DetectSyn: Eine schnelle, unvoreingenommene fluoreszierende Methode zur Erkennung von Änderungen der Synapsendichte

Synapsen sind die grundlegende Einheit der Kommunikation zwischen Neuronen¹. Viele Synapsen zwischen Neuronen innerhalb derselben Regionen führen zu Schaltkreisen, die das Verhalten vermitteln². Synapsen bestehen aus einem präsynaptischen Terminal von einem Neuron, das Neurotransmitter oder Neuropeptide freisetzt, die Informationen an postsynaptische Rezeptoren eines anderen Neurons weiterleiten. Die Summe präsynaptischer Signale bestimmt, ob das postsynaptische Neuron ein Aktionspotential auslöst und die Nachricht an andere Neuronen weitergibt.

Synaptopathologie, der Abbau von Synapsen, entsteht bei Krankheiten und Störungen, die durch ein vermindertes neuronales Volumen gekennzeichnet sind, wie Alzheimer-Krankheit und schwere depressive Störung, was zu Schaltkreisen führt, die nicht mehr optimal funktionieren ^3,4,5. Die Wiederherstellung der Synapsendichte liegt wahrscheinlich der Wirksamkeit potenzieller Behandlungen für diese Erkrankungen zugrunde. Zum Beispiel wurde kürzlich gezeigt, dass zunehmende Synapsen der Verhaltenswirksamkeit von schnellen Antidepressiva^{zugrunde liegen 6}. Um mögliche synaptopathologische Behandlungen schnell zu screenen, benötigen Forscher Techniken, die Veränderungen der Synapsenzahlen schnell identifizieren.

Aktuelle Methoden sind entweder zeitaufwendig und teuer (Elektronenmikroskopie, Array-Tomographie) oder sie untersuchen nur postsynaptische Veränderungen, ohne präsynaptische Interaktion (Wirbelsäulenanalysen, Immunfluoreszenz/-kolokalisation) einzubeziehen. Farbstoffe wie DiI oder fluoreszierende Proteine wie GFP helfen, Neuronen sichtbar zu machen und postsynaptische Stacheln zu charakterisieren. Die Wirbelsäulenanalyse verwendet jedoch von Forschern definierte Verhältnisse, um die Morphologie zu bestimmen, was die Reproduzierbarkeit verringern^{kann 7}. Darüber hinaus wird immer noch aufgedeckt, wie sich die verschiedenen Wirbelsäulenklassen auf funktionelle Synapsen beziehen⁸. Die Wirbelsäulenbildung kann vorübergehend sein und die postsynaptische Plastizität widerspiegeln, aber diese Stacheln könnten eliminiert werden, bevor sie sich mit einem präsynaptischen Neuron⁹ zu einer Synapse stabilisieren.

Die Kolokalisation bietet einen besseren Proxy für Synapsen als die Wirbelsäulenanalyse, da man eine Immunstrukturierung für präsynaptische und postsynaptische Proteine durchführen kann. Synaptische Proteine können jedoch niedrige Kolokalisationswerte ergeben, da die Proteine nebeneinander stehen und sich möglicherweise nicht konsistent überlappen. Da die Proteine nicht vollständig überlagert sind, können Kolokalisierungstechniken aufgrund dieser fehlenden Informationen Änderungen der Synapsenbildung möglicherweise nicht genau messen. Obwohl sowohl die Elektronenmikroskopie (EM) als auch die Array-Tomographie hochauflösende Bilder von Synapsen liefern, sind sie zeitaufwendig. EM erfordert außerdem spezielle Ausrüstung, und die Forscher sind auf kleine Gewebevolumina für ein bestimmtes Experiment beschränkt. Während die Array-Tomographie elegant die Möglichkeit bietet, auf ultradünne Abschnitte nach vielen Proteinen zu suchen und mit EM¹⁰ kombiniert werden kann, kann diese Technik zu arbeitsintensiv sein und den Rahmen von Experimenten sprengen, die schnell nach Veränderungen der Synapsenbildung suchen müssen.

