Abstract
REPLACE是发展到更有效地针对蛋白质 - 蛋白质相互作用（质子泵抑制剂）一个独特的策略。其目的是通过对抑制剂的识别这样的结合位点并提供改进的方法代表了大多数潜在的药物靶点，扩大可用药物靶点的空间。本文的主要目的是提供替换策略，涉及的计算和合成化学方法的使用和应用的方法概述。取而代之的是通过其应用到非ATP竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂作为抗肿瘤治疗学的发展例举。激酶经常放松管制在癌症，因此被认为是药物开发的重要目标。在S期CDK2 /细胞周期蛋白A的抑制已报道通过E2F1途径促进癌细胞中p53的独立的方式选择性凋亡。靶向蛋白质 - 蛋白质相互作用的细胞周期蛋白结合蛋白摹槽（CBG）是一种方法，这将使细胞周期在转录激酶特异性抑制。该CBG是由CDK底物和肿瘤抑制蛋白的共识序列中，识别被称为细胞周期蛋白结合基序（CBM）。煤层气先前已优化，从P21WAF（HAKRRIF），然后八肽进一步截短为五肽保持足够的活性（RRLIF）。在一般不细胞渗透性肽，是代谢不稳定，因此，策略REPLACE（通过计算富集代用偏配体替代品）已被以产生更多的类药性的抑制剂的应用。策略开头片段结扎抑制肽（翻转），其选择性地抑制细胞周期CDK /细胞周期蛋白复合物的设计。通过迭代地更换HAKRRLIF / RRLIF的残基片段像小分子（封端基团），从N末端（NCAPS）开始生成翻转，随后更换上C末端。这些化合物开始的非ATP竞争性CDK抑制剂作为抗肿瘤疗法的产生点。
Introduction
在这篇文章中，应用REPLACE（更换使用计算富集部分配体的替代品）策略，以蛋白质-蛋白质相互作用的肽酶抑制剂转换成多种药物相关的分子为例进行说明1-3。虽然生产者价格指数代表了丰富，但开发不足潜在的药物靶点的来源，现有方法在很大程度上不足以让这些普及。当前策略包括基于片段设计4，高通量筛选5和6提供了进步装订肽，但是这些在许多情况下是无效的。其结果是，更多的进展和更有效的方法是必需的。 REPLACE已激酶抑制剂具有改善的类药性的属性和有潜力的进一步发展为抗肿瘤治疗剂的开发已充分验证。这种策略是例示的电池的非ATP酶抑制剂的开发周期CDK的并涉及如下：1）获得关于HAKRRLIF / RRLIF与细胞周期蛋白结合槽相互作用三维结构信息; 2）确定的重要结合决定肽相互作用;含有一种或多种结合决定簇的肽的N-末端的3）截断; 4）计算确定可能的小分子的替代品（局部的配位体的替代品，聚乳酸类）的肽和其中的截断部分保留母体肽的关键相互作用; 5）合成或PLA中的商业采购预测与先前所删除的肽残基所占据的子站点贪婪地结合; 6）的合成通过使用固相合成截短的肽最好PLA中的结扎翻转的; 7）检测结合在体外翻转或功能测定（在CDK /细胞周期蛋白上下文荧光偏振），随后在细胞生存力测定法进一步表征。更换的战略中一个示意图y为如图 1所示。在这篇文章中，REPLACE策略的迭代被讨论，并应用到CDK2 /细胞周期蛋白A进行详细说明。激酶被认为是直接或间接地解除管制在大多数肿瘤中，因此被视为适当的抗癌药物靶 7。 CDK的要求协会细胞周期的完全激活，随后磷酸化参与细胞周期调控8关键蛋白。激酶的两个主要群体是控制细胞周期检查站同型[G1 / S（CDK4 /细胞周期蛋白D，CDK6 /细胞周期蛋白D和CDK4 / cyclin E的），S期（CDK2 /细胞周期蛋白A）和G2 / M（CDK1 /细胞周期蛋白B）]和RNA聚合酶通过磷酸化调节（CDK7 /细胞周期蛋白H，CDK8 /周期蛋白C，CDK9 /周期蛋白T）。当E2F1转录因子形成与DP蛋白质然后与DNA结合，并启动基因转录的复合S期进展中的关键步骤发生。 CDK2 /细胞周期蛋白A需要中和E2F1转录通过磷酸化活性，从而导致释放E2F1-DP的复杂和其随后的退化。 CDK2 /细胞周期蛋白A的抑制被认为是维持E2F1在其DNA绑定状态，导致持续激活。的E2F-1的活性得到的水平将超过诱导的p53依赖的细胞凋亡，因此暗示治疗策略所需的阈值。由于E2F-1的失调p53和pRb的通路，高含量经常发生在肿瘤细胞中和抑制CDK2 /细胞周期蛋白A的应导致选择性凋亡的肿瘤和可以被认为是一个有效的癌症靶7。
