Waiting
Login-Verarbeitung ...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Behavior

의 fMRI 연구의 설계 및 구현은 젊은 여성 진압 생각하고, 위험에 처한, 우울증에 대한 검사

Published: May 19, 2015 doi: 10.3791/52061

Summary

우리는 신경이 기본 지속적이고 과도 사고 억제의 상관 관계를 파악하는 것을 목표로하고, AT-위험과 우울 개인, 컨트롤에 다시 출현을 생각했다. 정품 인증은 생각의 재 출현 동안 생각 억제 및 앞쪽에 cingulate 피질 동안 배 외측 전두엽 피질에서의 위험과 우울 그룹에 비해 컨트롤에 대한 가장 큰했다.

Introduction

주요 우울 장애 (MDD)와 개인의 일반적인 특성은 ruminative 생각 일에 종사하는 경향이있다. 이 해상도 2-5 없음 시도와 부정적인 생각 및 이벤트에 수동 고정을 포함로이 대처 메커니즘은 부적응으로 간주됩니다. 반추는 우울 에피소드 10의 누름 1,6-9 발병 위험이 증가하고 증가 된 길이 및 심각성과 관련된다.

정기적으로 반추 개인들은 적극적으로 그 (11)를 억제하여 이러한 부정적인 생각의 빈도를 줄이기 위해 노력할 것입니다. 그러나, 생각의 억제에 관여하는 것은 같은 생각이 더 접근하고 신속하게 개인의 생각 (12)에 다시 등장 할 가능성이 만들 수 있습니다. 이 적극적으로 손상 될 수있다 생각을 억제 할 수있는 능력으로 우울 개인에 더 자주 볼 수있다. 또한 생각 억제 OT의 가능성을 증가시키는 것으로 나타났다불쾌 개인 (13) 그녀의 부정적인 생각. 따라서, 우울 개인 ruminative 생각의 억제 증상의 악화로 이어질 수있다; ruminative 침입의 증가 사이클링 높게 부정적인 생각의 산물.

우울증의 신경 병리학 적 모델은 변연계, 선조체, 시상과 대뇌 피질의 뇌 회로 (14)의 조절 곤란을 멋 부리다. 강화 된 기초 수준이 편도체, 안와 전두엽 피질, 복부 내측 전두엽 피질과 내측 시상에서 관찰과 지역 신진 대사와 혈액 흐름의 휴식 중단은 지속적으로, MDD에보고됩니다. 또한, 감소 된 수준은 전전두엽 피질에서 발견되고, 슬하과 지느러미 앞쪽에 cingulate 피질은 건강한 15, 16 비교. 이러한 관찰은 우울증보다 복부 꼰 로프 코에서 지느러미 영역의 활동 감소 및 높게 감정적 인 변연계의 활동을 포함한다 개념에 주도n 개의 지역.

생각의 규제에 관한인지 이론은 사고 억제에 두 개의 분리 된 메커니즘의 역할을 확인했다. 이는 제어 메카니즘이 제 끊임없이 일시적 활성화되어 사고 억제 및 제기구의 기준 레벨을 유지하기 위해 결합되는 것을 제안이 기준선 (17) 위의 침입 관리하는 원치 않는 의견을 다시 억제. 기능적 MRI 데이터 배면 측면을 포함하여이 과정에서 뇌 영역의 개수와 연루 ventrolateral는 전전두엽 피질 18,19 사고 억제의 유지 보수시 섬엽 (19, 20), 앞쪽에 cingulate 피질 (20), 및 dorsomedial 전두엽 피질 (19, 21). 또한, 억제 된 생각의 재 출현은 특히 앞쪽에 cingulate 피질 (18)의 결합과 관련이있다. 따라서, 뇌 영역 사이에 상당한 중복이있을 나타납니다배 외측 전두엽 피질, 섬엽, 앞쪽에 cingulate 피질, dorsomedial 전두엽 피질 (22)과 생각의 억제에 관여 포함 우울증 조절 곤란 수 표시. 이 사고 억제와 우울증 사이의 신경 생리 학적,뿐 아니라 행동 링크가 존재 함을 시사한다.

ruminative 생각에 종사하는 젊은 여성 우울증 (23)을 개발하기위한 더 큰 위험이 있습니다. 우울증의 위험은 전적으로 부여된다 우울증 부모 나 형제와 개인은 많은 장애 (24)의 가족력이없는 개인보다 우울증을 개발 가능성이 더 높습니다. 이 연구는 우울증에 대한 가족의 위험, 현재 우울증을 경험하는 젊은 여성의 그룹, 건강한 컨트롤 그룹과 젊은 여성의 그룹에 생각의 억제에 관여하는 신경 시스템을 탐험하기 위해 실시 하였다. 우리는을 검사 할 수있는 새로운 ruminative 생각 억제 패러다임을 개발중립 개인적으로 관련 생각 모두의 지속적이고 과도 생각 억제와 관련된 신경 활동의 변화. 이 디자인은 우리가 중립의 생각에 대해 개인적으로 관련 생각의 억제를위한 신경 활동에 차이가 있었다 여부를 조사 할 수있었습니다. 또한, 위험에 처한 그룹을 테스트하는 것은 우울증의 위험이 우울증에 연루 지역에서 혈액 산소 수준 종속 (BOLD) 신호의 크기와 연관되어 있는지 여부를 결정하여 우울증의 잠재적 인 취약성 마커를 탐험 할 수있는 기회를 제공했다.

