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Experimentelle Studie über den Zusammenhang zwischen Korngröße und Methan Sorption Kapazität in Schiefer

DOI:

10.3791/57705

August 2nd, 2018

In This Article

Summary

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Wir verwenden einen Isothermen Adsorption Apparat, der gravimetrischen Sorption Analyzer, um die Aufnahmekapazität der unterschiedlichen Partikelgrößen von Schiefer, um herauszufinden, die Beziehung zwischen Partikelgröße und die Aufnahmekapazität des Schiefers zu testen.

Abstract

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Die Höhe der adsorbierten Schiefergas ist ein wichtiger Parameter in Shale Gas Ressource Bewertung und Zielauswahl Bereich, und es ist auch ein wichtiger Standard für die Beurteilung des Bergbau-Wertes von Shale Gas. Studien über den Zusammenhang zwischen Größe und Methan Adsorption Partikel sind derzeit umstritten. In dieser Studie wird einen Isothermen Adsorption Apparat, der gravimetrischen Sorption Analyzer verwendet, um die Aufnahmekapazität der unterschiedlichen Partikelgrößen in Schiefer zu bestimmen, die Beziehung zwischen der Partikelgröße und der Aufnahmekapazität des Schiefers zu testen. Thegravimetric Methode erfordert weniger Parameter und bessere Ergebnisse in Bezug auf Genauigkeit und Konsistenz als Methoden wie die volumetrische Methode produziert. Gravimetrische Messung erfolgt in vier Schritten: eine Blindprobe vermessen, Vorverarbeitung, eine Messung Auftrieb und Adsorption und Desorption Messungen. Gravimetrische Messung gilt derzeit als eine wissenschaftliche und präzise Methode zur Messung der Menge der Adsorption; aber es ist zeitaufwändig und erfordert eine strenge Messtechnik. Eine magnetische Aufhängung Balance (MSB) ist der Schlüssel um Genauigkeit und Konsistenz dieser Methode zu überprüfen. Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Aufnahmekapazität und Partikelgröße korreliert, aber keine lineare Korrelation und der Adsorptions Partikel gesiebt in 40-60 und 60-80 Maschen tendenziell größer. Wir schlagen vor, dass die maximale Adsorption auf die Korngröße entspricht etwa 250 µm (60 Maschen) in der Shale Gas fracturing ist.

Introduction

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Schiefer ist ein Ton-Felsen mit einem dünnen Blech Bettwäsche-Struktur, die als Quelle Schiefergestein Gas und ein Reservoir dient. Schiefer hat eine starke Anisotropie bestehend aus Mikron-nanoskalige Poren und Graptolite Fossilien sind allgemein anerkannte1,2,3.

Schiefergas ist in der Yangtze-Platte, Südchina kommerziell verwertet. Schiefergas ist ein unkonventionelles Gas-System, das als eine Quelle-Rock und ein Reservoir für Methan dient, aus der organischen Substanz innerhalb der Schiefer durch biogene und/oder thermogene Prozesse4,5abgeleitet. Erdgas-Geschäften in Reservoire sind in einer der drei Formen: freies Gas in Poren und Frakturen, adsorbiert Gas auf der Oberfläche von organischen Stoffen oder anorganischen Mineralien und Gas in Bitumen und Wasser6,7aufgelöst. Früheren Studien zufolge 20-85 % des gesamten Gases in Schiefer Formationen6adsorbierten Gas entfallen. Daher auf die Aufnahmekapazität des Schiefers Forschung und seine steuernden Faktoren sind für die Erforschung und Entwicklung von Shale Gas Ressourcen von Bedeutung.

Die Methan-Adsorption-Fähigkeit des Schiefers ist weithin anerkannt als erheblich je nach Temperatur, Druck, feuchte, Reife, mineralische Zusammensetzung, organischer Substanz und spezifische Oberfläche1,4,5 ,6,7; und frühere Studien haben einen größeren und deutlicher Zusammenhang zwischen externen Faktoren wie Temperatur, Druck und Feuchtigkeit und Methan Adsorption bestätigt.

