Methodenartikel

Gründung der Virusinfektion und Analyse von Host-Virus-Wechselwirkung in Drosophila Melanogaster

DOI:

10.3791/58845

⸱

14. März 2019

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1The Joint Center for Infection and Immunity, Guangzhou Institute of Pediatrics, Guangzhou Women and Children's Medical Center, 2CAS Key Laboratory of Molecular Virology and Immunology, Institut Pasteur of Shanghai, Chinese Academy of Sciences, 3CAS Key Laboratory of Infection and Immunity (CASKLII), Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, 4Shanghai Institute of Biochemistry and Cell Biology, Chinese Academy of Sciences

* These authors contributed equally

In diesem Artikel

Zusammenfassung

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Dieses Protokoll beschreibt die Virusinfektion in Vivo in Drosophila Melanogaster mit dem Nano-Injektionsverfahren und Grundtechniken zu Virus-Wirt Interaktionen analysieren zu etablieren.

Zusammenfassung

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Virus verbreitet ist eine der Hauptursachen von epidemischen Krankheiten. So ist es sehr wichtig, unser Wissen der Prävention und Behandlung von viralen Infektionen verlängern, Verständnis der Interaktion zwischen dem Virus und dem Host. Die Fruchtfliege Drosophila MelanOgaster erweist sich eine effiziente und produktive Modellorganismen für antivirale Faktoren und Virus-Wirt Interaktionen aufgrund genetischer Werkzeuge und hoch konservierte angeborene Immune untersuchen Signalwege. Die hier beschriebene Vorgehensweise zeigt eine Nano-Injektion-Methode, um virale Infektion zu etablieren und systemische antivirale Reaktionen in Erwachsenen fliegen zu induzieren. Die präzise Steuerung der viralen Injektion Dosis in dieser Methode ermöglicht hohen experimentelle Reproduzierbarkeit. In dieser Studie beschriebenen Protokolle sind die Vorbereitung von fliegen und das Virus, das Injektionsverfahren, überleben Rate Analyse, die Virus-Last-Messung sowie eine antivirale Weg-Bewertung. Der Einfluss Auswirkungen einer Virusinfektion durch die fliegen Hintergrund wurden hier erwähnt. Diese Infektion-Methode ist einfach durchzuführen und quantitativ wiederholbar; Es kann für Host/virale Faktoren bei der Virus-Wirt Interaktionen auf den Bildschirm und das Übersprechen zwischen angeborenen Immunsystems Signalisierung und anderer biologischer Signalwege in Reaktion auf eine virale Infektion zu sezieren angewendet werden.

Einleitung

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Emerging virale Infektionen, vor allem von Arboviren, wie z. B. das Chikungunya-Virus1, das Dengue-Virus, Gelbfieber-Virus2 und ZikaVirus3, wurden eine große Bedrohung für die öffentliche Gesundheit durch Pandemien verursacht 4. dadurch ein besseres Verständnis der Virus-Wirt Interaktionen für Seuchenbekämpfung und Behandlung von viralen Erkrankungen beim Menschen immer wichtiger geworden. Für dieses Ziel müssen angemessene und effiziente Modelle hergestellt werden, um die Mechanismen, die Virus-Infektion zu untersuchen.

Die Fruchtfliege, Drosophilamelanogaster (D. Melanogaster), bietet ein leistungsfähiges System zur Untersuchung von Virus-Wirt Interaktionen5,6 und hat sich als eines der effizientesten Modelle menschlichen Viruserkrankungen7 zu studieren , 8 , 9. hoch konservierte antivirale Signalisierung Wege und unvergleichliche genetische Werkzeuge machen fliegt ein großes Modell, um signifikante Ergebnisse mit realen Auswirkungen auf antivirale Humanstudien zu produzieren. Darüber hinaus fliegen sind einfach und preiswert im Unterhalt im Labor und eignen sich für große Screening von Roman regulatorische Faktoren6,10 in das Virus und die Gastgeber während der Infektion.

