Loop-vermittelte isotherme Amplifikation zum Screening von Salmonellen in Tierfutter und Bestätigung von Salmonellen aus der Kulturisolierung

Zusammenfassung

Loop-vermittelte isotherme Amplifikation (LAMP) ist ein isothermer Nukleinsäure-Amplifikationstest (iNAAT), der ein breites Interesse am Nachweisvon Erreger geweckt hat. Hier präsentieren wir ein multilaboriertes Salmonella LAMP-Protokoll als schnelle, zuverlässige und robuste Methode zum Screening von Salmonellen in Tierfutter und zur Bestätigung mutmaßlicher Salmonellen aus der Kulturisolierung.

Zusammenfassung

Loop-vermittelte isotherme Amplifikation (LAMP) hat sich als leistungsstarker Nukleinsäure-Amplifikationstest für den schnellen Nachweis zahlreicher bakterieller, Pilz-, Parasit- und Virusmittel herausgebildet. Salmonellen sind ein bakterieller Erreger, der weltweit für Lebensmittelsicherheit von Bedeutung ist, einschließlich Lebensmitteln für Tiere. Hier wird ein multilaboriertes Salmonella-LAMP-Protokoll vorgestellt, das verwendet werden kann, um Tiernahrung schnell auf das Vorhandensein von Salmonellenkontamination zu untersuchen, und kann auch verwendet werden, um mutmaßliche Salmonellenisolate zu bestätigen, die aus allen Lebensmittelkategorien gewonnen wurden. Der LAMP-Assay zielt speziell auf das Salmonella-Invasionsgen (invA) ab und ist schnell, empfindlich und hochspezifisch. Template DNAs werden aus Anreicherungsbrühen von Tierfutter oder reinen Kulturen von mutmaßlichen Salmonellenisolaten hergestellt. Die LAMP-Reagenzmischung wird durch die Kombination eines isothermen Master-Mixes, Primer, DNA-Schablone und Wasser hergestellt. Der LAMP-Assay läuft bei einer konstanten Temperatur von 65 °C für 30 min. Positive Ergebnisse werden über Echtzeitfluoreszenz überwacht und können bereits nach 5 min nachgewiesen werden. Der LAMP-Test weist eine hohe Toleranz gegenüber Inhibitoren in tierischen Lebensmitteln oder Kulturmedien auf und dient als schnelle, zuverlässige, robuste, kostengünstige und benutzerfreundliche Methode zum Screening und zur Bestätigung von Salmonellen. Die LAMP-Methode wurde vor kurzem in das Kapitel 5 der U.S. Food and Drug Administration es Bacteriological Analytical Manual (BAM) aufgenommen.

Einleitung

Loop-mediale isotherme Amplifikation (LAMP) ist ein neuartiger isothermaler Nukleinsäure-Amplifikationstest (iNAAT), der im Jahr 2000 von einer Gruppe japanischer Wissenschaftler erfunden wurde¹. Durch die Bildung einer zielspezifischen Stammschleifen-DNA-Struktur in den ersten Schritten verwendet LAMP eine Strang-verdrängende DNA-Polymerase, um dieses Ausgangsmaterial quasi-exponentiell effizient zu verstärken, was zu 10⁹ Kopien des Ziels in weniger als 1 h¹führt. Im Vergleich zur Polymerase-Kettenreaktion (PCR), einem weit verbreiteten NAAT, hat LAMP mehrere Vorteile. Zunächst werden LAMP-Reaktionen unter isothermen Bedingungen durchgeführt. Dies ermuntert die Notwendigkeit eines ausgeklügelten thermischen Fahrradinstruments. Zweitens ist LAMP sehr tolerant gegenüber Kulturmedien und biologischen Substanzen² mit Robustheit, die sowohl für klinische als auch für Lebensmittelanwendungen nachgewiesen wird^3,4. Dies vereinfacht die Probenvorbereitung und minimiert falsche negative Ergebnisse⁵. Drittens ist LAMP für mehrere Detektionsplattformen wie Trübung, Colorimetrie, Biolumineszenz, Fluoreszenz und Mikrofluidik⁶zugänglich. Viertens ist LAMP sehr spezifisch, da es vier bis sechs speziell entwickelte Primer verwendet, um sechs bis acht spezifische Regionen^1,7anzuvisieren. Fünftens ist LAMP ultrasensibel und zahlreiche Studien haben seine überlegene Empfindlichkeit gegenüber PCR oder Echtzeit-PCR⁸berichtet. Schließlich ist LAMP schneller mit vielen Assays, die jetzt eine Standardlaufzeit von 30 min anwenden, während PCR-Assays in der Regel 1-2 h⁸dauern.

Diese attraktiven Eigenschaften befeuerten die Anwendung von LAMP in breiten Bereichen der Pathogenerkennung, einschließlich der In-vitro-Diagnostik ⁹, der Tierseuchendiagnostik¹⁰und der Lebensmittel- und Umwelttests¹¹. Insbesondere wurde eine TB-LAMP (LAMP for Mycobacterium tuberculosis) von der WHO als gültiger Ersatztest für die Sputum-Abstrichmikroskopie für Lungentuberkulose-Diagnosen in peripheren Umgebungen empfohlen¹². Die LAMP-Anwendung erstreckt sich auch über die mikrobielle Identifizierung hinaus und umfasst den Nachweis von Allergenen, Tierarten, Arzneimittelresistenzen, genetisch veränderten Organismen und Pestiziden¹³.