Jedoch Studien über den Zusammenhang zwischen intrinsischen Faktoren wie Partikelgröße und Adsorption von Methan sind umstritten. Kang und Ji deuten darauf hin, dass sich die Methan-Aufnahmekapazität des gleichen Schiefer Proben steigt mit einem Rückgang der Partikel Größe8,14, während Rupple und Zhang die Relevanz zwischen der Partikelgröße und Adsorption glaube beschränkt basierend auf der Isothermen Adsorption Kurven9,10,11. Darüber hinaus gelten die Laboratorien in China ohne Standards für ein Schiefer Gas Adsorption Auswertung Protokoll in der Regel die Kohle Adsorption Bewertung Protokolle für die Bewertung der Shale Gas Adsorption. Zur Klärung der Beziehung zwischen Partikelgröße und Adsorption, sowie eine prospektive Untersuchung Zone zu untersuchen, haben wir aus den dicken marine Schiefer-Lagerstätten der Wuling Sag in der oberen Platte des Yangtze Schiefer Proben erhalten. Eine gravimetrische Sorption Analyzer galt der Isothermen durchzuführen Adsorption Experimentand erhalten die Beziehung zwischen der Partikelgröße und Adsorption.

Die Volumetrische und gravimetrischen Methoden sind die wichtigsten Methoden verwendet, um die Isothermen Adsorption von Schiefer zu testen. Volumen ist der entscheidende Parameter für die volumetrische Methode, Temperatur und Druck12,13,14leicht betroffen ist. Wegen der Unsicherheit bei der Fehleranalyse führt die kumulative Ausbreitung im direkten Messungen der Volumetrische Methode für die Berechnung der Adsorption Beträge zu einem großen Fehler in der Messergebnisse, wodurch eine abnorme Adsorption Isotherm14 ,15. Im Vergleich zur volumetrischen Methode, die Gravimetrische Methode erfordert weniger Parameter und führt kleinere Fehler: weil die Masse erhalten wird, das Gewicht und die Masse der gravimetrischen Methode sind nicht betroffen von der Temperatur und Druck12. Es gilt als eine wissenschaftliche und präzise Methode zur Messung der Theadsorption Betrag der Adsorption im Moment.

Eine gravimetrische Sorption Analyzer dient in diesem Experiment hat ein Maximum testen Druck von 70 MPa (700 Bar) und Temperaturen von 150 ° C. Die Temperatur und Druck durch ältere Geräte sind zu niedrig Toaccurately zu simulieren, die Temperatur und Druck der tief unter der Erde Bildung. Der Schlüssel zur Verwendung einer Sorption Analyse Apparatur erreicht die magnetischer Aufhängung Waage zum Wiegen genau des Probenmaterials mit einer Genauigkeit von 10 µg. Das Gerät nimmt einen zirkulierende Öl Bad Heizung Modus und der Temperaturbereich kann gesteuert werden, für eine lange Zeit innerhalb von 0,2 ° C. Die Genauigkeit eines alten Apparates ist gering, und damit wäre des Fehlers größer als der neuere Instrumente. Die experimentellen Operationen werden mit der Software zur Verfügung gestellt durch den Apparat durchgeführt. Das Betriebssystem wird regelmäßig aktualisiert, um sicherzustellen, dass die Analyse in der Nähe der eigentlichen unterirdischen Bedingungen12ist.

Ein magnetischer Aufhängung Gleichgewicht (MSB) wird in der gravimetrischen Methode verwendet, um das Methan Isothermen Adsorption von Schiefer ohne direkten Kontakt zwischen der Probe und der Ausrüstung, bei normaler Temperatur und Druck zu testen. Die Probe befindet sich im Mess-Pool, in denen das Gewicht der Probe auf das Gleichgewicht durch eine berührungslose Aufhängung Kupplung Mechanismus12,13übertragen werden kann. Unter das Gleichgewicht ist eine abgehängte Magnet, gesteuert durch einen speziell entwickelten Controller, der frei des Permanentmagneten unten aufgehängt. Der Permanentmagnet verbindet der Lagesensor und der Probenbehälter mit der Kupplung Rahmen. Die Funktion des Rahmens Kupplung ist zu koppeln oder entkoppeln den Probenbehälter zu den Permanentmagneten Aussetzung Stab14,15,16.

