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Methodenartikel

Isolierung und Charakterisierung von Neutrophilen mit Anti-Tumor-Eigenschaften

24.7K Ansichten

DOI:

10.3791/52933

19. Juni 2015

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Neutrophile spielen nicht nur eine wichtige Rolle bei der Abwehr des Wirts gegen eindringende Mikroorganismen, sondern sind auch an der Immunüberwachung von Tumorzellen beteiligt. Hier beschreiben wir Techniken im Zusammenhang mit der Isolierung von Neutrophilen mit Anti-Tumor-Eigenschaften und Methoden zur Überwachung der Funktion von Anti-Tumor-Neutrophilen in vitro und in vivo.

Zusammenfassung

Neutrophile, die häufigste aller weißen Blutzellen im menschlichen Kreislauf, spielen eine wichtige Rolle bei der Verteidigung des Wirts gegen eindringende Mikroorganismen. Außerdem spielen die Neutrophilen eine zentrale Rolle bei der Immunüberwachung von Tumorzellen. Sie haben die Fähigkeit, Tumorzellen entweder durch eine Zelle kontaktabhängige Mechanismus mit Wasserstoffperoxid oder durch antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) zu erkennen und zu induzieren Tumorzelltod. Neutrophilen mit Antitumor-Aktivität können aus dem peripheren Blut von Krebspatienten und von Tumor-tragenden Mäusen isoliert werden. Diese Neutrophilen werden als tumor mitgerissen Neutrophilen (TEN), um sie von Neutrophilen von gesunden Probanden oder naiven Mäusen, die keine signifikante Tumor zytotoxische Aktivität zeigen, zu unterscheiden. Verglichen mit anderen weißen Blutzellen, Neutrophilen zeigen unterschiedliche Auftriebs macht es möglich, eine> 98% rein neutrophilen Population, wenn sie einer Dichtegradientenzentrifugation unterworfen erhalten. Jedoch zusätzlichzum normalen hoher Dichte neutrophilen Population (HDN), bei Krebspatienten, in Tumor-tragenden Mäusen, wie auch unter chronischen Entzündungsbedingungen, deutlich niedriger Dichte neutrophile Populationen (LDN) sind in den Kreislauf. LDN Co-Reinigung mit der einkernigen Fraktion und von mononukleären Zellen mit entweder positiven oder negativen Selektionsstrategien getrennt werden. Sobald die Reinheit der isolierten Neutrophile durch Durchflusszytometrie bestimmt sind, können sie für die in vitro und in vivo funktionelle Assays verwendet werden. Wir beschreiben Methoden zur Überwachung der anti-Tumor-Aktivität von Neutrophilen, ihre Fähigkeit zu wandern und reaktive Sauerstoffspezies zu erzeugen, sowie die Überwachung ihrer phagozytischen Kapazität ex vivo. Wir beschreiben weitere Techniken, um die Neutrophile in vivo-Tracking zu kennzeichnen und ihre anti-metastatischen Kapazität in vivo zu bestimmen. Alle diese Techniken sind für das Verständnis, wie man zu erhalten und zu charakterisieren Neutrophilen mit Anti-Tumor-Funktion.

Einleitung

Neutrophile wurden zunächst als die angeborene Immunzellen, die als erste Verteidigungslinie gegen eindringende Mikroorganismen dienen gekennzeichnet. Heute ist bekannt, dass Neutrophile haben weiterreichende Funktionen, die in Montage adaptive Immunantwort gegen fremde Antigene 1,2, Regulierung der Hämatopoese 3, 4 Angiogenese und Wundheilung 5 beteiligt. Zusätzlich kann Neutrophilen Tumorwachstum und Metastasen Progression beeinflussen aufgrund ihres pro- und anti-Tumor-Aktivitäten 6,7. Neutrophile werden durch einen polymorphen segmentierten Kern gekennzeichnet (daher bezeichnet polymorphkernigen (PMN) Leukozyten) und en....

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Protokoll

Tiere: 5-7 Wochen alte BALB / c-Mäuse werden von Harlan (Israel) bezogen. Alle Experimente mit Tieren wurden von der Hebräischen Universität Institutional Animal Care und Verwenden Committee (IACUC) zugelassen. Humanproben: Sammlung von Blut von Krebspatienten und gesunden Probanden wurde von Hadassah Medical Center Institutional Review Board (IRB) genehmigt.