우울증 (15, 16)에서 신경 활동을 둘러싼 문학, 반추의 연구에 기초가 생각의 억제가 대조군에 비해 우울증 참가자의 전전두엽 피질의 감소 참여와 연관 될 것이라고 예측했다 억제 (25), (26)을 생각 . 이것은 큰 취약점 DEP 것을 예상위험에 처한 그룹의 ression은 제어 및 우울 그룹의 중간 정도 배면 측면 대뇌 피질의 활동 수준에 반영 될 것이다. 또한, 억제 생각의 재 출현은 앞쪽에 cingulate 피질의 활성화와 연관 될 것이라고이 활성화가 위험에 처한 군보다 대조군에서 더 클 것으로 예상했다. 또한, 억제 생각의 재 출현하는 동안 참가자 모두 제어하고에 위험 비해 우울 참가자에 훨씬 적은 앞쪽에 cingulate 피질의 활성화를 관찰 할 것으로 예상했다.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

모든 참가자는 절차에 대한 브리핑을하고 시작을 공부하기 전에 동의서에 서명했다. 맥 매스터 대학 보건 과학 및 성 요셉의 의료 연구 윤리 보드는 모든 절차를 승인했다.
참고 :이 프로토콜에서, 16​​, 24 세 사이의 47 오른손 여성이 사용됩니다. 그중 15 참가자들은 MDD (의사가 확인 진단)으로 고통과 연구의 시간에 우울 삽화를 경험하고 있습니다. 개인의이 그룹은 "MDD 그룹"으로 표시된다. 이 프로토콜의 위험에 처한 그룹은 우울증의 진단을 처음도 상대 (부모 또는 형제)을 가지고 있지만, 정신 장애 진단 및 현재 우울하지 않는 16 참가자들로 구성되어 있습니다. 이 프로토콜에서 대조군은 정신 장애의 더 수명 진단이없고 현재 우울하지, 우울증 일급 친척이없는 16 참가자로 구성되어 있습니다.

_title "> 1. 참가자의 선택

  1. 지역 사회에서 인터넷 및 인쇄 광고를 통해 건강 관리와 위험에 처한 여성 참가자를 모집하고, 심리학의 부서를 통해, 신경 과학 및 지역 대학에서 행동. 지역 병원에서 기분 장애 클리닉을 통해 우울 참가자를 모집.
    참고 : 자격 환자가 여성이며, DSM-IV 기준 (27)에 따라 기본 기분 장애로 진단되었고, 벡 우울증 재고 버전 II (BDI-II에 임상 적으로 유의 한 표준화 된 컷 - 오프 점수가있는 경우 참여할 수 있습니다 )과 해밀턴 우울증 평가 척도 (HAM-D) 설문 조사, 도착시 이러한 조치의 완료에 의해 결정.
  2. 초기 전화를 실시 또는에서 사람 관심이 참가자들과의 인터뷰는 자격을 설정합니다. AT-, MDD에 대한 스캐너 안전 요구 사항, 또는 자격 기준을 충족하지 않는 참가자 제외위험 또는 제어 그룹, 정신병, 조증 또는 범 불안 장애 (GAD)의 현재 또는 과거의 역사를 가진 모든 참가자. 또한, 무의식에 이르는 머리 부상을 경험 한, 또는 전기 충격 요법이나 경 두개 자기 자극과 이전 치료 있었다 참가자를 제외합니다.
  3. 조각 (160) (두께 1㎜) - 132 : 광범위한 테스트를위한 개인의 선택된 기이고, 다음의 파라미터 [3T와 T1 강조 SPGR 축 취득하여 기능 자기 공명 영상 (fMRI) 검색하게한다. 자기 공명이, (4 mm 두께, 더 갭) 31 축 조각 8 채널 헤드 코일을 스캔, TR / TE = 2500 / 35 밀리 초, FOV = 24cm, 매트릭스 = X 64 (64), 플립 각도 90 °].
    참고 :이 그들이 농도 및 작업 준수 방해, 연구의 MRI 스캔 부분에서 불안의 높은 수준 발생할 수 있습니다 것으로 예상된다으로 GAD 참가자를 제외합니다.
  4. 처음 12시 참가자를 스캔자신의 월경주기 (여포 상)의 일이 호르몬 변동의 잠재적 인 영향을 줄일 수 있습니다.

2. 빌드 생각 진압 작업

  1. 스캐너에서 참가자 볼 것이다 미첼과 동료 (18)에 의해 설명 된 억제 패러다임의 수정 된 버전을 구축 할 수 있습니다. 패러다임은 4 블록, 새로 발표 화면으로 표시 각각 구성되어있다.
  2. 패러다임을 프로그램 심리학 패러다임 구축 소프트웨어를 사용합니다. 소프트웨어를 사용하여 밀리 타이밍에 수집 된 응답과 직렬 제시 될 텍스트 및 이미지 슬라이드를 조립한다. 첫 번째 블록은 12.5 초 동안 화면에 목표 문을 제공합니다. 3 색 트래픽 신호는 모든 후속 화면의 좌측에 존재하도록 패러다임 포맷.
  3. 다음 화면에 30 초 동안 빨간 신호등 신호를 제시하는 패러다임을 구성합니다. NEX에 30 초 동안 녹색 교통 신호를 제시하는 패러다임을 프로그램t 화면이 표시.
    1. 깜박이는 황색을 제시하는 마지막 화면을 구성합니다. 2,500 밀리 초 간격 - 1,500 사이의 의사 간격으로 빛을 네 번 깜박입니다. 스크린 12 배의이 시리즈를 반복합니다.
    2. 방문 참가자 중에 패러다임에 목표 문을 삽입, 따라서 쉽게 수정할 수있는 방식으로 패러다임을 구축합니다. 참가자가 방문하는 동안, 붉은 빛이 제시 될 때 녹색 빛이 제시 될 때 생각 확보하고, 노란색 표시등이 깜박 응답 버튼마다 눌러, 대상이 생각 억제하기 위해 참가자를 지시합니다. MRI 스캐너에서이 작업을 완료하면 각각의 지시 작업하는 동안 신경 활동의 차이의 평가를하실 수 있습니다.