临床研究CDK抑制剂靶向高度保守的ATP结合位点，导致跨越大于500蛋白激酶在人激酶组之间的反应性和潜在地引起副作用和毒性9。另一种方法是非ATP竞争抑制通过在CBG靶向性底招聘存在于细胞周期正调控亚基并因此显着，并从遥远的ATP结合位点10,11。所述CBG主要是存在于细胞周期蛋白A，细胞周期蛋白D和cyclin E疏水槽并已被证明为识别在基片和肿瘤抑制发现的共有序列。作为一种分离的肽，细胞周期蛋白结合基序（CBM）的结合到CBG，并已显示出抑制的细胞周期的CDKs激酶活性。煤层气已经被优化到八肽（HAKRRLIF，CDK2 /细胞周期蛋白A的IC 50 0.07±0.02μM，CDK4 /细胞周期蛋白D，IC 50 0.88±0.34μM），进而截断为代表的分子量与毒品之间的良好折衷五肽肖像和效力（RRLIF，CDK2 /细胞周期蛋白A的IC 50 1.01±0.17μM， CDK4 /细胞周期蛋白D，IC 50 25.12±2.97μM）12,13。该CBGs由一个大的初级和二级小疏水口袋它是由一个酸化桥接的C区（包括Glu220，Glu224和Asp283）。 HAKRRLIF的关键结合决定簇包括ALA2与Lys3，精氨酸4和Arg5的二次疏水口袋，离子配对和氢键与酸性区域和高度Leu6和Phe8的互补性与亲脂性主要部位的相互作用。此外，大量的氢键被从肽骨架贡献而Ile7充当间隔物残基允许与主口袋最佳的接触。装订模式和HAKRRLIF与CBG的相互作用如图2。
靶向CBM / CBG蛋白-蛋白相互作用将抑制CDK2 /细胞周期蛋白A，CDK2 /细胞周期蛋白E与CDK4 /细胞周期蛋白D的激酶活性，这一点应引起E2F1癌细胞介导的凋亡，而不影响正常细胞7。虽然煤层气衍生肽是细胞周期CDK的有效抑制剂，这是不可能的，他们将作为药物有用，因为它们的代谢不稳定和普遍缺乏的细胞通透性。为此，我们已经为这些有效的肽酶抑制剂转化为更多的类似药物的化合物的抗肿瘤治疗通过CDK2 /细胞周期蛋白利用放松管制E2F1一个抑制进一步的发展应用替换策略。下面的协议，总结了已更换的周期槽的应用程序已经完成的工作。在第一个实例，类药性封端基团替代HAKRRLIF的N末端四肽进行鉴定。此外改善这些群体进行了调查，一个额外的验证研究更换。从这些研究中有代表性的结果也列。
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Protocol
潜在的小分子封端基团的1计算识别
注意：原则上，各种各样的对接或药效搜索方法可用于预测潜在封盖基。计算研究中REPLACE的主要目的是确定的小分子，其保留的被取代的氨基酸的功能和相互作用。
- 在LigandFit对接协议14的验证
注意：在以前的研究中，对接方法（LigandFit 15，在分子建模程序套件的模块，发现工作室3.0）进行验证，以确保该算法足以重现已知NCAPS的结合方式，并表明，该结果获得的未知化合物的预测14。
- 通过以下步骤（1.2 - 1.5），识别LigandFit最佳条件为：PLP1恩ERGY网格姿势代，最小化产生的姿势和PLP1打分函数姿势的分析。
- 为了限制所得到的构象，并在封端的肽适当地定位的配体形成共价键，设置Trp217和Gln254的吲哚氮与酰胺氮原子分别作为相互作用滤波器氢键。
- 设计和码头的片段替代品库到CDK2 /细胞周期蛋白受体（2UUE）。优先潜力封盖组进行综合和基于PLP1得分，以互动的过滤器和互补的CBG互动的商业采购。是所需LigandFit对接的各个步骤如下。
- 的受体结合位点14制备
- 导入CDK2 /细胞周期蛋白晶体结构（PDB ID：2UUE）到软件中的一个可视化窗口。这个结构包含先前标识FLIP 5-甲基-1-苯基-1H-1，2,4-三唑-3-甲酰（3,5- DCPT）RLIF结合于细胞周期蛋白槽（图3）。
- 删除或守在原地的残留RLIF（C端）。当被保持在肽序列中，使用肽的N末端氨基作为相互作用滤波器的配位体。从“受体 - 配体相互作用”工具，创建一个围绕的N帽3,5- DCPT来自显示/隐藏部位球的球体。球体被创建以限定在配体 - 受体相互作用允许发生期间结合所述结合位点的活性区。
- 定义的结合位点进一步从“找到站点作为选择的配体的量”，并从蛋白质删除配体3,5- DCPT。执行此步骤来定义创建的范围内具有约束力的体积。
- 设置残基Trp217和Gln254作为相互作用滤波器氢键的吲哚氮与酰胺氮原子。设置的过滤器相互作用，使得只有那些INTE姿势RACT与集残留的原子将在对接过程中，因此保留在停靠姿势重要的相互作用进行过滤。
- 配14的制备