Vier große hoch konservierte antivirale Wege (zB., die RNA-Interferenz (RNAi) Weg11, der JAK-STAT Signalweg12, die NF-κB-Signalweg und der Autophagie Weg13) sind gut bei Drosophila in den letzten Jahren untersucht Jahren6. Der RNAi-Weg ist eine breite antivirale Mechanismus, der meisten Arten von Virus-Infektion6,14unterdrücken kann. Störung der dieser Weg durch Mutation in den Genen wie Dicer-2 (Dcr-2) oder Argonaut 2 (AGO2) führen zu erhöhten Virus-Titer und Host Sterblichkeit15,16,17. Der JAK-STAT-Signalweg Verbindung Kontrolle der Infektion durch ein Virus aus der Familie Dicistroviridae und der Familie Flaviviridae bei Insekten, z.B.gebracht., Drosophila-C-Virus (DCV) fliegen16 und West Nil Virus (WNV) und Dengue-Virus in Mücke18,19. Die Drosophila Maut (homolog zu den menschlichen NF-κB-Signalweg) und Immunschwäche (IMD) Wege (ähnlich der menschlichen NF-κB und TNF Weg) sind beide in der Verteidigung Virus Invasion20,21, 22. Autophagie ist ein weiterer konservierten Mechanismus beteiligt an der Regulation des viralen Infektion, die sich gut in Drosophila23,24auszeichnet. So, Identifizierung von Roman regulatorische Faktoren dieser Wege und sezierenden Übersprechen zwischen diesen antivirale Signal- und anderen biologische Bahnen, wie Stoffwechsel, Altern, neuronale Reaktion und So weiter, können leicht in Drosophila einrichten System.

Obwohl die etabliertesten virale Infektionskrankheiten Modelle in Drosophila durch RNA-Viren, Infektionen durch die Wirbellosen Irisierende Virus 6I induziert werden (IV-6) und Kallithea Viren haben gezeigt, das Potential für die Untersuchung von DNA-Viren fliegen25, 26. Darüber hinaus kann das Virus auch geändert werden, um die Infektion von Drosophila, z. B. das Influenza-Virus9ermöglichen. Dies hat die Anwendung der Drosophila -Screening-Plattform erheblich erweitert. In diesem Verfahren verwenden wir DCV als Beispiel beschreiben, wie eine virale Infektionskrankheiten System in Drosophilazu entwickeln. DCV ist einen positiven Sinn einzelne gestrandeten RNA-Virus aus ca. 9300 Nukleotiden, Codierung 9 Proteine27. Als eine natürliche Erreger von D. MelanogasterDCV als geeignete Virus gilt als Host physiologische, Verhaltens- und basale Immunantwort bei Host-Virus Interaktion und Ko-Evolution28zu studieren. Darüber hinaus macht seine schnelle Sterblichkeit nach Infektion in Wildtyp fliegen DCV nützlich zum Bildschirm für resistent oder anfällig für Gene in der Host-29.

Allerdings gibt es mehrere Aspekte von Belang, wenn virale Infektionen in Drosophilastudieren. Beispielsweise haben symbiotische Bakterien Wolbachia die Fähigkeit, eine breite Spektren der RNA-Virus-Verbreitung in Drosophila und Mücke30,31,32hemmen. Den letzten Beweis zeigt einen möglichen Mechanismus welcher Wolbachia Blöcke Sindbis Virus (SINV) Infektion durch die Hochregulierung der Methyltransferase Mt2 Ausdruck in der Host-33. Darüber hinaus ist der genetische Hintergrund der Insekten auch für virale Infektion von entscheidender Bedeutung. Zum Beispiel die natürliche Polymorphismus im gen, Pastrel (pst), bestimmt die Infektanfälligkeit DCV in Drosophila34,35, während die Loci der Ubc-E2H und CG8492 Cricket-Paralyse-Virus (CrPV) und Flock Haus (FHV) Virusinfektion, bzw.36beteiligt sind.

Die besonderen Möglichkeiten, um die Virus-Wirt-Interaktion im fliegen, zu etablieren müssen laut Forschungszwecke wie eine Hochdurchsatz-Screen für Host Zellbestandteile in Drosophila Zelle Linien37,38, mündliche ausgewählt werden Infektion, Darm-spezifische antivirale Antwort22,39,40, Nadel stechen41,42 oder Nano-Injektion durch Übergabe epitheliale Barrieren um systemische Immunsystem stimulieren zu studieren Antworten. Nano-Injektion kann genau die virale Dosis um eine kontrollierte antiviralen Reaktion und eine physiologische Läsion43, induzieren steuern gewährleistet eine hohe Reproduzierbarkeit der experimentellen44. In dieser Studie beschreiben wir eine Nano-Injektion-Methode, um Virus-Wirt Interaktionen in Drosophila, unterstrichen die fliegen Hintergrundeffekte zu studieren.

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Protokoll

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Hinweis: Vor dem Experiment starten, müssen die Zell-Linien und Fliege Aktien verwendet nicht durch andere Krankheitserreger, vor allem für Viren wie DCV, FHV, Drosophila X (DVX), und Nephritis Vogelgrippe-Virus (ANV) kontaminiert sein. Im Idealfall werden RNA Sequenzierung oder ein einfacher PCR-basierte Identifikation verwendet, um die Verschmutzung10,45zu erkennen. Wenn Kontamination stattgefunden, die Zell-Linien und Fliege Aktien sollte nicht verwendet werden nicht mehr bis sie sind völlig dekontaminiert46.