Unsere gemessenen Proben sind schwarze Bio-reiche Schiefer in marine Fazies der langen Maxi Bildung, untere Silurian in Daozhen, Provinz Guizhou hinterlegt. Das Forschungsgebiet ist in Wuling Sag, Oberplatte Yangtze, die durch das Sichuan-Becken im Nordwesten und Karina tektonischen Bergzone zum Südwesten17grenzt. Wuling Sag ist eine strukturelle Transfer und Übergangszone zwischen dem Sichuan-Becken und Karina tektonischen Bergzone, die flach-Tiefsee-Regal-Einlagen erhalten, und marine schwarzem Schiefer wurde während der frühen Silur weit entwickelt; die Durchbiegung wurde dann stark überlagert durch tektonische Ereignisse wie die Indo-China Bewegung, Yanshan Bewegung und Himalaya-Bewegung, die mehrstufige Falten, Störungen und Diskordanzen18gebildet. Die marine schwarzem Schiefer in Wuling Sag wurde deutlich durch die komplexen geologischen Bedingungen beeinflusst die Schiefergasvorkommen gebildet. Als eine strukturelle transfermarkt ist die Nachgiebigkeit der Sweet Spot für Schiefergas, charakterisiert durch eine schwächere Verformung besser Shale-Gas-Generation und Erhaltungsbedingungen und eine bessere natürliche Fraktur Anpassung der fallen19.

Hochdruck-Sorption Messungen sind basiert auf einem standardisierten Verfahren mit der Führung des Protokolls Isothermen Adsorption Apparat durchgeführt, die umfassend auf ist, in mehreren Publikationen10,11 ausgearbeitet worden , 12 , 13 , 14 , 15 , 16. die Isothermen Adsorption Experimente wurden in der Key Laboratory der Shale Oil und Gas Untersuchung und Bewertung von der Chinese Academy of Geosciences abgeschlossen. Eine gravimetrische Messung durchgeführt mit magnetischer Aufhängung Bilanz (MSB) erfolgt in vier Schritten: eine Blindprobe vermessen, Vorverarbeitung, eine Messung Auftrieb und eine Adsorption und Desorption Messung (Abbildung 1, Abbildung 2).

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Protocol

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1. die Probenvorbereitung

  1. Probe-Charakterisierung
    1. Messen des gesamten organischen Kohlenstoffs (TOC) mit einen TOC-Apparat (siehe Tabelle der Materialien) bei einer Temperatur von 20 ° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 65 % (pro standard GB/T 19145-2003).
    2. Führen Sie eine Vitrinite Reflexionsvermögen Messung auf polierten Abschnitte des Schiefers unter Verwendung eines Mikroskops Photometer (siehe Tabelle der Materialien).
  2. Probereinigung und Zerkleinern
    Hinweis: Um den Einfluss der verschiedenen internen und externen Faktoren sowie die Inhomogenität des Schiefers so weit wie möglich zu vermeiden, wählen Sie eine große Schiefer Felsen Probe aus der ursprünglichen horizontalen Bettwäsche für dieses Experiment.
    1. Eine Stichprobe große Schiefer Felsen (ca. 20 cm lang, 15 cm breit und 2 cm hoch) aus der ursprünglichen horizontalen Bettwäsche.
    2. Reinigen Sie die Probe und vernichtende Schiff mit Watte, Pinzette und Acetaldehyd.
    3. Zerschlagen Sie die großen ursprünglichen horizontalen Schiefer Beddingsample mit einem Hammer in kleine Stücke, so dass es in das Restgas engen Mahlwerk platziert werden kann. Die geeignete vernichtende Zeit (ca. 3 min) finden Sie durch Vorversuchen.
    4. Dann, Sieb der Probenmaterials in 20-40, 40-60, 60-80, 80-100 und 100-120 Teilproben durch erste Absiebung Partikel durch einen 100-120 Maschen, dann ein 80-100 Mesh, 60-80 Mesh, 40-60 Maschen, und schließlich die 20-40 Maschen.
    5. Entsorgen Sie alle nicht konformen Schiefer Partikel. Es werden ein paar ausrangierte Proben (ca. 5 g) Wenn die vernichtende Zeit ist 3 min.
    6. Beschriften Sie jedes Sample als 20-40-1, 40-60-1, 60-80-1, 80-100-1, und 100-120-1 (Dies ist G1 in den Vertreter Ergebnisse).
    7. Wiederholen Sie den oben genannten Vorgang mit einer anderen Probe (ca. 20 cm lang, 15 cm breit und 2 cm hoch, verwenden Sie ein anderes Schiefer mit unterschiedlicher Zusammensetzung oder TOC) und erstellen Sie eine Reihe von wiederholten Experimenten für den Kontrast. Beschriften Sie jedes Sample als 20-40-2, 40-60-2, 60-80-2, 80-100-2 und 100-120-2 (G2 in den Vertreter Ergebnisse).

