unter 100 ° C abgekühlt, tauchen die Elektroden in einer 0,5 mM Farbstofflösung. In diesem Fall benutzen D149 in Acetonitril: tert.-Butanol (1: 1).
  8. Nach dem Färben O / N entfernen Sie die Elektroden und spülen Sie kräftig in Acetonitril für ~ 30 sec ermöglichen dann für weitere 30 sec sitzen. Zurückzutreten Elektroden aus dem Spülbad und trocken mit Druckluft.

1.2. Gegenelektrode Vorbereitung

  1. Schneiden Sie ein weiteres Blatt von 2,3 mm F: SnO 2 Glas in 18,3 mm x 27,5 mm große Stücke.
  2. Tauchen Gegenelektrode in Wasser und bohren Sie ein kleines Loch in der Ecke (φ = 1 mm, 2,5 mm von jeder Ecke), die als Füllung Port zu verwenden, mit einer diamantbestückten Zahn Grat in einer kleinen Tischbohrmaschine montiert.
  3. Sauber Gegenelektrode gemäß Abschnitt 1.1.1
  4. Trockengegenelektrode und auf eine Fliese mit leitenden Seite nach oben. Einen Tropfen Platinsäure-Lösung (H 2 PtCl 6, 10 mM in Ethanol) und verbreitete mit dem Ende einer Pipette. Ort Fliese auf vorgeheizt (400 ° C) Kochplatte für 15 min. Danach entfernen Sie Glas und Fliesen und lassen Sie sich auf eine Bank zu kühlen.

1.3. Reflektor

  1. Schneiden Sie ein Stück nichtleitenden 2 mm Glas auf 18,3 mm x 27,5 mm und bohren zwei Löcher in benachbarten Ecken entlang der Längsseite, mit der gleichen Technik wie für die Gegenelektrode (Abschnitt 1.2.2).
  2. Sauberes Glas, einmal mit dem gleichen Protokoll wie oben (1.1.1)
  3. Kleben Sie die saubere, trockene Glas auf der Bank auf drei Seiten, mit geringem Rückstand Band. Geben Sie einen Tropfen Al 2 O 3-Paste (2,0 g von 0,3 um Al 2 O 3-Partikel, 2 ml kolloidalem Al 2 O 3 + 1 ml Ethanol) und zeichnen sich mit einem Glasstab.
  4. Ermöglichen Film zu trocknen, zu entfernen Band und sinter Glas bei 500 ° C für 30 min.

1.4. Gerätemontage

  1. Schnitten zwei Chargen aus Heißschmelzkleber Dichtungen.
    HINWEIS: Die erste, für die DSC, ist 25 um dick und weist Innenabmessungen von 17 mm x 8 mm und Abmessungen von 21 mm × 12 mm. Die SEC, für die Upconversion Kammer, verwendet 60 um Dichtungsmaterial über verdoppelt, um 120 um Dicke zu geben. Zusammengeklappt hat diese Dichtung Innenabmessungen von 17 mm × 21 mm und Abmessungen von 21 mm × 25 mm.
  2. Platzieren der ersten Dichtung in der Ecke der Gegenelektrode, wodurch die Einfüllöffnung zugänglich ist. Platzieren der Arbeitselektrode über diesem, so dass der bedruckte Bereich ist vollständig innerhalb der Dichtung und eine gute Abdichtung zu erhalten.
  3. Bewegen diese Anordnung auf eine Heizplatte (120 ° C) und Druck, bis die Dichtung weich wird und schmilzt, die visuell als Dichtung benetzt die Glasoberflächen beobachtet werden kann. Entfernen Sie die Montage und abkühlen lassen.
  4. Ortzweite Dichtung auf Reflektor, werden wieder die Gewährleistung Einfüllöffnungen nicht abgedeckt. Platzieren DSC auf, so dass die bedruckte Fläche direkt vor der gedruckten Aluminiumoxid Reflektor. Wieder einmal erhitzen Gerät während Druck, bis die Dichtung weich und haftet, wie in Abschnitt 1.4.3. Diese Anordnung ist in Abbildung 1 dargestellt.