(1) Virus und Fliege Vorbereitung

  1. Virus-Vermehrung und Sammlung
    Hinweis: Drosophila S2 * Zellen sind für DCV Ausbreitung und die Titration verwendet. Die S2 * Zell-Linie wird von einer primären Kultur des späten Stadium D. Melanogaster Embryonen abgeleitet. Diese Zelllinie wurde47beschrieben.
    1. Wachsen Sie S2 * Zellen in Schneiders Drosophila Medium bei 25 ° C ohne zusätzliche CO2, als eine lose, semi-adhärente Monolayer in der Kulturschale 10 cm Zelle bei einer Dichte von 1 x 107 lebensfähige Zellen/mL. Nutzung komplette Medium für S2 * Zellen: Schneiders Drosophila Medium mit 10 % Hitze inaktiviert FBS, 100 Einheiten/mL Penicillin und 100 μg/mL Streptomycin.
      Hinweis: Sollten gesunde Zellen zeigen eine Runde Form und homogene Größe aufweisen.
    2. Tauen Sie schnell den DCV bestand von-80 ° C im Wasserbad 25 ° C auf. S2 * Zellen mit DCV am MOI infizieren = 0,01 sofort indem Sie direkt die Zelle Kultur Gerichte 1 mL der Virus-Lösung hinzufügen (Wachstumsbereich: 55 cm2) mit 10 mL der kompletten Medium für S2 * Zellen.
    3. 3 bis 5 Tage inkubieren Sie Zellen bei 25 ° C. Wenn das Virus zur Abholung bereit ist, die Zellmorphologie ist abnormal (Zellform sieht Unschärfe) und das Kulturmedium strotzt nur so von schwarzen Partikeln bezeichnend für Zellenrückstand.
    4. Sammeln Sie die ganze Zellkultur in einer 15 mL Tube durch Pipettieren rauf und runter und bei-80 ° C eingefroren (für bis zu einem Jahr).
      Hinweis: DCV kann für längere Zeit bei-80 ° C mit minimalem Verlust der Infektiosität, bis zu einem Jahr aufbewahrt werden.
    5. Auftauen der Zellkultur im Wasserbad 25 ° C mit konstanter schütteln und anschließend Zentrifugieren bei 6.000 x g, für 15 min bei 4 ° C. Den Überstand in einem sterilen 15 mL-Tube und Wirbel zu sammeln. Aliquoten bis zu 200 μL des Virus-Lösung pro Röhre.
      Hinweis: Virus Aliquote können für kurze Zeiträume von bis zu 3 Tage bei 4 ° C und bis zu 1 Jahr bei-80 ° c gelagert werden Wiederholte Frost-Tau-wechseln sollte vermieden werden. Es ist immer besser, den Aliquoten auf einmal zu verwenden.
    6. Wählen Sie 5 zufällige Virus-haltige Rohre, die durchschnittliche Virus Gewebekultur Infektionsdosis (TCID50) durch ein zytopathischer Effekt (CPE) Assay zu bestimmen (1 Einheit TCID50= 0,7 Plaque bilden Einheit [PFU]).
      Hinweis: CPE bezieht sich auf strukturelle Veränderungen in Wirtszellen durch virale Invasion verursacht. Die infizierende Virus verursacht lyse der Wirtszelle oder stirbt die Zelle ohne Lyse aufgrund einer Unfähigkeit,48zu reproduzieren.
      1. Am 1. Tag sammeln Sie bereite S2 * Zellen durch pipettieren. Zählen Sie die Anzahl von Zellen. Zellen für 300 X g für 4 min Zentrifugieren und den Überstand verwerfen. Verdünnen Sie die Zellen, die Dichte von 1 x 106 Zellen/mL mit kompletten Medium für S2 * Zellen wie in Schritt 1.1.1 beschrieben.
      2. 1 x 105 S2 Seed * Zellen (100 μl) pro Bohrloch auf der flach-Boden 96-Well-Platte (~ 30 % Konfluenz).
      3. Durchführen Sie 10-divisibel Verdünnungsreihen der DCV-Aktie mit kompletten Medium für S2 * Zellen. Fügen Sie 50 µL Verdünnungen in den Brunnen. Geben Sie 50 µL Kulturmedium ohne Virus in die der negativen Kontrolle gut eingestuft.
        Hinweis: Für jede Verdünnung wurden 8 Brunnen verwendet. Wie die typischen DCV-Rendite ca. 108-109 PFU/mL ist, sollte die Verdünnung mindestens ~ 10-5-10-10umfassen.