Nontyphoidal Salmonella ist ein zoonotischer Erreger von erheblichem Lebensmittelsicherheit und öffentlicher Gesundheit weltweit¹⁴. Es wurde auch als eine wichtige mikrobielle Gefahr in Lebensmitteln für Tiere (d. h. Tierfutter)^15,16identifiziert. Um Salmonellenkrankheiten/Ausbrüche durch kontaminierte menschliche und tierische Lebensmittel zu verhindern, ist es unerlässlich, schnelle, zuverlässige und robuste Methoden zur Prüfung von Salmonellen in einer Vielzahl von Matrizen zu haben. In den letzten zehn Jahren wurden international erhebliche Anstrengungen zur Entwicklung und Anwendung von Salmonella LAMP-Assays in einer breiten Palette von Lebensmittelmatrizen unternommen, wie kürzlich in einem ausführlichen^Berichtzusammengefasst 8 . Mehrere Salmonella LAMP-Assays, darunter die hier vorgestellte, haben die Multilabor-Validierung nach etablierten internationalen Richtlinien^17,18,19,20erfolgreich abgeschlossen.

Unser Salmonella LAMP-Test zielt speziell auf das Salmonella-Invasionsgen invA (GenBank-Beitrittsnummer M90846)²¹ ab und ist schnell, zuverlässig und robust in mehreren Lebensmittelmatrizen^{4,22,23,24,25,26}. Die Methode wurde in sechs Tiernahrungsmatrizen in einer vorgemeinschaftlichen Studie²⁶ und in trockener Hundefutter in einer Multilabor-Kollaborationsstudie¹⁹validiert. Infolgedessen wurde die hier vorgestellte Salmonella LAMP-Methode kürzlich in das Bacteriological Analytical Manual (BAM) Chapter 5 Salmonella²⁷ der U.S. Food and Drug Administration (FDA) aufgenommen, um zwei Zwecken zu dienen, eine als Schnellscreening-Methode für das Vorhandensein von Salmonellen in Tiernahrung und zwei als zuverlässige Bestätigungsmethode für mutmaßliche Salmonellen, die aus allen Lebensmitteln isoliert sind.

Protokoll

HINWEIS: Ein LAMP-Reaktionsmix enthält DNA-Polymerase, Puffer, MgSO_4,dNTPs, Primer, DNA-Vorlage und Wasser. Die ersten vier Reagenzien sind in einem isothermen Master-Mix enthalten (Tabelle der Materialien). Primer werden im eigenen Haus vorgemischt, um ein Primer-Mix (10x) zu werden. DNA-Vorlagen können aus Anreicherungsbrühen von Tierfutterproben zum Screening oder aus Kulturen mutmaßlicher Salmonellenisolate zur Bestätigung hergestellt werden. Darüber hinaus sind in jedem LAMP-Lauf eine positive Kontrolle (DNA, die aus Salmonellen-Referenzstämmen extrahiert wird, z. B. Salmonella enterica serovar Typhimurium ATCC 19585 [LT2]) und eine No Template Control (NTC; steriles molekulares Wasser) enthalten.