1.5. Füllen von Hohlräumen

  1. Vorbereitung einer Elektrolytlösung von 0,1 M LiI, 0,6 M 1,2-Dimethyl-3-propylimidazoliumjodid und 0,05 M Jod in Methoxypropionitril.
  2. Stellen Sie das Gerät in einem kleinen Plastikbehälter mit Vakuumröhre angebracht, mit der Gegenelektrode nach oben.
  3. Geben Sie einen Tropfen der Elektrolytlösung über das Loch und ein Stück Glas an der Spitze. Vakuum gelten für ein paar Sekunden die Luft aus dem Hohlraum DSC zu extrahieren, vor der Freigabe, die Elektrolyt in den Hohlraum ziehen wird.
  4. Bereiten Sie die Dichtungen durch Laminieren Schmelzdichtungsmaterial auf Aluminiumfolie. Lassen Sie diese auf einer Kochplatte, gasket Materialseite auf. Reinigen Sie die Rückseite der Gegenelektrode gründlich und versiegeln von Pressvorrichtung gegen das Dichtungsmaterial für ~ 5 sek.
  5. Bereiten TTA-UC-Lösung durch Auflösen von 0,6 mm von Pd Farbstoff (tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-6'-amino-7'-nitro-tetrakisquinoxalino[2,3-b'7,8-b''12,13-b'''17,18-b''''-porphyrinato) Palladium (II)) und 22 mM Rubren in Benzol. Entlüften diese Lösung gründlich mit flüssigem Stickstoff drei Gefrier-Pump-Auftau-Zyklen.
  6. Innerhalb eines Handschuhfach, stellen die TTA-UC-Lösung in den Hohlraum zurück, so dass Kapillarkräfte, es zu zeichnen, durch. Einmal voll ist, wieder die Oberfläche zu reinigen gründlich und versiegeln mit einem anderen Stück Aluminium gesichert Dichtungsmaterial.

2. Messung

2.1. Elektrische Kontakte

  1. Lötzinn ausgesetzt SnO 2: F arbeiten und Gegenelektroden mit Sonic Lötkolben und Lötzinn entsprechende.
  2. Bringen Drähte an Anode und Kathode mit normalen Lot.
  3. UV-härtenden Epoxid gelten, um die Kanten zu öffnen.
    ANMERKUNG: Dies geschieht, um als sekundäre Einkapselung der Vorrichtung gegen das Eindringen von Sauerstoff und Verdampfen des Lösungsmittels dienen, sowie die Erhöhung der Robustheit des Gerätes, insbesondere die Drahtbefestigung.
  4. Befestigen Sie die Anode und Kathode Draht zu einer offenen BNC-Kabel durch eine Klemmleiste.