DetectSyn ist eine spezifische Anwendung des Duolink Proximity Ligation Assay. Der PLA-Assay ermöglicht den allgemeinen Nachweis von Protein-Protein-Interaktionen. DetectSyn überbrückt postsynaptische Proxy-Messungen, indem es ein fluoreszierendes Signal verstärkt, das von markierten prä- und postsynaptischen Proteinen innerhalb von 40 nm voneinander emittiert wird. Wenn sich die synaptischen Proteine innerhalb von 40 nm befinden, wie in einem synaptischen Spalt, dann hybridisieren die sekundären Antikörper, die DNA-Sonden enthalten, zu zirkulärer DNA. Diese hybridisierte zirkuläre DNA exprimiert eine fluoreszierende Sonde, die dann mit Standard-Fluoreszenzmikroskopie-Techniken amplifiziert und nachgewiesen wird (siehe Abbildung 1). Entscheidend ist, dass diese Technik im Gegensatz zu EM und Array-Tomographie keine spezielle Ausrüstung erfordert und etwa die gleiche Zeit in Anspruch nimmt wie die Standard-Immunhistochemie. Die Zugänglichkeit dieser Technik ermöglicht es somit Forschern außerhalb forschungsintensiver Institutionen, an der synaptopathologischen Forschung teilzunehmen. Darüber hinaus kann diese Technik Veränderungen der synaptischen Dichte in mehreren Gehirnregionen innerhalb eines einzigen Experiments untersuchen und bietet eine ganzheitlichere Darstellung synaptischer Veränderungen aufgrund von Krankheit oder Behandlung.

Die Isolierung von Zellen und Gewebe von Tieren erfolgte in Übereinstimmung mit dem Leitfaden der National Institutes of Health für die Pflege und Verwendung von Labortieren und wurde vom Wake Forest Institutional Animal Care and Use Committee genehmigt.

HINWEIS: Dieses Protokoll wird für Proben verwendet, die bereits gemäß bestimmten experimentellen Paradigmen und Anforderungen behandelt und fixiert wurden. Zu Demonstrationszwecken wird die Synapsenbildung durch eine schnelle antidepressive Behandlung verwendet, um diese Synapsennachweistechnik^{hervorzuheben 6}. Neuronen, die zuvor auf Deckgläsern kultiviert, behandelt, in 4% Paraformaldehyd (PFA) fixiert und in 1x phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) gelagert wurden, werden verwendet, um die In-vitro-Verfahren hervorzuheben. Zuvor geschnittenes Hippocampusgewebe (25 μm dick) von behandelten Mäusen, transkardial perfundiert mit eiskaltem PBS und 4% PFA und dann in Kryoprotektor gelagert, wird verwendet, um die Schneideverfahren hervorzuheben. Bitte beachten Sie^11,12 für weitere Informationen darüber, wie man Neuronen oder transkardial perfusionierte Nagetiere. Eine grafische Darstellung dieses Verfahrens finden Sie in Abbildung 1.

Abbildung 1: Grafische Darstellung des DetectSyn-Assays. Nach der Permeabilisierung der Zellmembranen binden primäre Antikörper für Synapsin1 und PSD95 an diese synaptischen Proteine. Secondaries mit Oligonukleotid-Tags binden dann an die primären Antikörper. Wenn Synapsin1 und PSD95 wie bei einer Synapse innerhalb von 40 nm liegen, interagieren die Oligonukleotide und ein fluoreszierender Tag wird verstärkt. Dieses fluoreszierende Signal kann dann mittels Standardmikroskopie abgebildet und analysiert werden. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.

1. Proben spülen

1. Spülen Sie die Proben mit 500 μL 1x PBS + 0,75% Glycin für 5 min 3 mal mit sanftem Rühren auf einem Orbitalschüttler, um Reste von PFA oder Kryoprotektivum zu entfernen.

2. Proben blockieren und durchpermeabilisieren

1. Bereiten Sie Blockierungs- und Permeabilisierungslösung (10% normales Eselserum, 0,25% Tween 20) in 1x PBS vor. Bereiten Sie sich ausreichend für Blockierung, primäre und sekundäre Inkubationen vor.
2. Zu Proben (z. B. Deckgläser oder frei schwebende Scheiben) in 24 Vertiefungsplatten sind 500 μL Blockier- und Permeabilisierungslösung hinzuzufügen. Stellen Sie sicher, dass jede Vertiefung eine andere Probe enthält und entsprechend gekennzeichnet ist, um zu verhindern, dass Proben gewechselt werden.
3. Inkubieren Sie die Proben bei Raumtemperatur (RT) für 60 min für kultivierte Zellen oder 2 h für geschnittenes Gewebe. Verwenden Sie einen Orbitalschüttler für sanftes Rühren.

