Geduldig und öffentliche Beteiligung an der medizinischen Forschung verbessert die Relevanz und Glaubwürdigkeit der Ergebnisse, Registrierung und Aufbewahrung erhöht und beschleunigt die Übersetzung in die klinische Praxis. 1 obwohl die Begriffe oft synonym verwendet werden, Engagement, Partizipation und Engagement vertreten drei verschiedene Ebenen von Kontakt zwischen Forschern und einzelnen Patienten oder die breite Öffentlichkeit. Engagement ist die unterste Ebene und umfasst Aktivitäten von Forschern und Institutionen, Informationen und wissen über Forschung mit Patienten und der Öffentlichkeit zu teilen. Die Teilnahme ist die Aktivität der Studienteilnehmer, die Teilnahme an Studien. Beteiligung ist die höchste Stufe des Kontaktes, wo Patienten, Mitglieder der betroffenen Gemeinden oder der Allgemeinheit engagieren uns aktiv bei der Gestaltung der Forschungsprojekte von der Konzeption zur Verbreitung, unter anderem als Co-Forscher. 2 , 3 die Partnerschaft zwischen akademischen Institutionen in Co-Entwicklung von Forschungsfragen und Miteigentum an Forschungsprojekten und Forscher, Community-Mitglieder oder Vertreter ist allgemein bekannt, als Gemeinschaft partizipative Forschung basiert. 4 diese Methoden haben sich als wirksam in die Erhöhung der Beteiligung der Patienten und die Öffentlichkeit in Forschung sowie die Relevanz der Forschungsergebnisse zu betroffenen Gemeinden. 5 vor kurzem, haben Forschungsförderer, die Bedeutung der Patienten und öffentliche Beteiligung an strategische Forschung Agenda-Setting zu erkennen und zu versuchen die Verlobung/Einbeziehung der Patienten und die Öffentlichkeit bei der Festlegung der Schwerpunkte für Forschung begonnen Finanzierung und bei der Priorisierung was Forschung zu finanzieren. Geduldig und öffentliche Beteiligung an Forschung Prioritätseinstellung repräsentiert das höchste Maß an Beteiligung und ist stromaufwärts von Community-based partizipative Forschung. Geduldig und öffentliche Beteiligung an Forschung Prioritätensetzung ist essentiell für Forschungsförderung Strategieentwicklung, damit Anfragen für Vorschläge und Finanzierungsentscheidungen Themen von größtem Interesse der Öffentlichkeit sowie die Forschergemeinschaft widerspiegeln. 6 gibt es eine klare und wachsende internationale Erwartung, dass qualitativ hochwertige Forschung in Zusammenarbeit mit Patienten und Gemeinschaften und nicht auf sie allein als Versuchspersonen durchgeführt.
Methoden für Patienten und öffentliche Beteiligung an Forschung Prioritätseinstellung sind relativ neu und weiterentwickelt. So weit, tendenziell große Geldgeber Beteiligung von Vertretern aus Patientenverbands Organisationen mit Erfahrung von Patienten und öffentliche Beteiligung nicht direkt von Mitgliedern der betroffenen Gemeinden oder der Öffentlichkeit zu werben. Die Einbeziehung der Patienten und Patientenvertreter ist in der Regel als Teil des größeren Stakeholder-Gruppen, die frontline Gesundheitswesen und Industrie durch Online-Erhebungsverfahren und Fokusgruppen mit einschließen können überwiegend professionelle Stakeholder7,8,9, oder "Rathaus" Stil treffen. 9
