Methodenartikel

Induktion von Darmentzündungen durch adoptive Übertragung von CBir1 TCR transgenen CD4+ T-Zellen auf immundefiziente Mäuse

DOI:

10.3791/63293

⸱

16. Dezember 2021

 ,  , 
1Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch

In diesem Artikel

Zusammenfassung

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

In diesem Protokoll wird ein Darmmikrobiota-Antigen-spezifisches T-Zell-Adoptivtransfer-Kolitis-Modell beschrieben. CD4+ T-Zellen werden aus transgenen CBir1 TCR-Mäusen isoliert. Diese sind spezifisch für ein immundominantes Darmmikrobiota-Antigen CBir1 Flagellin, das in Empfänger-Rag1-/- Mäuse übertragen wird, was zu einer Darmentzündung führt.

Zusammenfassung

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Mit der Zunahme der Inzidenz stellen entzündliche Darmerkrankungen (IBD), bei denen es sich um chronische Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts handelt, eine erhebliche gesundheitliche und finanzielle Belastung für den Einzelnen und die Gesellschaft dar. Daher ist es wichtig, die Mechanismen zu untersuchen, die der Pathogenese und Entwicklung von IBD zugrunde liegen. Hier wird ein Darmmikrobiota-Antigen-spezifisches T-Zell-Transfer-Kolitis-Modell beschrieben. CBir1 Flagellin wurde als immundominantes bakterielles Darmantigen bei experimenteller Kolitis und Patienten mit Morbus Crohn anerkannt. CBir1 TCR transgene naϊve CD4+ T-Zellen, spezifisch für CBir1-Flagellin, können nach adoptivem Transfer in immundefizierende Rag1-/- Mäuse eine chronische Kolitis induzieren. Der Schweregrad der Erkrankung wird durch Histopathologie beurteilt. Die CD4+ T-Zell-Phänotypen in der Kolonlamina propria werden ebenfalls bestimmt. Dieses Modell ähnelt stark der Entwicklung von IBD, die ein ideales mausines Modell für die Untersuchung der Mechanismen bietet, die die Pathogenese von IBD antreiben, und das Testen der potenziellen Medikamente zur Behandlung von IBD.

Einleitung

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Entzündliche Darmerkrankungen (IBD), vor allem Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa (UC), sind durch chronische, schubförmig remittierende Entzündungen des Magen-Darm-Traktes gekennzeichnet, von denen weltweit Millionen betroffen sind1. Mehrere Faktoren wurden an der Entwicklung und Pathogenese von IBD beteiligt, darunter genetische Anfälligkeit, Darmmikrobiota, Immunantworten, Ernährung und Lebensstil2. Der genaue Mechanismus von IBD ist jedoch noch nicht vollständig verstanden.

Eines der besonderen Interessen ist die Wechselwirkung zwischen Darmmikrobiota und Wirtsimmunantworten bei der Regulierung von Darmentzündungen3. Die Darmmikrobiota liefert eine Reihe von immunstimulierenden Molekülen und Antigenen, die Immunantworten aktivieren können4. Während das Gleichgewicht zwischen Effektor-T-Zellen und regulatorischen T-Zellen (Tregs) für die Aufrechterhaltung der Darmhomöostase entscheidend ist, trägt die übermäßige CD4+ T-Zell-Reaktion der Darmschleimhaut auf Darmmikrobiota-Antigene zur Darmentzündung bei5,6,7. Als immundominantes Darmmikrobiota-Antigen wurde CBir1-Flagellin mit der Pathogenese des menschlichen CD8,9 in Verbindung gebracht. Darüber hinaus induziert der Transfer von transgenen (Tg) CBir1 TCR-T-Zellen bei immundefizienten Mäusen6 eine Darmentzündung, die der menschlichen IBD sehr ähnlich ist, was darauf hindeutet, dass dieses T-Zell-Transfermodell dazu beiträgt, die Mechanismen der menschlichen IBD zu untersuchen.

Diese Arbeit beschreibt das detaillierte Protokoll der Induktion von Kolitis in Rag1-/- Mäusen durch adoptive Übertragung von CBir1 TCR Tg naϊve CD4+ T-Zellen und die Beurteilung der Schwere der Erkrankung. Außerdem werden die erwarteten Ergebnisse gezeigt und die kritischen Schritte des Verfahrens und der Fehlerbehebung diskutiert, die den Forschern helfen werden, die Mechanismen der Pathogenese von Darmentzündungen zu untersuchen und die potenziellen Medikamente zur Behandlung von IBD zu testen.

