Anomale Ursprung der linken Koronararterie aus der Pulmonalarterie (ALCAPA) ist eine seltene angeborene Anomalie, welche eine der Hauptursachen für Myokardischämie und Infarkt bei Kindern ist. Wenn unbehandelt, führt sie zu einer 90% igen Sterblichkeit im ersten Lebensjahr. Bei Patienten, die mit dem Erwachsenenalter überleben, stehlen die koronare Phänomen und retrograden linksseitigen koronaren Flusses ein Substrat für chronische subendokardialen Ischämie bereitzustellen, die linksventrikuläre Dysfunktion, ischämischer Mitralinsuffizienz, maligne ventrikuläre Arrhythmien und plötzlichen Herztod führen können. Das durchschnittliche Alter der lebensbedrohlichen Präsentation ist 33 Jahre und für einen plötzlichen Herztod 31 Jahre. Daher ist eine chirurgische Korrektur hoch, sobald empfohlen, da die Diagnose gestellt wird, unabhängig vom Alter. Bei erwachsenen-Typ ALCAPA von rechts gerichteten sinus der Pulmonalarterie Ursprung direkter Wieder Implantation des ALCAPA in die Aorta ist die mehr physiologisch Schallreparaturtechnik to Wiederherstellung des Dual-Koronarperfusion System und wird empfohlen. Dieses Protokoll beschreibt die Technik des direkten Wieder Implantation von Erwachsenen-Typ ALCAPA in die Aorta.