      4. Am 4. Tag CPE mit einem Hellfeld Mikroskop mit einem 20 X oder 40 X Objektiv zu beobachten. Einen Brunnen, in dem die Zellen verschwommen, zu klassifizieren und das Medium ist voll von Fragmenten eine "positive" und einen Brunnen, in dem die Zellmorphologie als "negative nun" normal ist.
      5. Mark CPE-positiv oder negativ-Brunnen mit + oder-, beziehungsweise. Berechnen Sie das Virus TCID50 von Reed und Münch Methode49.
    7. Entsorgen Sie alle kontaminierten Materialien und Handschuhe in der Dekontamination Pfanne. Wenn das Virus die gewünschte TCID50erreichen kann, konzentrieren Sie 100 mL-Lösung durch Zentrifugieren bei 68.000 x g für 1 h bei 4 ° C.
      Hinweis: je nach Ziel des Versuchs, eine Palette von Dosen von 102 bis 106 TCID50 Einheiten eignen sich für Virus-Infektion. In der Regel verwenden wir 3 x 106 TCID50 Einheiten.
    8. Den Überstand verwerfen und neu in 1 mL Tris-HCl-Puffer (10 mM, pH 7,2) auszusetzen. Aliquoten 20 μL des Virus-Lösung pro Rohr und Store bei-80 ° C. Wählen Sie 5 zufällige Rohre das durchschnittliche Virus TCID50 wieder zu bestimmen.
  2. Vorbereitung auf die Infektion zu fliegen
    Hinweis: Symbiotische Bakterium Wolbachia können viele Arten von RNA-Virus-Infektion in Insekten30,31,32,33,41unterdrücken. Also unbedingt Wolbachia von fliegen zu bereinigen, vor seinem Studium Host-Virus-Infektion in Vivo33.
    1. Bereiten Sie fliegen mit Tetracyclin durch Zugabe von 400 μl von 50 µg/mL Tetracyclin (in 70 % igem Ethanol zu) 4 g frische standard Maismehl fliegen Essen (1 L Lebensmittel enthält 77,7 g Maismehl, 32,19 g Hefe, 10,6 g Agar, 0,726 g CaCl2 31,62 g Saccharose, 63,3 g Glukose, 2 g Kaliumsorbat und 15 mL 5 % C8H8O3). Mischen Sie gründlich und legen Sie das Grillgut bei 4 ° C über Nacht zu Ethanol zu verdampfen.
      Hinweis: Eine hohe Dosis von Ethanol kann fliegen Fruchtbarkeit, also nicht diesen Schritt auslassen beeinträchtigen.
    2. Warmes Essen auf Raumtemperatur und neu geschlüpften fliegen (20 Frauen und 10 Männer) in das Fläschchen. Die fliegen bei 25 ° C, 60 % Luftfeuchtigkeit unter einem normalen hell/dunkel-Zyklus zu züchten.
      Hinweis: In der Regel dauert es ca. 3-4 Tage für die fliegen um genug Eier zu legen. Zu viele Eier behindern die Entwicklung der Larven und Tetracyclin Effizienz zu verringern.
    3. Sammeln neu geschlüpften fliegen (innerhalb von 3 ~ 5 Tage) unter eine leichte Strömung von CO2und wiederholen Sie Schritt ~ 1.2.1-1.2.2. In der Regel sind mindestens 3 Generationen für die Beseitigung vollständig von Wolbachiaerforderlich.
    4. Nach 3 Generationen mit Tetracyclin Behandlung sammeln Sie 5 fliegen unter eine leichte Strömung CO2 für die Wolbachia -Infektion-Test. Mahlen Sie fliegen für 1 min mit 250 μL bidestilliertem Wasser (DdH2O) und ein paar 0,5 mm steril Keramik Perlen in einem 1,5 mL Röhrchen mit einem Homogenisator. Fügen Sie eine weitere 250 μL von 2 X Puffer A (0,2 M Tris-HCl, pH 9,0; 0,2 M EDTA; 2 % SDS) auf die Probe und Wirbel.
      Hinweis: Da SDS die Wulst-Verkehr behindert wird, kann nicht 1 x Puffer A direkt zum fliegen zu mahlen. Wenn die fliegen rote Augen haben, entfernen Sie Köpfe vor dem Schleifen, da dies die Farbe der DNA Produkt beeinflussen kann.
    5. Einfrieren der Proben bei-80 ° C (halten bis zu einem Jahr). Schnell tauen die Probe von-80 ° C im Wasserbad 25 ° C bis aufgelöst. Inkubieren Sie die Proben bei 70 ° C für 30 min.