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Protokoll

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Alle Tierprozeduren wurden gemäß dem Ausschuss für die Verwendung und Pflege der Tiere der University of Texas Medical Branch durchgeführt. CBir1 TCR Tg Mäuse wurden von Dr. Charles Elson von der University of Alabama in Birmingham zur Verfügung gestellt. CBir1 TCR Tg Mäuse können weiblich oder männlich sein, sollten aber nach 8-12 Wochen sein. Rag1-/- Mäuse auf dem C57BL/6-Hintergrund wurden aus dem Jackson Laboratory10 gewonnen. Rag1-/- Mäuse müssen geschlechts- und altersangepasst sein, und entweder männlich oder weiblich kann verwendet werden, sollte aber nach 8-12 Wochen sein. Das gesamte Protokoll ist in Abbildung 1 zusammengefasst.

1. Vorbereitung der Empfängermäuse

  1. Bereiten Sie Rag1-/- Mäuse auf dem C57BL/6-Hintergrund vor, die in derselben spezifischen pathogenfreien Tieranlage gezüchtet werden. Berechnen Sie die Anzahl der Mäuse pro Gruppe durch Leistungsanalyse11.
    HINWEIS: Rag1-/- Mäuse haben keine reifen T-Zellen und B-Zellen10.
  2. Markieren Sie die Mäuse durch Ohrschlag.
  3. Wiegen Sie die Mäuse am selben Tag des T-Zell-Transfers.

2. Herstellung der Reagenzien und Lösungen

HINWEIS: Die verwendeten Reagenzien sind giftig oder biogefährlich und ihre Handhabung erfordert Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheitsmaßnahmen.

  1. Waschpuffer vorbereiten: 5 ml 100x Penicillin-Streptomycin in 500 ml RPMI 1640 Medium geben. Mischen Sie es gründlich und lagern Sie es bei 4 °C.
  2. Tris-NH4Cl-Lysepuffer vorbereiten.
    1. Lösungsteil A herstellen 2,06 g Tris-Base in 100 mL doppelt destilliertem Wasser (ddH2O) lösen und den pH-Wert mit HCl auf 7,2 einstellen.
    2. Lösung vorbereiten Teil B. 7,47 g NH4Cl in 800 ml ddH2O auflösen.
    3. Mischen Sie A und B gründlich. Messen Sie den pH-Wert und stellen Sie ihn auf 7,2 ein, wenn nicht.
    4. Stellen Sie das Gesamtvolumen auf 1000 ml ein. Autoklavieren und dann bei 4 °C lagern.
  3. Bereiten Sie den Isolationspuffer vor.
    1. 2,5 g BSA und 500 μL EDTA (0,5 M, pH 8,0) in 500 ml 1x PBS geben. Mischen Sie es gründlich.
    2. Filtern Sie die Lösung durch einen vakuumbetriebenen Einweg-Flaschendeckelfilter mit einer Größe von 0,22 μm (siehe Materialtabelle). Lagern Sie es bei 4 °C.
  4. Bereiten Sie DEN FACS-Puffer vor. 1 ml FBS und 50 μL EDTA (0,5 m, pH 8,0) in 50 ml Waschpuffer (hergestellt in Schritt 2.1) gegeben. Gründlich mischen und bei 4 °C lagern.
  5. Bereiten Sie Complete Medium vor. Fügen Sie 5 ml FBS in 45 ml Waschpuffer hinzu. Gründlich mischen und bei 4 °C lagern.
  6. Bereiten Sie den EDTA-PBS-Puffer vor.
    1. Berechnen Sie das Volumen des benötigten EDTA-PBS-Puffers. Volumen (ml) = Mausnummer x 20.
    2. Fügen Sie das entsprechende Volumen von FBS, EDTA und HEPES in der PBS hinzu (2% von FBS, 0,5 mM EDTA, 10 mM HEPES in PBS) (siehe Tabelle der Materialien).
    3. In einem 37 °C warmen Wasserbad gründlich vermischen und vorwärmen.
  7. Bereiten Sie den Verdauungspuffer vor.
    1. Berechnen Sie das Volumen des benötigten Aufschlusspuffers. Volumen (ml) = Mausnummer x 10.
    2. Fügen Sie das entsprechende Volumen von FBS, Kollagenase IV und DNase I in Waschpuffer hinzu (2% von FBS, 0,5 mg / ml Kollagenase IV und 10 U / ml DNase I in Waschpuffer) (siehe Materialtabelle).
    3. In einem 37 °C warmen Wasserbad gründlich vermischen und vorwärmen.
  8. Bereiten Sie die Percoll-Lösung vor.
    1. Bereiten Sie 100% Percoll vor. Fügen Sie 5 ml 10x PBS in 45 ml Original Percoll hinzu (siehe Materialtabelle).
    2. Bereiten Sie 2% FBS in Washing Buffer vor. Fügen Sie 1 ml FBS in 49 ml Waschpuffer hinzu.
    3. Verschließen Sie das Volumen von 40 % Percoll Solution und 75 % Percoll Solution. Volumen von 40% Percoll Solution (ml) = Mausnummer x 4; Volumen von 75% Percoll Solution (ml) = Mausnummer x 2.
      ANMERKUNG: Die in den Schritten 2.1-2.5 hergestellten Reagenzien/Lösungen werden in den Schritten 3-4 und die in den Schritten 2.6-2.8 hergestellten Reagenzien/Lösungen in Schritt 9 verwendet. Alle in Schritt 9 verwendeten Reagenzien/Lösungen sollten frisch zubereitet werden. Für alle Schritte wird empfohlen, 5 % zusätzlichen Puffer herzustellen.

