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NiTi-Drähte werden häufig in medizinischen Implantaten verwendet, erfordern jedoch einen anfänglichen Formgebungsprozess während der Herstellung des Geräts1. Aus NiTi werden verschiedene Geräte hergestellt, darunter Katheterschläuche, Führungsdrähte, Steinrückholkörbe, Filter, Nadeln, Zahnfeilen sowie andere chirurgische Instrumente2. Die Biokompatibilität, Superelastizität und Ermüdungsbeständigkeit von NiTi machen es für diese Anwendungen geeignet. Darüber hinaus findet es Anwendungen in der Automobil- und Luft- und Raumfahrtindustrie3.
Die Verwendung von NiTi ist aufgrund seiner hohen Kosten und der komplexen Prozesse, die für die Formgebung erforderlich sind, begrenzt. Bei der Formgebung werden NiTi-Strukturen traditionell hohen Temperaturen (ca. 500 °C) ausgesetzt, während sie in einer Halterungeingeschlossen sind 4. Diese erhöhte Temperatur sowie die Spannungen während des Formgebungsprozesses erfordern eine Vorrichtung mit hoher mechanischer Festigkeit. Aus diesem Grund werden typische Leuchten in der Regel aus Metallenhergestellt 1. Daher erhöht die Verwendung von Metallvorrichtungen, die typischerweise maschinell bearbeitet werden, die Kosten und stellt eine Herausforderung für das Rapid Prototyping und die Prüfung von NiTi-Strukturen dar. Ein alternativer Ansatz beinhaltet die Verwendung von rekonfigurierbaren Vorrichtungen, die aus Stiften und Platten1 aufgebaut sind, was den Prozess vereinfacht; Dieses Verfahren stößt jedoch bei der Formgebung komplexer Geometrien an seine Grenzen. Dementsprechend ist ein kostengünstiges Formgebungsverfahren unter Verwendung kostengünstiger Materialien und Herstellung für die Forschung, die formgebende NiTi-Rahmen erfordert, sehr wünschenswert.
Um dem Bedarf an Rapid Prototyping von NiTi gerecht zu werden, haben wir kürzlich ein Protokoll eingeführt, das kostengünstige 3D-gedruckte Teile und handgefertigte Fertigung für formgebende NiTi-Drähte verwendet5. Bei dieser Methode werden Opfervorrichtungen mit minimaler Masse verwendet. Es hat sich gezeigt, dass die Vorrichtung bei der Sicherung des NiTi-Drahtes während der Drahtumformung und Formgebung (Wärmebehandlung) von Vorteil ist. Kupferrohre wurden als zugängliches und kostengünstiges Material verwendet. Es fungiert als verstärkende Opfervorrichtung und die Standard-Drahtbiegetechniken können zum Formgeben komplexer Strukturen verwendet werden. Es wurde beobachtet, dass die Messingrohre als Alternative verwendet werden könnten. Ammoniumpersulfat wurde in der letzten Phase für das selektive Ätzen von Kupfer nach dem Glühprozess verwendet. Dieser Schritt gab schließlich die formgegebenen NiTi-Drähte frei. Dieser Ansatz verdeutlicht den innovativen Einsatz von Opferstrukturen als Abstandhalter. In Kombination mit der additiven Fertigung kann die Herstellung komplexer Formen erreicht werden.
Der In-vitro-Einsatztest gehört zu den grundlegenden Tests zur Beurteilung der Machbarkeit eines selbstexpandierenden Prototyp-Implantats, das für den Einsatz über einen Katheter konzipiert ist. Bei diesen Tests wird beurteilt, ob ein selbstexpandierendes Implantat erfolgreich durch eine Schleuse/einen Katheter mit der erforderlichen Dimension geführt werden kann. Solche Tests wurden in verschiedenen Transkathetergeräten oder Implantatprototypen eingesetzt; Einige Beispiele sind die Okkluder 6,7 des linken Vorhofohrs, die Soft-Stents8, der NiTi-Flow-Diverter9 und die NiTi-Stents10. Diese Arbeiten unterstreichen die Notwendigkeit einer Methodik zur schnellen Herstellung von NiTi-Rahmen mit komplexen Topologien, die sich durch Katheter selbst ausdehnen können und damit die vorläufigen Anforderungen an ein Transkatheterimplantat erfüllen.
Das Ziel dieses Papiers ist es, kosteneffiziente und gut ausgearbeitete Herstellungsmethoden zu skizzieren und eine detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung durch jeden Prozess zu geben. Es konzentriert sich auf die Demonstration einer Vielzahl von selbstexpandierenden NiTi-Drahtgittern, die für Implantate geeignet sind, und analysiert Schlüsselaspekte der Methode, die zur Herstellung komplexer Topologien mit erschwinglichen und effizienten Techniken erforderlich ist. In diesem Artikel werden diese Rahmen getestet und über einen Fr-12-Katheter in einem Tischgerät eingesetzt, das die transeptale Implantateinführung in das Vorhofseptum simuliert. Dieser Test ähnelt den Basistests, die in früheren Arbeiten verwendet wurden 6,8. Diese Methode demonstrierte die Fähigkeit zur Entfaltung eines Prototyps eines selbstexpandierenden Rahmens nach dem Passieren eines Katheters. Letztendlich kann diese Methodik dazu beitragen, festzustellen, ob eine bestimmte Topologie/ein bestimmtes Design für einen NiTi-Rahmen die vorläufigen mechanischen Anforderungen für den Einsatz durch einen bestimmten Katheter erfüllen kann.
Während sich diese Arbeit auf die Herstellung von Prototypen für NiTi-Rahmen und die grundlegende Charakterisierung ihrer Topologie und Konformität konzentriert, sind für die Entwicklung von Implantaten verschiedene andere Charakterisierungen11 und regulatorische Sicherheitstests 12,13 erforderlich. Einige Charakterisierungen umfassen die Charakterisierung von Oberflächeneigenschaften/Chemie14, Korrosion14, Ermüdungsanalyse13, Hämokompatibilität13 und Biokompatibilität15.