    6. Fügen Sie 190 μL von 5 M KOAc, Wirbel und inkubieren Sie auf Eis für 15 Minuten oder länger.
    7. Zentrifugieren Sie Proben bei 13.000 x g für 5 min bei Raumtemperatur, sammeln Sie den Überstand zu und übertragen Sie sie auf neue Röhren.
    8. Wiederholen Sie Schritt 1.2.7 DNA mit besserer Qualität zu erhalten.
    9. Jede Probe 750 μl Isopropanol hinzu und invertieren Sie ein paar Mal von Hand sanft zu. In 5 min bei Raumtemperatur inkubieren.
    10. Zentrifugieren Sie Proben bei 13.000 x g für 5 min bei Raumtemperatur und verwerfen Sie den überstand. Das weiße genomische DNA-Pellet wird am unteren Ende der Röhre bleiben.
    11. Die Pellets, Zentrifuge bei 13.000 x g für 5 min, 1 mL 70 % igem Ethanol hinzu und verwerfen Sie den überstand. Trocknen Sie die DNA, bis es durchsichtig wird.
    12. Lösen Sie DNA in 100 μL der DdH2O auf, Titrieren Sie DNA-Konzentration durch UV-Vis Absorption Spektralphotometrie und verdünnen Sie die DNA zu 100 ng/μl.
    13. Einsatz 200 ng DNA für die PCR-Reaktion (in einem 20 μl-System, siehe die Tabelle der Materialien). PCR durch das folgende Programm durchführen: 95 ° C für 15 min; 36-Zyklus von 95 ° C für 45 s, 50 ° C für 45 s und 72 ° C für 1 min; und eine letzte Verlängerung Schritt (72 ° C für 1 min) in einem Thermocycler.
      Hinweis: Basierend auf der Wolbachia 16 s rRNA, verwenden die folgenden Primer: 5' TGAGGAAGATAATGACGG 3' (vorwärts) und 5' CCTCTATCCTCTTTCAACC 3' (rückwärts). Für Wsp, die Primer wurden 5' CATTGGTGTTGGTGTTGGTG 3' (vorwärts) und 5' ACCGAAATAACGAGCTCCAG 3' (rückwärts).
    14. PCR-Produkte mit 1 % Agarose-Gelelektrophorese zu analysieren. Die PCR-Produkt-Größe von Wolbachia 16 s rRNA und Wsp ist rund 200 bp und 600 bp, beziehungsweise.
    15. Hintere Wolbachia frei fliegen bestand auf standard Maismehl fliegen Essen. Sammle 3 bis 5 Tagen neu geschlüpften Männchen fliegt für eine Infektion.
      Hinweis: Tetracyclin-Behandlung kann auch intestinale Mikrobiota Zusammensetzung beeinflussen die antivirale Reaktionen in den Host anschließend beeinflusst. Es wird empfohlen, alle fliegen sollten die gleichen Tetracyclin-Behandlungen erhalten. Halten Sie frei von Wolbachia fliegen wächst unter normalen Bedingungen mindestens 3 Generationen, Darm Microbiota wiederherzustellen.
  3. Pastrel Genotypisierung
    Hinweis: Das Vorhandensein von S oder R Allel des Gens pst in der genetische Hintergrund wurde gemeldet, DCV Infektion in Drosophila34,35beeinflussen. Es ist notwendig, die pst -Genotyp, speziell für DCV Infektion zu überprüfen. Es gibt wenige SNPs in PST-Datei , die Virus-Infektion beeinflussen können, die großen SNP ist 512 C/T. Der Temperaturgradient PCR ist eine schnelle Methode, pst Genotyp zu identifizieren.
    1. Extrakt fliegen genomischen DNA, wie oben (Schritt 1.2.4 - 1.2.15) beschrieben.
    2. Einsatz 100 ng DNA als Vorlage, die 512C-Grundierung, 5' CAGCATGGTGTCCATGAAGTC 3' (vorwärts) und 5' ACGTGATCAATGCTGAAAGT 3' (rückwärts) zu erkennen, das Allel R, 512T Grundierung, 5' CAGCATGGTGTCCATGAAGTT 3' (vorwärts) und 5' ACGTGATCAATGCTGAAAGT 3' (rückwärts), erkennen die S-Allel.
    3. Die Tm (Schmelztemperatur) Steigungen wie folgt festgelegt: 54 ° C, 54,7 ° C, 55,5 ° C, 58 ° C, 59,7 ° C, 62,2 ° C, 63,7 ° C und 64 ° C (45 s bei jeder Temperatur).
      Hinweis: 30 Zyklen der PCR-Ketten-Reaktion sind (20 μl System) empfohlen.
    4. Visualisieren Sie das 100-bp-PCR-Produkt von 2 % Agarose-Gelelektrophorese.