2.2. IPCE Messaufbau

  1. Mit Hilfe der schematisch in Abbildung 2 dargestellt Setup, montieren Sie die integrierte Vorrichtung auf einen Zellenhalter.
  2. Beleuchten einen Abschnitt der integrierten Einrichtung (~ 2 mm × 1 mm) mit einem 670 nm kontinuierlichen Laserstrahl (der "Pumpstrahl") über einen Spiegel auf einer einstellbaren Halterung.
  3. Beleuchten die integrierte TTA-UC DSC mit inkohärente quasi-monochromatischen Licht (der "Sondenstrahl '), die unter Verwendung einer Xe-Lampe, ging zunächst durch einen 405 nm Langpassfilter, dann ein choppeR Spur bei 29 Hz, einem Monochromator, eine abgewinkelte Glasobjektträger (als ~ 4% Strahlteiler verwendet) und einen Parabolspiegel in Betrieb. Generieren Sie einen Hintergrund Triplett Bevölkerung in der TTA-UC-Schicht durch Anregung des UC-Schicht mit dem Pumpstrahl, der Vorfall in einem solchen Winkel, dass sie die angetasteten DSC aktive Schicht, sondern nur die UC-Schicht nicht zu beleuchten ist.
  4. Richten Sie die Pumpe und Sondenstrahl auf der TTA-UC-Schicht unter Verwendung der verstellbare Spiegelhalter. Messen Sie die von der Sonde, wie es über das sichtbare Spektrum in Schritten von 5 nm über einen dynamischen Signalerfassungsgerät, Stromverstärker und Haussteuerungssoftware gescannt wird erzeugt, Kurzschlussstrom.
  5. Gleichzeitig erfassen die Leistungsänderung der Sondenstrahl von der Objektträger mit einem Leistungsmesser und einer Photodiode mit Analogausgang mit der Signalerfassungseinrichtung zugeführt wird reflektiert. Korrigieren der J SC von der Vorrichtung von der Sonde Variation in der Software.
  6. Verdrängen den Pumpstrahl leicht mit dem verstellbaren Spiegel Halterung, so daß er trifft die aktive Schicht der Vorrichtung benachbart zu der Sondenstrahl. Wiederholen Sie die Messung mit der Pumpe und Sondenstrahl falsch ausgerichtet.
  7. Aufzeichnung sechs Sätze von Messungen mit Ausrichtung und Fehlausrichtung in der gleichen Position für eine bessere Signal-Rausch-Verhältnis.
  8. Reduzieren Sie die Pumpenstrahlintensität, indem Sie auf das Pumpstrahl verschiedene Graufilter mit bekannten Getrieben bei 670 nm, und wiederholen Sie die Schritte 2.2.4 bis 2.2.7 für eine Reihe von Intensitäten.
  9. Messen Sie die integrierte Vorrichtung J SC ohne die Pumpstrahlquelle aktiv.
  10. Messung der Sondenleistung fällt auf die DSC in Bezug auf von der Photodiode erzeugt wird, indem die Photodiode an der Probenposition.
  11. Messung der Transmission des untersuchten Vorrichtung mit der UC Kammer mit einer UV-Visible Spectrophotometer die Übertragungsspektrum T DSC erhalten wurde.
    Hinweis: Dies kann abwechselnd zwischen den Schritten 1.4 und 1.5 durchgeführt werden.
"> 2.3. Pump Quelle Charakterisierung

  1. Messen Sie den Pumpstrahl Leistung bei der DSC-Position für jede Filterbedingung verwendet wird, mit Hilfe der Photodiode und Leistungsmesser (wie in Abschnitt 2.2.10 beschrieben).
  2. Ein Foto des Pumpstrahles auf ein Stück Papier Gitter an einer Position äquivalent zu denen der TTA Schicht während des Experiments war vorsteht. Stark dämpfen den Strahl bei Bedarf zur Sättigung der Kameradetektor zu vermeiden. Verwenden Sie dieses Bild und Bildanalyse-Software, um die Pumpe Punktgröße zu bestimmen.