1. Induktion von Neutrophilen mit Anti-Tumor-Eigenschaften in vivo Verwendung eines Brustkrebs-Mausmodell.

HINWEIS: Alle Schritte sollten mit sterilen Lösungen in einem laminaren Luftstroms (LAF) Bio-Sicherheitsschrank durchgeführt werden.

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Ergebnisse

In einer neueren Studie identifizierten wir eine antimetastatische Funktion für Neutrophile 6. Neutrophile von tumortragenden Mäusen erwerben einen zytotoxischen Phänotyp und haben die Fähigkeit, Tumorzellen 6 töten. Dies steht im Gegensatz zu Neutrophilen von naiven Mäusen, die keinen signifikanten Antitumoreffekt 6 haben. Einige der in dem Protokoll Abschnitt beschriebenen Techniken zur Untersuchung Antitumor Neutrophilenfunktion in vitro und in vivo-6 verw.......

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Diskussion

Neutrophile sind die häufigsten aller weißen Blutzellen und die Ersthelfer bei Infektionen und Entzündungen. Als solche sind sie sehr empfindlich für externe Signale sind und leicht aktiviert. Darüber hinaus haben Neutrophilen eine sehr kurze Halbwertszeit und einen schnellen Umsatz. Zusammen bilden diese Merkmale heben einige Schwierigkeiten in der Arbeit mit Neutrophilen, so dass einzigartige experimentelle Strategien erforderlich sind. Beispielsweise gibt es mehrere Neutrophilen Reinigungsstrategien, die jeweils mit .......