(2) Virusinfektion in Drosophila

  1. Fliegen durch Nano-Injektion zu infizieren und überleben Tests durchführen.
    1. Ziehen Sie die Kapillaren um Injektionsnadeln vorzubereiten, Rücken-Füllung die Injektion Nadel mit Öl und montieren Sie den Injektor wie oben beschrieben50.
    2. Betäuben Sie fliegen auf dem Pad unter eine leichte Strömung von CO2. Fliegen durch Intra thorakalen Injektion44 von 50,6 impfen nL von Virus-Lösung (100 PFU, verdünnt mit Tris-HCl-Puffer, pH 7,2). Mindestens 3 Fläschchen von fliegen (20 fliegen pro Fläschchen) zu injizieren.
      Hinweis: Die Injektion ist zeitaufwendig (in der Regel 100 fliegen pro Stunde) und DCV Replikation ist sehr schnell, so ist es sehr wichtig, die genaue Uhrzeit auf das Rohr einmal Abschluss jedes Fläschchen (20 fliegen) notieren. Puffer nur Injektion ist als mock-Steuerelement festgelegt. In der Regel sind die männlichen Erwachsene fliegen bevorzugt, wie Ergebnisse sind stabiler und reproduzierbarer als bei Weibchen da Hormonschwankungen während der Paarung und Fortpflanzung zum Auslesen der Weibchen51beeinflussen können.
    3. Wachsen Sie die injizierten fliegen bei 25 ° C, 60 % Luftfeuchtigkeit unter einem normalen hell/dunkel-Zyklus. Täglich versorgen Sie fliegen mit frischen Lebensmitteln zu, und notieren Sie die Anzahl der Toten chen.
    4. Mindestens 3 biologische Wiederholungen durchführen und die überleben Kurve Plotten.
    5. Generieren Sie für die statistische Auswertung der Überlebensdaten Kaplan-Meier-Survival-Kurven von Statistik-Software. Führen Sie die Log-Rank-Test um die P-Werte berechnen. Geben Sie auf dem Tisch Überleben für jedes Thema. Die Software dann berechnet Prozent überleben zu jeder Zeit und einem Kaplan-Meier-überleben-Grundstück Grundstücke.
      Hinweis: Fügen Sie keine zusätzliche Hefe in die Flasche. Im Vergleich zu mock Kontrollen, DCV-infizierten fliegen gelegentlich Aszites und sind ungeschickt, die machen sie anfällig für die klebrigen Hefe. Es ist besser zu erfassen mehr Zeitpunkte in der Vorversuch um herauszufinden, einen Zeitrahmen zu dem massiven Tod für infizierte fliegen passieren wird. In der Regel sterben die infizierten fliegen selten innerhalb der ersten zwei Tage, auch für die Dcr-2 mutierte Linien. Für die Wolbachia frei w1118 (Bloomington 5905) fliegen infiziert mit 100 PFU des DCV, ist dieses Zeitfenster rund 3-5 Tage post-Infektion. Fruchtfliegen, die innerhalb von 0,5 h Post Injektion Stunden sterben sollte nicht als ein Todesfall gezählt werden, weil sie von Nadel Verletzungen getötet werden können nicht durch eine virale Infektion.
  2. DCV laden Maßnahme von CPE-assay
    Hinweis: Viruslast ist ebenso auf der Titration der Virus Aktie (Schritt 1.1.6) gemessen, sondern erfordert zusätzliche Probenvorbereitung (Schritt 2.2.1-2.2.4).
    1. Am 1. Tag infizieren Sie männlichen fliegen wie im Schritt 2.1.1-2.1.2 beschrieben. Injizierte fliegen in Gruppen von 20-Gruppe und halten sie immer auf frische fliegen Lebensmittel für die gewünschte Zeit (in der Regel für 24 h oder 3 Tage). Bieten Sie fliegen täglich mit frischen Lebensmitteln.
    2. Am 2. Tag, seed Drosophila S2 * Zellen in einer Zelle Kulturschale 10 cm auf die Dichte von etwa 5 X106 bis 1 x 107 Zellen/mL wie in Schritt 1.1.1 beschrieben.
    3. Am 3. Tag sammeln 5 fliegen (unter eine leichte Strömung von CO2) und Mahlen sie in einem 1,5 mL Zentrifugenröhrchen für 30 s mit 200 μl Tris-Puffer und Keramik Perlen mit Homogenisator. Die Proben bei-80 ° C zu speichern oder sofort mit dem nächsten Schritt fortfahren.