3. Datenverarbeitung

3.1. Interpolieren, alle Daten auf 1 nm-Schritten.

3.2. IPCE Bestimmung

  1. Berechnen der Photonenfluss (φ) Erreichen der integrierten Vorrichtung von der Sonde gemessenen Leistung als von der Photodiode (I) erzeugt wird und die elektrische Ladung (q):
  2. Berechnen Sie die Zelle einfallenden Photons auf umgeElektronenEffizienz (IPCE 0) der Device aus der J SC Messung ohne Pumpe Beleuchtung und der Sonde Fluss.
  3. Nehmen Sie die Verhältnisse zwischen den Messungen mit Pumpe und Sonde ausgerichtet und falsch ausgerichtet, um die relativen Verbesserungen von der Aktivierung der Aufwärtswandler zu erhalten.
  4. Solarkonzentrationsfaktor Bestimmung
  5. Konvertieren Sie die Extinktionskoeffizienten des Sensibilisator in Absorptionsquerschnitt σ.
  6. Beziehen des Anregungsrate der Sensibilisator unter Standard AM1.5G Sonnenspektrums (φ k), die durch die Verwendung der Produkte der Photonenflussdichte aus dem Sonnenspektrum, Lässigkeit der DSC und der Sensibilisator (σ) bei jeder Wellenlänge, und dann Summieren der Produkte für die Sensibilisierungs Q-Band-Absorption, typischerweise 600 nm bis 750 nm aufweist.
  7. Berechnen Sie, aus der Befugnisse und Punktgröße der Pumpquelle, die Photonenflussdichten der Pumpe mit verschiedenen Graufilter. Dann nehmen Sie die Produkte der Flussdichten, Lässigkeit des DSC und den Sensibilisator bei670 nm, um die Pumpe Anregungsraten zu erhalten.
  8. Berechnen der Solarkonzentrationsfaktor (ʘ) aus dem Verhältnis der Pumpenanregungsfrequenz an die Anregungsfrequenz unter AM1.5G Bedingungen.

3.3. Modellanpassung und Fakten Verdienst Bestimmung

  1. Passen ein Modell der relativen Verbesserung = 1 + Konstante x (T DSC / IPCE 0) × [(σ × σ pumpen Sonde) / (σ + σ Pumpe Sonde)], auf die experimentelle Erweiterung Resultate aus, die Pumpe und σ σ Sonde Querschnitte in Bezug auf die Pumpe und die Sondenwellenlängen; σ Pumpe für jede Pumpintensität festgelegt und σ Sonde mit der Wellenlänge variiert.
  2. Schätzen Sie die Erweiterung in J SC von der Upconversion-Effekt (AJ SC) aus den Unterschieden zwischen UC und IPCE IPCE 0 und der solaren Strahlungsflusses densit erhalteny.
  3. Berechnen des BFM durch Normalisierung AJ SC durch das Quadrat der Solarkonzentrationsfaktor, da TTA-UC hat eine quadratische Abhängigkeit von Eingangsleistung bei niedrigen Anregungsintensität.

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Ergebnisse

Figuren 3A - D Anzeigeverbesserung Reaktionen unter verschiedenen Messbedingungen gemessen, wobei die Effekte in mehr Detail unten diskutiert. Aus den Ausgangsstromdichte Verbesserungen sollte klar sein, dass die Ergebnisse in Figur 4A und 4B sind auf Upconversion, mit dem Spitzenstromverstärkung und Verbesserung IPCE passend auch mit dem Absorptionsspektrum des Sensibilisators durch Übertragung durch die aktive Schicht des abgeschwächten DSC.

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Diskussion

Dieses Protokoll stellt ein Mittel zur Aufkonversion verbesserte DSC und detailliert auf, wie man so ein Gerät richtig zu messen erzielen. Das BFM ermöglicht die einfache Berechnung der erwarteten AJ SC Verbesserungen bei unterschiedlichen Lichtintensitäten zu erwarten, auch auf 1 Sonne. Die hier angezeigten Werte sind invariant Lichtintensität (Einschub in Abbildung 4), pro Erwartung, wenn das System unter seine Sättigungsschwelle 33. Das BFM mit, können wir den Verstärkungseffekt...

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Offenlegungen

Es gibt nichts offenzulegen.

