Vorbereitung der Authigenic Pyrit aus Methan-Bearing Sedimenten In Situ Schwefel Isotopenanalyse mit SIMS

Zhiyong Lin; Xiaoming Sun; Jörn Peckmann; Yang Lu; Harald Strauss; Li Xu; Hongfeng Lu; Barbara M.A. Teichert

doi:10.3791/55970

Ein Abonnement von JoVE ist erforderlich, um diesen Inhalt anzuzeigen. Melden Sie sich an oder beginnen Sie noch heute mit einer kostenlosen Testphase.

Methodenartikel

Vorbereitung der Authigenic Pyrit aus Methan-Bearing Sedimenten In Situ Schwefel Isotopenanalyse mit SIMS

7.2K Aufrufe

⸱

DOI:

10.3791/55970

⸱

31. August 2017

Zhiyong Lin¹^,³ , Xiaoming Sun¹^,²^,³^,⁴ , Jörn Peckmann⁵ , Yang Lu²^,³ , Harald Strauss⁶ , Li Xu²^,³ , Hongfeng Lu⁷ , Barbara M.A. Teichert⁶

¹School of Earth Sciences and Engineering, Sun Yat-sen University, ²School of Marine Sciences, Sun Yat-sen University, ³Guangdong Provincial Key Laboratory of Marine Resources and Coastal Engineering, ⁴South China Sea Bio-Resource Exploitation and Utilization Collaborative Innovation Center, ⁵Institut für Geologie, Universität Hamburg, ⁶Institut für Geologie und Paläontologie, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, ⁷Guangzhou Marine Geological Survey

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Analysen der Schwefel isotopische Zusammensetzung (δ³⁴S) Pyrit aus Methan-Lager Ablagerungen haben in der Regel auf Mischproben konzentriert. Hier angewendet wir sekundäre Ion Massenspektroskopie δ³⁴S Werte verschiedener Pyrit-Generationen zum Verständnis der diagenetischen Geschichte des Pyritization zu analysieren.

Zusammenfassung

Verschiedene Schwefel Isotop Kompositionen von Authigenic Pyrit in der Regel ergeben sich aus der Sulfat-driven anaerobe Oxidation von Methan (SO₄- AOM) und Organiclastic Sulfat-Reduktion (ASR) in marinen Sedimenten. Jedoch ist entwirren das komplizierte Pyritization Sequenz eine Herausforderung durch die Koexistenz verschiedener Phasen sequenziell gebildeten Pyrit. Dieses Manuskript beschreibt eine Beispielprozedur Vorbereitung, die den Einsatz von sekundären Ionen Massenspektroskopie (SIMS) in Situ δ³⁴S Werte verschiedener Pyrit Generationen erhalten kann. Dadurch können Forscher beschränken wie SO₄- AOM wirkt Pyritization in Methan-Bearing Sedimenten. SIMS-Analyse ergab eine extreme Reichweite in δ³⁴S Werte, überspannt von -41,6, + 114.8‰, die ist viel breiter als der Wertebereich δ³⁴S durch die traditionellen Masse Schwefel Isotopenanalyse der gleichen Proben gewonnen. Pyrit im flachen Sediment besteht hauptsächlich aus ³⁴S-abgereicherte Framboids, frühe diagenetischen Anordnung von OSR vorschlagen. Tiefer in das Sediment, mehr Pyrit tritt als Overgrowths und Euhedral Kristalle, die viel höhere SIMS δ³⁴S Werte als die Framboids anzuzeigen. Diese ³⁴S angereicherte Pyrit bezieht sich auf verbesserte SO₄- AOM an der Übergangszone von Sulfat-Methan postdating OSR. Hochauflösende in Situ SIMS Schwefel Isotop, die Analysen für den Wiederaufbau der Pyritization Prozesse zu ermöglichen, durch Masse Schwefel Isotopenanalyse gelöst werden können.

Einleitung

Methan-Emissionen aus Sedimenten sind häufig entlang Kontinentalränder¹^,². Jedoch die meisten das Methan in Bereichen der diffusiven Versickerung ist oxidiert auf Kosten von Sulfat in den Sedimenten, ein Prozeß bekannt als SO₄- AOM (Gleichung 1)³^,⁴. Die Produktion von Schwefelwasserstoff während dieses Vorgangs führt häufig die Ausfällung von Pyrit. Auch fährt ASR auch die Bildung von Pyrit durch Loslassen Sulfid (Gleichung 2)⁵.

CH₄ , also₄^{2 –} → HS^–