3. 참가자 방문

  1. 도착 후, (미니) 우울증의 정도와 BDI-II, HAM-D와 미니 국제 신경 정신병 재고와 모든 참가자의 정신 상태를 평가설문. 약물 치료 상태와 학력에 관한 정보를 수집합니다.
    참고 :이 설문은 여기에 나열되지 않은 기타 조치를 포함하여 더 큰 조사의 일환으로 완성되었다.
  2. 그들은 반복적으로 지난 몇 주 동안 그들은 흔들 수 없었습니다 것을 재 방문 된 골치 아픈 생각이나 우려를 나열하는 참가자에게 물어보십시오. 참가자로 논의하면서이 구두 진술을 기록합니다. 참가자 작업, 7로 단축, 문을 의역 - 길이 10 단어와 감정적으로 의미가 명시 적으로 참가자를 대상 문장의 의미를 전달하는 핵심 단어를 식별합니다.
  3. 이전 스캔에, 패러다임을 통해 화면의 교통 신호를 준수하기 위해 참가자를 지시합니다. 붉은 빛이 제시 될 때 제시된 목표 문을 억제하기 위해 참가자를 지시한다. 아무것도에 대해 자유롭게 생각하는 참가자에게 물어 보자녹색 빛이 제시 될 때 그들의 마음은 방황.
  4. 스캐너 응답 상자의 생각을 억제하고 무료 생각이 기간 동안 모두 재 - 나온다 대상이 생각 할 때마다 버튼을 눌러 참가자를 지시한다. 마지막으로, 응답 상자 버튼을 깜박이는 노란색 빛이 발표 될 때마다 눌러 참가자를 부탁드립니다.
    참고 : 다음과 같이 각 기능 실행에 블록의 순서는 다음과 같습니다) 대상 제표 기간 B) 개인 또는 distracter이 억제 기간이, C) 무료 생각 기간, 및 d) 모터의 응답 기간 동안 유도 모터 분야의 활성화를 통제하는 생각 생각의 억제 및 무료 생각 블록 버튼 누름. 이 패턴은 3 실행에서 각각 12 번, 네 번 반복한다.
  5. 패러다임에 개인적으로 상대와 distractor 대상 제표 및 주요 단어를 삽입합니다. 각 실행 내 첫 번째 블록이 두 개인 생각을 억제 블록과 두 distracter 생각 SUPP으로 구성 확인ression 블록 (그림 1 참조).
    1. 대상 제표 기간의 나머지 부분에 대한 신호등 신호 다음에 다음 순서 및 1TR 각각 단축 진술과 핵심 단어를 제시. (3) 자기 공명 스캔의 각각 내의 참가자 걸쳐 개인 distracter 생각 기간의 순서를 상쇄.
      ( "대학에받지 대해 생각"예를 들어), 중성 distractor 문 (예를 들어, Nolen-Hoeksema하여 제조 된 배터리에서 촬영 대상의 진술과 핵심 단어는 참가자에 의해 제공 개인적으로 관련 부정적인 ruminative 생각으로 구성됩니다 : 주 :) 2 "디스플레이에 샴푸 병의 행에 대해 생각해".
  6. 세 가지 기능 자기 공명 영상 검사와 각 참가자를 스캔합니다.

4. 기능성 자기 공명 영상 데이터 수집 및 분석

  1. 3T 전체 보에 영상을 실시8 채널 병렬 수신기 헤드 코일 DY 짧은 구멍 스캐너. 가중치 (T1)를 수행 입체 SPGR 축 해부학 적 검사 (132) - (160) 조각 (1 mm 두께). 취득 세 가지 기능 자기 공명 영상 (31) 축 조각으로 구성된 그라데이션 에코 EPI 시퀀스를 사용하여 실행 (4 mm 두께를, 아니 간격) 대뇌 정점에서 시작하고, 전체 뇌를 포괄 (TR / TE = 2500 / 35 밀리 초, FOV = 24cm, 매트릭스 = X 64 (64), 플립 각도 90 °).
  2. 워크 스테이션에 획득 된 영상을 전송합니다.
    1. 합성 화상을 생성하는 기능 데이터 세트 및 평균 동시 등록을 수행 Talairach 공간 (28)으로 해부 MRI 데이터 세트를 변환.
    2. 일시적으로 기능 데이터 (29)를 설정 수정합니다. 3D 모션 기능 데이터 (29)를 설정 수정합니다. 각 실행 (29)의 5 프레임 기능 데이터 세트를 다시 정렬합니다. 6mm 가우시안 커널을 사용하여 부드럽게하고 Talairach 공간 (29)에 정상화.
  3. 사용 이벤트를-관련D 분석 방법은 데이터를 분석 할 때. 아래에 설명 된대로 생각 억제와 관련된 시간의 간격을 추출하는 분석 프로토콜을 구축, 재 출현과 성공적인 재 억제 생각했다.
  4. 버튼을 누릅니다 (버튼을 눌러 이전에 생각의 재 출현) 전에 500 밀리 초를 시작하고 생각 억제 또는 무료 생각 블록 동안 버튼을 누른 후 2,000 밀리 초, 대한 계속 간격으로 재 출현 이벤트를 정의합니다. 배제 재 출현 이벤트와 사상 진압 블록에 걸친 시간 분석 프로토콜에서 생각 진압을 정의하는 것이다.
    : 재 진압 이벤트에 후속 한 TR 내에 침입 이벤트없이 유지 진압 등의 분석 프로토콜 재 진압 성공을 정의한다. 노란 빛이 모터의 응답 기간 동안 번쩍 때 이벤트 시간과 프로토콜에 모터 제어를 정의합니다.
  5. 일반적인 리튬을 사용하여 활성화 맵을 대조, 뇌 영상 소프트웨어를 사용하여가까운 모델 사이 그룹 내 대조와 연관된 활성의 클러스터를 식별하기. 선험적 가설 검정과 임의 효과 분석 (X 2 3)을 실시한다. 그룹 사이에 실시 제어 / AT 위험 대 우울, 우울, 제어 대에 위험 및 위험에 처한 대 우울 대 제어를위한 재 억제 대 다시 등장 모터 제어 대 사고 억제에 대한 대비와 생각 그룹.
  6. 뇌 영상 소프트웨어로 구현되는 방법 (p = 0.05로 설정 FDR) 거짓 검색 속도를 사용하여 다중 비교 보정 대조.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