Die meisten etablierten Methode für die Forschung ist geduldig und öffentliche Beteiligung James Lind Alliance (JLA) Priorität Einstellung Partnerschaften-Methode. 2004 gegründet, ist der JLA Priorität Einstellung Partnerschaft Methode10 einen strukturierten Ansatz, Patienten, ihre Bezugspersonen und Kliniker Gruppen zusammen zu bringen Behandlung Unsicherheiten (z.B. Fragen zu Behandlungen, die nicht zu identifizieren beantwortet von bestehenden Forschung) die für alle Gruppen wichtig sind. Die Ziele der Priorität Einstellung Partnerschaften sind Konsens über die Priorität Unsicherheiten und eine endgültige Liste (oft eine "Top 10") der gemeinsam vereinbarten Forschungsprioritäten zu produzieren und zu veröffentlichen, die Prioritäten weit verbreitet, um Forscher zu beeinflussen und Forschungsförderer zu begegnen. Die JLA Priorität Einstellung Partnerschaft-Methode wird für eine Vielzahl von Bedingungen effektiv genutzt. Die JLA Ratgeber10 bietet ein ausführliche Schritt für Schritt Protokoll für die Einrichtung und Durchführung von Priorität Einstellung Partnerschaften für jede Gesundheitsthema. Es besteht aus einem mehrphasigen Ansatz, beginnend mit einer umfangreichen Literaturrecherche und Post- oder Online-Umfragen mit einer Vielzahl von Akteuren, eine umfassende Liste der Unsicherheiten auf einem bestimmten Gesundheitsthema zu generieren. Dann, wenn nötig, Umfrage Konsens Methoden, wie z. B. modifizierte Delphi-Techniken, wobei wiederholte Runden des ranking (in der Regel durch Fragebögen) und Gruppenergebnisse zu erstatten verwendet werden, um Konsens und Schränken Sie die Liste der Unsicherheit auf eine überschaubare Anzahl. Die Liste wird dann gemischte Stakeholder Fokusgruppen präsentiert, die Gruppe Konsens Methoden, z. B. Nominal Gruppe Technik zählen die wichtigsten Forschungsthemen und produzieren eine priorisierte Liste verwenden. 7 , 8
Was fehlte aus der veröffentlichten Literatur über Patienten und öffentliche Beteiligung an Forschung Prioritätensetzung ist die Einbeziehung der Patienten und die Öffentlichkeit aus unterrepräsentierten Minderheiten. Dies verschärft die Unterschiede in den Patienten und öffentliche Beteiligung unterrepräsentierten Minderheiten in Gesundheitsforschung insgesamt11 und vielleicht perpetuiert das Misstrauen historische Fehlverhalten der Forschung, insbesondere infolge mit den Gemeinden der Farbe. 12 im übrigen gab es sehr wenig Fokus auf Methoden, um gezielt Personen aus unterrepräsentierten Minderheiten Forschung Prioritätensetzung beteiligen. 11 , 13 Dies ist eine kritische Lücke zu schließen, da ohne Beweis für die Wirksamkeit der Methoden erfolgreich mit Personen aus unterrepräsentierten Minderheiten in Forschung Priorisierung, möglicherweise unbeabsichtigte Konsequenzen, wie z.B. Privilegierung Blick auf bestimmte Interessengruppen führt zu weiteren Rückzug von diesen Minderheiten. Zum Beispiel die JLA Priorität Einstellung Partnerschaft 10 Methode richtet sich nicht speziell die Herausforderung der Einbindung von unterrepräsentierten Minderheiten und gibt es mehrere Phasen des Prozesses, wo ihre Ansichten gegeben werden, weniger Priorität als andere Interessengruppen. Zuerst, Abhängigkeit von Literatur und repräsentative traditionelle Stakeholder-Gruppen für die erste Ebene Generation von Unsicherheiten Privilegien die Forschung, die durchgeführt wurde anhand Prioritäten der Forschung und etablierte Unternehmen, die auch nicht die Unsicherheiten und Fragen von unterrepräsentierten Minderheiten darstellen. Zweitens, auch mit erfahrenen Moderatoren und bewährte Methoden halten Konsens, dass Gruppen mit unterrepräsentierten Minderheit Einzelpersonen und medizinischen Fachkräften zusammen unbeabsichtigt die Stimmen und die Ansichten der Fachleute bevorzugen könnte. Daher sind neue Methoden benötigt, die im Fokus und Kapazitäten für unterrepräsentierte Minderheiten in Forschung Prioritätseinstellung einbezogen werden, vor allem, wenn sie von schweren gesundheitlichen Bedingungen überproportional betroffen sind.