- 设计的100潜在封盖基根据标准的库包括分子量小于500时，存在羧酸酯基的结扎用截短的肽和夹杂物的范德华相互作用适当疏水性基团（取代的苯基）在二次口袋作为表 1所示。
- 选择杂环用于模仿肽氢键相互作用与Trp217和取代基包括更换HAKRRLIF的碱性侧链的离子配对相互作用。停靠的配位体作为相应醛分子，以使羰基氧可以与Gln254的酰胺氮原子的母体肽（表1）相似的肽主链相互作用。
- 此前DOC王，最大限度地减少设计的配体低能量构象，并使用“准备配体”协议，在适当的电离状态的准备。绘制和中的ChemDraw .sdf文件格式的电子表格之前导出这些潜在的N帽被导入到软件中。
注意：准备配位体协议用于最小化所有的配体停靠到它们的最低能量状态和电离指控被施加到适用原子。默认参数用于此步骤。
- 对接的配体进入细胞周期蛋白A槽14
- 选择从受体 - 配体相互作用协议的软件的集合的LigandFit例行程序。使用受体和配体准备作为输入此协议。
- 这些试验选择PLP1作为能量网格，指定构成是能量最小化，并生成姿势为10的数目，保持所有其他参数为默认值。
注：LigandFit是对接方法，它可以识别并产生高的互补性和潜力的亲和姿势与使用被结合蒙特卡洛构象搜索算法基于形状进行比较滤波器的蛋白质的活性位点。使用对接程序的能量网格是力场用于产生配体 - 受体相互作用和潜在姿势。 PLP1是特异性优先氢键相互作用和分段线性电位，其中所述PLP原子类型分配每个非氢原子的配体或非氢原子受体。
- 结果的分析
- 在第一个实例，显示由降PLP1得分值带来的可视化程序，然后排序。使用计分函数如PLP1来估计根据一个候选配体对接的配体的结合亲和力姿势几何和非共价相互作用与靶受体结构。
注：在这里，PLP1打分函数被发现与G香港专业教育学院最好的结果，因为它包括的氢键的估计。 - 目测分析打进姿势为1的顶部25％）superimposability与已知封端基团（具有相对均方偏差（RMSD）值小于2的），2）满足相互作用的过滤器和3）视觉的互补与细胞周期蛋白槽。它接受一个正确的停靠姿势（相较于实验结构）具有<2的RMSD值。
- 检查姿势为视觉的互补性，其被定义为具有的方式，是与已知的结构 - 活性关系一致的结合口袋的有效填充。相互作用滤波器被设置为包括需要已知可用于结合和/或需要在用于酰胺键形成正确的几何定位的电位加帽基临界分子间接触原子约束。潜在的N-端封基团使氢键与interactio停靠姿势三个例子N个滤波器示于图4。
- 在第一个实例，显示由降PLP1得分值带来的可视化程序，然后排序。使用计分函数如PLP1来估计根据一个候选配体对接的配体的结合亲和力姿势几何和非共价相互作用与靶受体结构。
2.合成和潜在的N -capping组表征
- 合成的N-封端基团。
- 对于合成，使用所有的商业原料，溶剂和试剂而获得。通过常规有机合成化学（图5 12,13的例子）合成潜在的N-封端基团。
- 用于监测反应进行硅胶薄层层析（TLC）。
- 溶解起始原料和反应混合物（1毫克）中的流动相，发现它们对使用细管的TLC板上。
- 将TLC板中含有流动相（乙酸乙酯和己烷以35:65的比例）的腔室。一旦流动相达到90％的薄层板上，捞出晾干板。
- 使用UV光来检测起始材料和反应混合物作为可见的斑点。卡尔culate所有部位中的R F（距离由点和流动相行进的比）。
注意：该反应完成时，没有光斑见于起始材料中的R F。
- 在反应完成后通过放置在分液漏斗和洗涤用含水酸或碱溶液适当工作了反应混合物中。收集有机溶剂，在旋转蒸发器中蒸发，并在真空下干燥所得到的粗产物。
- 溶解500毫克粗产物在3-5毫升合适的溶剂，并加入到一个1克的二氧化硅或RP18 samplet和下空气干燥。放置含粗产物在二氧化硅/ RP SNAP闪光灯墨盒samplet和使用自动高性能快速色谱法（根据制造商的协议）采用SNAP 100个克柱和梯度运行的6％乙酸乙酯开始纯化粗物质：94 ％己烷至50％乙酸乙酯和50％己烷以上15个柱体积。
- 通过蒸发所有溶剂至干干燥使用旋转蒸发器收集在溶剂从快速色谱纯化产物，并进一步干燥该产物在真空下除去所有的残留溶剂。通过NMR，MS和分析型HPLC进行纯化产物的表征。
- 1 H NMR和13 C-NMR，重约10毫克的纯化样品，将其溶解在适当的氘代溶剂中，并将内容物转移到干燥NMR管，用于记录NMR谱2,14。
- 记录1 H NMR和 13 C NMR谱与高场核磁共振仪（最小300兆赫）。收购质谱使用QTOF（串联四-1飞行时间质谱仪），电喷雾离子化（ESI）或VG 70S（双聚焦扇形磁场质谱仪，EI）2,14。