    4. Gründlich Wirbel der Probe. Verwenden Sie eine 1 mL Spritze und 0,22 μm zu Filtern des Überstands auf eine neue 1,5 mL Tube. Fahren Sie mit der Titration beschriebenen Schritte 1.1.6.1-1.1.6.5.
  3. DCV-Last, die gemessen an qRT-PCR
    1. Am 1. Tag infizieren Sie fliegen wie oben beschrieben. Gruppe injizierten Männchen fliegt (20 fliegen/Gruppe) und wachsen auf frische fliegen Lebensmittel für die gewünschte Zeit, in der Regel für 24 h oder 3 Tage. Bieten Sie fliegen täglich mit frischen Lebensmitteln.
    2. Am 3. Tag sammeln 5 fliegen unter eine leichte Strömung von CO2 in der 1,5 mL Tube mit 200 μL der Lyse Puffer und 20 Keramik Perlen (Durchmesser = 0,5 mm), die Proben von Homogenisator mit hoher Geschwindigkeit für 30 S. hinzufügen 800 μl zusätzliche Lyse Puffer für jede Röhre zu mahlen und speichern die s wurde bei-80 ° C oder sofort durchführen RNA-Extraktion und qRT-PCR.
    3. Bereiten Sie RNase kostenlose Tipps, Röhren und deionisiertes, Diethylpyrocarbonate (DEPC) behandelt und 0,22 µm Membran gefiltertes Wasser. Fügen Sie 200 μl Chloroform (≥99.5 %) in der Probe und kräftig schütteln für 15 s von Hand. Inkubieren Sie für 5 Minuten oder länger bei Raumtemperatur, bis die Wasserphase und die organische Phase klar voneinander getrennt sind.
      Hinweis: Chloroform ist extrem gefährlich und muss mit Vorsicht behandelt werden. Tun Sie nicht Strudel der Probe, die erhöhen das Risiko einer Kontamination der DNA.
    4. Zentrifuge Proben bei 13.000 x g für 15 min bei 4 ° C.
    5. 400 μl des Überstandes sammeln und den Überstand auf neue Rohre übertragen. Mischen Sie mit dem gleichen Volumen Isopropanol (≥ 99.5 %), invertieren Sie sanft zu, die Proben für 20 Mal von hand und dann überstürzen Sie sich für 10 Minuten oder länger bei Zimmertemperatur.
      Hinweis: Niederschlag bei-20 ° C wird RNA Ertrag steigern.
    6. Zentrifuge Proben bei 13.000 x g für 10 min bei 4 ° C. White-RNA Pellets sind an der Unterseite des Rohres sichtbar.
    7. Verwerfen Sie den Überstand und fügen Sie 1 mL 70 % igem Ethanol (Äthanol in DEPC-Wasser) und invertieren Sie einige Male um die RNA zu waschen.
    8. Zentrifuge Proben bei 13.000 x g für 5 min bei 4 ° C. Die überstand und trockene RNA für 5-10 min zu verwerfen; RNA soll transparenter werden.
    9. Fügen Sie 50 μl DEPC-Wasser zum Beispiel, Pipette für paar Mal und Wirbel.
    10. Nehmen Sie 3 μl RNA für die RNA-Konzentration zu titrieren. Quantifizieren die RNA bei 260 nm. Normalerweise ist die RNA-Konzentration durch dieses Protokoll extrahiert ca. 100-500 μg/μL, geeignet für die cDNA-Synthese ist.
    11. Verwenden Sie 2 µg RNA für die cDNA-Synthese. Verdünnen der Probe zu 100 μL mit DdH2O und Store bei-20 ° C.
    12. Führen Sie qRT-PCR nach den Anweisungen des Herstellers aus und qRT-PCR.
      Hinweis: Für die cDNA Synthese des DCV gearbeitet zufällige Primer viel besser als Poly A Grundierung in unseren Händen. DCV mRNA Ausdruck ist auf endogene ribosomale Protein 49 (rp49) mRNA normalisiert. Oligonukleotid Primer verwendet in diesem Teil: rp49 5' AGATCGTGAAGAAGCGCACCAAG 3' (vorwärts) und 5' CACCAGGAACTTCTTGAATCCGG 3' (rückwärts); DCV, 5' TCATCGGTATGCACATTGCT 3' (vorwärts) und 5' CGCATAACCATGCTCTTCTG 3' (rückwärts); Vago, 5' TGCAACTCTGGGAGGATAGC 3' (vorwärts) und 5' AATTGCCCTGCGTCAGTTT 3' (rückwärts); virusbedingte (vorwärts) RNA-1 (Vir-1) 5' GATCCCAATTTTCCCATCAA 3' und 5' GATTACAGCTGGGTGCACAA 3' (rückwärts).