3. Isolierung von Milz-CBir1 TCR Tg CD4+ T-Zellen

  1. CBir1 TCR Tg Maus/Mäuse durch eine zervikale Luxation mit CO2-Euthanasie (30%-70% Gas-Luft-Verdrängungsrate) einschläfern. Befeuchten Sie die Mäuse mit 70% Ethanol.
  2. Führen Sie einen ~ 1 cm langen Schnitt des linken Abdomens durch, ziehen Sie die Haut vom Bauchmuskelgewebe weg, machen Sie einen ~ 3 cm langen Schnitt im Bauchmuskelgewebe und entfernen Sie die Milz mit steriler Schere und Pinzette. Die Milz wird in eine Kulturschale mit 5 ml vorgekühltem Waschpuffer (vorbereitet in Schritt 2.1) gegeben.
  3. Schleifen Sie die Milz mit der rauen Oberfläche von zwei sterilen Glasobjektträgern. Übertragen Sie die Zellsuspension in ein 50-ml-Zentrifugenröhrchen, indem Sie es durch ein 100-μm-Zellsieb führen (siehe Materialtabelle). Glasobjektträger und Kulturschale mit 5 mL Vorkühlpuffer abspülen und den Waschpuffer in das Röhrchen geben.
  4. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Verwerfen Sie den Überstand und resuspenieren Sie die Zellen mit 5 ml vorgewärmtem Tris-NH4Cl-Lysepuffer (hergestellt in Schritt 2.2) pro Milz. 10 min bei Raumtemperatur inkubieren. Geben Sie 10 ml vorgekühlten Waschpuffer in die Tube.
  5. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Verwerfen Sie den Überstand und resuspenieren Sie die Zellen mit 10 ml vorkaltem Isolationspuffer (hergestellt in Schritt 2.3).
  6. Zählen Sie die Zellen. Mischen Sie 10 μL Zellsuspension mit 10 μL Trypanblau gründlich. Laden Sie 10 μL der Mischung auf einen Objektträger, führen Sie den Objektträger in den automatisierten Zellzähler ein (siehe Materialtabelle) und erhalten Sie die lebensfähige Zellnummer12.
    HINWEIS: Ungefähr 1 x 108 Zellen können in diesem Schritt von einer Spendermaus gewonnen werden.
  7. Zentrifugieren Sie die verbleibende Zellsuspension aus Schritt 3.6 bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Verwerfen Sie alle Überstände.
  8. Wirbeln Sie die Anti-Maus-CD4-Magnetpartikel gründlich (siehe Materialtabelle), fügen Sie direkt 50 μL der Partikel pro 107 Zellen hinzu und mischen Sie sie gründlich mit Zellpellets. 30 min bei 4 °C inkubieren.
    HINWEIS: Jedes andere kommerzielle CD4+ T-Zellanreicherungskit kann hier verwendet werden.
  9. Die Zellpartikelsuspension in ein steriles Sammelröhrchen überführen. Geben Sie 3,5 ml vorgekühlten Isolationspuffer in das Rohr.
  10. Legen Sie das Rohr für 8 min bei Raumtemperatur auf den Zelltrennmagneten (siehe Materialtabelle). Den Überstand vorsichtig mit einer 3 ml Transferpipette absaugen.
  11. Entfernen Sie das Rohr vom Zelltrennmagneten (siehe Materialtabelle), befestigen Sie die Zellen erneut mit 3,5 ml vorkaltem Isolationspuffer und legen Sie das Rohr für 4 minuten bei Raumtemperatur auf den Magneten. Den Überstand vorsichtig mit einer 3 ml Transferpipette absaugen.
  12. Wiederholen Sie Schritt 3.11.
  13. Resuspendieren Sie die Zellen mit 1 ml vorkaltem FACS-Puffer (hergestellt in Schritt 2.4).