- 通过HPLC用二极管阵列检测器分析产品的纯度和配备在C18（2）100，250×4.6毫米，5微米柱进行分析。使用的梯度运行从100％水（0.1％三氟乙酸）开始至60％乙腈（0.1％三氟乙酸）在30分钟内并保持梯度为4分钟。提取色谱图在226和254纳米2,14。
注：评价化合物的分析纯度分别> 95％。
3.固相合成的翻转2代
- 正封顶翻转合成
- 装配通过使用以下步骤的标准固相合成方法的N-封端的肽化合物。
- 在2ml激活5当量的C-末端氨基酸（的Fmoc-Phe的生产）的，在O3 -Benzotriazole- N，N，N'，N'四甲基脲六氟磷酸盐（HBTU，221.93毫克）4.4当量DMF 5分钟。装载的Fmoc-PHE HBTU混合到使用6当量二异丙基胺的溜冰场树脂（DIPEA，103.13毫克）处理1小时，在室温。
- 使用20％哌啶在3ml DMF中的10分钟的C-末端残基除去Fmoc保护基。夫妇随后的氨基酸（ 如 ，FMOC，异亮氨酸，FMOC亮氨酸，FMOC-精氨酸- PMC）一步一步来。在每一步，一对5当量使用6当量DIPEA（103.13毫克）和HBTU（221.93毫克）在2毫升DMF中4.4当量的1小时在室温下一个氨基酸。
- 适用的洗涤周期（5×10毫升DMF + 5×10ml DCM中的）上述氨基酸偶联和Fmoc去保护步骤后。肽装配后，夫妇N-二封盖使用6当量DIPEA（103.13毫克）和HBTU（221.93毫克）的4.4当量的群体在2ml DMF中进行1小时，在室温。
- 在肽组装完成后，治疗用2ml的裂解混合物的反应混合物（90：5：5的TFA / H 2 O / TIPS）O / N以除去侧链保护基团，并从树脂裂开翻转。用冷乙醚沉淀和我磨碎所得到的产物˚F必要的浓缩在旋转蒸发器。
- 装配通过使用以下步骤的标准固相合成方法的N-封端的肽化合物。
- 的N-封顶-C皑皑翻转的合成
- 称重并溶解N-末端封端的和受保护的精氨酸-亮氨酸肽（16.1毫克，0.02毫摩尔）在二氯甲烷中，并添加[4-（3-氯苯氧基）吡啶-2-基]甲胺（C-帽）沿带 O -苯并三唑-N，N，N'，N'四甲基脲六氟磷酸盐（HBTU; 16.7毫克，0.02毫摩尔）和N，N-二异丙基 （DIPEA; 6.5毫克，0.02毫摩尔）。
- 搅拌并监测在RT反应直至TLC / HPLC显示起始材料的完全消耗。反应完成后，浓缩，用乙酸乙酯和水之间在旋转蒸发器然后分区粗反应混合物。
- 分离水和有机层;用1N NaOH，1N HCl和盐水洗涤洗涤有机层。与约1克硫酸钠干燥有机层并浓缩产物在旋转蒸发器中。菲娜LLY治疗产品O / N与裂解混合物（95：2.5：2.5三氟乙酸/ H 2 O / TIPS）进行脱保护。
- 用冷的二乙醚，并在必要的浓缩在旋转蒸发至完全干燥以除去所有的溶剂磨碎所得到的产物。进一步在真空下干燥产物以除去所有的残留溶剂。
- 纯化和翻转的特性
- 使用半制备反相HPLC纯化法粗翻转。冻干纯化的翻转和用质谱2,14描述他们的分子质量。
- 通过HPLC用二极管阵列检测器确定所述翻转的分析纯度和配备有C18（2）100，250×4.6毫米，5微米柱。使用从95％的H 2 O（0.1％三氟乙酸）/ 5％乙腈（0.1％三氟乙酸）到35％ 的 H 2 O（0.1％三氟乙酸）/ 65％乙腈（0.1％trifluoroace开始梯度法抽动酸）在30分钟内并保持梯度为4分钟。提取色谱在226和254纳米。
4.荧光偏振结合分析的竞争性结合2,14的测定
- 请在黑色384孔（138微升）使用以下步骤板的测定法。
- 稀释的样品中，示踪肽（4纳米），和激酶复合物（CDK2 /细胞周期蛋白A - 18微克/毫升，CDK4 /细胞周期蛋白D - 37微克/毫升），以所需浓度在测定缓冲液（25mM HEPES pH为7，10毫氯化钠，0.01％的Nonidet P-40，1mM的二硫苏糖醇（DTT）。
- 向384孔板的各孔中，添加：5微升CDK4D1或CDK2CA（0.3微克/孔纯化重组人激酶复合物），5微升化合物溶液，5微升30nM的示踪肽（荧光素AHX-亲缬氨酸的-Lys精氨酸基-Arg-Leu-（3ClPhe）-Gly或荧光素AHX-PRO-VAL-赖氨酸 - 精氨酸 - 精氨酸 - 亮氨酸 - 苯丙氨酸 - 甘氨酸示踪肽）。使用每个DMSO（6％），buffe的5微升R，示踪和5μlDMSO（6％），激酶复合物，示踪物作为对照孔