블록 조건 분석 : 모터 제어 대 생각 억제

ANOVA는 모터 제어에 뇌 (침입하여 제거) 사상 억제 블록주기들과 연관된 상대적인 활성을 결정하는데 사용 된 분석. 제어 및 위험에 처한 MDD 대 결과를 대조, MDD 대 제어에 위험하고, MDD 대 위험에 표 1에 자세히 설명되어 있습니다 대 제어 할 수 있습니다. 더 사이 또는 개인적으로 관련 생각의 억제와 관련된 활동에 그룹의 차이에서가 없었다 distractor의 생각과. 그 결과, 상기 모든 분석은 각 그룹의 개인 distractor 사상 억제 조건을 붕괴. 제어 및 MDD 그룹 간의 검사 그룹의 차이가 MDD 참가자에 억제 상대하는 동안 컨트롤의 전전두엽 피질에서 더 활성화 (DLPFC) (BA 8), 등 지느러미 앞쪽에 cingulate, 내측 전두엽과 우수한 정수리 영역을 밝혀 ( (그림 2B)에 비해 위험에 처한 및 MDD 그룹 간의 비교는 유사하게 억제시에 위험 참가자의 전전두엽 피질의 큰 활성화뿐만 아니라 더 열등한 전두엽 활성화를 한 것으로 밝혀졌습니다. 컨트롤을 축소하고 위험에 처한 그룹, 우울증 환자와 건강한 젊은 여성이 더 큰 그룹을 대조하는 MD​​D 대 컨트롤의 별도의 분석과 같은 많은 지역에서 더 큰 활성화를 공개하고, AT-위험 MDD는 위에 설명 된 대. MDD 그룹에 비해 더 큰 활성화를 억제하는 동안 제어 / 위험에 처한 그룹의 전전두엽 (BA 8), 열등한 정면 및 전방 섬엽 피질에서 확인되었다. 반면, 섬엽의 이상 등의 측면, 하부 두정엽 피질과 cuneus의 더 큰 활성화는 그룹 제어 및 위험에 처한 MDD 그룹 상대의 생각을 억제하는 동안 유도 하였다. 마지막으로, 그룹은 대조참가자 제어 사이에 위험 탐구 차이는 위험에 처한 (그림 2C)에 억제 상대하는 동안 배면 측면과 dorsomedial 전두엽의 피질에서 컨트롤에 대한 더 큰 활성화를 한 것으로 밝혀졌습니다.

이벤트 관련 분석 : 다시 억제 대 사상 다시 출현

ANOVA는 생각 재 진압 비교 대상 생각 과도 재 출현과 관련된 뇌의 활성을 검사하기 위해 사용되었다. ANOVA 분석은 제어 비교에서 위험 MDD 대, 위험에 처한 참가자 대 제어, MDD 참가자 대 제어하고 위험에 처한 MDD 참가자 대. 그룹 MDD 그룹에 비해 앞쪽에 cingulate의 피질 (ACC) 컨트롤 및 위험에 처한에서 활성화의 중요한 클러스터 - (생각의 재 억제 생각의 재 출현) 밝혔다. 이러한 분석의 결과는 그룹 대조 사이에 표 2에 자세히 설명되어 있습니다 . 이 그룹의 차이에 기인했다더 큰 제어를위한 ACC의 활성화 및 MDD 그룹에 비해 위험에 처한 그룹. 제어 및 MDD 그룹 간의 차이를 탐구 그룹 대비 앞쪽에 cingulate / 내측 전두엽 피질, 하부 및 중간 전두엽 피질과 우수한 시간적 피질 (그림 3A)에서 컨트롤에 대한 더 큰 활성화를 확인했다. 참가자 제어 사이에 위험 차이를 탐구 그룹 대비 앞쪽에 cingulate의 컨트롤에 대한 더 큰 활성화, 열등한 정면 및 dorsomedial 전두엽의 피질 (그림 3B)를 밝혔다. 마지막으로, 위험에와 MDD 그룹 간의 비교는 앞쪽에 cingulate의 더 큰 활성화, 전두 피질, 전두엽 dorsomedial, 섬엽 및 MDD 참가자 (그림 3C)보다 위험 참가자의 uncus를 한 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 결과는 관입 생각의 재 출현 이후 다시 억제 differen 그룹 활성화의 연속 생산을 나타냅니다앞쪽에 cingulate 피질을 포함 지역의 일관된에서 CES. 제어 참가자는이 지역의 활성화 변경 사항을 표시 MDD 참가자 (그림 4)에서 위험 다음에 다시 출현하고 다시 억제 기간 사이의 활성화에 가장 큰 차이를 보였으며,.

그림 1
그림 1 : 생각 억제 MRI 패러다임. 대상 사고의 프리젠 테이션을 포함 생각 억제 패러다임의 화보는 억제 기간, 무료 생각 기간 및 모터 제어 작업을 생각했다. 허가 (30) 재판.

그림 2
그림 2 : 생각 억제. 억제의 모터 제어와 비교하는 생각 (A)위험에 처한 MDD 개인 (C) 대 MDD 개인 (나) 위험에 처한 개인 대 제어 대 제어 할 수 있습니다. 허가 (30) 재판. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 3
그림 3 : 생각의 억제 대 비록 재 등장. 다시 출현 MDD 개인 (B)() 제어에 위험 MDD 개인 대 위험에 처한 개인 (C) 대 제어에 성공 생각 억제 비교 대상의 생각. 허가 (30) 재판.

그림 4
그림 4 : 앞쪽에 cingulate 공동생각의 억제 및 재 출현 동안 rtex 활동. 재 출현과 생각 조건의 재 억제를위한 앞쪽에 cingulate 피질의 BOLD 신호 변화. 두 가지 조건 사이의 가장 큰 BOLD 차이는 다음에 위험 마지막 MDD 참가자, 컨트롤에 의해 유도했다. 허가 (30) 재판.