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Offenlegungen

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Danksagungen

ZG wird durch Zuschüsse aus dem I-CORE-Programm der Israel Science Foundation (Grant No 41/11) unterstützt, die Abisch-Frenkel-Stiftung, die Rosetrees Trust, die Israel Cancer Research Foundation (ICRF - Forschung Career Development Award) und die CONCERN Fundament. ZGF wird durch Zuschüsse aus dem Israel Cancer Research Foundation (ICRF - Forschung Career Development Award) unterstützt, Chief Scientist des israelischen Gesundheitsministerium und dem Israel Lung Association.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
ZELLLINIEN
Maus 4T1 BrustkarzinomzellenADCCCRL-2539Wachstumsmedium: DMEM + 10 % hitzeinaktivierte FBS
PLASTIC WARES AND EQUIPMENTS
24-Well-Gewebekulturplatte Falcon353047Sterile
100 mm Gewebekulturplatte Corning430167Steril
25 cm2 GewebekulturflascheNunc156340Sterile
90 mm Kulturschale in BakterienqualitätMiniplast, Ein Shemer, Israel20090-01-017Steriles
15 ml steriles konisches Zentrifugenröhrchen Miniplast, Ein Shemer, Israel835015-40-111Steriles
50 ml steriles konisches ZentrifugenröhrchenMiniplast, Ein Shemer, Israel835050-21-111Sterile
Falcon 12 x 75 mm Polystyrol-Tube mit rundem Boden Becton Dickinson352058Sterile
Millicell 24 Migrationsplatte mit einer Porengröße von 5μ; M Merck MilliporePSMT010R1Sterile
weiße 96-Flat-Bottom-Well-Platte Costar3917Steriles
Zellsieb (40 mm)  BD Falcon352340Steril
20G x 1.5" NadelBD Microlanze 3 301300Steril
23G x 1" Nadel BD Microlance 4300800Steril
25G x 5/8" Nadel BD Microlance 5300600Sterile
0,3 ml Spritze mit einer 30G x 8mm NadelBD Micro-Fine Plus Demi320829Sterile
9 mm Clips BD, AutoClip 427631Steriler
EasySep MagnetSTEMCELL Technologies18000
MACS LS Trennsäule Miltenyi Biotech130-042-201Steriler
MidiMACS Separator MagnetMiltenyi Biotech130-042-302
MACS MultiStandMiltenyi Biotech130-042-303
Mikroskop ObjektträgerMenzel-Glä ser Superfrost  Plus ThermoJ1800AMNZ
Orbitalschüttler Sky line, ELMIS-3.02.10L
Plattenleser TECANInfiniteF200Pro
POWDER
Rinderserumalbumin (BSA), Fraktion VSigmaA7906
Bromodeoxyuridin (BrdU) BD Pharmingen550891sterile
CFSE (5-(und 6-)-Carboxyfluoresceindiacetat, Succinimidylester)Molekulare SondenC1157
Dextran T500Sigma31392
Heparin-Natriumsalz aus der Darmschleimhaut von Schweinen SigmaH3149
Natriumazid (NaN3)SigmaS8032Hochgiftig, behandeln Sie
ThioglycollatpulverDifco225650
Zymosan ASigmaZ4250
MEDIEN UND ERGÄNZUNGSMITTEL
Dulbecco's modifiziertes Eagle-Medium (DMEM)SigmaD5796Sterile
Opti-MEM® Ich habe das Serummedium reduziert Life Technologies31985062Steriles
Roswell Park Memorial Institute (RPMI)-1640 MediumSigmaR8758Steriles
fötales Rinderserum (FBS), hitzeinaktiviertSigmaF9665Steriles
L-GlutaminBiological Industries, Beth HaEmek, Israel03-020-1ASteriles
NatriumpyruvatBiological Industries, Beth HaEmek, Israel03-042-1BSterile
Penicillin-Streptomycin-Lösung x 1000Biological Industries, Beth HaEmek, Israel03-031-5Sterile
phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS) ohne Mg2+ und Ca2+ Biological Industries, Beth HaEmek, Israel02-023-1Steriles
PBS x 10 ohne Ca2+ und Mg2+ Biological Industries, Beth HaEmek, Israel02-023-5ASteriles
Wasser in HPLC-Qualität J.T. Baker4218-03
Autoklav LÖSUNGEN
ACK – Ammonium-Chlorid-KaliumLife Technologies A10492-01
Bromodeoxyuridin (BrdU)-Lösung (10 mg/ml) in PBS10 mg BrdU in 1 ml PBS und Sterilfiltrierung auflösen.
CFSE, 5 mM in DMSO2,8 mg CFSE in 1 ml DMSO lösen. In sterile 200-ml-Röhrchen in 10 ml Aliquots aufteilen und dunkel bei -20oC lagern.
Eosin Y-LösungSigmaHT110-2-32
Hanks' ausgewogene SalzlösungBiological Industries, Beth HaEmek, Israel02-016-1ASteriles
Heparin, 20 mg/ml in PBS100 mg Heparin in 5 ml sterilem PBS auflösen und steril durch einen 0,2-mm-Filter filtrieren.
Histopaque-1119 Sigma11191Sterilfilter durch einen 0,2 mm Filter.
Histopaque-1077 Sigma10771Sterilfilter durch einen 0,2 mm Filter.
Luciferase Zellkultur-Lysepuffer x5PromegaE153AKurz vor Gebrauch 1:5 in sterilem Wasser verdünnen.