1. Erstellung von DNA-Vorlagen

1. Um DNA-Vorlagen aus der Anreicherung von Tierfutter zu erstellen, folgen Sie diesen Schritten.
   1. Aseptisch wiegen 25 g Tierfutterprobe (z. B. trockenes Katzenfutter, trockenes Hundefutter, Rinderfutter, Pferdefutter, Geflügelfutter und Schweinefutter) in einen sterilen Filterbeutel(Materialtabelle)oder gleichwertig. Legen Sie die Tasche in einen großen Behälter oder Rack zur Unterstützung während der Inkubation.
   2. Fügen Sie 225 ml sterilgepuffertes Peptonwasser (BPW) hinzu. Durch Wirbeln und kurze Handmassage gut mischen. Lassen Sie bei Raumtemperatur für 60 ± 5 min stehen.
   3. Gut mischen und pH-Wert mit einem Testpapier bestimmen. PH ggf. auf 6,8 ± 0,2 mit sterilem 1 N NaOH oder 1 N HCl einstellen. Inkubieren bei 35 ± 2 °C für 24 ± 2 h.
   4. Mischen Sie gut, indem Sie den Beutel mit Tierfutter anreichern Brühen. 1 ml von der gefilterten Seite des Beutels in ein Mikrozentrifugenrohr geben. Wirbel kurz.
   5. Extrahieren Sie DNA mit einem Probenpräparat reagenz (Tabelle der Materialien) wie folgt.
      1. Zentrifuge bei 900 x g für 1 min, um große Partikel zu entfernen und Überstand in ein neues Mikrozentrifugenrohr zu übertragen.
      2. Zentrifuge bei 16.000 x g für 2 min und abwerfen Überstand.
      3. Das Pellet in 100 l des Probenpräparationsreagenz aufhängen und bei 100 ± 1 °C 10 min in einem trockenen Wärmeblock erhitzen.
      4. Auf Raumtemperatur abkühlen und DNA-Extrakte bei -20 °C lagern.
2. Um DNA-Vorlagen aus mutmaßlichen Salmonellenkulturen zu erstellen, folgen Sie diesen Schritten.
   1. Besorgen Sie sich mutmaßliche Salmonellenisolate aus der Kulturisolierung in allen Lebensmitteln nach dem BAM Chapter 5 Salmonella Abschnitt D: Isolation von Salmonellen²⁷.
   2. Inokulieren Sie präsumptive Salmonellenisolate auf einer nichtselektiven Agarplatte (z. B. Blutagar, Nähragar und Trypticase-Soja-Agar) und inkubieren Bei 35 ± 2 °C für 24 ± 2 h.
   3. Mehrere einzelne Kolonien auf 5 ml Trypticase-Sojabrühe (TSB) oder Hirnherzinfusion (BHI) brüten und bei 35 ± 2 °C für 16 ± 2 h brüten.
      HINWEIS: Dieser Schritt kann optional sein, wenn die mutmaßliche Salmonellenkultur rein ist. In diesem Fall können DNA-Vorlagen hergestellt werden, indem mehrere einzelne Kolonien in 5 ml TSB aufgeblicht werden und 500 l der Suspension bei 100 ± 1 °C für 10 min in einem trockenen Wärmeblock erhitzt werden. Fahren Sie mit Schritt 5 weiter.
   4. Übernachtkultur in ein Mikrozentrifugenrohr übertragen und bei 100 ± 1 °C 10 min in einem trockenen Wärmeblock erhitzen.
   5. Auf Raumtemperatur abkühlen und dna-Extrakte bei -20 °C lagern.
3. Um positive Kontroll-DNA vorzubereiten, folgen Sie ähnlichen Schritten wie oben, um DNA-Vorlagen aus mutmaßlichen Salmonellenkulturen mit einem zusätzlichen Verdünnungsschritt vorzubereiten.
   1. Inokulat S. Typhimurium ATCC 19585 (LT2) oder irgendwelche Salmonellen-Referenzstämme auf einer nichtselektiven Agarplatte (z. B. Blutagar, Närgar und Trypticase-Soja-Agar) und bei 35 ± 2 °C für 24 ± 2 h inkubieren.
   2. Mehrere einzelne Kolonien auf 5 ml TSB- oder BHI-Brühe übertragen und bei 35 ± 2 °C für 16 ± 2 h bebrüten, um 10⁹ KBE/ml zu erreichen.
   3. Die Nachtkultur in 0,1% Peptonwasser verdünnen, um 10⁷ KBE/ml zu erhalten.
   4. Übertragen Sie 500 l dieser Verdünnung in ein Mikrozentrifugenrohr und erhitzen Sie bei 100 ± 1 °C für 10 min in einem trockenen Wärmeblock.
   5. Auf Raumtemperatur abkühlen und positive Kontroll-DNA bei -20 °C speichern.

2. Vorbereitung der Primermischung (10x)

1. Erhalten Sie kommerziell synthetisierte LAMP-Primer (Sal4-F3, Sal4-B3, Sal4-FIP, Sal4-BIP, Sal4-LF und Sal4-LB) mit Standard-Entsalzungsreinigung (Tabelle 1).

Primername	Beschreibung	Sequenz (5'-3')	Länge (bp)
Sal4-F3	Vorwärts-Außengrundierung	GAACGTGTCGCGGAAGTC	18
Sal4-B3	Rückwärts-Außengrundierung	CGGCAATAGCGTCACCTT	18
Sal4-FIP	Vorwärts-Innengrundierung	GCGCGGCATCCGCATCAATA-TCTGGATGGTATGCCCGG	38
Sal4-BIP	Rückwärts-Innengrundierung	GCGAACGGCGAAGCGTACTG-TCGCACCGTCAAAGGAAC	38
Sal4-LF	Loop-Forward-Primer	TCAAATCGGCATCAATACTCA-TCTG	25
Sal4-LB	Loop-Rückwärts-Primer	AAAGGGAAAGCCAGCTTTACG	21

Tabelle 1: LAMP-Primer zum Screening von Salmonellen in Tierfutter und zur Bestätigung von Salmonellen aus der Kulturisolierung. Die Primer basieren auf der Salmonella-InvA-Sequenz (GenBank-Beitrittsnummer M90846).

2. Bereiten Sie Lagerlösungen für jeden Primer (100 m) vor, indem Sie den Primer mit einer angemessenen Menge an sterilem molekularem Wasser rehydrieren. Durch Wirbeln für 10 s gut mischen und bei -20 °C lagern (-80 °C für Langzeitlagerung).
3. Bereiten Sie die Primermischung (10x) gemäß einem Arbeitsblatt vor (Tabelle 2). Fügen Sie geeignete Volumina von Primer-Stock-Lösungen und sterilem molekularem Wasser in ein Mikrozentrifugenrohr ein. Mischen Sie alle Reagenzien gut, indem Sie für 10 s wirbeln.

Komponente	Lagerkons. (M)	Primer-Mix conc. (m)	Volumen (L)
Sal4-F3-Grundierung	100	1	10
Sal4-B3-Grundierung	100	1	10
Sal4-FIP-Grundierung	100	18	180
Sal4-BIP-Grundierung	100	18	180
Sal4-LF Grundierung	100	10	100
Sal4-LB Primer	100	10	100
Molekulares Wasser	N/A	N/A	420
gesamt	N/A	N/A	1000

Tabelle 2: Arbeitsblatt zur Vorbereitung des LAMP-Primer-Mix (10x). Die Primer sind in Tabelle 1aufgeführt.

4. Aliquot die 10x Primer Mischung auf 500 l pro Mikrozentrifugenrohr und lagern bei -20 °C.

3. Montage einer LAMP-Reaktion

HINWEIS: Um Kreuzkontaminationen zu vermeiden, wird dringend empfohlen, die Bereiche, die für die Vorbereitung des LAMP-Master-Mix und das Hinzufügen von DNA-Vorlagen verwendet werden, physisch zu trennen. Abbildung 1 ist ein LAMP-Diagramm.