(2) Experimentelle Methoden

  1. Labor-Set-up
    1. Legen Sie die Instrumente in einer ruhigen, vibrationsfreien Gegend von einem sauberen Labor ohne elektromagnetische Störungen. Die Temperatur des Labors sollte 10-40 ° c betragen.
      Hinweis: Das Experiment wird bei Raumtemperatur für längere Zeit (mehrere Tage) durchgeführt werden.
    2. Verwenden Sie Wechselstrom 230 V (±10 %) und 50 Hz. Stellen Sie sicher jede Wurzel Versorgungsleitung hat einen Strom größer als 10 A und sicher behandelt mit einem Boden führen. Wenn das Stromnetz schlecht ist, sollte eine zusätzliche Spannungsversorgung verwendet werden.
    3. Gasflaschen mit hochreinem Gas (nicht weniger als 99,999 %) verwenden. Beheben Sie alle Zylinder fest.
    4. Wenn gefährliche Gas in das Experiment verwendet wird, sicherstellen Sie, dass das Labor be- und Entlüftung-Einrichtungen, sowie eine gefährliche Gas-Alarm-Gerät hat. Verwenden Sie regelmäßig Seifenblasen, um Lecks aus dem Rohr Verbindungen12erkennen.
    5. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung.
  2. Starten Sie das Gerät
    1. Schalten Sie den Computer ein und starten das Programm.
    2. Öffnen Sie den Zylinder und passen sie an den entsprechenden Ausgangsdruck (Anpassen der Ausgasung Druck bis ca. 5-6 Bar und Zylinder Gasdruck ca. 70 bar).
    3. Schalten Sie das Gerät auf. Wenn die Kupplung Controller eingeschaltet wurde, muss der Knopf in der aus-Stellung bleiben. Öffnen Sie die Öl-Bad und Vakuumpumpe macht.
  3. Blindprobe vermessen
    1. Zerlegen des Probe-Pools, setzen Sie die leere saubere Probe Eimer innen und Metall Führungshülse zu installieren. Überprüfen Sie die ZP/MP-Kupplung zu und passen Sie an, um den entsprechenden Zustand.
    2. Steuern Sie das Guthaben auf der Kupplung-Controller zu und schalten Sie ihn für alle Positionen im ZP/MP1/MP2. Beachten Sie die Änderungen in der Bilanz lesen und bestätigen Sie, dass die Lesung normal und stabil ist. Wenn die Lesung nicht korrekt oder instabil ist, ist es notwendig, die Ebenen auf alle 4 Füße von den flachen Kopf anpassen basierend auf der Situation oder der hohen und niedrigen Position der Schraube Unterstützung.
    3. Laden Sie Probe Pool, Temperatur Kontrolle Öl Bad Jacke und Wärme-Isolierung-Abdeckung.
    4. Verschieben Sie den Kupplung Controller Knopf zur ZP Position.
    5. Setzen Sie ihn auf das leere Messprogramm in der Software.
      1. Klicken Sie auf konfigurieren die Messung, einen Titel, wählen Sie Gas 2 und anderen Flüssigkeiten zu nennen, und wählen fließende Bad.
      2. Legen Sie die Probentemperatur auf 50 ° C, der maximale Druck bis 70 Bar, Druck Schritt 7, die Rampe Druck auf 2 Bar/min und die Flüssigkeit Therm bis 50 ° C.
        Hinweis: Für den Blindversuch verwenden N2 (empfohlen) oder He an den entsprechenden Druck (0 - 70 Bar). Wiegen Sie den leeren Eimer. Wenn die Temperatur die experimentelle Temperatur der Adsorption, die Boot-Programm ausgeführt wird, entspricht die dauert in der Regel 7-8 h. Schließlich können die Qualität und das Volumen von den leeren Eimer manuell erhalten werden, wenn es fertig ist (siehe Schritt 2.8.1).