- 在加入所有组分后，离心平板在500rpm下1分钟（41.16 XG）在RT，然后孵育该板与搅拌在室温45分钟。使用多模板读取器和检测器装有485毫微米/ 535毫微米的激发/发射滤光片和分色镜读取各孔在板的荧光强度。
- 计算相对平均偏振（熔点）使用该方程表示下面的所有测试样品。确定IC 50值用对数回归通过关联相对MPS和测试浓度。
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Representative Results
HAKRRLIF与细胞周期蛋白槽的相互作用示于图2。表示键结合决定的肽残基包括ALA2，ARG4，Leu6和Phe8与其他残基提供较小的贡献12,13,18。在这种情况下，研究替换策略已被用于为了找到残留HAKRRLIF的N末端四肽片段的替代品，主要是模仿ALA2和ARG4的相互作用。潜在NCAP片段（ 表1）库是基于标准构建。每个分子停靠到由N个封端基的截断其晶体结构与细胞周期蛋白A（PDB ID：2UUE）创建的空置结合位点。基于姿态分析和PLP1得分作为亲和力的预测潜在配体的替代品被选定（对接姿势例子示于图4）。一个确认NCAP（1-（3-氯苯基）-5-甲基-1-的合成1H-1,2,4-三唑-3-羧酸）示于图5，其中在三个步骤中生成且通过自动快速色谱法（补充图1）纯化该分子。的1 H NMR，13 CNMR，质谱和HPLC表征有代表性的化合物的1-（3-氯苯基）-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸的数据示于补充图1-5分别。的N-封端的翻转和N-封端-C封端翻起的合成被表示在图7和8以及特征数据示在表2中。这两个CDK2 /细胞周期蛋白A的结合亲和力和CDK4 /细胞周期蛋白D，采用测定所描述的FP试验，结果示于表3。的化合物中进行测试，翻转含有三唑基N-二上限被确定为具有对CDK2 /细胞周期蛋白A和CDK4 /细胞周期蛋白D和代表化合物的最大亲和力小号是在基于细胞的试验进行测试。作为一个整体，确定倒装分子被发现是更药物等，并且保留大部分HAKRRLIF八肽的相互作用。封端的四肽具有较低效力相比HAKRRLIF然而可比性活性的RRLIF五肽（ 表3和4）。这些结果表明，得到的化合物具有改善的药物相似但此混合物在稍微受损的结合亲和力的成本获得的。
的抗增殖活性的CGI这些配位体进行了评估，并低于30μM蜂窝集成电路50的在U2OS和DU145肿瘤细胞株进行观察。
替换策略图1.概述。 请CL ICK此处查看该图的放大版本。
图2.绑定和HAKRRLIF的相互作用CBG左面板：HAKRRLIF的结构为蓝本绑定到CBG。细胞周期蛋白槽由两个疏水口袋 - 更大的主口袋（右，由Leu6和Phe8占用）和一个较小的副袋（左，由ALA2占用）和由在红色描绘酸性残基桥接。右面板：其他重要的相互作用包括肽骨架的氢键接触（与Trp217，Gln254，Ile281）和肽的三个基本残留离子对相互作用（与Glu220，Glu224，Asp283）。 请点击这里查看一个更大的版本这个数字。
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3,5- DCPTRLIF在CBG图3.绑定模式。3,5- DCPT-RLIF绑定显示有氢键相互作用（由绿色虚线表示）与Trp217和Gln254的侧链原子。 请点击此处查看更大的版本这个数字。
如图3代表性的N-封端基团的图4中所选的对接效果。停靠的姿势。这些化合物的每使氢键与Trp217和Gln254的相互作用滤波器原子和作为描绘的绿色虚线。该苯基取代，使与二次疏水口袋范德华力。 请点击此处查看该图的放大版本。 
图5：1-（3-氯苯基）-5-甲基1H-1,2,4-三唑-3-羧酸。 请点击此处查看该图的放大版本。
图6.合成的N-上限翻转通过固相合成的。 请点击此处查看该图的放大版本。
图7.合成的N-钙pped-C皑皑的翻转。 请点击此处查看该图的放大版本。
表1.图书馆停靠的小分子，以及由此产生的使用PLP1评分功能的结合能预测的。
| 肽 | 纯度 | 柱尺寸 | 办法 | 流量 | 性HPLC保留时间 | 理论MW | 观察MW |
| 5843 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 23.9 | 732 | 732.6 |