Abbildung 1: Ein schematisches Diagramm des Salmonella LAMP-Workflows. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

1. Vorbereiten und Ausführen von Setup
   1. Saubere Bank mit Isopropanol und einer DNA- und DNase-abbauenden Lösung (Materialtabelle). Reinigen Sie Pipetten und Rohrstreifenhalter (Materialtabelle) mit der DNA- und DNase-abbauenden Lösung.
   2. Tauen Sie die isotherme Master-Mix, Primer-Mix (10x), molekularen Grad Wasser, Positive Control DNA, und DNA-Vorlagen bei Raumtemperatur.
   3. Schalten Sie das LAMP-Instrument (Tabelle der Materialien) ein und tippen Sie auf den Öffnungsbildschirm, um auf den Startbildschirm zuzugreifen. Führen Sie die folgenden Schritte aus, um eine Ausführung zu erstellen.
      HINWEIS: Ein Modell des LAMP-Instruments hat 2 Blöcke (A und B) mit 8 Samples in jedem Block und ein anderes Modell hat einen einzigen Block, der 8 Samples(Tabelle der Materialien) aufnimmt.
      1. Tippen Sie auf LAMP+Anneal, und wählen Sie Bearbeiten aus, um Beispielinformationen einzugeben.
         HINWEIS: Das Standard-LAMP-Laufprofil besteht aus der Verstärkung bei 65 °C für 30 min und einer Nealphase von 98 °C bis 80 °C mit 0,05 °C Dekrement pro Sekunde.
      2. Tippen Sie auf jede Beispielzeile, um den Cursor zu aktivieren, und geben Sie relevante Beispielinformationen ein, indem Sie das AB-Blocksymbol verwenden, um zwischen den beiden LAMP-Instrumentenblöcken zu wechseln.
      3. Tippen Sie auf das Symbol Überprüfen, wenn alle Beispielinformationen eingegeben wurden.
         HINWEIS: Optional kann die Ausführungseinrichtung (als "Profil" bezeichnet, die Beispielinformationen zusammen mit dem Standard-LAMP-Laufprofil enthält) für die spätere Verwendung gespeichert werden. Tippen Sie auf das Symbol Speichern, und geben Sie dem Profil einen eindeutigen Namen. Wenn Sie beim nächsten Mal denselben Satz von Beispielen testen, kann mithilfe des gespeicherten Profils eine neue Ausführung initiiert werden. Tippen Sie auf das Ordnersymbol unten links auf dem Startbildschirm, und wählen Sie Profil aus, um gespeicherte Profile zu laden.
2. LAMP-Reaktionsbaugruppe
   HINWEIS: Bei Verwendung der beiden LAMP-Instrumentenblöcke (A und B, insgesamt 16 Samples) bereiten Sie den LAMP-Master-Mix für 18 Samples vor. Wenn Sie nur einen LAMP-Instrumentenblock (insgesamt 8 Samples) verwenden, bereiten Sie den LAMP-Master-Mix für 10 Samples vor. Passen Sie bei anderen Stichprobennummern das Volumen entsprechend an, um den Pipettierverlust zu berücksichtigen. Fügen Sie in jedem LAMP-Lauf immer eine Positivsteuerung und einen NTC ein. Es wird empfohlen, jedes Beispiel in unabhängigen LAMP-Ausführungen zu testen.
   1. Bereiten Sie den LAMP-Mastermix gemäß einem Arbeitsblatt vor (Tabelle 3). Fügen Sie geeignete Volumina der isothermen Mastermischung, Primermischung und molekularen Wasser in ein Mikrozentrifugenrohr und Wirbel sanft für 3 s. Zentrifuge kurz.
   2. Legen Sie den Rohrstreifen in den Streifenhalter und verteilen Sie 23 L des LAMP-Master-Mix auf jeden Brunnen.
   3. Wirbel alle DNA-Vorlagen und Zentrifuge kurz. Fügen Sie dem entsprechenden Brunnen 2 L DNA-Vorlage hinzu und verschließen Sie sie fest.
   4. Entfernen Sie den Rohrstreifen aus dem Halter und flicken Sie das Handgelenk, um sicherzustellen, dass sich alle Reagenzien an der Unterseite des Rohres gepoolt haben.
   5. Legen Sie den Rohrstreifen in den(n) LAMP-Instrumentenblock ein, um sicherzustellen, dass die Kappen vor dem Schließen des Deckels sicher sind.

Komponente	Arbeitskons.	Endreaktion conc.	Volumen pro Probe (L)	Volumen für 18 Proben (L)	Volumen für 10 Proben (L)
ISO-001 isotherme Mastermischung	1.67x	1x	15	270	150
Primer-Mix	10x	1x	2.5	45	25
Molekulares Wasser	N/A	N/A	5.5	99	55
Master-Mix-Zwischensumme	N/A	N/A	23	414	230
DNA-Vorlage	N/A	N/A	2	N/A	N/A

Tabelle 3: Arbeitsblatt zur Vorbereitung des LAMP-Reaktionsmixes. Der Primermix (10x) wird gemäß Tabelle 2 unter Verwendung von Lagerlösungen von Primern hergestellt, die in Tabelle 1aufgeführt sind.