4. Reinigung von CBir1 TCR Tg naϊve CD4+ T Zellen

  1. Zählen Sie die Zellen nach Schritt 3.6.
  2. Wenn die Zellkonzentration > 107/ml beträgt, fügen Sie ein Volumen DES FACS-Puffers hinzu, um sicherzustellen, dass die Zellkonzentration ≤ 107/ml beträgt.
    HINWEIS: ~1 × 107 Zellen können in diesem Schritt von einer Spendermaus gewonnen werden.
  3. Färben Sie die Oberflächenmarker mit 10 μL Anti-Maus-CD4-APC, 10 μL Anti-Maus-CD25-Percp/Cy5.5 und 10 μL Anti-Maus-CD62L-PE13,14 (siehe Materialtabelle). Vorsichtig mischen und im Dunkeln 30 min bei 4 °C inkubieren.
  4. Waschen Sie die Zellen mit 2 ml vorkaltem FACS-Puffer. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Aspirieren Sie alle Überstände mit einer 3 ml Transferpipette.
  5. Wiederholen Sie Schritt 4.4.
  6. Resuspendieren Sie die Zellen auf die Konzentration von 40 x 106/ ml im vorkalten FACS-Puffer.
    HINWEIS: Um ein Verstopfen des Sortierers zu verhindern, führen Sie die Zellen durch ein 70-μm-Sieb.
  7. Fügen Sie 0,1 μg/ml DAPI hinzu.
    HINWEIS: DAPI wird zum Ausschließen der toten Zellen verwendet.
  8. Bereiten Sie 15 ml Zentrifugenröhrchen mit 4 mL Complete Medium (hergestellt in Schritt 2.5) zum Sammeln der sortierten Zellen vor.
  9. Laden Sie die Zellen auf den Sortierer. Sortieren Sie einzelne lebensfähige naϊve CD4+ T-Zellen (DAPI- CD4+ CD25- CD62L+ Zellen) im Reinheitsmodus (Düsengröße: 70 μm; Druck: 70 PSI; Veranstaltungsrate: 8000-12000 Ereignisse/s; Wirkungsgrad: höher als 90%) (Abbildung 2).
    HINWEIS: Naϊve CD4+ T-Zellen exprimieren eine hohe Expression von CD62L und es fehlt der Aktivierungsmarker CD2513,14.
  10. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Aspirieren Sie alle Überstände mit einer 3 ml Transferpipette.
  11. Resuspendieren Sie die Zellen in 500 μL 1x PBS.
  12. Zählen von Zellen nach Schritt 3.6
    HINWEIS: ~5 × 106 Zellen können in diesem Schritt von einer Spendermaus gewonnen werden.

5. Zelltransfer in die Empfängermäuse

  1. Resuspend die CBir1 TCR Tg naϊve CD4+ T Zellen auf die 5 x 106/ml Konzentration durch Zugabe von 1x PBS.
  2. Erwärmen Sie die Rag-/- Mäuse unter einer Wärmelampe (siehe Materialtabelle) für 4 min und halten Sie die Mäuse mit einem Mausrückhaltesystem zurück.
  3. Intravenöse Übertragung von 200 μL der Zellsuspension in die Schwanzvene von Rag-/- Mäusen unter Verwendung einer 1 ml Insulinspritze (27 G) (siehe Materialtabelle).
    HINWEIS: Zellen einer Spendermaus reichen aus, um auf etwa fünf Empfängermäuse übertragen zu werden.