| 5773 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 22.4 | 801.77 | 800.55 |
| 5774 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 24.2 | 767.33 | 766.5 |
| 5762 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 9 | 731.91 | 731.65 |
| 5763 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 11.2 | 800.8 | 799.5 |
| 5764 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 10.1 | 766.34 | 765.55 |
| 5771 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 9.4 | 749.9 | 749.6 |
| 5765 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 10.1 | 766.35 | 755.65 |
| 5766 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 9.4 | 761.9 | 761.55 |
| 5767 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 20.4 | 761.9 | 761.55 |
| 5776 | > 75％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 23.3 | 785.7 | 784.55 |
| 5775 | > 90％ | 4.6×250毫米 | 5-65％乙腈/水/ 0.1％TFA的 | 1毫升/分钟 | 9.9 | 751.34 | 750.45 |
表2.分析数据的CGI结合肽并翻转。
表3. 在体外选择的N皑皑翻转到CDK2CA和CDK4CD结合。
表4. 在体外选择N＆C结合封顶翻转到CDK2CA和CDK4CD。
补充图1-5。纯化和1-（3-氯苯基）表征-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸。
从步骤1中得到补充。图1.闪存产品的色谱图有四个洗脱峰，主峰洗脱的55％醋酸乙酯/ 45％己烷被认为是所需的产品。 请点击此处查看这是一个更大的版本数字。
补充图2 1 1-（3-氯苯基）-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-车HNMR boxylic酸。其NMR谱显示了3脂族甲基质子和3芳族质子。集成了所有的三个峰显示在NMR谱如下。 请点击此处查看该图的放大版本。
补充图3 13 CNMR 1-（3-氯苯基）-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸。中有结构10个碳原子，13 CNMR与每个碳10的信号原子。集成每个峰所示的NMR谱如下。 请点击此处查看该图的放大版本。
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补充图4的MS的1-（3-氯苯基）-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸。该化合物的分子量被示为母峰在237的实际分子该化合物的是237.64。 请点击此处查看该图的放大版本。
补充图5的HPLC 1-（3-氯苯基）-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸。该产物的纯度被确定为100％，如图所示的HPLC色谱图。 请点击此处查看该图的放大版本。
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Computational Chemistry | |||
| Accelyrs Discovery studio 3.0 | |||