4. LAMP-Lauf

HINWEIS: Während eines LAMP-Laufs werden Fluoreszenzwerte über den FAM-Kanal erfasst. Die Zeit-zu-Spitzenwerte (T_max; min) werden automatisch vom Instrument für den Zeitpunkt bestimmt, an dem das Fluoreszenzverhältnis den Maximalwert der Amplifikationsrate erreicht. Der T_m (°C) ist die Schmelz-/Glühtemperatur des endverstärkten Produkts.

1. Klicken Sie auf das Run-Symbol oben rechts auf dem Bildschirm und wählen Sie die Block(e) mit Rohrstreifen aus, um den LAMP-Lauf zu starten.
2. Wenn die Reaktion ausgeführt wird, tippen Sie optional auf die Registerkarten Temperatur, Verstärkungund Anneal, um dynamische Änderungen verschiedener Parameter während des LAMP-Laufs anzuzeigen.
3. Sobald der Lauf abgeschlossen ist, tippen Sie auf die Registerkarten Verstärkung und Anneal, um vollständige Amplifikation und Annealkurven zu sehen, und tippen Sie auf die Registerkarte Ergebnisse, um die Ergebnisse anzuzeigen.
4. Für die Aufzeichnung ist optional die Run-Nummer oben links auf dem Bildschirm aufzuzeichnen, und zwar im Format "Instrument Serial number_run Number", z. B. "GEN2-2209_0030".

5. Interpretation der LAMP-Ergebnisse

HINWEIS: DIE LAMP-Ergebnisse können direkt und/oder mit einer LAMP-Software (Materialtabelle )auf der LAMP-Instrumententafel angezeigt werden.

1. Führen Sie die folgenden Schritte aus, um die LAMP-Ergebnisse auf der Instrumententafel zu interpretieren.
   1. Tippen Sie auf das Ordnersymbol unten links auf dem Startbildschirm, und wählen Sie Protokoll aus, um zum Dateispeicherort zu navigieren, um die LAMP-Ausführung von Interesse zu laden.
      HINWEIS: Die LAMP-Läufe sind nach Datum organisiert, beginnend mit dem Jahr.
   2. Beachten Sie die fünf Registerkarten, die jedem Lauf zugeordnet sind: Profil, Temperatur, Verstärkung, Annealund Ergebnisse.
      HINWEIS: Die Registerkarten Profil und Temperatur zeigen programmierte bzw. tatsächliche Temperaturen in den Probenbrunnen an, während die LAMP-Reaktion weitergeht. Die Amplifikations- und Neal-Tabs zeigen Fluoreszenzmessungen und Fluoreszenzveränderungen während der Amplifikations- bzw. Nealphasen. Auf der Registerkarte Ergebnisse wird eine tabellarische Ansicht der LAMP-Ergebnisse angezeigt.
   3. Tippen Sie auf die Registerkarte Ergebnisse, um die LAMP-Ergebnisse für jeden Brunnen zu beobachten.
      HINWEIS: Es gibt drei Spalten (Nun, Verstärkung und Anneal). Die Spalte "Verstärkung" zeigt die Zeit-zu-Spitzenwerte (T_max; min:sec) für jede Probe ("Gut") und die Spalte "Anneal" zeigt die Schmelz-/Glühtemperaturen (T_m; °C) für jedes verstärkte Produkt in diesem Brunnen.
   4. Interpretieren Sie die LAMP-Ergebnisse und melden Sie die endgültigen LAMP-Ergebnisse wie folgt.
      1. Untersuchen Sie zuerst die Kontrollbrunnen. Der NTC-Brunnen sollte leer T_max haben, während T_m entweder leer (beide LAMP-Instrumentenmodelle) oder < 83 °C sein kann (nur für das LAMP-Instrumentenmodell mit zwei Blöcken). Der Positivkontrollbrunnen sollte T_max zwischen 5 und 10 min und T_m um 90 °C haben.
      2. Untersuchen Sie die Probenbrunnen. Alle Proben mit den richtigen T_m (ca. 90 °C) und T_max (zwischen 5-30 min) gelten als positiv für Salmonellen.
      3. Melden Sie die endgültigen LAMP-Ergebnisse basierend auf Ergebnissen aus doppelten Durchläufen. Wenn die doppelten Durchläufe konsistente Ergebnisse haben, können endgültige LAMP-Ergebnisse gemeldet werden. Wenn doppelte Durchläufe inkonsistent sind, wiederholen Sie beide Läufe unabhängig voneinander. Wenn die Ergebnisse noch inkonsistent sind, sollte die Probe als vermutlich positiv für Salmonellen betrachtet werden und muss durch Kulturbestätigung gehen.
2. Führen Sie die folgenden Schritte aus, um LAMP-Ergebnisse mithilfe der Software zu interpretieren.
   1. Klicken Sie auf das Computersymbol im linken Bereich und navigieren Sie zum Speicherort der Datei, um den LAMP-Lauf von Interesse zu laden.
      HINWEIS: Der Computer, auf dem die Software installiert ist, muss nicht mit dem LAMP-Instrument verbunden sein, um die LAMP-Ergebnisse zu analysieren, d. h. der Remote-Zugriff ist verfügbar. Die LAMP-Läufe sind nach Datum organisiert.
   2. Beachten Sie die sieben Registerkarten, die jedem Lauf zugeordnet sind: Profil, Temperatur, Verstärkung, Verstärkungsrate, Anneal, Anneal-Derivatund Ergebnis.
      HINWEIS: Ähnlich wie in der Instrumententafelansicht zeigen die Registerkarten Profil und Temperatur programmierte bzw. tatsächliche Temperaturen in den Probenbrunnen an, während die LAMP-Reaktion weitergeht. Die Amplifikations-/Amplifikationsrate und die Anneal/Anneal-Derivat-Tabs zeigen Fluoreszenzmessungen bzw. Fluoreszenzveränderungen während der Amplifikations- bzw. Nealphasen. Auf der Registerkarte Ergebnisse wird eine tabellarische Ansicht der LAMP-Ergebnisse angezeigt, die sich geringfügig von der Ansicht des Instrumentpanels unterscheiden.
   3. Tippen Sie auf die Registerkarte Verstärkungsrate, um eine grafische Anzeige der Fluoreszenzverhältnisse nach Zeit anzuzeigen. Klicken Sie auf das Einstellungssymbol oben rechts auf dem Bildschirm und passen Sie das "Peak Detection Threshold Ratio" von 0,020 bis 0,010 an.
      HINWEIS: Die Anpassung ist erforderlich, um sicherzustellen, dass alle gültigen Peaks identifiziert werden und die ergebnisse, die mit der Software erzielt wurden, mit den auf dem Instrumentenbereich angezeigten übereinstimmen.
   4. Tippen Sie auf die Registerkarte Ergebnis, um die LAMP-Ergebnisse für jeden Brunnen zu beobachten.
      HINWEIS: Es gibt vier Spalten (Graph Name, Well Number, Well Name und Peak Value). Der obere Teil der Spalte "Peak Value" zeigt "Amp Time" (T_max; min:sec) für jede Probe ("Well Name"), während der untere Teil "Anneal Derivative" (T_m; °C) für jedes verstärkte Produkt in diesem Brunnen anzeigt.
   5. Interpretieren Sie die LAMP-Ergebnisse und melden Sie die endgültigen LAMP-Ergebnisse nach ähnlichen Schritten wie bei der Verwendung des Instrumentenpanels, mit einer Ausnahme, dass die NTC-Bohrungen und andere negative Samples leer T_m haben sollten, da die LAMP-Softwareeinstellungen diese T_m < 83 °C-Ergebnisse eliminieren. Ebenso gelten alle Proben mit den richtigen T_m (ca. 90 °C) und T_max (zwischen 5-30 min) als positiv für Salmonellen.