        Achtung: 6 Sets mit Schrauben auf die Probe-Pool-Flansch werden demontiert mit dem internen sechs Winkel Schraubenschlüssel und festen Schlüssel des Instrumentes. Beachten Sie, dass wenn die letzte Gruppe der Bolzen entfernt ist, die Probe-Pool werden, um fallen zu vermeiden gehalten muss.
  4. Instrument-balancing (falls erforderlich)
    Hinweis: Das Instrument operative Bewegung muss eine weiche, gleichmäßige Kraft sein.
    1. Die Balance-Unterstützung nicht stark schütteln (andernfalls kann das Gleichgewicht gestört sein) oder verschieben Sie die Position des Rahmens. Wenn Sie einen Schraubenschlüssel verwenden, darauf achten Sie, nicht das Fühlerrohr Traverse in der Nähe des Flansches aus der Position klopfen.
    2. Wenn die Waage bestätigt wird, bewegen Sie die ZP auf OFF stellen.
    3. Überprüfen Sie, ob der O-Ring auf dem Flansch des Probe-Pools installiert ist. Ersetzen Sie den O-Ring, wenn es schwere Schäden oder Verformungen.
    4. Der Probe-Pool vertikal, so richten Sie ein, dass die oberen und unteren Flansche verbunden sind, die den gesamten vertikalen Zustand beibehalten wird.
    5. Zum Schluss installieren Sie 6 Gruppen von Schrauben.
      1. Verwenden Sie einen Schraubenschlüssel, befestigen Sie die Schrauben, mit einer symmetrischen Befestigung Methode um sicherzustellen, dass die Verbindung des Flansches Gesichts eng und nicht verzerrt ist. Befestigung sollte der 6 Gruppen von Schrauben so konsistent wie möglich13sein.
      2. PayAttention an der Spirale Kappe unter der 6 Gruppen von Schrauben, jede Kante aus dem Flansch, um Schwierigkeiten zu vermeiden, bei der Installation von der hinteren Öl-Bad-Jacke zu halten.
    6. Wenn Elektroheizung verwenden, installieren Sie Isolierung Terrakotta und fixieren Sie es mit einem Reifen Ring ohne eine äußere Isolierung Baumwolle Paket.
    7. Wenn Öl-Bad-Heizung verwenden, installieren Sie die Öl-Bad-Jacke von unten nach oben den Probe-Pool bis oben und den oberen Flansch flach sind. Installieren Sie die drei Schrauben an der Unterseite, die Öl-Bad-Jacke zu fixieren.
    8. Überprüfen Sie, ob die ZP/MP1/MP2 Position und die Balance-Lesung normal sind, dann die Kupplung Controller Knopf zur ZP Position verschieben.
  5. Vorverarbeitung Messung
    1. Zerlegen des Probe-Pools und legen Sie die Probe in den Probe-Lauf. Überprüfen Sie die ZP/MP-Kupplung und passen Sie sie an den entsprechenden Zustand.
    2. Laden Sie die Probe Pool und elektrische Heizung Isolierung Abdeckung.
    3. Verschieben Sie den Kupplung Controller Knopf zur ZP Position.
    4. Das Boot-Programm wird automatisch ausgeführt. Die Vorbehandlung Programm in der Software einstellen. Die Messung, Name eines Titels zu konfigurieren klicken Sie Vakuum, wählen Sie die elektrische Heizung, die Probentemperatur bei 150 ° C und die Kupplung Temperatur 20 ° C eingestellt, und legen Sie die Dauer bei 600 min. Dieser Schritt dauert in der Regel 10 h.
  6. Auftrieb-Messung