3. Inkubieren von Proben in primären Antikörpern

1. Primäre Antikörper im Blockpuffer vorbereiten:
   1. Prepare Postsynaptische Dichte 95 (PSD95; 1:500, Kaninchen polyklonal), Synapsin1 (1:500, Maus monoklonal), MAP2 (1:400, Huhn polyklonal)
   2. Bereiten Sie ein Negativkontrollaliquot vor, das eines der synaptischen Paare auslässt (z. B. ohne PSD95)
2. Entfernen Sie die blockierende Lösung vorsichtig mit einer Pasteur-Pipette aus Kunststoff. Versuchen Sie, so viel wie möglich zu entfernen, ohne die Zellen zu stören oder das Gewebe zu zerreißen.
3. Für kultivierte Zellen:
   1. Eine große Petrischale aus Kunststoff mit Parafilm auslegen. Übertragen Sie die Deckgläser vorsichtig mit einer Pinzette auf den Parafilm.
   2. Geben Sie vorsichtig 60 μL der primären Antikörperlösung auf die Oberseite der Deckgläser. Achten Sie darauf, die primäre Antikörperlösung nicht über die Seite des Deckglases zu verschütten.
   3. Um Feuchtigkeit zu spenden und zu verhindern, dass Proben während der Inkubationszeit austrocknen, fügen Sie einer kleineren Petrischale hochreines Wasser hinzu und ordnen Sie die kleine Petrischale sorgfältig um die Deckblätter an.
   4. Decken Sie die große Petrischale ab und inkubieren Sie kultivierte Zellen für 1 h bei RT.
4. Für geschnittenes Gewebe:
   1. Geben Sie vorsichtig 250 μL der primären Antikörperlösung zu frei schwebenden Scheiben in einer 24-Well-Platte.
   2. Bedecken Sie die Platte und inkubieren Sie das Gewebe über Nacht bei 4 °C mit sanfter Bewegung auf einem Orbitalschüttler.

4. Proben waschen und dann in sekundären Antikörpern inkubieren

1. Sekundäre Antikörper im Sperrpuffer vorbereiten:
   1. Bereiten Sie Esel-Anti-Maus (1:5), Esel-Anti-Kaninchen (1:5), Esel-Anti-Huhn (1:400) vor.
   2. In diesem Schritt können zusätzliche technische Kontrollen erhalten werden, indem ein sekundäres Aliquot hergestellt wird, das entweder das Anti-Maus- oder das Anti-Kaninchen-Sekundärsystem auslässt.
2. Für kultivierte Zellen:
   1. Klopfen Sie mit einer Pinzette vorsichtig die Primärlösung von Deckgläsern auf ein Papiertuch
   2. Übertragen Sie die Deckgläser vorsichtig mit einer Pinzette zurück auf ihre ursprüngliche 24-Well-Platte, die mit 500 μL 1x PBS gefüllt ist.
3. Für geschnittenes Gewebe:
   1. Entfernen Sie vorsichtig die primäre Antikörperlösung mit einer Pasteur-Pipette aus Kunststoff. Versuchen Sie, so viel wie möglich zu entfernen, ohne das Gewebe zu zerreißen.
   2. Fügen Sie 500 μL von 1x PBS hinzu
4. Waschen Sie die Proben für 10 min 3 mal in 1x PBS mit sanftem Rühren auf einem Orbitalschüttler. Bringen Sie während dieser Zeit alle Waschpuffer zu RT.
   1. Wechseln Sie in dieser Zeit den Parafilm in der großen Petrischale
5. Für kultivierte Zellen:
   1. Übertragen Sie die Deckgläser vorsichtig mit einer Pinzette zurück auf die parafilmierte große Petrischale
   2. Fügen Sie vorsichtig 40 μL der sekundären Antikörperlösung auf die Oberseite der Deckgläser auf. Achten Sie darauf, die sekundäre Antikörperlösung nicht über die Seite des Deckglases zu verschütten.
   3. Bei Bedarf mehr Reinstwasser in eine kleinere Petrischale geben und die kleine Petrischale sorgfältig um Deckgläser herum anordnen.
   4. Decken Sie die große Petrischale ab
6. Für geschnittenes Gewebe:
   1. Fügen Sie vorsichtig 250 μL der sekundären Antikörperlösung zu frei schwebenden Scheiben in einer 24-Well-Platte hinzu.
   2. Decken Sie die Platte ab
      HINWEIS: Schützen Sie die Proben von nun an vor Licht, indem Sie die Oberseiten der Platten mit Folie umwickeln.
7. Inkubieren Sie die Proben bei 37 °C für 1 h

