Dieser Beitrag stellt eine Methodik zur Erfassung und Analyse kortikalvisuell evozierter Potentiale (CVEPs) als Reaktion auf verschiedene visuelle Reize unter Verwendung der 128-Kanal-Elektroenzephalographie (EEG) mit hoher Dichte dar. Das spezifische Ziel der beschriebenen Reize und Analysen ist es zu untersuchen, ob es möglich ist, zuvor berichtete CVEP-Morphologiemuster zu replizieren, die durch einen scheinbaren Bewegungsreiz ausgelöst werden, der sowohl ventrale als auch dorsale zentrale visuelle Netzwerke, mit Objekt- und Bewegungsreizen, die entwickelt wurden, um ventrale und dorsale visuelle kortikale Netzwerke separat zu stimulieren. Es werden vier visuelle Paradigmen vorgestellt: 1. Randomisierte visuelle Objekte mit konsistenter zeitlicher Darstellung. 2. Randomisierte visuelle Objekte mit inkonsistenter zeitlicher Darstellung (oder Jitter). 3. Visuelle Bewegung über ein radiales Feld der kohärenten zentralen Punktbewegung ohne Jitter. 4. Visuelle Bewegung über ein radiales Feld der kohärenten zentralen Punktbewegung mit Jitter. Diese vier Paradigmen werden in einer pseudo-randomisierten Reihenfolge für jeden Teilnehmer dargestellt. Jitter wird eingeführt, um zu sehen, wie sich mögliche antizipatorische Effekte auf die Morphologie der Objekt-Onset- und Motion-Onset-CVEP-Antwort auswirken können. EEG-Datenanalysen werden ausführlich beschrieben, einschließlich Schritte der Datenexportierung von und Import in Signalverarbeitungsplattformen, schlechte Kanalerkennung und -entfernung, Artefaktabweisung, Mittelung und Kategorisierung des durchschnittlichen CVEP morphologischen Mustertyp basierend auf Latenzbereichen von Komponentenspitzen. Repräsentative Daten zeigen, dass der methodische Ansatz in der Tat sensibel ist, wenn es darum geht, morphologische Muster von CVEP-Morphologiemustern zu entlocken, und daher nützlich sein kann, um das größere Forschungsziel zu erreichen. Angesichts der hohen zeitlichen Auflösung des EEG und der möglichen Anwendung von EEG mit hoher Dichte in Quellenlokalisierungsanalysen ist dieses Protokoll ideal für die Untersuchung unterschiedlicher CVEP-Morphologiemuster und der zugrunde liegenden neuronalen Mechanismen, die diese unterschiedlichen Reaktionen.