    1. Demontieren Sie die Elektroheizung Scheide und installieren Sie die Temperatur Kontrolle Öl Bad Jacke und THERMOHAUBE, welche Isadhesive.
    2. Starten Sie das Messprogramm Auftrieb in der Software, die Öl-Bad Heizung Temperatur von 50 ° C eingestellt, und Hitze für ca. 4 Std. 7 Druckpunkte wird unter dem maximalen Druck von 70 Bar unterteilt werden. Das Boot-Programm wird automatisch ausgeführt.
      Hinweis: Die Auftrieb-Messung ist identisch mit der Blindprobe vermessen.
      Achtung: Herausziehen des Elektrowärme Power Supply Joints bevor Sie das Temperatur-Sensor-Gelenk am unteren Rand der Probe Pool entfernen. Nach dem Laden der Probenmaterials, vergessen Sie nicht, prüfen Sie, ob der Temperaturfühler eingesetzt wird.
  7. Adsorption-Messung
    1. Das Messprogramm Sorption in der Software eingestellt. Starten Sie das Programm und es wird automatisch gestartet.
    2. Wenn die Desorption Prozess benötigt wird, setzen Sie diese in das Messprogramm Sorption, halten die Flüssigkeit Therm Temperatur von 50 ° C und 19 Druckpunkte festgelegt (z. B.0, 10, 20, 40, 60, 80, 100, 150, 200, 250, 200, 150, 100, 80, 60, 40, 20, 10 und 0 Bar). Dann starten Sie das Programm, das automatisch ausgeführt wird.
    3. Stellen Sie den Druck manuell, mit einem unter Druck stehenden Pumpe, wenn der Gasdruck nicht automatisch den eingestellten Wert erreichen kann.
      Achtung: Nach dem Ende des Experiments, das Instrument automatisch Auspuff und behalten Sie den Vakuum Zustand für einen bestimmten Zeitraum hinweg. Das Programm wird automatisch beendet, und alle Ventile geschlossen werden.
  8. Berechnung
    1. Das System kann ausgewählt werden, um die experimentellen Ergebnisse automatisch korrigieren, indem Sie nach den folgenden Grundsätzen. Die Beziehung zwischen den Gewichtswert Fach lesen, Probe Auftrieb und Sorption Auftrieb lautet10,11,12,13:
      mA = Δm - mSC - m-S + (VSC + VS + VA) X p
      mA
      : Masse der Adsorption Gas; Δm: Masse des Gleichgewichts zu lesen; mSC: Masse der Probenteller (gewonnen durch leere Messung); mS: Masse der Probe (durch Auftrieb Messung); VSC: Volumen der Probenteller (gewonnen durch leere Messung); VS: Volumen der Probe (durch Auftrieb Messung); VA: Volumen des Messgases Adsorption (gewonnen durch Adsorption Messung); Ρ(p,T,y): Dichte errechnet aus der Gleichung des Staates oder durch Messung bestimmt.
  9. Abschluss
    1. Beenden Sie das Programm, und schließen Sie den Computer. Schließen Sie die experimentelle Gasflasche.
    2. Wenn nur kurze Zeit im Leerlauf, nicht mehr als 3 Tage auftritt nicht mehr die macht, das Instrument, das nicht notwendig ist, um den Energiestatus der einzelnen Systeme zu pflegen. Wir empfehlen, dass die Kupplung Controller Knopf aus-Stellung bewegt wird.
    3. Wenn das Instrument für eine lange Zeit angehalten werden muss, kann der einzelnen Systeme ausgeschaltet werden. Bevor der Kupplung Controller ausgeschaltet ist, der Regler zunächst auf Off verschoben werden muss. Bestätigen Sie, dass die OFF leuchtet auf und die anderen Lichter sind aus, und schließen Sie dann die Controller macht.

