Choledochale Zysten (CCs), auch bekannt als angeborene choledochale Dilatationen, können einfach oder mehrfach sein und die intrahepatischen oder extrahepatischen Gallengänge betreffen. Diese Zysten sind am häufigsten in Asien zu finden, wo die Inzidenz etwa 100-mal höher ist als in Europa und den Vereinigten Staaten und betrifft etwa 1 von 1.000 Personen1. CCs werden am häufigsten bei Kinderndiagnostiziert 2. Die Zahl der erwachsenen Patienten, bei denen CC diagnostiziert wurde, ist jedoch in den letzten Jahren gestiegen, insbesondere bei jungen Frauen, die viermal häufiger betroffen sind als Männer. Die Ätiologie der CCs ist nach wie vor unklar, aber es ist allgemein anerkannt, dass die Ursache der Rückfluss von Pankreasflüssigkeit in den gemeinsamen Gallengang sein könnte, der durch eine anomale pankreatikobiliäre duktale Vereinigung (APBDU) verursacht wird4,5. CCs bei Erwachsenen haben keine spezifischen Symptome und treten häufig mit Bauchschmerzen, Gelbsucht und Fieber auf, die häufig auf die Komplikationen einer Cholangitis zurückzuführen sind. Neben der Cholangitis sind Gallensteine, Pankreatitis, Gallengangssteine und Cholangiokarzinom weitere Komplikationen von CCs6. Aufgrund des Risikos eines Cholangiokarzinoms und anderer Komplikationen wird die Entfernung von Choledochalzysten (CCs) empfohlen2.
Die Todisch-Klassifikation ist das am häufigsten verwendete klinische Kriterium für das Staging von choledokhalen Zysten (CCs). Sie kategorisiert CCs in fünf Typen, wobei 80 % der Läsionen bei Erwachsenen Typ-I-Zysten sind7. Die Behandlung der Gallendilatation Typ I hat sich weiterentwickelt; Ursprünglich handelte es sich um eine Zysten-Jejunostomie, die sich bis zur vollständigen Entfernung der Zyste und zur Rekonstruktion des Gallengangs entwickelt hat. Früher war die Behandlung von Choledochalen Zysten (CCs) vom Typ I die Zystenenterostomie. Später stellte sich jedoch heraus, dass dieses Verfahren mit Langzeitkomplikationen verbunden war, einschließlich Anastomosenstriktur, rezidivierender Cholangitis und Malignität8. Die offene totale Zystenentfernung und die Gallenrekonstruktion sind heute üblich9 und haben sich zu den dominierenden chirurgischen Verfahren zur Behandlung von choledokhalen Zysten entwickelt10. Als Gruppe mit hoher Morbidität verlangen jüngere Frauen mehr kosmetische Ergebnisse von ihren Operationen, und diese Nachfrage hat zu einem verstärkten Einsatz der Laparoskopie bei der Behandlung von Choledochalzysten geführt11. Mehrere Studien haben gezeigt, dass die laparoskopische CC-Resektion in ihrer Wirksamkeit mit der offenen Operation vergleichbar ist, aber weniger invasiv, was sie möglicherweise zu einer besseren Option für choledokhale Zysten macht 11,12,13.
In diesem Artikel wird ein Fall der laparoskopischen Exzision einer choledokhalen Zyste (CC, Todani Typ I) und einer Roux-en-Y-Choledojejunostomie hinter dem Dickdarm bei einem Erwachsenen vorgestellt. Sie beschreibt das komplette Verfahren der laparoskopischen Resektion des CC und der choledokhal-jejunalen Roux-en-Y-Anastomose. Nach der Präparierung und Exzidierung des CC wurde die Gallenblase entfernt. Anschließend wurde die Jejunalschleife präpariert und das gastrokolische Band und das transversale Mesokolon inziert, um einen Kanal für die Jejunalschlinge zu schaffen. Die Jejunalschleife wurde dann durch diesen Kanal zum hepatoduodenalen Ligamentum gebracht, um eine End-to-Side-Anastomose mit dem gemeinsamen Gallengang zu erreichen. Die mesokolische Öffnung wurde anschließend geschlossen. Eine Anastomose des Jejunums wurde etwa 45 cm vom jejunalen anastomosischen Stoma entfernt durchgeführt. Nach der Reinigung der Bauchhöhle und der Sicherstellung der Blutstillung wurde die Operation abgeschlossen. Dieser Ansatz ist effektiv, ermöglicht eine schnelle postoperative Genesung und bewahrt die anatomische Position des Darms, was ihn zu einer bevorzugten Behandlungsoption für CC (Todani Typ I) macht.