Ergebnisse

Abbildung 2 und Abbildung 3 zeigen repräsentative LAMP-Diagramme/Tabellen, die auf beiden Plattformen angezeigt werden. In diesem LAMP-Lauf sind die Proben S1 bis S6 10-fach serielle Verdünnungen von S. enterica serovar Infantis ATCC 51741 im Bereich von 1,1 x 10⁶ KBE bis 11 KBE pro Reaktion. Positivist ist S. enterica serovar Typhimurium ATCC 19585 (LT2) bei 1,7 x 10⁴ KBE pro Reaktion und NTC ist molekulares Wasser.

Wie in Abbildung 2E und Abbildung 3Gdargestellt, sind sowohl NTC- als auch PC-Bohrungen gültige Steuerungen. Der NTC-Brunnen hat leer T_max, während T_m < 83 °C auf dem LAMP-Instrumentenpanel und leer in der LAMP-Software ist, was auf ein negatives Ergebnis hindeutet. Der PC-Brunnen hat T_max. 7 min 45 sec und T_m von 90 °C auf beiden Plattformen, was auf ein positives Ergebnis hindeutet. Die Proben S1 bis S6 haben T_max zwischen 6 min 30 sec und 12 min 15 sec, alle sind Salmonella-positiv.

Nach doppelten Ausführungen desselben Satzes von Stichproben werden die endgültigen LAMP-Ergebnisse für diese Stichproben gemeldet. Dieser repräsentative LAMP-Lauf zeigt, dass LAMP Salmonellen mit einer Vielzahl von Konzentrationen in den Proben erfolgreich erkennt.

Abbildung 2: Repräsentative LAMP-Ergebnisse, die auf dem LAMP-Instrumentenpanel angezeigt werden. (A) Die Registerkarte Profil zeigt das programmierte Temperaturprofil an. (B) Die Registerkarte Temperatur zeigt die tatsächlichen Temperaturen in den Probenbrunnen an, während die LAMP-Reaktion fortgesetzt wird. (C) Die Registerkarte Amplifikation zeigt Fluoreszenzwerte während der LAMP-Verstärkung. (D) Die Registerkarte Anneal zeigt Veränderungen der Fluoreszenz (Derivat) während der Nealphase. (E) Auf der Registerkarte Ergebnisse wird eine tabellarische Ansicht der LAMP-Ergebnisse angezeigt. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 3: Repräsentative LAMP-Ergebnisse in der LAMP-Software angezeigt. (A) Die Registerkarte Profil zeigt das programmierte Temperaturprofil an. (B) Die Registerkarte Temperatur zeigt die tatsächlichen Temperaturen in den Probenbrunnen an, während die LAMP-Reaktion fortgesetzt wird. (C) Die Registerkarte Amplifikation zeigt Fluoreszenzwerte während der LAMP-Verstärkung. (D) Die Registerkarte Amplifikationsrate zeigt Veränderungen der Fluoreszenz (Fluoreszenzverhältnis) während der LAMP-Verstärkung. (E) Die Anneal-Registerkarte zeigt Fluoreszenzwerte während der Nealphase. (F) Die Registerkarte Anneal-Derivat zeigt Veränderungen der Fluoreszenz (Derivat) während der Nealphase. (G) Die Registerkarte Ergebnis zeigt eine tabellarische Ansicht der LAMP-Ergebnisse an. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Diskussion