모터 작업 VS 억제
지방 학사 엑스 Y Z T- 값 P 값 제 복셀
MDD 대) 제어 및 위험에 처한
제어 및-위험에>MDD
열등한 정면 뇌회 9 53.85 17.34 22.29 7.408 <0.001 (473)
열등한 정면 뇌회 47 42.19 25.85 -3.22 9.044 <0.001 4554
전전두엽 피질 8 26.16 21.28 34.45 7.461 <0.001 1011
에 cingulate 뇌회 (32) 11.46 23.68 29.97 7.223 <0.001 783
우수한 정면 뇌회 6 -8.23 13.27 47.31 8.456 <0.001 11795
Precuneus 7 -2.48 -69.17 39.1 7.417 <0.001 1534
섬엽 (13) -36.11 22.58 4.08 10.770 <0.001 30885
중동 시간적 뇌회 (21) -55.72 -32.24 -7.34 9.660 <0.001 4080
MDD> 제어 / AT 위험
Cuneus (18) -23.73 -91.4 -1.15 -6.653 <0.001 392
섬엽 (13) -40.53 -11 8.2 -7.457 <0.001 977
에ferior 정수리 lobule입니다 (40) -51.62 -31.52 23.08 -8.290 <0.001 1776
MDD 대 B) 제어
컨트롤> MDD
방 추상 뇌회 (37) 54.57 -60.2 -12.05 5.753 <0.001 (366)
중동 정면 뇌회 9 47.84 20.07 28.47 5.563 <0.001 (624)
방 추상 뇌회 (20) 38.21 -24.52 -26.78 5.990 <0.001 (461)
우수한 정수리 lobule입니다 7 28.48 -59.26 44.5 7.155 <0.001 1617
중동 정면 뇌회 6 24.66 -1.78 53.11 5.688 <0.001 (500)
전전두엽 피질 8 28.62 21.46 35.58 6.205 <0.001 1112
특히 ventromedial 정면 뇌회 (10) 16.92 32.46 -8.48 5.845 <0.001 (973)
앞쪽에 cingulate (32) 10.72 33.08 25.96 5.731 <0.001 (561)
꼬리가있는 -15.22 23.75 -6.17 7.428 <0.001 6062
우수한 정수리 lobule입니다 7 -25 -54.08 39.14 5.915 <0.001 1183
중동 정면 뇌회 (46) -35.33 29.34 19.61 6.629 <0.001 1693
열등한 임시 뇌회 (20) -54.85 -34.52 -12.19 7.253 <0.001 2062
C) 제어 대에서-위험
에서 - 위험 관리>
전전두엽 피질 8 35.55 28.27 38.61 5.949 <0.001 5053
Precuneus 7 21.29 -69.02 35.03 5.312 <0.001 391
Dorsomedial 정면 뇌회 8 -10.18 38.86 39.05 6.524 <0.001 22307
Cuneus (19) 4.55 -87.54 39.61 5.127 <0.001 1086
언어 뇌회 (18) 2.46 -89.17 -18.33 5.475 <0.001 1886
에 cingulate 뇌회 (31) -2.7 -44.13 40.29 4.933 <0.001 (803)
후방에 cingulate (29) -3.85 -44.61 7.25 4.966 <0.001 (641)
중동 정면 뇌회 6 -27.97 -0.74 56.75 5.694 <0.001 5025
방 추상 뇌회 (20) -44.03 -4.97 -24.44 4.710 <0.001 (324)
전전두엽 피질 9 -46.06 20.83 32.63 5.336 <0.001 569
중동 시간적 뇌회 (22) -54.22 -47.41 1.45 5.166 <0.001 1710
MDD 대 D)에서-위험
AT-위험> MDD
중동 정면 뇌회 (46) (45) 18.86 18.56 5.393 <0.001 (555)
열등한 정면 뇌회 47 37.93 31.63 -0.06 6.854 <0.001 5826
전전두엽 피질 8 28.78 18.53 34.15 6.718 <0.001 889
열등한 정면 뇌회 47 -27.97 24.94 -5.92 8.273 <0.001 8208
열등한 임시 뇌회 (20) -48.48 -34.62 -11.66 6.695 <0.001 2349
열등한 정면 뇌회 9 -43.33 5.5 31.04 5.926 <0.001 (880)
- 위험에 MDD>
Precentral 뇌회 4 -58.64 -4.45 22.75 -6.031 <0.001 (500)
섬엽 (13) -45.77 -34.9 22.43 -6.123 <0.001 1062

표 1 : 생각 억제. () 제어 및시 - 위험 : 개인 및 중성 문 억제 - 모터 상태, MDD : 모터 조건 - 개인 및 중성 문 억제. (나) 제어 : 개인 및 중성 문 억제 - 모터 상태, MDD : 모터 조건 - 개인 및 중성 문 억제. (다) 제어 : 개인 및 중성 문 억제 - 모터 상태에서-위험 : 모터 상태 - 개인 및 N의 억제eutral 문. 에서 - 위험 (D) : 모터 상태 - 개인 및 중성 문 억제 : 개인 및 중립 statements- 모터 상태, MDD의 억제. 허가 (30) 재판.

