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Die laparoskopische radikale Gastrektomie mit einem Port und einem reduzierten Port hat sich zu innovativen Ansätzen in der Behandlung von Magenkrebs entwickelt und gewinnt stetig an Akzeptanz. Diese Techniken erhalten aufgrund ihrer Vorteile, darunter verbesserte kosmetische Ergebnisse, reduzierte postoperative Schmerzen, ein geringeres Risiko von Wundinfektionen und schnellere Genesungszeiten, zunehmende Aufmerksamkeit.
Die Ergebnisse von 12 Studien mit 343 Fällen zeigten, dass die laparoskopische Chirurgie mit einem Port und reduziertem Port bei der Behandlung von distalem Magenkrebs wirksam war, was die Mehrheit der Fälle ausmachte:3, 4, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21. Allerdings konzentrierten sich nur vier Studien auf die totale Magenresektion 22,23,24,25. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die klinische Erforschung und Anwendung der Magenkrebschirurgie mit einem Port, insbesondere der totalen Gastrektomie, aufgrund der hohen chirurgischen Schwierigkeit, der erforderlichen umfangreichen Dissektion und Lymphknotenentfernung und der komplexen Technik der endoskopischen Rekonstruktion des Verdauungstrakts begrenzt ist.
Wir haben die erste laparoskopische proximale Gastrektomie mit Doppeltrakt-Anastomose mit einer einzigen Inzision plus einem Port zur Behandlung von proximalem Magenkrebs erfolgreich durchgeführt. Im Vergleich zu herkömmlichen Operationsmethoden ist die Operation mit einem Schnitt plus einem Port minimalinvasiver. Im Vergleich zur Single-Port-Technik erhöht die Hinzufügung des linken Oberbauchports den Komfort während der Operation und ermöglicht die rationelle Platzierung eines Drainageschlauchs durch einen Schnitt im linken Oberbauch.
Lee et al.26 berichteten 2016 über den ersten Fall einer laparoskopischen proximalen Gastrektomie mit Einzelport-Rekonstruktion durch einen Doppeltrakt bei Magenkrebs im Frühstadium. Im Vergleich zur SILS beinhaltet die Operation mit einem Schnitt plus einem Port einen zusätzlichen linken Oberbauchport, wodurch eine dreieckige Struktur entsteht, die sich aus der Nabelregion, dem linken Oberbauch und dem Operationsgebiet zusammensetzt. Dieser innovative Ansatz beseitigt effektiv die Einschränkungen der reinen Einzelschnittchirurgie, wie z. B. unzureichende Antitraktion und lineare Visualisierung. Darüber hinaus erhöht es die Flexibilität des rechten Instruments des Chirurgen, was zu einer deutlichen Verbesserung der operativen Effizienz und einer geringeren Komplexität bei jeder Anastomose unter Totallaparoskopie führt.
Darüber hinaus können verschiedene Strategien die betriebliche Effizienz steigern und die Verfahrensdauer verkürzen. Der Chirurg kann erwägen, seine Positionierung während der Lymphknotendissektion und der Rekonstruktion des Verdauungstrakts zu ändern, z. B. sich auf der linken Seite des Patienten oder zwischen den Beinen des Patienten zu positionieren, um die Freilegung des Operationsbereichs zu optimieren. Bei Eingriffen wie Ösophagojejunostomie und Gastrojejunostomie wird empfohlen, dass ein Assistent oder der Chefchirurg eine stabile Position beibehält, während ein anderer das Docking durchführt, wodurch die Effizienz der Anastomose verbessert und das Risiko eines Gewebeausrisses minimiert wird. Darüber hinaus wird der Einsatz integrierter laparoskopischer Instrumente empfohlen, um Interferenzen zwischen optischen Fasern und anderen Instrumenten zu minimieren.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die laparoskopische proximale Gastrektomie mit Einzelinzision und Ein-Port-Anastomose zur Behandlung von proximalem Magenkrebs durchführbar ist. In diesem Fall erlebte der Patient eine erfolgreiche Genesung. Die Operation ist minimalinvasiv und die Genesung ist schneller. Zu den Einschränkungen dieses Protokolls gehört jedoch die Notwendigkeit von Magenkrebs im Frühstadium oder gutartigen Magentumoren, bei denen der BMI des Patienten nicht übermäßig hoch ist. Die Anwendung dieses Protokolls wird für Patienten mit lokal fortgeschrittener Erkrankung oder hohem BMI aufgrund des potenziellen Risikos positiver Tumorränder und erhöhter chirurgischer Komplexität nicht empfohlen. Dieses Protokoll befindet sich noch in der Phase der technischen Erkundung, ohne etablierte Leitlinien und unzureichende klinische Daten, um seine langfristige Wirksamkeit vollständig zu validieren. Die Entwicklung dieses Protokolls erfordert die ethische Genehmigung durch medizinische Einrichtungen und die strikte Einhaltung chirurgischer Indikationen. Weitere klinische Forschung und Erforschung sind notwendig, um die klinische Anwendbarkeit der SILT-DT-Technik zu bestimmen.