Eine solche Gesundheitszustand ist preterm Geburt, als Geburt vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche Schwangerschaftswoche definiert. Frühgeburt ist eine komplexe Krankheit mit medizinischen und sozio-demografischen Risikofaktoren, die mit zahlreichen negative Mütter- und Säuglingssterblichkeit Ergebnisse, die das Leben von Kindern und Familien und kostet viele Milliarden für die Gesellschaft verbunden ist. 14 afro-amerikanischen Rasse, niedrigem sozioökonomischem Status und begrenzte Bildung gehören zu den starken, aber weitgehend ungeklärte Risikofaktoren für Frühgeburten. 14 , 15 , 16 , 17 bis vor kurzem gab es sehr wenig Forschung über die Erfahrungen und Meinungen von Frauen mit hohem sozio-demographische Risiko für Frühgeburt14 und Frühgeburt Forschung Prioritätensetzung in den Vereinigten Staaten hat keine direkte Patienten und Öffentlichkeit Beteiligung. Die ersten Patienten und öffentliche Beteiligung an Frühgeburten Forschung Prioritätseinstellung berichtete im Jahr 2014 das Vereinigte Königreich (UK). 18 , 19 obwohl bahnbrechend für das Feld, UK Frühgeburt Priorität Einstellung Partnerschaft16 Frauen mit hohem sozio-demographische Risiko für Frühgeburt, wie diese gefährdeten durch soziale Determinanten von Gesundheit oder enthielt Unterschiede. Da diese Gruppen eine unverhältnismäßige Belastung der Krankheit tragen, ist es zwingend notwendig, dass ihre Sicht in Forschung Prioritätseinstellung aufgenommen werden.
UCSF Kalifornien Preterm Geburt Initiative (PTBi-CA) ist eine mehrjährige, philanthropisch geförderten Forschungsinitiative zur Verringerung der Belastung der ungeprüften Frühgeburt-Epidemie in hoch-Ungleichheit Regionen von Kalifornien (www.pretermbirth.ucsf.edu). PTBi-CA bringt Forscher aus zahlreichen Spezialitäten und interdisziplinär, Gesundheitsbehörden und Gemeindeleiter in direkter Partnerschaft mit Frauen und Familien, die am stärksten von der Epidemie betroffen zu arbeiten. Frauen, die haben eine Frühgeburt und diejenigen, die mit hohem sozio-demographische Risiko für Frühgeburt und die Frontlinie klinischen und sozialen Leistungserbringer, die Arbeit mit diesen Frauen und ihre Familien sind in allen Phasen des Forschungsprozesses beteiligt – von der Entwicklung die Forschungsprioritäten, entwerfen Forschungsprotokolle, Durchführung von Studien, die Verbreitung der Ergebnisse und Übersetzung der Ergebnisse an die Praxis und Politik.
Angesichts der begrenzten Methoden, speziell unterrepräsentierten Minderheiten in Forschung Prioritätensetzung einzubeziehen und da es nicht bekannt war, ob Frauen von Farbe mit hohem sozio-demographische Risiko für Frühgeburt wäre interessiert oder bereit, die Priorität Einstellung Forschungsprozess, die etablierte Methode der JLA Priorität Einstellung Partnerschaft war nicht als ein erster Schritt in geduldig und öffentliche Beteiligung für diese Bevölkerung und Thema geeignet. Dieses Whitepaper beschreibt das Protokoll für eine neue Methode, geduldig und öffentliche Beteiligung, Forschung Priorisierung von betroffenen Gemeinden (RPAC), zu initiieren und beschreibt seine Verwendung mit Frauen mit hohem sozio-demographische Risiko für Frühgeburt. RPAC soll Personen aus unterrepräsentierten Minderheiten, in diesem Fall Frauen der Farbe, zu identifizieren und priorisieren ihre unbeantworteten Fragen über ihren Gesundheitszustand, in diesem Fall Schwangerschaft, Geburt und Neugeborenen direkt einzubinden und Behandlung. Die RPAC Methode ermöglicht Entdeckung der erforschbaren offene Forschungsfragen der höchste Priorität für die betroffene Bevölkerung, so dass sie von Geldgebern und Forschern in Forschung Prioritätseinstellung einbezogen werden können. Die UCSF PTBi-CA integriert die Forschungsprioritäten der Frauen mit hohem sozio-demographische Risiko für Frühgeburt in ihren Antrag zur Einreichung von Vorschlägen und Frauen, die teilnahmen in den RPAC Vorschlag prüfen und Förderentscheidungen eingebunden (siehe kurzes video Beispiel : https://www.youtube.com/watch?v=df1qRu4wzJo). Das RPAC-Protokoll führen zu sinnvolle Partnerschaft von Personen aus Gemeinden betroffen durch einen Gesundheitszustand bei Entscheidungen über Forschungsschwerpunkte und Finanzierung.