다시 suppresion 대 재 등장
지방 학사 엑스 Y Z T- 값 P 값 제 복셀
MDD 대) 제어 및 위험에 처한
제어 및-위험에> MDD
우수한 시간적 뇌회 (13) 47.55 -48.85 15.16 6.935 <0.001 18665
열등한 임시 뇌회 (20) 50.5 -11.15 -34.26 6.002 <0.001 (804)
방 추상 뇌회 (37) 38.04 -46.75 -17.86 5.106 <0.001 (531)
앞쪽에 cingulate (32) 3.15 14.93 41.26 6.755 <0.001 20349
에 cingulate 뇌회 (23) 7.05 -18.18 25.01 6.334 <0.001 (568)
섬엽 (13) -39.51 16.12 11.4 7.167 <0.001 </ TD> 24746
Supramarginal 뇌회 (40) -46.36 -43.59 31.1 7.248 <0.001 14751
MDD 대 B) 제어
컨트롤> MDD
우수한 시간적 뇌회 (22) 50.2 -48.65 10.5 6.480 <0.001 8042
열등한 정면 뇌회 9 45.18 8.16 23.21 6.390 <0.001 5739
섬엽 36.95 -0.51 -2.36 6.222 <0.001 2542
Dorsomedial 정면 뇌회 / 전방을 향ulate (32) 4.8 22.94 39.24 6.758 <0.001 10780
에 cingulate 뇌회 (23) 7.67 -14.61 26.13 7.135 <0.001 (406)
앞쪽에 cingulate (24) -6.41 22.89 25.5 5.876 <0.001 (670)
에 cingulate 뇌회 (24) -10 2.38 35.19 5.888 <0.001 (380)
중동 정면 뇌회 (10) -32.54 34.35 21.99 5.870 <0.001 2918
섬엽 (13) -39.56 4.6 2.22 6.740 <0.001 8142
열등한 정수리 lobule입니다 (40) -41.12 -30.05 35.15 6.189 <0.001 (936)
중동 시간적 뇌회 (21) -48.87 -32.53 -5.01 5.960 <0.001 (591)
우수한 시간적 뇌회 (39) -53.69 -53.65 23.97 5.547 <0.001 1144
C) 제어 대에서-위험
에서 - 위험 관리>
섬엽 (13) 38.49 -10.73 -2.5 6.743 <0.001 7591
열등한 정면 뇌회 47 24.74 -3.47 5.159 <0.001 1135
해마 27.45 -40.77 1.97 4.207 <0.001 (630)
Dorsomedial 정면 뇌회 9 0.45 46.​​97 29.98 6.248 <0.001 13057
에 cingulate 뇌회 (31) 10.4 -25.45 34.63 4.061 <0.001 (439)
앞쪽에 cingulate (32) -2.93 38.46 -6.89 5.453 <0.001 4329
Cuneus (18) 3.55 -94.91 24.44 4.708 <0.001 (339)
에 cingulate 뇌회 (31) -10.53 -36.01 34.5 4.541 <0.001 (453)
꼬리가있는 -17.99 -31.31 16.85 4.488 <0.001 489
우수한 시간적 뇌회 -47.13 -24.52 3.47 5.639 <0.001 8162
MDD 대 D)에서-위험
위험에 처한> MDD
우수한 시간적 뇌회 (39) 47.02 -48.19 14.17 6.649 <0.001 15860
열등한 정면 뇌회 9 43.17 9.48 (21) 6.122 <0.001 16140
열등한 임시 뇌회 (20) 52.27 -10.57 -33.72 4.815 <0.001 (584)
Dorsomedial 정면 뇌회 (32) 4.87 7.97 46.​​92 5.688 <0.001 8580
앞쪽에 cingulate (32) -9.46 18.24 24.38 5.869 <0.001 (494)
Uncus (36) -24.63 -3.52 -27.89 5.165 <0.001 (827)
섬엽 (13) -40.1 15.42 16.26 7.314 <0.001 21421
우수한 정수리 lobule입니다 7 -30.73 -54.74 (40) 6.175 <0.001 3551
열등한 정수리 lobule입니다 (40) -46.34 -36.74 33.83 6.364 <0.001 4717
중동 시간적 뇌회 (37) -52.46 -54.47 1.43 5.899 <0.001 1484

표 2 : 생각의 억제 대 비록 재 등장. () 제어 및 위험에 처한 : 다시 출현 - 개인 및 중성 문, MDD의 억제 - 재 출현 개인 및 중성 문 억제. (나) 제어 : 다시 출현 - 개인 및 중성 문, MDD의 억제 - 재 출현 개인 및 중성 문 억제. (C) 제어 : 출현 재 - 위험에 처한 개인 및 중성 문 억제, : 억제 - 재 출현 P의ersonal 중성 문. 에서 - 위험 (D) : 다시 출현 - 개인 및 중성 문, MDD의 억제 - 재 출현 개인 및 중성 문 억제. 허가 (30) 재판.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

우울증 15,16,25에 중단 신경 회로의 요소는 의식적인 생각 (17, 18)의 규제와 관련이있다. 에서 위험과 우울 참가자 우리는 우울증에 대한 유전 적 소인과 현재의 우울 삽화와 함께 두 사람의 공통적 인 뇌 활성화 패턴의 변화가 있는지 여부를 조사 할 수 있었다 진압과 관련된 신경 처리를 검사하여.

우리의 가설을 유지하고 기존의 문헌은 건강한에서 생각 억제를 검사에서, 요구에 응답 전전두엽 피질의 참여는 (18, 20)를 확인 하였다 장기간에 걸쳐 의견을 억제합니다. 이 지역의 활성화는 세 대상 그룹간에 분명했다. 그러나, 우리는 또한 지속적인 생각 억제하는 동안 DLPFC의 활성화에 그룹의 차이를 확인 만 내기를 구별하지, (모터 제어에 비해)과에 위험 및 MDD 환자 그룹뿐만 아니라 제어 사이에 위험 사이의 MDD 환자와 건강한 대조군 싸우는. 따라서 지속적인 생각을 억제하는 동안 DLPFC의 차동 참여는 MDD 다음, 컨트롤에서 볼 수있는 가장 활성화와 진행을 다음에 위험 다음과. 제어 및 상기 MDD 그룹 간의 우수한 콘트라스트 두정 피질의 활성화 그룹에서 차이가 생각 진압 동안 MDD 등쪽에서 제어 시스템의 결합이 감소되어 있음을 시사한다. 컨트롤은 우울증 환자보다 더 크게 특히 ventromedial 전두엽 / 슬하의 피질의 영역을 종사. 특히 ventromedial 전두엽 피질은 사고 억제에 이전 연구에 연루되어있다. 자기 반성과 감정 처리 (28)이 지역에 특히 ventromedial 전두엽 피질의 또한, 이전의 fMRI의 작업과 연결되어 활성화는 상향 조정 자기 반성 31시 것으로 나타났다

더 관입 생각의 활성 억제에 관여하는 뇌 영역을 탐구 대상의 생각의 재 출현과 그 이후 다시 억제와 관련된 활성화의 이벤트 관련 변경 사항을 조사 하였다. 현존하는 문헌을 유지 그것은 침입의 생각이 자신의 억제 상태 (17, 18)에 반환 될 때 앞쪽에 cingulate 피질이 일시적으로 활성화 된 것을 알 수 있었다. 또한,이 지역의 가장 큰 활성화를 보여주는 컨트롤 ACC 참여의 연속체가 위험에 처한 GROU 다음, 확인되었다 P 다음 마지막으로 우울 그룹. 이전 연구의 제한된 양이 생각 진압의 컨텍스트에서 과도인지 과정 검사 실시하였으나, 우리의 작업은 가능성 메모리 진압과 관련된 최근의 연구에서 확인 된 유사한 신경망 그린다. 앤더슨 등. (32), 발견 메모리 억제가 중요한 배면 측면에서 활동하고 ventrolateral 전두엽 피질과 앞쪽에 cingulate의 피질과 연관된다. 이들의 연구 결과는 앞쪽에 cingulate 피질 억제 추억의 침입시에 종사하는 전전두엽 피질 신호, 억제에 중요한 역할을 할 수 있습니다 제안했다. 이전 연구 충돌 모니터링, 오류 감지 및 억제를 포함하는 역할의 번호와 ACC 활성화를 내포하고있다으로, 상기와 같은 결론을 신중하게 고려되어야한다. 추가 연구는 활성 억제에 사상 ACC의 역할을 구별 할 필요가있다.