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Ergebnisse

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Die Ergebnisse dieses Abschnitts sind nach der DCV Infektion von D. Melanogaster. Abbildung 1 zeigt das Flussdiagramm der viralen Infektion in Drosophila. Fliegen sind Intra thoracically injiziert, und dann sind die Proben für die Messung von viralen TCID50 und der Genom-RNA-Ebene (Abbildung 1). Virus-Infektion kann Zelle Lysis auslösen und CPE wird auf 3 Tage Post-Infektion (Abbildung 2A) beobachtet. Die Viruslast durch die CPE-Assay gemesse...

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Diskussion

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In diesem Artikel präsentieren wir eine detaillierte Anleitung, wie eine virale Infektionskrankheiten System in Erwachsenen Drosophila Melanogaster mit Nano-Injektion. Die Protokolle sind die Vorbereitung der entsprechenden Fliegenschnüre und Virus bestand, Infektion Techniken, die Bewertung der infektiöse Indikatoren und die Messung der antiviralen Reaktion. Obwohl DCV als Beispiel für eine virale Erreger verwendet wird, wurden Dutzende von verschiedenen Arten von Viren erfolgreich für das Studium in Drosophila...

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Offenlegungen

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Die Autoren haben nichts preisgeben.

Danksagungen

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Wir möchten die gesamte Pan-Labor in IPS zu danken. CAS. Wir danken Dr. Lanfeng Wang (IPS, CAS) für Dr. Seng Zhu (IPS, Paris), Dr. Jessica VARGAS (IPS, Paris) und Dr. Gonalo Cordova Steger (Springer Natur) und experimentelle Unterstützung für Kommentare. Diese Arbeit wurde unterstützt durch Zuschüsse aus dem strategischen Priorität Forschungsprogramm der chinesischen Akademie der Wissenschaften, L.P. (XDA13010500) und H.T (XDB29030300), der National Natural Science Foundation of China L.P. (31870887 und 31570897) und J.Y (31670909). L.P. ist Mitglied des CAS Youth Innovation Promotion Association (2012083).

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
0,22 μm FilterMilliporeSLGP033RS
1,5 ml MikrozentrifugenröhrchenMarke352070
1,5 ml RNasefreie MikrozentrifugenröhrchenAxygenMCT-150-C
10 cm ZellkulturschaleSigmaCLS430167Zellkultur
100 ErsatzröhrchenDrummond Scientific3-000-203-G/X
15 ml RöhrchenCorning352096
ABI 7500 qPCR SystemABI7500qPCR
ZellinkubatorSanyoMIR-553
ZentriggeEppendof5810R
ZentriggeEppendof5424R
ChloroformSigmaRNA-Extraktion
DEPC WasserSigma95284-100MLRNA-Extraktion
Drosophila InkubatorPercivalI-41NLAufzucht Drosophila
FBSInvitrogen12657-029Zellkultur
flachem Boden 96-Well-PlatteSigmaCLS3922Zellkultur
FluoreszenzmikroskopOlympusDP73
IsopropylalkoholSigmaI9516RNA-Extraktion
Lysepuffer (RNA-Extraktion)Thermo Fisher15596026TRIzol Reagenz
Lysepuffer (RNA-Extraktion für Flüssigproben)Thermo Fisher10296028TRIzol LS Reagenzmikroskop
OlympusCKX41
Nanoject II Auto-Nanoliter-InjektorDrummond Scientific3-000-204Nanoject II Variables Volumen (2,3 bis 69 nL) Automatischer Injektor mit Glaskapillaren (110 V)
Optischer KlebefilmABI4360954qPCR
Penicillin-Streptomycin, flüssigesInvitrogen15140-122
ABIA32811qPCR
Schneider' s Insect MediumSigmaS9895Zellkulturen
GraphPad Prism 7
TransScript Fly Erststrang-cDNA-Synthese SuperMixTransScriptAT301RNA-Extraktion
VortexIKAVORTEX 3RNA-Extraktion
151858 mit Zellkultur-qPCR-Platte Statistische Software für

Referenzen

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NanoinjektionsmethodeMessung der ViruslastBewertung des antiviralen SignalwegsWolbachia freie FliegenAssay zum zytopathischen Effektquantitative RT PCRgenetisches Screeningangeborene Immunit t

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