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Magnetresonanz-Bildgebung (MRI) wurde wesentlich verbessert, unsere Fähigkeit zu prüfen, die Anatomie des Gehirns und Funktionen bei neurodegenerativen Krankheiten1,2,3. T1-gewichteten strukturelle MRI ist einer der am weitesten verbreitete Annahme imaging-Tools im klinischen Alltag zur Beurteilung der Anatomie des Gehirns und damit verbundene Pathologie. Quantitative Analyse von hochauflösenden T1-gewichteten Bildern bietet nützliche Marker um anatomische Veränderungen während der Degeneration des Gehirns messen. Insbesondere Segmentierung basierend Quantifizierung Ansätze reduziert effektiv die Bild-Dimensionalität von Voxel-Ebene (in der Größenordnung von (106)), anatomische Strukturebene ((102)) für Hochdurchsatz-Neuroinformatik4 , 5. automatisierte Gehirn Segmentierung erreicht werden kann, mit Atlas-basierte Methoden6,7,8,9 , die die vordefinierten anatomischen Beschriftungen aus einem Atlas auf den Patienten Bilder zuordnen . Unter den Atlas-basierte Methoden ergab Algorithmen für Multi-Atlas10,11,12,13,14 überlegene Segmentierung Genauigkeit und Robustheit. Unsere Gruppe hat eine vollautomatische T1 Multi-Atlas Segmentierung Pipeline mit fortgeschrittenen Diffeomorphic Bild Anmeldung Algorithmen15, Multi-Atlas Fusion Methoden16,17und reiche Multi-Atlas-Bibliotheken entwickelt. 18. die Pipeline wurde auf eine Cloud-computing-Plattform, MRICloud19, seit 2015 verteilt und es wurde verwendet, um Neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit (AD)20,21, Grundschule studieren Progressive Aphasie22und Chorea Huntington23.
Sobald die hochauflösenden Bilder in Gehirnstrukturen segmentiert sind, können regionale Besonderheiten, wie Volumen, werden zum Herstellen verwendet mathematische Modelle, um die neuroanatomischen Veränderungen zu charakterisieren. Eine Änderung-Punkt-Analyse-Methode wurde vor kurzem eingerichtet, von unserer Fraktion, die zeitliche Ordnung, in der statistisch signifikanten gehirnveränderungen morphometrische auftreten, anhand von längs- bzw. Querschnitt MRI-Daten zu analysieren. Diese statistischen Modell wurde zuerst entwickelt, um Form-basierte Diffeomorphometry älter als AD Patienten21,24zu quantifizieren; und es wurde später angepasst, um strukturelle Veränderungen im Gehirn bei der Huntington Krankheit (HD), sowie um Entwicklungsstörungen gehirnveränderungen im neonatalen Gehirn25beschreiben zu untersuchen. Bei Huntington-Patienten wurde der Wechselpunkt mit Respekt auf die CAG-Alter Produkt (CAP) Partitur, als Indikator für das Ausmaß der Exposition gegenüber der CAG-Ausbau in HTT 26definiert. Es ist bekannt, dass striatalen Atrophie einer der frühesten Marker in HD ist, gefolgt von der Globus Pallidus27. Doch die Veränderungen im Striatum in Bezug auf andere Strukturen der grauen und weißen Substanz in das Gehirn bleibt unklar. Diese Beziehung ist entscheidend für uns, das Fortschreiten der Erkrankung zu verstehen. Wechselpunkt Analyse der volumetrischen Veränderungen in allen Hirnstrukturen wird wahrscheinlich systematische Hirnatrophie in prämanifesten Phase der Huntington-Krankheit informieren.
Hier zeigen wir die Verfahren um ganze Gehirn Segmentierung mit MRICloud (www.mricloud.org), und Schritte zu Wechselpunkt volumetrischer Daten in prämanifesten HD Themen analysieren durchzuführen. Die MRT-Daten wurden gesammelt von einem Großteil der Bevölkerung multizentrischen PREDICT-HD Studie28,29 mit ca. 400 Kontrollen und prämanifesten HD Themen. Die Kombination von Atlas-Segmentierung und Wechselpunkt Analyse bringt einzigartige Informationen über die räumlich-zeitliche Reihenfolge der die strukturellen Veränderungen im Gehirn und das Krankheitsbild Fortschreiten über das Gehirn. Die Techniken sind potenziell für eine Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen mit verschiedene Biomarker, die Degeneration des Gehirns abzubilden.