Wir haben hier eine einfache, schnelle, spezifische und empfindliche LAMP-Methode zum Screening und zur Bestätigung von Salmonellen in Tierfutter bzw. reiner Kultur vorgestellt. Mit dem Komfort eines isothermen Master-Mix, der vier Schlüsselreagenzien und einen gebrauchsfertigen, hausinternen Primer-Mix enthält, erfordert die Montage einer LAMP-Reaktion nur wenige Pipettierschritte(Abbildung 1). Die Gesamtlaufzeit einschließlich Amplifikation und Annealphase beträgt weniger als 38 min(Abbildung 2A,B und Abbildung 3A,B). Positive Ergebnisse werden über Echtzeitfluoreszenz überwacht (Abbildung 2C und Abbildung 3C,D) und können bereits in 5 min²⁶nachgewiesen werden. Die Nealphase dient als zusätzliche Bestätigung der LAMP-Spezifität, da nur Proben mit korrektem T_m (ca. 90 °C) als positiv gemeldet werden(Abbildung 2D,E und Abbildung 3E-G). Empfindlichkeiten von 1 Salmonellenzelle in Reinkultur und < 1 KBE/25 g in Tierfutter wurden bereits²⁶berichtet.

Da LAMP sehr effektiv ist und eine große Menge an DNA¹erzeugt, ist es wichtig, dass die besten Laborpraktiken verwendet werden, um Kreuzkontaminationen zu verhindern, die die Bereiche für die Vorbereitung des LAMP-Master-Mix physisch trennen und DNA-Vorlagen hinzufügen können, die Erzeugung von Aerosolen zu vermeiden, Filterpipettenspitzen zu verwenden, Handschuhe häufig zu wechseln und auf das Öffnen von LAMP-Reaktionsröhren nach der Amplifikation zu verzichten.

Die Spezifität dieser Salmonella LAMP-Methode wurde zuvor mit 300 Bakterienstämmen (247 Salmonellen von 185 Serovars und 53 Nicht-Salmonellen) getestet und nachweislich 100% spezifisch²⁶. Insbesondere wurden signifikante Unterschiede in T_max zwischen den beiden Salmonellenarten S. enterica und Salmonella bongoriund zwischen s. enterica Subspecies, insbesondere subsp. arizonae (IIIa)²⁶beobachtet. Dennoch waren dies nach wie vor gültige positive Ergebnisse nach den Regeln für die Interpretation der LAMP-Ergebnisse. In unserer multilaborativen kollaborativen Studie in trockener Hundenahrung, an der 14 Analytiker¹⁹beteiligt waren, wurden gelegentlich Proben mit inkonsistenten Ergebnissen in doppelten LAMP-Läufen beobachtet. In der Regel handelte es sich um Proben mit verzögerten positiven Ergebnissen (T_max > 15 min). Wiederholte beide Läufe unabhängig voneinander löste das Problem in der Regel. Seltener beobachteten wir Proben mit korrekten T_m, aber keine oder unregelmäßige T_max Werte (< 5 min). Dies wurde in der Regel durch Luftblasen im Reaktionsrohr verursacht.

Während des gesamten Lebenszyklus der Entwicklung, Evaluierung, Präkollaborativen Studie und Multilaborierung von LAMP haben wir eine hohe Toleranz von LAMP gegenüber Inhibitoren in verschiedenen Tiernahrungs- oder Lebensmittelmatrizen und Kulturmedien^{4,19,22,23,24}beobachtet, die die Robustheit der Methode hervorhebt und zahlreiche andere Studien auf globaler Ebene⁸kooperiert. Dies ist besser als PCR oder Echtzeit-PCR, die in der Regel eine interne Verstärkungskontrolle erfordert, um sicherzustellen, dass negative Ergebnisse nicht auf Matrix-Hemmung²⁸zurückzuführen sind. Darüber hinaus zeigte LAMP in der überwiegenden Mehrheit der Studien eine ähnliche (oder überlegene) Spezifität und Empfindlichkeit im Vergleich zu PCR oder Echtzeit-PCR in der überwiegenden Mehrheit der Studien⁸. Die Kosten für LAMP-Reagenzien belaufen sich auf ca. 1 USD pro Reaktion. Die in diesem Protokoll verwendeten LAMP-Instrumente sind klein, wartungsarm und tragbar. Sie können jede isotherme Amplifikationsmethode handhaben, die die Zieldetektion durch Fluoreszenzmessung verwendet, LAMP inklusive. Mit der LAMP-Software können umfassende Berichte in mehreren Formaten (pdf, Text und Bild) generiert werden.

Die Methodenvalidierung ist ein wichtiger Schritt, bevor eine neue Methode für die Routineanwendung übernommen werden kann. Bemerkenswert ist, dass das hier gemeldete LAMP-Protokoll die Multilabor-Validierung erfolgreich abgeschlossen hat¹⁹. Mit der kürzlicherfolgten Aufnahme dieses LAMP-Protokolls in das BAM Chapter 5 Salmonella²⁷der US-amerikanischen FDA wird erwartet, dass die Methode viel breiter genutzt wird, sowohl als Schnellscreening-Methode in Tiernahrung als auch als zuverlässige Bestätigungsmethode für mutmaßliche Salmonellenisolate aus allen Lebensmittelkategorien.