Luciferase-Assay-LösungPromegaE1501Enthält Luciferase-Assay-Substratpulver (E151A) und Luciferase-Assay-Puffer (E152A)
Mayer's Hämatoxylin-Lösung SigmaMHS-32
PBS + 0,5 % BSA2,5 g BSA in 500 ml PBS auflösen und steril durch einen 0,2 mm Filter filtrieren.
PBS + 1% BSA 1 g BSAin 100 ml PBS auflösen und durch einen 0,2 mm Filter sterilfiltrieren.
5x PBS mit 2,5 % BSA12,5 g BSA in einer Mischung aus 250 ml sterilem Wasser in HPLC-Qualität und 250 ml PBSx10 auflösen und steril durch einen 0,2 mm Filter filtrieren.
PBS mit 0,5 % BSA und 2 mM EDTA250 mg BSA in 50 ml sterilem PBS auflösen und 200 ml 0,5 M EDTA pH 8,0, Sterilfiltrier durch einen 0,2 mm Filter zugeben.
FACS-Puffer (PBS mit 0,5 % BSA, 2 mM EDTA und 0,02 % NaN3)Löse 250 mg BSA in 50 ml sterilem PBS auf und füge 200 ml 0,5 M EDTA pH 8,0 und 500 ml 2 % NaN3 hinzu, steriler Filter durch einen 0,2 mm Filter.
Kochsalzlösung (0,9 % NaCl)9 g NaCl in 1.000 ml ddw auflösen,
0,2 % NaCl-Lösung2 g NaCl in 1.000 ml ddw auflösen,
1,6 % NaCl-Lösung16 g NaCl in 1.000 ml ddw auflösen,
2 % Natriumazid1 g Natriumazid in 50 ml sterilem ddw auflösen, bei 4oC halten. Hochgiftig.
3% Thioglykollat-Lösung                                                                            3 g Thioglycollatpulver in 100 ml ddw auflösen.                                                                             Kochen Sie, bis die Lösung gelb wird, und autoklavieren.
Trypanblau-Lösung (0,4 %)SigmaT8154:10 in PBS verdünnen, um eine 0,04%ige Lösung zu erhalten.
Trypsin-Lösung B Biological Industries, Beth HaEmek, Israel03-046-1Steril
1 mg/ml Zymosan AResuspendieren Sie 1 mg Zymosan A in 1 ml sterilem PBS in einer Eppendorf-Tube. Kräftig vortexen und das Röhrchen bei 37 oC 30 min inkubieren. Nicht autoklavieren. Bereiten Sie die Lösung vor Gebrauch frisch vor.
KITS
EasySep PE AuswahlsetSTEMCELL Technologies18557
EasySep PE AuswahlcocktailSTEMCELL Technologies18151
die magnetischen EasySep-Nanopartikel STEMCELL Technologies18150
Anti-Ly6G Maus MicroBead KitMiltenyi Biotec130-092-332
EasySep Maus Neutrophil Anreicherung KitSTEMCELL Technologies19762
EasySep Human Neutrophil Enrichment KitSTEMCELL Technologies19257
FITC BrdU Flow KitBD Pharmingen
MACS Neutrophilen-IsolationskitMiltenyi Biotec130-097-658
Phagozytose-Assay-Kit Cayman Chemical Company 500290
ANTIKÖRPER
FcR-blockierende Antikörper Biolegend101302
Gereinigter Anti-Ly6G-Antikörper für Ratten BD Pharmingen 551459Klon 1A8
PE-konjugierter Ratten-Anti-Maus-Ly6G-Antikörper Biolegend127608Klon 1A8
FITC-konjugierte Ratte Anti-Maus Ly6GBD Pharmingen 551460Klon 1A8
PerCP-Cy5.5 Ratte Anti-Maus Ly6G TONBO Biosciences65-1276Klon 1A8
violettFluor 450-konjugierte Ratte Anti-Maus Ly6G TONBO Biosciences75-1276Klon 1A8
FITC-konjugierte Ratte Anti-Maus CD11bBD Pharmingen 553310Klon M1/70
FITC-konjugierte Ratte Anti-Maus Ly-6G und Ly-6C (GR-1)BD Pharmingen 553127Klon RB6-8C5
PE-konjugiertes Ratten-Anti-Maus-CD45BD Pharmingen 553081Clone 30-F11
FITC-konjugierte Ratten-Anti-Maus F4/80 Abcamab60343Klon BM8
FITC-konjugierte Maus Anti-Mensch CD66b Biolegend305103Klon G10F5
Aufgereinigter Antikörper zur Kontrolle des Rattenisotyps (IgG2a, k) BD Pharmingen 553927Klon R35-95
LEAF gereinigter armenischer Hamster Anti-Maus CD3e AntikörperBioLegend100314Klon 145-2C11
mit Vorsicht im Autoklaven im Autoklav autoklav 1559619

Referenzen

  1. Tangye, S. G., Brink, R. A helping hand from neutrophils in T cell-independent antibody responses. Nat Immunol. 13, 111-113 (2012).
  2. Mantovani, A., Cassatella, M. A., Costantini, C., Jaillon, S. Neutrophils in the activation and regulation of innate and adaptive immun....

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Nachdrucke und Genehmigungen

Schlagwörter

Isolierung von NeutrophilenDichtegradienttumorinduzierte NeutrophileNeutrophile mit geringer DichteNeutrophile mit hoher DichteDurchflusszytometrieLuciferase AssayZellzytotoxizit treaktive Sauerstoffspeziesphagozytische Kapazit t