jove_content는 "> 우울증에 대한 연구는 우울증의 첫 번째 에피소드를 경험 약물 순진한 청소년의 연구에서 모터 응답 저해 작업 중에 앞쪽에 cingulate 피질과 전전두엽 피질의 hypoactivati​​on을 확인했다. 이들 연구 결과는 이러한 신경의 조절 곤란을 신호를 제안했다 지역 초기 우울증 (33)의 과정에서 발생하는. 우리의 결과는 우울증은 일시적인 생각을 억제하는 동안 지속적인 생각을 억제하는 동안 DLPFC의 hypoactivation 감소 ACC 참여를 보여주는 젊은 성인이 관찰에 구축 할 수 있습니다. 또한, 본 연구 결과는 조절 곤란의 관찰을 확장 DLPFC와 ACC의 위험에 처한 개인. 이와 관련, 조사 컨트롤에 비해 우울증에 대한 가족의 위험에서 젊은 성인은 감정적 인 스트 루프 작업 34시 앞쪽에 cingulate 피질의 활성화를 감소 보였다 것을 발견했다. 따라서, 할 수있다 ACC의 hypoactivati​​on을 제안하고생각을 억제하는 동안 DLPFC는 MDD에 신경 조절 곤란의 초기 마커 모두하고 위험에 그 우울증에 대한 취약성을 부여 할 수 있습니다. 이 제안은 우울증을 개발하는 것이 훨씬 더 가능성이 전전두엽 피질 만든 개인에 그 자연적으로 발생하는 병변을 발견 Koenigs와 동료 35 일에 의해 지원됩니다.

의 전전두엽 피질과 앞쪽에 cingulate 피질의 감소 활성화에 위험과 우울 참가자과에 위험 우울증에 대한 개인의 일시적인 생각 규제를 손상시킬 수 두뇌 활동의 변경을 나타냅니다. 컨트롤은 생각 규정에 경과를 모니터링하고 신속 억제를 재개 한 대한 신경 메커니즘을 제공, 대상의 생각의 침입시 앞쪽에 cingulate 피질과 전전두엽 피질의 강력한 활성을 보여 주었다. 이 모니터링 시스템이없는 네거티브 스트레스에 노출 된 개인 일 수있다 더욱발병을 촉진 또는 위험과 우울 개인의 우울 증상의 악화 수있는 이벤트에 대해 반추하는 경향이.

이 연구와에 위험 우울증에 대한 생각 건강한 대조군에서 억제뿐만 아니라 개인과 관련된 뇌 활성화의 지역 패턴의 변화를 탐구. 결과는 주요 우울증뿐만 아니라 우울증 가족 위험을 가진 개인에 환자에서 신경 조절 곤란 존재의 중요한 증거를 제공합니다. 그것은 어떤이가에 위험 개인이 우울증을 개발하기 위해 계속됩니다 어떤 의미가 없지만, 그것은 생각 규제 회로 협의 취약점에 이러한 변경함으로써 결국 우울 증상을 개발의 위험을 증가, 방해 또는 ruminative 생각을 증가하는 것을 할 수있다. 또한 이러한 변화는 이미 우울 개인의 우울 증상의 악화에 대한 취약점을 부여 할 수 있습니다. 앞으로의 연구는 궤적 O를 검사하는데 필요한이러한 신경 시간이 지남에 따라 변화, 우울증의 최종 발병과 진행을 예측 유용성 F.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Magnetic Resonance Imaging Scanner General Electric 3T, whole body, short bore scanner, Milwaukee, WI
Brain Voyageur, QX, V2.1 Brain Innovation (B.V.) Maastricht, The Netherlands
E-prime  Psychology Software Tools Pennsylvania, USA
Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) Hamilton M (1967) Development of a rating scale for primary depressive illness. The British journal of social and clinical psychology 6: 278–296 
Rosenberg Self-Esteem Questionnaire (RSE) Rosenberg M (1965). Society and the Adolescent Self-Image. Princeton University Press : Princeton, NJ.
Childhood Trauma Questionnaire (CTQ) Bernstein DP, Stein JA, Newcomb M, et al. (2003) Development and validation of a brief screening version of the Childhood Trauma Questionnaire. Child Abuse & Neglect 27: 169–190.
Mini International Neuropsychiatric Inventory (MINI) Folstein, M. F., Folstein, S. E., & McHugh, P. R. (1975). “Mini-mental state.” Journal of Psychiatric Research, 12(3), 189–198.
Beck Depression Inventory-Version II (BDI-II) Beck AT, Ward CH, Mendelson M, Mock J, Erbaugh J (1961) An inventory for measuring depression Archives of General Psychiatry 4:561 - 571