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Results

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Abbildung 1 : Versuchsaufbau für gravimetrische Gas Adsorption bei hohen Temperaturen und Druck. Diese Abbildung zeigt das Setup für die Isothermen Adsorption-Experiment: (ein) das Öl Bad Heizung Gerät für das Fluid Bad; (b) die elektrische Heizung Gerät für die elektrische Heizung; (c) die magnetischer Aufhän...

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Discussion

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In diesem Experiment verwendeten Materialien entnehmen Sie bitte der Tabelle der Materialien. Bevor der Probe Pool entfernt wird, muss bestätigt werden, dass die Temperatur und Druck in der Probe-Pool bei Normaldruck und Normaltemperatur sind; Ansonsten besteht Verletzungsgefahr. Wenn die Temperatur zu hoch ist, warten Sie auf die Temperatur zu Tropfen und dann Monta-Probe Pool. Wenn der Druck zu hoch oder zu niedrig ist, manuell einstellen des Luftdrucks auf die Software und verwenden ein inertes Gas

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Disclosures

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Die Autoren haben nichts preisgeben.

Acknowledgements

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Eine Menge Unterstützung wurde von Ingenieur Gang Chen und Tao Zhang bereitgestellt. Diese Arbeit wurde von den großen staatlichen Forschung Entwicklung Programm der Volksrepublik China (Grant No.2016YFC0600202) und der China Geological Survey (CGS, Grant Nr. finanziell unterstützt. DD20160183). Wir bedanken uns bei anonymen Gutachtern für ihre konstruktiven Kommentare, die dieses Papier erheblich verbessert.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
RFA D8 DISCOVER RöntgendiffraktometerBrook, Deutschland204458Für die Mineralogie Röntgenbeugung
EBSD Drei-Elemente-Integrationssystem mit Spektrum EDAX,USATrident XM4Für die nanoskalige Bildgebung (REM)
Quecksilberinjektion Kapillardruck (MICP)USA micromeritics InstrumentenherstellerAutoPore IV 9520Für die Immersionsmethode zur Messung von Makroporen (Porosität)
Stickstoffgasadsorption bei niedrigen TemperaturenUSA micromeritics Instrument companyASAP2460/2020Für die Niederdruck-Stickstoffgasadsorption zur Messung von Mesoporen und Mikroporen (BET)
Finnigan MAT-252 MassenspektrometerThermoFinnigan, USATRQ / Y2008-004Für C-Isotop
LECO CS-230 Analysator & nbsp;Forschungsinstitut für Erdölexploration und -entwicklung617-100-800TOC-Gerät
3Y-Leica MPV-SP Photometer mikrophotometrisches System Leica, DeutschlandM090063016Ro Gerät
Magnetische Suspension Balance Isothermer AdsorptionsanalysatorRubotherm, Deutschland2015-1974CHNFür Methanadsorptionstests
Sieb (20/40/60/80/100/120mesh)Sinopharm Chemisches Reagenz Peking Co.Ltd200 * 50GB6003.102012Wird zum Screening
von Proben verwendet saugfähige Baumwolle, Hammer, Pinzette und AcetaldehydSinopharm Chemical Reagenz Beijing Co.LtdStandardWird zum Reinigen von Materialien
verwendet Restgasdichte MühleNantong Huaxing Petroleum Instrument Co., LtdTY2013000237Probenzerkleinerer

