Myopie ist die häufigste der Brechungsstörungen. Die Prävalenz der Kurzsichtigkeit in den USA und Europa wird berichtet , um 30% zu sein, und in den asiatischen Ländern wirkt sich dies auf 60% der Gesamtbevölkerung 1,2 auf. Myopic Progression tritt bei bis zu 50% der Kurzsichtigen in der Regel mit einer Rate von rund -0,5 Dioptrien über einen Zwei-Jahres - Intervall 3. Die Gesundheitskosten durch Kurzsichtigkeit auferlegt sind beträchtlich, einschließlich der Kosten für Brillen, Kontaktlinsen und der refraktiven Chirurgie und der erhöhten Gesundheitsrisiken des Glaukoms bezogenen Kosten, Katarakt, Netzhautablösung und Sehstörungen 4-6.
In Tierstudien der Kurzsichtigkeit wird Anblick Reduktion von Augenlid Vernähen 7-10, Platzierung eines Okkluders in einem kurzen Abstand vom Auge und Keratographie 11 induziert. Doch für künstliche Kurzsichtigkeit in diesen Studien zu kommen, muss der Okklusion Prozess, da keine Sicht Deprivation Experimente auf sehr jungen Tieren, zu carried heraus wachsene Exemplare haben sich bewährt.
Eine der wichtigen Funktionen von schwerer Myopie ist eine krankhafte Veränderung der Sklera mit progressiver Verdünnung der Sklera, wahrscheinlich aufgrund einer gestörten Rückkopplungsmechanismus von emmetropization nach visueller deprivation 12 oder aufgrund eines Stoffwechselstörung der Sklera, wie in Ehlers Danlos - Syndrom 13. Letztlich führen beide Mechanismen zur Dehnung und Ausdünnung der Lederhaut, Netzhaut und Aderhaut aufgrund von strukturellen Anomalien des kurzsichtigen Lederhaut wie eine verringerte Kollagenfaserdurchmesser 14,15 und Störungen in Fibrillogenese 16.
Mehrere Studien haben gezeigt , dass eine beeinträchtigte Kollagenvernetzung ein wichtiger Faktor in der Schwächungsprozess des myopischen Sklera 17-18 ist. Wollensak et al. 19-21 induzierten Kollagenvernetzung durch den Photosensibilisator Anwendung Riboflavin und ultraviolett-A (UVA) Bestrahlung (370 nm)und stellten eine signifikante, 157% Erhöhung der Steifigkeit von Schwein und Mensch Sklera in vitro 19 und eine 465% ige Steigerung in Kaninchen Sklerarigidität in vivo (Young-Modul) 20. Crosslinking hatte auch eine langfristige Wirkung auf Kaninchen Sklera in vivo: Steifigkeit von 320,4% erhöht nach 3 Tagen, 277,6% nach 4 Monaten und 502% nach 8 Monaten (Young-Modul) 22.
Therapeutische Versuche kurzsichtig Progression zu verhaften wurden 23-26 veröffentlicht , aber der Erfolg dieser Methoden ist umstritten. Keine effiziente Mittel zur Verhinderung von progressiver Myopie wurde bisher gefunden.
Die Ätiologie der Kurzsichtigkeit ist nach wie vor umstritten, und seine Behandlung stellt eine Herausforderung dar. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse wird angenommen, dass skleralen Vernetzung als Mittel zur Sklera-basierten Behandlung von myopischen Progression dienen kann. Das Ziel dieser Studie ist es, die scleral Kollagen crosslinki zu untersuchenng Wirkung auf die Entwicklung der Achsenmyopie durch Sehachse Okklusion induziert.