Anomale Ursprung der linken Koronararterie aus der Pulmonalarterie (ALCAPA) ist eine seltene angeborene Anomalie in der Regel als eine isolierte Läsion 1 gesehen. Die Inzidenz von ALCAPA wird bei 1 in 300.000 Lebendgeburten Schätzwert, umfassend zwischen 0,24% und 0,46% der kongenitalen Herzerkrankungen 2, 3. Es ist eine der häufigsten Ursachen für myokardiale Ischämie und Infarkt bei Kindern und, wenn sie unbehandelt, führt zu einer 90% Sterblichkeit im ersten Lebensjahr 4. Nur 10 bis 15% der Kinder überlebt aufgrund der raschen Entwicklung einer großen dominanten rechten Koronararterie (RCA) mit umfangreichen intercoronary Kollateralen 4 bis zum Erwachsenenalter. Während der neonatalen Periode hohe pulmonaler Gefäßwiderstand und der erhaltenen Pulmonalarterie (PA) Druck sicherzustellen, dass anterograden Fluss wird von der PA in die anomale linke Koronararterie gehalten. Als PULMONARy Gefäßwiderstand allmählich abnimmt, anterograden Fluss zu der linken Koronararterie reduziert. Dies führt schließlich zu Strömungsumkehr, und von links nach rechts Rangieren in das PA, also in einem resultierenden „koronarer stehlen 5.“ Somit linksventrikulären (LV) abhängig Myokardperfusion auf intercoronary Kollateralen von einem RCA 5, 6.
Die Koronar - Steal - Phänomen und retrogrades linksseitigen Koronarfluss liefern einen Substrat für chronische subendocardial Ischämie, die durch akute Myokardischämie 7 auszufällenden linksventrikulärer Dysfunktion, ischämische Mitralinsuffizienz und maligne ventrikuläre Arrhythmien führen kann. In einer Untergruppe von erwachsenen Patienten, das mittlere Alter bei der Präsentation ist 41 Jahre, mit einer Verschiebung in Geschlechtsverteilung zu weiblichen Patienten (weiblich-zu-Mann - Verhältnis: 2: 1) 8. In dieser Patientenpopulation, 14% sind asymptomatisch; 66% vorliegt mitSymptome der Angina pectoris, Atemnot, Herzklopfen oder Müdigkeit; und 17% vorhanden mit lebensbedrohlichen Symptomen, einschließlich dem ventrikulären Arrhythmien, Synkope, und plötzlichen Herztod 8. Das durchschnittliche Alter der lebensbedrohlichen Präsentation ist 33 Jahre und für einen plötzlichen Herztod 31 Jahre 8. Daher ist eine chirurgische Korrektur hoch, sobald empfohlen , da die Diagnose gestellt wird, unabhängig von Alter oder dem Grad der intercoronary Besicherung 1, 9.
Je nach Herkunft der anomalen linken Koronararterie, direkte Wieder Implantation des ALCAPA in die Aorta ist die physiologisch Klangreparaturtechnik, die Dual-Koronarperfusion System wiederherzustellen. Am häufigsten ALCAPA nimmt von der rechten Lungenhöhle (Sinus 1 des PA), die Gesichter der Aortensinus , wo die Haupt linken Koronararterie in der Regel stammt (Sinus 2 der Aorta) ab 10 </ Sup>. Diese Koronaranatomie eignet sich am besten auf die direkte Wiederimplantationstechnik. Das Ziel dieses Berichts ist es im Detail, die Technik für die direkte Wieder Implantation der linken Koronararterie in ALCAPA bei erwachsenen Patienten zu beschreiben. Das Grundprinzip hinter direktem Wieder Implantation ist der Vorteil der physiologische-Wiederherstellung der Dual-Koronarperfusion-it bietet über die Ligatur der koronaren anomalen linksen kombiniert mit koronarer Bypass 11, 12, 13.