5. Ligation

1. Mischen Sie den Ligationsstock 1:5 in molekularem Wasser.
2. Übertragen Sie wie in Abschnitt 4 vorsichtig die Deckgläser und entfernen Sie die sekundäre Mischung aus dem geschnittenen Gewebe.
3. Waschen Sie die Proben in 500 μL Waschpuffer A
   1. Für kultivierte Zellen 2 mal für 5 min waschen. Für geschnittenes Tuch 2 mal für 10 min waschen. Verwenden Sie für beide ein sanftes Rühren auf einem Orbitalschüttler.
   2. Wechseln Sie in dieser Zeit den Parafilm in der großen Petrischale
4. Während Sie die Ligase auf einem kalten Block halten, verdünnen Sie die Ligase 1:40 im Ligationsstock aus Schritt 5.1. Führen Sie diese Verdünnung unmittelbar vor dem Hinzufügen der Ligase zu den Proben durch.
5. Wie in Abschnitt 4 ist so viel Waschpuffer A wie möglich aus den Proben zu entfernen, bevor die Ligase hinzugefügt wird.
6. Für kultivierte Zellen: Coverslips zurück in die parafilmierte Petrischale geben. 40 μL der Ligationsmischung in Deckgläser geben, kleine mit Wasser gefüllte Petrischalen um die Deckgläser herum anordnen und die große Petrischale abdecken.
7. Für geschnittenes Gewebe: 250 μL der Ligationsmischung aus Schritt 5.4 in jede Vertiefung geben und die Platte abdecken.
8. Die Proben 30 min bei 37 °C inkubieren.

6. Verstärkung

1. Mischen Sie den Verstärkungsstock 1:5 in molekularem Wasser.
2. Übertragen Sie wie in Abschnitt 4 vorsichtig die Deckgläser und entfernen Sie die Ligaturmischung aus dem geschnittenen Gewebe.
3. Waschproben in 500 μL Waschpuffer A
   1. Für kultivierte Zellen 2 mal für 2 min waschen. Für geschnittenes Tuch 2 mal für 10 min waschen. Verwenden Sie für beide ein sanftes Rühren auf einem Orbitalschüttler.
   2. Wechseln Sie in dieser Zeit den Parafilm in der großen Petrischale
4. Führen Sie diese Verdünnung unmittelbar vor dem Hinzufügen der Polymerase zu Proben durch. Während die Polymerase auf einem kalten Block gehalten wird, verdünnen Sie die Polymerase
   1. Bei kultivierten Zellen wird die Polymerase 1:80 im Amplifikationsmaterial aus Schritt 6.1 verdünnt.
   2. Für geschnittenes Gewebe wird die Polymerase 1:40 im Amplifikationsmaterial aus Schritt 6.1 verdünnt.
5. Entfernen Sie wie in Schritt 4 so viel Waschpuffer A wie möglich aus den Proben, bevor Sie die Polymerase hinzufügen.
6. Für kultivierte Zellen: Übertragen Sie die Deckgläser zurück in die parafilmierte Petrischale. 40 μL der Verstärkungsmischung aus Schritt 6.4.1 in Deckgläser geben, kleine mit Wasser gefüllte Petrischalen um die Deckgläser herum anordnen und die große Petrischale abdecken. Die Proben 100 min bei 37 °C inkubieren.
7. Für geschnittenes Gewebe: 250 μL der Verstärkungsmischung aus Schritt 6.4.2 in jede Vertiefung geben und die Platte abdecken. Die Proben für 2 h bei 37 °C inkubieren.
   HINWEIS: Bereiten Sie während dieser Zeit Folien vor und beschriften Sie sie.

7. Montage

1. Übertragen Sie wie in Schritt 4 vorsichtig die Deckgläser und entfernen Sie die Verstärkungsmischung aus dem geschnittenen Gewebe.
2. Waschen Sie die Proben in 500 μL Waschpuffer B 2 mal für 10 min mit sanftem Rühren auf einem Orbitalschüttler.
3. Waschen Sie die Proben in 500 μL 1% Waschpuffer B für 1 min mit sanftem Rühren auf einem Orbitalschüttler.
4. Für kultivierte Zellen:
   1. Legen Sie 3 μL Montagemedien auf ein Dia
   2. Klopfen Sie überschüssigen Waschpuffer vom Deckglas ab und legen Sie dann das Deckglas (mit Zellen nach unten) in das Montagemedium. Versiegeln Sie die Seiten mit einer kleinen Menge klarem Nagellack, um das Deckglas an Ort und Stelle zu versiegeln.
5. Für geschnittenes Gewebe:
   1. Legen Sie vorsichtig eine Gewebescheibe auf den vorbereiteten Objektträger und ordnen Sie sie so an, dass die Scheibe flach liegt. Tropfen Sie zwischen 5-10 μL Montagemedium (Menge hängt von der Größe der Scheibe ab) auf die Gewebescheibe
   2. Legen Sie vorsichtig ein Glasdeckglas über die Gewebescheibe und verschließen Sie es mit einer kleinen Menge klarer Nagellacke entlang der Kante, um das Deckglas an Ort und Stelle zu versiegeln.
6. Warten Sie mindestens 15 Minuten, bevor Sie unter dem Mikroskop analysieren, oder lagern Sie es bei -20 ° C.