6. Überwachung der klinischen Symptome während der Progression der Kolitis

  1. Wiegen Sie die Mäuse jede Woche und erhöhen Sie die Beobachtung auf zweimal pro Woche, sobald die Mäuse beginnen, >5% des ursprünglichen Gewichts zu verlieren.
  2. Beobachten Sie die Reaktion/ Bewegung von Mäusen, wenn sie sanft stimuliert werden.
  3. Beobachten Sie andere klinische Anomalien. d.h. Haltung und Stuhlkonsistenz.

7. Kolonsammlung und histopathologisches Scoring

  1. Opfern Sie die Empfängermäuse durch eine zervikale Luxation mit CO2 zu einem Zeitpunkt der Gewichtsabnahme >20% des ursprünglichen Gewichts oder 6 Wochen nach dem Zelltransfer. Befeuchten Sie die Mäuse mit 70% Ethanol.
  2. Führen Sie einen ~ 1 cm ventralen Mittellinien-Hautschnitt durch, ziehen Sie die Haut vom Bauchmuskelgewebe weg, machen Sie einen ~ 3 cm langen Schnitt im Bauchmuskelgewebe, identifizieren Sie den Blinddarm und entfernen Sie den gesamten Dickdarm mit steriler Schere und Pinzette. Befeuchten Sie den Dickdarm mit vorkaltem PBS in einer Kulturschale.
  3. Schneiden Sie den Dickdarm der Länge nach ein und spülen Sie ihn mit vorkaltem PBS aus. Schneiden Sie 1/3 des Dickdarms längs ab.
  4. Legen Sie den Doppelpunktstreifen in ein Papiertuch mit der leuchtenden Seite nach oben. Führen Sie Schweizer Rollen mit einem Zahnstocher durch15.
  5. Legen Sie den Doppelpunkt Swiss in eine Kassette und legen Sie die Kassette für 24 h16 in 10% gepuffertes Formalin, gefolgt von Dehydration mit einem automatisierten Prozessor (siehe Materialtabelle) und Paraffineinbettung.
  6. Schneiden Sie 5 μm Gewebeschnitte auf einem Mikrotom, montiert auf Objektträgern, und führen Sie die Hämatoxylin- und Eosin (H & E) -Färbung17 durch (siehe Materialtabelle).
  7. Bestimmen Sie die histopathologischen Scores, indem Sie die Scores für jeden der sechs Parameter für maximal 12 kombinieren. Lamina propria Entzündung (normal, 0; mild, 1; mittelschwer, 2; schwer, 3); Kelchzellverlust (normal, 0; mild, 1; mittelschwer, 2; schwer, 3); abnorme Krypta (normal, 0; hyperplastisch, 1; Desorganisation, 2; Kryptenverlust, 3); Krypta-Abszesse (abwesend, 0; gegenwärtig, 1); Schleimhauterosion und Ulzeration (normal, 0; mild, 1; mittelschwer, 2; schwer, 3); und submuköse Veränderung (keine, 0; submukosa, 1; transmural, 2)18.