References

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  1. Strapoc, D., Mastalerz, M., Schimmelmann, A., Drobniak, A. Geochemical constraints on the origin and volume of gas in the New Albany Shale (Devonian-Mississippian), eastern Illinois Basin. AAPG Bulletin. 94, 1713-1740 (2010).
  2. Loucks, R. G., Ruppel, S. C. Mississippian Barnett Shale: Lithofacies and depositional setting of a deep-water shale-gas succession in the Fort Worth Basin, Texas. AAPG Bulletin. 91, 579-601 (2007).
  3. Curtis, J. B. Fractured shale-gas systems. AAPG Bulletin. 86, 1921-1938 (2002).
  4. Montgomery, S. L., Jarvie, D. M., Bowker, K. A., Pallastro, R. M. Mississippian Barnett Shale, Fort Worth basin, north-central Texas: Gas-shale play with multitrillion cubic foot potential. AAPG Bulletin. 89, 155-175 (2005).
  5. Jia, C. Z., Zheng, M., Zhang, Y. F. Unconventional hydrocarbon resources in China and the prospect of explora exploration and development. Petroleum Exploration and Development. 39 (2), 129-136 (2012).
  6. Hou, Y. G., et al. Effect of pore structure on methane sorption potential of shales. Petroleum Exploration and Development. 41 (2), 272-281 (2014).
  7. Chalmers, G. R., Bustin, R. M. The organic matter distribution and methane capacity of the lower cretaceous strata of northeastern British Columbia, Canada. International Journal of Coal Geology. 70 (1-3), 223-239 (2007).
  8. Kang, Y. L., et al. Effect of particle size on methane sorption capacity of shales. Natural Gas Geoscience. 28 (2), 272-279 (2017).
  9. Wang, R., et al. Adsorption influence factors and characteristics of adsorption isotherm for shale to methane. Natural Gas Geoscience. 26 (3), 580-591 (2015).
  10. Ruppel, T. C. Adsorption of methane on dry coal at elevated pressure. Fuel. 53, 152-162 (1974).
  11. Zhang, G. D., Han, Y. K., He, Z. P., Gao, X. Y., Chen, H. Z. The sample particle size on the adsorption capacity of the experimental study on the effect of shale gas. Exploration and Development. 6, 110-116 (2016).
  12. Ross, D. J., Bustin, R. M. Impact of mass balance calculations on adsorption capacities in microporous shale gas reservoirs. Fuel. 86 (17), 696-706 (2007).
  13. Gasparik, M., et al. High-pressure methane sorption isotherms of black shales from The Netherlands. Energy & Fuels. 26 (8), 4995-5004 (2012).
  14. Ji, L. M., Luo, P. Effect of sample size on volumetric determination of methane adsorption in clay minerals. Natural Gas Geoscience. 23 (3), 535-549 (2012).
  15. Wang, S., et al. The methane sorption capacity of Paleozoic shales from the Sichuan Basin, China. Marine and Petroleum Geology. 44 (3), 112-119 (2013).
  16. Zhang, X. D., Sang, S. X., Qin, Y. Isotherm adsorption of coal samples with different grain size. Journal of China University of Mining and Technology. 34, 427-432 (2005).
  17. Wang, Z. X., et al. A discussion on the structural deformation and oil/gas traps on the western side of the Xuefeng Mountain. Geological Bulletin of China. 31 (11), 1812-1825 (2012).
  18. Xu, Z. Y., Liang, X., Wang, X. W. Controlling factors for shale gas sweet spots distribution in the Upper Yangtze region: a case study of the Upper Ordovician Wufeng Fm-Lower Silurian Longmaxi Fm, Sichuan Basin. Natural Gas Industry. 36 (9), 35-43 (2016).
  19. Chalmers, G. L., Bustin, R. M. Lower cretaceous gas shales in northeastern British Columbia, Part I: geological controls on methane sorption capacity. Bulletin of Canadian Petroleum Geology. 56 (1), 1-21 (2008).
  20. Tan, J. Q., et al. Shale gas potential of the major marine shale formations in the Upper Yangtze Platform, South China, Part II: methane sorption capacity. Fuel. 129 (4), 204-218 (2014).
  21. Zhao, Y. J., et al. Study of impact factors on shale gas adsorption and desorption. Natural Gas Geoscience. 25 (6), 940-946 (2014).
  22. Xue, H. Q., et al. Adsorption capability and aperture distribution characteristics of shales: taking the Longmaxi Formation shale of Sichuan Basin as an example. Acta Petrolei Sinca. 34 (5), 826-832 (2013).
  23. U.S. Shale Gas: An Unconventional Resource. Unconventional Challenges. Halliburton Energy Services. , Halliburton. Houston, TX. (2008).
  24. Zhang, L. H., et al. Adsorption capacity and controlling factors of the Lower Silurian Longmaxi Shale Play in southern Sichuan Basin. Natural Gas Industry. 34 (12), 63-69 (2014).
  25. Gasparik, M., et al. Geological controls on the methane storage capacity in organic-rich shales. International Journal of Coal Geology. 123 (2), 34-51 (2014).
  26. Technically Recoverable Shale Oil and Shale Gas Resources: An Assessment of 137 Shale Formations in 41 Countries Outside the United States. U.S. Energy Information Administration. , EIA. Washington, DC. (2013).
  27. Gao, H. Q., et al. Isotherm adsorption characteristic of marine and continental shale and its controlling factors. Natural Gas Geoscience. 24 (6), 1290-1297 (2013).
  28. Josh, M., et al. Laboratory characterization of shale properties. Journal of Petroleum Science and Engineering. 88-89 (2), 107-124 (2012).
  29. Li, W. G., et al. A new model for shale adsorption gas amount under a certain geological condition of temperature and pressure. Natural Gas Geoscience. 23 (4), 791-796 (2012).
  30. Robens, E., Keller, J. U., Massen, C. H., Staudt, R. Sources of error in sorption and density measurements. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 55, 383-387 (1999).
  31. Keller, J. U., Stuart, R. Gas Adsorption Equilibria: Experimental Methods and Adsorptive Isotherms. , Springer. New York, NY. (2005).
  32. Ji, W. M., et al. Geological controls and estimation algorithms of lacustrine shale gas adsorption capacity: A case study of the Triassic strata in the southeastern Ordos Basin, China. International Journal of Coal Geology. 134-135 (1), 61-73 (2014).
  33. Liang, M. L., et al. Evolution of pore structure in gas shale related to structural deformation. Fuel. 197, 310-319 (2017).

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