Danksagungen

A.N. würdigt die Beiträge der Australian Renewable Energy Agency (ARENA) und der Australian National Fabrication Facility (ANFF). Dieses Forschungsprojekt wird vom Australian Solar Institute (6-F020 und A-023) mit Beiträgen der Regierung von New South Wales und der University of Sydney finanziert. Aspekte dieser Forschung wurden im Rahmen des Förderprogramms Discovery Projects (DP110103300) des Australian Research Council unterstützt. Die Ausrüstung wurde mit Unterstützung des Australian Research Council (LE0668257) angeschafft.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
(tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-6'-amino-7'-nitro-tetrakisquinoxalino[2,3-b'7,8-b''12,13-b'''17,18-b''''-porphyrinato)palladium(II))im Hausin HausChem. Commun., 4851– 4853 (2007)
1,2-Dimethyl-3-propylimidazoliumiodidSolaronix33150Materialwarnung: Reizender
405 nm LangpassfilterSemrockBLP01-405R-25-670
nm LaserThorlabsLDS5 + CPS198-Aceton
ChemsupplyAA008-20L-PMaterialwarnung: Entzündbares
AcetonitrilSigma271004Materialwarnung: Entzündbares
AluminiumoxidAlfa Aesar12733
AluminiumoxidLeeco810-782
RückenfüllkammerSistema1303Klip it rund,
modifiziertes BenzolScharlauBE0033Materialwarnung: Giftiges
BNC-KabelJaycarRG- 59U
CerasolzerMBRCS186
Chopper-RadThorlabsMC1000A
Steuerungssoftwareim eigenen HausGeschrieben in LabVIEW
Current AmplifierStandford Research SR 570
D149 Farbstoff1mOSO149
ZahnfräserVorrangiger Zahnersatzbedarf835.104.008
ReinigungsmittelPalmoliveOriginal
DiamantscheibeFrameco14220
BohrerDremmel220
Dynamisches digitales ErfassungsgerätNational InstrumentsUSB-4431Analog zu Digital
EthanolUnivar214Materialwarnung: Entzündbare
GloveboxIT-Systeme
H2PtCl6Sigma334472Materialwarnung: korrosive
SchmelzklebstoffdichtungSolaronixMeltronic 1170-25Surlyn
Schmelzklebstoff DichtungSolaronixMeltronix 1170-60Surlyn
HotplateHarry GestigkeitPR 5 3T / PZ28-3T
HotplateIKARCT basic
BildanalysesoftwareNational Institutes for HealthImage-J
IodineSigma326143Materialwarnung: korrosiv
LasergraviererUniversal Laser SystemePLS6WM
Flüssiger StickstoffLuft Flüssig
Lithium IodidAldrich518018Materialwarnung: giftiges
MethoxypropionitrilSigma65290Materialwarnung: Entzündbar
SpiegelThorlabsPF10-03-P01
SpiegelhalterungThorlabsKM100
Monochromator-Spektralprodukte CM110
GraufilterEdmund Industrial Optics64-352
ParabolspiegelNewport50329AL, 50338AL
FotodiodeNewport918D-UV-OD3
LeistungsmesserNewport1936-C
RubreneSigma551112
Halbautomatischer SiebdruckerKeywellKY-500FH
Spray PyrolyseurGlaskeller
Tape3MMagic Tape
Terminal BlockJaycarHM3194
tert-ButanolSigma360538Materialwarnung: Entzündbar
TiCl4Sigma89545Materialwarnung: korrosiv
FlieseJohnson Fliesen
FliesenschneiderDTADTA-310
TiO2Paste DyesolNR18-T-Titandiisopropoxid
bis(acetylacetonat) (75% in Isopropanol)Aldrich325252Materialwarnung: Entzündbar
Ultraschall-LötkolbenMBRUSS-9200
UV Aushärtung von EpoxidharzDymax425Materialwarnung: Reizendes
UV-HärtungssystemDymaxBlueWave 50
UV-SpektralphotometerVarian Cary1E
VakuumküvetteSonderanfertigungSonderanfertigung
VakuumpumpeRotationspumpe
FeuchttücherKimtech34120KCKimwipes
Xe LampeEnergetiq LDLSTM EQ-1500Weißlichtquelle

Referenzen

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