Die normale Lungenentwicklung und das normale Lungenwachstum beruhen auf der Ausdehnung der potentiellen Lufträume mit fetaler Lungenflüssigkeit und dem kontrollierten Ausfluss der Lungenflüssigkeit in den Amnionraum 1,2,3,4,5. Die Produktion von fetaler Lungenflüssigkeit und der Widerstand der oberen Atemwege erzeugen einen intrathorakalen Druck in utero 1. In der Vergangenheit wurden in utero Messungen des fetalen Atemwegsdrucks mit externen Drucksensoren über Katheter durchgeführt, die durch die Bauchdecke zur fetalen Luftröhre getunnelt wurden 5,6,7,8,9,10,11,12,13. Die Verwendung dieser Katheter und externer Sensoren (distal der Messstelle) kann das Drucksignal dämpfen und eine eingeschränkte Bewegung des Mutterschafs für kontinuierliche Messungen oder Messungen in Intervallen während der Schwangerschaft erforderlich machen. Ziel dieser Studie war es, eine Methode zu entwickeln, die eine kontinuierliche Überwachung des fetalen intratrachealen und amniotischen Drucks bei nicht fixierten trächtigen Tieren ermöglicht. Die kontinuierlichen Messungen des fetalen intratrachealen und des Amniondrucks werden ein vollständiges Verständnis davon liefern, wie sich dieser Druck im Laufe der Schwangerschaft im Laufe des Tages verändert.
Menschliche Föten mit angeborener Zwerchfellhernie (CDH) haben eine Lungenhypoplasie aufgrund eines Hernius des Magens, des Darms und der Leber (in den schwersten Fällen) in die Brusthöhle. Die Lungenhyperplasie bei Säuglingen mit Trachealatresie (Verengung der Luftröhre) unterstreicht das Potenzial des therapeutischen Trachealverschlusses für die pränatale Behandlung von CDH14. Ein Trachealverschluss mit einem intratrachealen Ballon reduziert den Schweregrad der Lungenhypoplasie bei Föten mit CDH, jedoch auf Kosten eines erhöhten Risikos für eine Frühgeburt 15,16,17. Eine zusätzliche Gefahr der Aspiration oder des Erstickens besteht, wenn der Ballon nicht vor der Geburt entfernt wird. Folglich erfordern die aktuellen Protokolle für den Trachealverschluss ein zweites fetales Verfahren, um den Ballonverschluss vor der Geburt zu entfernen17. Der optimale Okklusionsdruck und die optimale Verschlussdauer, die zur Verbesserung der Lungenhypoplasie bei Trachealokklusion erforderlich sind, sind nicht bekannt, aber dieses Wissen ist für die Optimierung der in utero korrigierenden Behandlungen für CDH von entscheidender Bedeutung.
Wir haben die Methode an fötalen Lämmern mit einer operativ angelegten Zwerchfellhernie mit und ohne verschlossene Luftröhre getestet.