8. Erhalten Sie digitale Bilder mit einem konfokalen Mikroskop

1. Optimieren Sie die Erfassungseinstellungen (z. B. Laserleistung, Verstärkung, Offset) über Proben aus allen Behandlungen hinweg. Stellen Sie sicher, dass die Optimierung die Verringerung des Hintergrundrauschens und die Verbesserung des Signals umfasst, ohne die Intensität der Fluoreszenzsignale zu übersättigen. Sobald die Einstellungen festgelegt wurden, wenden Sie die gleichen Aufnahmeeinstellungen auf alle erhaltenen Bilder an.
   HINWEIS: Die folgenden Erfassungsdetails können mit einem Nikon A1 Konfokalmikroskop und der Nikon NIS AR Elements Software verwendet werden.
2. Stellen Sie den Objektträger mit der Probe auf die Bühne und finden Sie die Brennebene für die Probe mit DAPI durch das Okular.
3. Schalten Sie den Eyeport aus, indem Sie auf Eye port klicken und eine optische Konfigurationstaste auswählen, um die Einstellungen anzupassen.
4. Passen Sie die Verstärkung, den Offset und die Laserleistung für jeden fluoreszierenden Kanal an, um Hintergrundgeräusche zu verringern und das Fluoreszenzsignal zu verbessern. Stellen Sie sicher, dass das Fluoreszenzsignal nicht übersättigt wird, wie in den Schritten 8.5-8.6 erwähnt.
5. Überwachen Sie die Übersättigung mit einer Pseudofarbe für das fluoreszierende Signal. Klicken Sie unten im Livebild mit der rechten Maustaste auf die Registerkarte, die mit dem aktuell verwendeten Fluoreszenzkanal beschriftet ist.
6. Als nächstes wählen Sie Kanalfärbung und wählen Sie eine Pseudofarbe wie Rainbow Dark, um die Fluoreszenzintensität in einer Heatmap-ähnlichen Pseudofarbe zu visualisieren. In Rainbow Dark zeigen kühlere Farben eine geringere Fluoreszenzintensität und heißere Farben eine höhere Fluoreszenzintensität an.
7. Sobald alle Leuchtstoffkanäle optimiert sind, klicken Sie mit der rechten Maustaste auf die zuvor gewählte optische Konfigurationsschaltfläche und wählen Sie für diese Schaltfläche Aktuelle Kameraeinstellung zuweisen .
8. Stellen Sie sicher, dass die gewählten Einstellungen für eine Zufallsstichprobe aus jeder Behandlungsgruppe ausreichen. Wenn die ausgewählten Einstellungen eine dieser Stichproben übersättigen, wiederholen Sie Schritt 8.4, um die Übersättigung zu beseitigen.
9. Führen Sie für kultivierte Neuronen die Schritte 8.10-8.16 aus.
10. Suchen Sie mit dem Augenhafen nach einem Neuron mit Dendriten, die sich nur minimal mit anderen Dendriten überlappen.
11. Schalten Sie den Augenport aus und verwenden Sie den DAPI-Kanal, um den Zellkörper des ausgewählten Neurons zu visualisieren. Doppelklicken Sie auf die Mitte des Somas, um das Neuron in der Mitte des Sichtfeldes zu zentrieren.
12. Finden Sie mit dem MAP2-Kanal die beste Fokusebene für das MAP2-Signal mit Live-Scanning.
13. Klicken Sie auf der Registerkarte ND-Erfassung auf In Datei speichern und wählen Sie unter Durchsuchen eine Datei aus, in der das Bild gespeichert werden soll. Geben Sie dann den Dateinamen ein.
14. Wählen Sie auf der Registerkarte Z die Option Symmetrischer Modus definiert durch Bereich . Setzen Sie den Fokus auf die beste MAP2-Ebene und klicken Sie auf die Schaltfläche Relativ, um diese Fokusebene als Mitte des Z-Stacks festzulegen.
15. Stellen Sie den Bereich auf 5 μm mit 1 μm Schritten ein und stellen Sie sicher, dass Close Active Shutter During Z Movement aktiviert ist. Wählen Sie auf der Registerkarte Wellenlänge den Namen der optischen Taste mit den zuvor konfigurierten Erfassungseinstellungen unter Optical Conf aus. Klicken Sie dann auf Jetzt ausführen.
16. Wiederholen Sie die Schritte 8.1.10-8.1.15 für etwa 10 Neuronen pro Deckglas/Behandlung.
17. Führen Sie für geschnittenes Gewebe die Schritte 8.18-8.22 aus.
18. Suchen Sie mit dem Eyeport nach der Region von Interesse. Suchen Sie beispielsweise CA1 des Hippocampus.
19. Schalten Sie den Eye-Port aus und verwenden Sie den MAP2-Kanal, um die beste Fokusebene für das MAP2-Signal mit Live-Scan zu finden.
20. Wählen Sie im Menü " Erfassen " die Option "Großes Bild scannen". Wählen Sie als Nächstes den Namen der optischen Taste mit den zuvor konfigurierten Erfassungseinstellungen unter dem Aufnahmefenster des sich öffnenden Bedienfelds aus. Stellen Sie außerdem sicher, dass Sie in diesem Bereich das richtige Ziel auswählen.
21. Verwenden Sie unter dem Bedienfeld "Bereich" und dem Okular die Pfeiltasten, um die Grenzen des gewünschten Bereichs festzulegen. Klicken Sie anschließend auf Großes Bild in Datei speichern und erstellen Sie einen Dateinamen für den Speicherpfad für das Bild.
22. Stellen Sie im Setup-Bedienfeld sicher, dass Multichannel Capture aktiviert ist, und wählen Sie dann den Namen der optischen Taste mit den zuvor konfigurierten Erfassungseinstellungen unter Optical Conf.
    HINWEIS: Ein Z-Stack für ein großes Bild ist möglich, erhöht aber die Scanzeit.