8. Isolierung und Färbung von intestinalen Lamina propria-Zellen

  1. Nach Schritt 7.3 weitere 2/3 des Dickdarms in 0,5-1 cm große Stücke schneiden und mit vorkaltem PBS waschen.
  2. Übertragen Sie die Dickdarmsegmente in einen 20 ml vorgewärmten EDTA-PBS-Puffer in einem 50 ml Zentrifugenröhrchen. Inkubieren bei 37 °C mit 250 U/min Schütteln für 30 min.
  3. Wirbeln Sie die Röhre, verwerfen Sie die Überstände, indem Sie sie durch ein steriles Sieb (Durchmesser: 0,01 Zoll) führen, und resuspendieren Sie die Dickdarmsegmente in 20 ml vorkaltem PBS im 50 ml Rohr.
  4. Wiederholen Sie Schritt 8.3 zweimal.
  5. Legen Sie die Dickdarmsegmente in ein C-Röhrchen (siehe Materialtabelle), das 10 ml vorgewärmten Aufschlusspuffer enthält.
  6. Legen Sie das Rohr auf eine Dissoziatormaschine (siehe Materialtabelle) und inkubieren Sie unter dem Programm "37C_m_LPDK_1" für 25 min.
    HINWEIS: "37C_m_LPDK_1" ist ein voreingestelltes Standardprogramm in der Dissoziatormaschine, das zum Rühren der Proben und zum Halten bei 37 °C verwendet wird.
  7. Überprüfen Sie, ob das Gewebe vollständig verdaut ist, was bedeutet, dass sich kein Stück Gewebe im Verdauungspuffer befindet. Wenn nicht, wiederholen Sie das Programm "37C_m_LPDK_1".
  8. Sammeln Sie den Überstand, indem Sie durch ein Metallsieb und ein 100-μL-Sieb gehen. Spülen Sie mit 10 ml vorkaltem PBS.
  9. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Aspirieren Sie alle Überstände.
  10. Resuspendieren Sie die Zellen in 4 ml 40% iger Percoll-Lösung und mischen Sie sie gründlich (vorbereitet in Schritt 2.8).
  11. Übertragen Sie die resuspendierten Zellen auf 2 ml 75% ige Percoll-Lösung in einem 15-ml-Zentrifugenröhrchen.
  12. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 850 x g für 20 min bei 20 °C (Beschleunigungsrampe: 0; Bremsrampe: 0).
  13. Entfernen Sie vorsichtig Fett auf der obersten Schicht mit einer 3 ml Transferpipette und übertragen Sie die Zellschicht auf 20 ml Waschpuffer in einem 50 ml Röhrchen.
  14. Zentrifugieren Sie die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Verwerfen Sie alle Überstände und resuspendieren Sie die Zellen in 1 ml abgeschlossenem Medium.
  15. Zählen Sie die Zellen nach Schritt 3.6.
  16. Säen Sie die Zellen in eine 24-Well-Platte, aktivieren Sie sie mit 50 ng / ml Phorbol-12-Myristat 13-Acetat und 750 ng / ml Ionomycin für 2 h, gefolgt von einer Inkubation mit 5 μg / ml Brefeldin A für 3 h (siehe Materialtabelle).
    HINWEIS: Die verwendeten Reagenzien sind giftig und ihre Handhabung erfordert Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheitsmaßnahmen.
  17. Übertragen Sie die Zellen in ein FACS-Röhrchen, fügen Sie 2 ml FACS-Puffer hinzu und zentrifugieren Sie die Zellen bei 350 x g für 8 min bei 4 ° C. Verwerfen Sie den Überstand.
  18. Inkubieren Sie die Zellen mit 12,5 μg/ml Anti-Maus-CD16/3219 in (siehe Materialtabelle) FACS-Puffer, um Fc-Rezeptoren für 5 min bei Raumtemperatur zu blockieren.
  19. Fleck für Lebend-/Tot- und Oberflächenmarker.
    1. Waschen Sie die Zellen mit 2 mL FACS Buffer und zentrifugieren Sie sie bei 350 x g für 8 min bei 4 °C. Verwerfen Sie den Überstand.
    2. Färben Sie die Zellen mit Lebendfarbstoff und Oberflächenmarkern (d. h. Anti-Maus-CD3- und Anti-Maus-CD4-Antikörper)20 (siehe Materialtabelle) in FACS Buffer in der optimierten Konzentration für 30 min bei 4 °C im Dunkeln.
      HINWEIS: Die verwendeten Reagenzien sind giftig und ihre Handhabung erfordert Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheitsmaßnahmen.
  20. Führen Sie die zelluläre und nukleare Färbung durch.
    1. 2 ml FACS-Puffer zugeben und die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C zentrifugieren. Verwerfen Sie den Überstand.
    2. Permeabilisieren und fixieren Sie die Zellen, indem Sie die Zellen mit 200 μL Transkriptionsfaktor-Fix-Arbeitslösung (siehe Materialtabelle) für 40 minuten bei Raumtemperatur wiederverwenden.
    3. 2 ml Perm-Puffer zugeben und die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C zentrifugieren. Verwerfen Sie den Überstand.
    4. Inkubieren Sie die Zellen mit zellulären und nuklearen Markern (d. h. Anti-Maus-IFNγ-, Anti-Maus-IL-17A- und Anti-Maus-Foxp3-Antikörper)20 im Perm-Puffer (siehe Materialtabelle) für 30 min-1 h bei Raumtemperatur.
    5. 2 ml Perm-Puffer zugeben und die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C zentrifugieren. Verwerfen Sie den Überstand.
    6. 1 ml FACS-Puffer zugeben und die Zellsuspension bei 350 x g für 8 min bei 4 °C zentrifugieren. Verwerfen Sie den Überstand.
  21. Resuspendieren Sie Zellen mit 200 μL FACS-Puffer und lassen Sie die Proben auf einem Durchflusszytometer laufen (siehe Materialtabelle).