| Dell Optiplex Workstations | |||
| Synthetic Organic Chemistry | |||
| Silica gel (GF-254 plates) for TLC, Biotage (Uppsala, Sweden) for flash chromatography, Waters Alliance 2695 HPLC with a 2996 diode-array detector and equipped with a C18 (2) 100 A, 250 x 4.6 mm, 5 μm column (Phenomenox Luna) for purity determination, 1H NMR and 13C NMR spectra were recorded with a Varian Mercury 300 and 400 Spectrometer, respectively. Mass spectra were measured with a Micromass QTOF (Tandem quadruple-1 time of flight mass spectrometer), electrospray ionization (ESI) and VG 70S (Double-focusing magnetic sector mass spectrometer, EI). | |||
| Flourescence Polarization Assay | |||
| 384 micro well plates, Micro pipets | Grenier Bio-one | 110256602 | |
| CDK4D1 and CDK2CA (well purified recombinant human kinase complex) | BPS Bio Sciences | 40094(CDK4/Cyclin D), 41101(CDK2/Cyclin A) | |
| assay buffer (25 nM HEPES pH 7, 10 mM NaCl, 0.01% Nonidet P-40, 1 mM dithiothretiol (DTT)) | |||
| 25 nM HEPES | CALBIOCHEM | 375368 | |
| NaCl | Fisher | 127838 | |
| Nonidet P-40 | US Biological | N3500 | |
| DTT | Aldrich | ||
| -70 °C freezer | Revco (Ultima II) | ||
| DTX880 multimode detector fitted with 485 nm/535 nm excitation/emission filters and a dichroic mirror suitable for fluorescein | Beckman Coulter, Brea, CA | ||
| Cell Culture | |||
| 96 well plates | Fisher | ||
| Frozen stocks of U2OS (osteosarcoma) and DU145 (prostate cancer) cell lines | ATCC | ||
| NU serum, DMEM media, trypsin, PEN/STRIP, MTT reagent | Fisher, Life technology, Alfa Aesar | ||
| Heamocytometer | VWR | ||
| -70 °C freezer | Revco (Ultima II) | ||
| Incubator | Thermo electron corporation | ||
| Centrifuge | Eppendorf | 5804 R | |
| Refrigerator 4-8 °C | Isotemp Fisher | ||
| DTX880 multimode detector fitted with 595 nm filter | Beckman Coulter, Brea, CA | ||
References
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