9. Analyse

1. Ähnlich wie bei den Erfassungseinstellungen können Sie Proben aus allen Behandlungen verwenden, um die Schwellenwerteinstellungen zu optimieren. Stellen Sie sicher, dass sich die Schwellenwertoptimierung auf die Verringerung des Hintergrundrauschens und die Verbesserung des Signals konzentriert, ohne die Intensität der Fluoreszenzsignale zu übersättigen. Sobald diese Einstellungen festgelegt wurden, wenden Sie dieselben Schwellenwerteinstellungen auf alle für die Analyse verwendeten Bilder an, wie in den Schritten 9.2-9.3 beschrieben.
2. In ImageJ befindet sich die Schwellenwertoption unter dem Menü Image > Adjust > Threshold. Wählen Sie die Option "Dunkler Hintergrund", wenn das Bild einen dunklen Hintergrund hat.
3. Passen Sie als Nächstes die oberen und unteren Grenzen des Schwellenwerts gemäß den zuvor festgelegten optimierten Schwellenwerteinstellungen an und klicken Sie dann auf Übernehmen.
4. Verwenden Sie für kultivierte Zellen den MAP2-Kanal und ein ROI-Tool (Freehand Region of Interest), um einen ROI für jedes Neuron zu zeichnen, einschließlich Dendriten und Soma. Zeichnen Sie für geschnittenes Gewebe einen Freihand-ROI innerhalb des Slice-Bildes, der den interessierenden Bereich (z. B. Stratum radiatum des CA1 innerhalb des Hippocampus) einkapselt.
5. Erhalten Sie den Bereich des ROI. Messen Sie in ImageJ den Bereich unter dem Menü Analyze > Measure.
6. Erkennen Sie die Anzahl der Puncta innerhalb jedes ROI mit einem automatischen Erkennungstool wie Particle Analysis in ImageJ gemäß den Schritten 9.7-9.9.
7. Suchen Sie die Option Partikelanalyse im Menü Analysieren > Partikel analysieren. Definieren Sie zunächst den Durchmesser der Puncta-Größe, typischerweise 0,1-3 μm2.
8. Wählen Sie als Nächstes die Option Überlagern von Masken aus dem Dropdown-Menü Anzeigen und aktivieren Sie die Option Ergebnisse anzeigen. Klicken Sie dann auf OK.
9. Wenn Puncta mit dem gewählten Durchmesserbereich nicht erkannt werden, passen Sie den Bereich an, bis alle Puncta mit dieser Analyse erkannt wurden. Stellen Sie sicher, dass Sie für alle Bilder dieselben Einstellungen für die Partikelanalyse verwenden.
10. Teilen Sie die Anzahl der Puncta durch den Bereich einer einzelnen Region von Interesse, indem Sie die Schritte 9.11-9.13 ausführen.
11. Kopieren Sie die Ergebnisse für jedes Bild aus dem Popup-Fenster Ergebnisse aus ImageJ und fügen Sie sie in eine Tabelle ein.
12. Identifizieren Sie zunächst, aus welcher Datei und Probe die Daten gewonnen wurden. Teilen Sie dann den Bereich des ROI durch die Anzahl der Puncta.
13. Löschen Sie dann die Daten aus dem Popup-Fenster Ergebnisse, und wiederholen Sie die Schritte 9.2 bis 9.12.
14. Normalisieren Sie die Ergebnisse, um die Proben zu kontrollieren: Mittelwert der Ergebnisse (Anzahl der Puncta/ROI-Bereiche) für die Kontrollproben. Teilen Sie dann die erhaltenen Ergebnisse aller Proben durch den Durchschnitt der Kontrolle, um die normalisierten Ergebnisse zu erhalten. Der neue Mittelwert der Kontrollstichproben sollte gleich 1 sein.

Daten, die von Heaney et al.6 modifiziert wurden, werden vorgestellt, um ein Experiment zu demonstrieren, bei dem eine erhöhte Synapsenbildung erwartet wird (siehe6 für weitere Informationen und eine eingehendere Diskussion des Mechanismus). Zuvor konnte gezeigt werden, dass schnelle Antidepressiva die Aktivierung des inhibitorischen metabotropen Rezeptors GABAB (Gamma-Aminobuttersäure-Subtyp B) erfordern, um wirksam zu sein13. Darüber hinaus deuteten frühere Daten darauf hin, dass schnelle Antidepressiva die postsynaptischen Marker erhöhen14; Daher wurde DetectSyn verwendet, um die Hypothese zu testen, dass schnelle Antidepressiva die Synapsenzahlen erhöhen, um wirksam zu sein.

In kultivierten Neuronen werden vier Bedingungen getestet. Zuerst wurden in der oberen Tafel von Abbildung 2A kultivierte Neuronen mit dem Fahrzeug unter den gleichen Bedingungen wie die experimentelle Kontrolle behandelt. Der primäre Antikörper PSD95 wird jedoch weggelassen, um eine technische Kontrolle für den DetectSyn-Assay bereitzustellen (siehe Abbildung 1, wie jede Komponente zum Signal beiträgt). Als nächstes werden Neuronen im Control Panel erneut mit dem Fahrzeug behandelt, erhalten aber sowohl PSD95- als auch Synapsin1-Primärwerte. Als nächstes werden kultivierte Neuronen nur mit dem schnellen Antidepressivum Ro-25-6981 (Ro) oder Ro plus dem GABAB-Agonisten Baclofen (Bac) behandelt. Wie bereits gezeigt13, sind sowohl das schnelle Antidepressivum Ro-25-6981 als auch der GABAB-Agonist Baclofen für die in vitro Wirksamkeit von Ro-25-6981 erforderlich. So wird eine Zunahme der Synapsenbildung durch eine Zunahme der weißen Puncta nachgewiesen (Abbildung 2A). Ohne Baclofen wird kein Anstieg der Synapsenbildung in vitro beobachtet.

In vivo reichen die basalen GABA-Spiegel aus, damit das schnelle Antidepressivum13 wirkt, so dass nur das schnelle Antidepressivum Ro-25-6981 über intraperitoneale Injektion an Mäuse verabreicht wird (Abbildung 2B). Das linke Feld von Abb. 2B stellt eine weitere technische Kontrolle für den DetectSyn-Assay dar. Hippocampusales Gewebe einer mit Kochsalzlösung behandelten Maus wurde mit beiden Primärgeweben auf PSD95 und Synapsin1 untersucht, aber eine der sekundären Maus wurde weggelassen. Eine Zunahme der Synapsenbildung aufgrund der Behandlung mit dem schnellen Antidepressivum Ro-25-6981 im Vergleich zu mit Kochsalzlösung behandelten Mäusen ist in den mittleren und rechten Panels von Abbildung 2B nachgewiesen.

Repräsentative Bilder für technische Kontrollen in vitro und ex vivo werden gezeigt. In Abbildung 2A wird eine der primären Paare für die synaptischen Paare weggelassen (d. h. PSD95), und in Abbildung 2B wird eine der sekundären Paare weggelassen. Während einige Puncta in den technischen Kontrollbildern erscheinen, haben sie im Allgemeinen nicht die gleiche Größe, wie der weiße Fleck im oberen Bereich von Abbildung 2A im Vergleich zu den großen Puncta in den anderen Panels zeigt. Darüber hinaus befinden sich diese Puncta nicht an der gleichen Stelle wie die quantifizierte Puncta, wie einige Puncta zeigen, die innerhalb des soma der technischen Kontrolle in Abbildung 2B erscheinen. Typischerweise treten unspezifische Puncta in den Kernen auf, möglicherweise aufgrund des Vorhandenseins von DNA.

Um die repräsentativen Ergebnisse in Abbildung 2A zu analysieren, wurden Dendriten (visualisiert durch MAP2-Färbung und hier in einem grauen Umriss dargestellt) mit einem Freihand-Zeichenwerkzeug verfolgt, um Bereiche von Interesse (ROIs) zu erstellen. Zunächst wurde der Bereich der MAP2-ROIs mit der Funktion NIS-Elemente, ROI-Daten, auf der Registerkarte Automatisierte Messergebnisse ermittelt. Als Nächstes wurden Puncta mit der Schwellenwertfunktion in NIS-Elementen erkannt. Diese Funktion erstellt eine binäre Maske von Objekten, die innerhalb eines definierten Intensitätsschwellenwerts liegen. Anschließend wurde die Anzahl der binären Objekte innerhalb der MAP2-ROIs mithilfe der NIS-Elementfunktion Binär in ROI auf der Registerkarte Automatisierte Messergebnisse erkannt. Die in der Grafik rechts von Abbildung 2A dargestellten Daten sind die normalisierten Werte der Puncta dividiert durch die Fläche des ROI.

Um die repräsentativen Ergebnisse in Abbildung 2B zu analysieren, wurde das Stratum Radiatum des CA1 mit einem Freihand-Zeichenwerkzeug verfolgt, um einen ROI zu erzielen. Erstens wurde der Bereich des ROI mit Hilfe der ROI-Datenfunktion ermittelt, wie im obigen Absatz beschrieben. Als nächstes wurden Puncta mit der Funktion "Spot-Erkennung - Helle Flecken" erkannt, die sich im Menü "Binär" befindet. Als nächstes wurden die Durchmesser- und Kontrastwerte basierend auf der visuellen Inspektion mehrerer Scheiben aus allen Behandlungen ausgewählt. Sobald diese Werte festgelegt waren, wurden sie einheitlich auf alle analysierten Bilder angewendet. Die Funktion Spot-Erkennung erstellt binäre Masken von Objekten innerhalb der definierten Durchmesser- und Kontrastparameter. Anschließend wurde die Anzahl der binären Objekte innerhalb der MAP2-ROIs mithilfe der NIS-Elementfunktion Binär in ROI auf der Registerkarte Automatisierte Messergebnisse erkannt. Die in der Grafik rechts von Abbildung 2B dargestellten Daten sind die normalisierten Werte der Puncta dividiert durch die Fläche des ROI.

Abbildung 2: Nachweis von Synapsen mittels DetectSyn-Assay. Weiße Puncta repräsentieren Synapsen, die mit dem DetectSyn PSD95-Synapsin1 Proximity-Ligationsassay (gelbe Pfeilspitzen) in (A) in in vitro kultivierten primären Hippocampus-Neuronen und (B) ex vivo CA1 Stratum radiatum nachgewiesen wurden. In (A) stellt der graue Umriss die MAP2-Färbung dar. In (A) stellt die mit PLA-Steuerung gekennzeichnete obere Platte Proben dar, die nur mit einem Fahrzeug behandelt wurden, wie die Steuerung. Die PSD95-Primärquelle wurde jedoch nicht in die Reaktion einbezogen. In den letzten beiden Panels wurden Neuronen 90 min lang mit dem schnellen Antidepressivum Ro-25-6981 (Ro, 10 μM) oder Ro plus dem GABAB-Agonisten Baclofen (Bac, 50 μM) behandelt. Die erhöhte Anzahl von Puncta (identifiziert mit gelben Pfeilspitzen) deutet darauf hin, dass in vitro die Synapsenbildung nur zunimmt, wenn das schnelle Antidepressivum Ro-25-6981 mit dem GABAB-Agonisten verabreicht wird. In (B) steht Grün für Dendriten, die mit MAP2 gefärbt sind, und Blau für Kerne, die mit DAPI gefärbt sind. Einzelne Dendriten, die in den zusammengeführten Bildern mit gelben Rechtecken umrandet sind, werden unter repräsentativen Bildern isoliert, um zu zeigen, dass Puncta zu Dendriten lokalisiert werden. Die Tiere wurden mit Ro-25-6981 (10 mg/kg) behandelt, und 45 Minuten nach der Behandlung wurde Gewebe gesammelt. Die erhöhte Anzahl von Puncta (identifiziert durch gelbe Pfeilspitzen) deutet darauf hin, dass in vivo die Anzahl der Synapsen mit basaler GABA-Signalisierung und dem schnellen Antidepressivum Ro-25-6981 zunimmt. Die Quantifizierung der repräsentativen Ergebnisse wird durch die Balkendiagramme dargestellt und gibt die durchschnittliche Anzahl der DetectSyn-Puncta geteilt durch die MAP2-Fläche an. Die Ergebnisse werden auf die experimentelle Kontrolle normalisiert. Die Bilder wurden mit einem konfokalen Nikon A1plus-Mikroskop aufgenommen. Maßstabsstäbe = (A) 10 μm; (B, oben) 50 μm; (B, unten) 5 μm. Balken stellen den mittleren +/- Standardfehler des Mittelwerts dar. Von der Einweg-ANOVA analysierte Ergebnisse: * p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001, **** p < 0,0001 durch Post-hoc-Analyse. Die Figur wurde von Heaney et al.6 modifiziert. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung zu sehen.

Die Autoren berichten von keinem Interessenkonflikt.