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Ergebnisse

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Etwa 5 x 106 CBir1 TCR Tg naϊve CD4+ T-Zellen pro Milz wurden aus einer adulten CBir1 TCR Tg Maus isoliert. Der Transfer von CBir1 TCR Tg naϊve CD4+ T-Zellen induzierte chronische Kolitis in Empfänger-Rag1-/- Mäusen. Nach dem Zelltransfer wurden klinische Symptome überwacht, um das Fortschreiten der Darmentzündung zu bewerten, einschließlich Gewichtsverlust, Stuhlkonsistenz und gebeugter Haltung. Wie erwartet, begannen Mäuse etwa drei Wochen nach dem Zelltransfer an Ge...

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Diskussion

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Obwohl jeder Schritt für die Reproduzierbarkeit dieses Colitis-Modells unerlässlich ist, gibt es mehrere kritische Schritte. Die Empfänger-Rag-/- Mäuse sollten ausreichend lebensfähige naϊve CD4+ T-Zellen erhalten, um eine Darmentzündung auszulösen. Wir verwendeten Milz für die Isolierung von naiven CD4+ T-Zellen anstelle von MLNs. Weil die Ausbeute an naiven CD4+ T-Zellen in MLNs viel geringer ist als in Milzen. CD62L wird in naiven T-Zellen hoch exprimiert, und CD44 ...

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Offenlegungen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Kein Autor hat widersprüchliche finanzielle, berufliche oder persönliche Interessen.

Danksagungen

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Diese Arbeit wurde zum Teil durch die National Institutes of Health Grants DK125011, AI150210 und DK124132, den University of Texas System STARs Award (Y.C.) und den James W. McLaughlin Fellowship Fund der University of Texas Medical Branch in Galveston (W.Y.) unterstützt. Abbildung 1 wurde mit BioRender.com erstellt.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
0,22 &Mikro; m vakuumbetriebener Einweg-FlaschenaufsatzfilterMilliporeSigmaSCGPS05RE
100x Penicillin-StreptomycinCorning30-002-CI
100-& micro; m SiebBD Biosciences352360
3-mL TransferpipetteFisherbrand13-711-9CM
Anti-Maus CD16/32Biolegend101302
Anti-Maus CD25-Percp/Cy5.5Biolegend102030
Anti-Maus CD3-Percp/Cy5.5Biolegend100327
Anti-Maus CD4 APCBiolegend
Anti-Maus CD4 Magnetische PartikelBD Biosciences551539
Anti-Maus CD4-BV421Biolegend100544
Anti-Maus CD62L-PEBiolegend104408
Anti-Maus Foxp3-PEThermoFisher12-5773-82
Anti-Maus IFNγ-FITCBiolegend505806
Anti-Maus IL-17A-PE/Cy7Biolegend506922
Automatisierter ZellzählerBio-radTC20
Brefeldin ABD Biosciences555029
BSAFisher BioreagentsBP1600-1
C RöhrchenMiltenyi130-093-237
ZelltrennungsmagnetBD Biosciences552311
Kollagenase IVSigma-AldrichC5138
DAPISigma-AldrichD9542
DissoziatormaschineMiltenyi130-096-427
DNase ISigma-Aldrich
EDTACorning46-034-CI
EDTA (0,5 M, PH 8,0)Corning46-034-CI
FBSR& D SystemsS11550
DurchflusszytometerBD BiosciencesLSD Fortessa
WärmelampeCoverShieldBR40
Hämatoxylin und Eosin (H& E) FleckensetAbcamab245880
InsulinspritzenBD Biosciences329412
IonomycinThermoFisherI24222
Lebend/tot Fixierbares Nahinfrarot-FleckensetThermoFisherL10119
MaxQ 6000 Inkubierte/gekühlte stapelbare SchüttlerThermoFisherSHKE6000
NH4ClThermo ScientificA687-500
PercollGE Healthcare17-0891-01
Phorbol-12-Myristat-13-acetatSigma-AldrichP8139
RPMI 1640 MediumCytiva HyCloneSH3002702
SorterBD BiosciencesArial Fusion
Tissue Automatischer ProzessorThermoFisherSTP120
Kassette zur Einbettung/Verarbeitung von GewebeFisher Healthcare22048142
Tris BaseThermo ScientificBP154-1
True-Nuclear Transcription Factor Buffer Set (einschließlich Perm-Puffer)Biolegend424401
100516

Referenzen

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