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien

Name	Unternehmen	Katalognummer	Kommentare
Gehirn-Herz-Infusions-Bouillon (BHI)	BD Diagnostic Systems, Sparks, MD	299070	Flüssiges Wachstumsmedium, das bei der Kultivierung von Salmonellen verwendet wird.
Gepuffertes Peptonwasser (BPW)	BD Diagnostic Systems, Sparks, MD	218105	Voranreicherungsmedium für die Rückgewinnung von Salmonellen aus tierischen Lebensmittelproben.
DNA AWAY	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	7010	Entfernt unerwünschte DNA und DNase von Labortischen, Glaswaren und Kunststoffen, ohne nachfolgende DNA-Proben zu beeinträchtigen.
Genie Explorer-Software	OptiGene Ltd., West Sussex, Vereinigtes Königreich	Version 2.0.6.3	Unterstützt die Fernbedienung von Genie-Instrumenten, einschließlich LAMP-Läufen und Datenanalyse.
Genie II oder Genie III (LAMP-Gerät)	OptiGene Ltd., West Sussex, Vereinigtes Königreich	GEN2-02 oder GEN3-02	Ein kleines Gerät mit einer Temperaturregelung von bis zu 100°; C mit ± 0,1 &Grad; C-Genauigkeit und gleichzeitige Fluoreszenzdetektion über den FAM-Kanal. Genie II besteht aus 2 Blöcken (A und B) mit 8 Samples in jedem Block. Genie III besteht aus einem einzigen Block, der Platz für 8 Samples bietet.
Genie	strip OptiGene Ltd., West Sussex, Vereinigtes Königreich	OP-0008	8-Well-Mikroröhrchenstreifen mit integrierten Verschlusskappen und einem Arbeitsvolumen von 10 bis 150 μl.
Genie Streifenhalter	OptiGene Ltd., West Sussex, Vereinigtes Königreich	GBLOCK	Der Aluminiumhalter wird zum Halten von Genie-Streifen beim Einrichten einer LAMP-Reaktion verwendet und kann auch als Kühlblock verwendet werden.
Salzsäure (HCl)-Lösung, 1 N	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	SA48-500	Passt den pH-Wert von Tierfutterproben nach Zugabe von BPW und vor der Anreicherung über Nacht an.
Wärmeblock	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	88-860-022	Erhitzt Proben auf 100 & plusmn; 1 oC für die DNA-Extraktion.
Inkubator	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	3960	Standard-Labor-Inkubator.
ISO-001 isothermer Mastermix	OptiGene Ltd., West Sussex, Vereinigtes Königreich	ISO-001 Ein	optimierter Mastermix zur Vereinfachung des Zusammenbaus einer LAMP-Reaktion, der ein strangverdrängendes GspSSD-DNA-Polymerase-Großfragment aus Geobacillus spp., thermostabile anorganische Pyrophosphatase, Reaktionspuffer, MgSO4, dNTPs und einen doppelsträngigen DNA-Bindungsfarbstoff (FAM-Nachweiskanal) enthält.
Isopropanol	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	A416	Desinfiziert Arbeitsflächen.
LAMP-Primer	Integrated DNA Technologies Inc., Coralville, IA	Kundenspezifische	LAMP-Primer mit detaillierten Informationen in Tabelle 1.
Mikrozentrifuge	Eppendorf North America, Hauppauge, NY	22620207	MiniSpin plus persönliche Mikrozentrifuge.
Mikrozentrifugenröhrchen	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	05-408-129	Standard-Mikrozentrifugenröhrchen.
Wasser in molekularer Qualität	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	AM9938	Wird zur Herstellung von Primer-Materialien, Primer-Mischungen und LAMP-Reaktionsmischungen verwendet.
Natriumhydroxid (NaOH)-Lösung, 1 N	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	SS266-1	Passt den pH-Wert von Tierfutterproben nach Zugabe von BPW und vor der Anreicherung über Nacht an.
Nichtselektiver Agar (z. B. Blutagar, Nährstoff-Agar und Trypticase-Soja-Agar)	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	R01202	Festes Wachstumsmedium, das bei der Kultivierung von Salmonellen verwendet wird.
Peptonwasser	BD Diagnostic Systems, Sparks, MD	218071	Verdünnt Salmonellenkulturen über Nacht, um eine positive Kontroll-DNA herzustellen.
Pipetten und Spitzen	Mettler-Toledo Rainin LLC, Oakland CA	Pipet Lite LTS-Serie	Standard-Laborpipetten und -spitzen.
PrepMan Ultra Reagenz für die Probenvorbereitung	Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA	4318930	Ein einfaches Kit für die schnelle Vorbereitung von DNA-Templates für die Verwendung in einer LAMP-Reaktion.
Salmonellen-Referenzstamm LT2	ATCC, Manassas, VA	700720	Salmonellen-Referenzstamm als Positivkontrolle.
Trypticase-Sojabrühe (TSB)	BD Diagnostic Systems, Sparks, MD	211768	Flüssiges Wachstumsmedium, das bei der Kultivierung von Salmonellen verwendet wird.
Vortex-Mischer	Scientific Industries, Inc., Bohemia, NY	SI-0236	Standard-Labor-Wirbelmischer.
Whirl-Pak-Filterbeutel	Nasco Sampling Brand, Fort Atkinson, WI	B01318	Filterbeutel zur Aufbewahrung von Tierfutterproben zur Voranreicherung.