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Gotlib, I. H., Joormann, J. Cognition and depression: current status and future directions. Annu Rev Clin Psychol. 6, 285-332 (2010).
  2. Nolen-Hoeksema, S. Responses to depression and their effects on the duration of depressive episodes. J Abnorm Psychol. 100, 569-582 (1991).
  3. McBride, C., Bagby, R. M. Rumination and interpersonal dependency: Explaining women's vulnerability to depression. Canadian Psychology. 47, 184-194 (2006).
  4. Thomsen, D. K. The association between rumination and negative affect: A review. Cognition and Emotion. 20 (8), 1216-1235 (2006).
  5. Moulds, M. L., Kandris, E., Williams, A. D. The impact of rumination on memory for self-referent material. Memory. 15, 814-821 (2007).
  6. Nolen-Hoeksema, S., Parker, L. E., Larson, J. Ruminative coping with depressed mood following loss. J Pers Soc Psychol. 67, 92-104 (1994).
  7. Just, N., Alloy, L. B. The response styles theory of depression: Tests and an extension of the theory. J Abnorm Psychol. 106, 221-229 (1997).
  8. Broderick, P. C., Korteland, C. A prospective study of rumination and depression in early adolescence. Clinical Child Psychology and Psychiatry. 9, 383-394 (2004).
  9. Kuhn, S., Vanderhasselt, M., De Raedt, R., Gallinat, J. Why ruminators won’t stop: the structural and resting state correlates of rumination and its relation to depression. Journal of Affective Disorders. 141 (2-3), 352-360 (2012).
  10. Kuyken, W., Watkins, E., Holden, E., Cook, W. Rumination in adolescents at risk for depression. J Affect Disord. 96, 39-47 (2006).
  11. Williams, A. D., Moulds, M. L. Cognitive avoidance of intrusive memories: Recall vantage perspective and associations with depression. Behav Res Ther. 45, 1141-1153 (2007).
  12. Wegner, D. M., Schneider, D. J., Carter, S. R. 3rd White TL. Paradoxical effects of thought suppression. J Pers Soc Psychol. 53, 5-13 (1987).
  13. Dalgleish, T., Yiend, J. The effects of suppressing a negative autobiographical memory on concurrent intrusions and subsequent autobiographical recall in dysphoria. J Abnorm Psychol. 115, 467-473 (2006).
  14. Price, J. L., Drevets, W. C. Neural circuits underlying the pathophysiology of mood disorders. Trends in Cognitive Sciences. 16, 61-71 (2012).
  15. Drevets, W. C., Price, J. L., Furey, M. L. Brain structural and functional abnormalities in mood disorders: implications for neurocircuitry models of depression. Brain Struct Funct. 213, 93-118 (2008).
  16. Kupfer, D. J., Frank, E., Phillips, M. L. Major depressive disorder: new clinical, neurobiological and treatment perspectives. Lancet. 379, 1045-1055 (2012).
  17. Matsumoto, K., Tanaka, K. Conflict and cognitive control. Science. 303, 969-970 (2004).
  18. Mitchell, J. P., Heatherton, T. F., Kelley, W. M., Wyland, C. L., Wegner, D. M., Neil Macrae, C. Separating sustained from transient aspects of cognitive control during thought suppression. Psychol Sci. 18, 292-297 (2007).
  19. Goldin, P. R., McRae, K., Ramel, W., Gross, J. J. The neural bases of emotion regulation: Reappraisal and suppression of negative emotion. Biol Psychiatry. 63, 577-586 (2008).
  20. Wyland, C. L., Kelley, W. M., Macrae, C. N., Gordon, H. L., Heatherton, T. F. Neural correlates of thought suppression. Neuropsychologia. 41, 1863-1867 (2003).
  21. Fossati, P., et al. In search of the emotional self: An fMRI study using positive and negative emotional words. Am J Psychiatry. 160, 1938-1945 (2003).
  22. Disner, S. G., Beevers, C. G., Haigh, E. A. P., Beck, A. T. Neural mechanisms of the cognitive model of depression. Nature Reviews Neuroscience. 12, 467-477 (2011).
  23. Nolen-Hoeksema, S. The role of rumination in depressive disorders and mixed anxiety/depressive symptoms. J Abnorm Psychol. 109, 504-511 (2000).
  24. Sullivan, P. F., Neale, M. C., Kendler, K. S. Genetic epidemiology of major depression: Review and meta-analysis. Am J Psychiatry. 157, 1552-1562 (2000).
  25. Drevets, W. C. Functional anatomical abnormalities in limbic and prefrontal cortical structures in major depression. Prog Brain Res. 126, 413-431 (2000).
  26. Ray, R. D., Ochsner, K. N., Cooper, J. C., Robertson, E. R., Gabrieli, J. D. E., Gross, J. J. Individual differences in trait rumination and the neural systems supporting cognitive reappraisal. Cognitive, Affective, & Behavioral Neuroscience. 5, 156-168 (2005).
  27. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. , 4th ed, American Psychiatric Association. Washington, DC. (2000).
  28. Phan, K. Neural correlates of individual ratings of emotional salience: a trial related fMRI study. NeuroImage. 21, 768-780 (2004).
  29. Goebel, R. BrainVoyager QX User’s Guide. , Available from: http://www.brainvoyager.com/bvqx/doc/UsersGuide/BrainVoyagerQXUsersGuide.html (2013).
  30. Carew, C., Milne, A. M., Tatham, E. L., MacQueen, G. M., Hall, G. B. C. Neural Systems underlying thought suppression in young women with, and at-risk, for depression. Behavioural Brain Research. 257, 13-24 (2013).
  31. Jenkins, A. C., Macrae, C. N., Mitchell, J. P. Repetition suppression of ventromedial prefrontal activity during judgment of self and others. PNAS. 105, 4507-4512 (2008).
  32. Anderson, M. C., et al. Neural systems underlying the suppression of unwanted memories. Science. 303, 232-235 (2004).
  33. Halari, R., et al. Reduced activation in lateral prefrontal cortex and anterior cingulate during attention and cognitive control functions in medication-naive adolescents with depression compared to controls. J Child Psychol Psychiatry. 50, 307-316 (2009).
  34. Mannie, Z. N., Norbury, R., Murphy, S. E., Inkster, B., Harmer, C. J., Cowen, P. J. Affective modulation of anterior cingulate cortex in young people at increased familial risk of depression. Br J Psychiatry. 192, 356-361 (2008).
  35. Koenigs, M., Huey, E. D., Calamia, M., Raymont, V., Tranel, D., Grafman, J. Distinct regions of prefrontal cortex mediate resistance and vulnerability to depression. J Neurosci. 28, 12341-12348 (2008).

Tags

행동 문제 99 주요 우울 장애 위험 생각의 억제 자기 공명 여성 반추 생각 침입
의 fMRI 연구의 설계 및 구현은 젊은 여성 진압 생각하고, 위험에 처한, 우울증에 대한 검사
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Carew, C. L., Tatham, E. L., Milne,More

Carew, C. L., Tatham, E. L., Milne, A. M., MacQueen, G. M., Hall, G. B. C. Design and Implementation of an fMRI Study Examining Thought Suppression in Young Women with, and At-risk, for Depression. J. Vis. Exp. (99), e52061, doi:10.3791/52061 (2015).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter