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Datensatzbeschreibung und explorative Analyse
Das Dataset besteht aus mehreren Quellen, um die Zuverlässigkeit und Genauigkeit des Modells zu verbessern. Merged_dataset enthält 20.620 Bilder aus Datensatz A (3.054), Datensatz B (3.264), Datensatz C (10.000) und Datensatz D (4.292). Darüber hinaus wurden 1.425 Bilder aus dem Brad-Datensatz für Gliom-Tumorgrade (HGG, LGG) hinzugefügt. Dieser vielfältige Datensatz sorgt für eine bessere Generalisierung, reduziert Verzerrungen und verbessert die Leistung des Modells. Der große Datensatz ermöglicht umfassende Auswertungen und damit eine höhere Wahrscheinlichkeit, in der realen Anwendung von Klassifikationsaufgaben die richtigen Vorhersagen zu erhalten.
In dieser Untersuchung wurden zwei unterschiedliche Datensätze verwendet. Zwischen 2005 und 2010 wurde das erste vom Nanfang Hospital and General Hospital der Tianjing Medical University in China erworben. T1-gewichtete kontrastmittelverstärkte Bilder von 233 Personen mit Tumoren sowie Gliomen der Grade II und III sind in der Sammlung enthalten. Der Datensatz bietet eine sehr umfassende Verteilung der Tumorkategorien und eine allgemeine Datenanalyse. Für das hochgradige Gliom (HGG) stehen 1.050 Bilder zur Verfügung, für das niedriggradige Gliom (LGG) sind es 375 Bilder, was bedeutet, dass schwereren Fällen (HGG) mehr Aufmerksamkeit geschenkt wird.
Abbildung 1 zeigt MRT-Scans, die in drei Hirntumortypen eingeteilt werden. Jede Reihe ist eine Art von Tumor, und es gibt drei Beispielbilder für jede Kategorie. Die Scans haben unterschiedliche Eigenschaften in verschiedenen Ausrichtungen und Ansichten, einschließlich axial, sagittal und koronal. Gliomproben haben unregelmäßige Strukturen, die in das Hirngewebe eindringen. Meningeomproben erscheinen als lokalisierte Massen in der Nähe der Oberfläche des Gehirns, und Hypophysentumorproben befinden sich in der Nähe des Zentrums des Gehirns. Diese Beispiele zeigen die Variabilität des Tumoraussehens und helfen so, ML-Modelle für die genaue Erkennung und Klassifizierung von Tumoren in der medizinischen Bildanalyse zu trainieren.

Abbildung 1: MRT-Scans von Tumoren. MRT-Scans von Meningeom-, Gliom- und Hypophysentumoren in axialen, sagittalen und koronalen Ansichten, die unterschiedliche bildgebende Merkmale hervorheben. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Gliom hat die höchste Anzahl von Bildern, die knapp über 6.000 liegt. Das Meningeom hat rund 6.000 Bilder, während die Hypophyse fast so viele Bilder hat wie das Meningeom. Es scheint eine fast gleiche Aufteilung zwischen den drei Kategorien zu geben, was bedeutet, dass jede der Tumorarten gut für das Training oder eine Analyse repräsentiert ist. Das Gliom hat die größte mediane Dateigröße, obwohl das Meningeom einen engeren Bereich und mehr Ausreißer aufweist. Die moderate Varianz der Hypophyse enthält einige offensichtliche Ausreißer. Jede Kategorie enthält einige wirklich große Dateigrößen.
Abbildung 2 zeigt die PCA der Bildmerkmale für die drei Tumorarten. Die Hauptkomponente 1 erfasst die größte Varianz und trennt die Hypophyse (rechter Cluster) signifikant von den anderen. Gliome und Meningeome überlappen sich links hinunter, was darauf hindeutet, dass ihre Merkmalsrepräsentationen vergleichbar sind und ihre Trennbarkeit vermindert ist.

Abbildung 2: PCA der Bildmerkmale. Hauptkomponentenanalyse extrahierter Merkmale zur Unterscheidung von Gliom-, Meningeom- und Hypophysentumorklassen. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Die in Abbildung 3 gezeigte Korrelations-Heatmap zeigt die Beziehungen zwischen den Attributen der Bildmetadaten: File_Size, Höhe und Breite. File_Size zeigt eine sehr geringe Korrelation sowohl mit der Höhe (-0,01) als auch mit der Breite (0,0039).

Abbildung 3: Korrelations-Heatmap von Metadaten. Heatmap, die Beziehungen zwischen Bildmetadatenattributen wie Dateigröße, -höhe und -breite anzeigt. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Auch Höhe und Breite zeigen eine sehr geringe positive Korrelation von 0,0039. Die diagonalen Werte sind 1, was auf eine perfekte Korrelation jeder Variablen mit sich selbst hinweist. Im Allgemeinen sind die Attribute meist unkorreliert, was bedeutet, dass es unabhängige Variationen zwischen Dateigröße, Bildhöhe und -breite gibt.
Methodik und vorgeschlagene Architektur
Ein Arbeitsablauf, der Hirntumoren auf der Grundlage von MRT-Daten systematisch erkennt, klassifiziert und analysiert, ist in Abbildung 4 dargestellt. Die Methodik umfasst fortschrittliche Vorverarbeitungs-, Segmentierungs- und DL-Techniken, um eine robuste Tumorvorhersage und -klassifizierung zu erreichen.

Abbildung 4: Arbeitsablauf der vorgeschlagenen Methodik. Schrittweiser Arbeitsablauf für die Erkennung, Klassifizierung und Analyse von Tumoren anhand von MRT-Daten. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Der Prozess beginnt mit der Integration einer Reihe von Datensätzen (bezeichnet als A, B, C und D). Anschließend werden die Datensätze zu einem umfassenden Datensatz kombiniert, um ganzheitliche Daten zu erhalten. Es umfasst auch das Brad-Dataset für Bildsegmentierungs-, Clustering- und Klassifizierungszwecke. Der zusammengeführte Datensatz umfasst das Anhängen aller Bilder in jedem Datensatz und jedem kombinierten Verzeichnis, um einen umfassenden und einheitlichen Datensatz für die weitere Analyse und die Entwicklung von Modellen mit mehreren Klassifizierungen zu gewährleisten.
Zweitens wird die Vorverarbeitung abgeschlossen, was ein wichtiger Schritt zur Verbesserung der Qualität und Variabilität der Daten ist. Neun Augmentationsprozesse werden auf die ursprünglichen MRT-Bilder angewendet, um die Modellleistung und die Vielfalt der Datensätze zu verbessern. Die Größenänderung des Bildes auf eine gemeinsame Größe harmonisiert sie, und die Konvertierung von RGB in Graustufen vereinfacht die Verarbeitung. Horizontales/vertikales Spiegeln verbessert die Robustheit, und die Drehung mit Zoom ahmt unterschiedliche Bildgebungsbedingungen nach. Die Verwendung von Sobel-Filtern verbessert die Schärfe der Merkmale und die Rauschzugabe verbessert die Variabilität. Unscharfe Maskierung verbessert die Bildschärfe, und Höhen- und Breitenverschiebungen fügen Positionsvariationen hinzu. Jede von ihnen verbessert in Kombination die Generalisierbarkeit und Klassifizierungsgenauigkeit des Modells. All dies garantiert, dass das Modell über ein breites Spektrum von Bildgebungssituationen verallgemeinert werden kann. Es gibt insgesamt 20.620 MRT-Bilder, und die Nachbearbeitung der Bilder, die für die Modellentwicklung verwendet werden, ergibt 185.580 Bilder.
Anschließend wird der zusammengeführte Datensatz mit dem U-Net-Modell segmentiert, das in der medizinischen Bildgebung stark genutzt wird. Die Architektur ist fein abgestimmt und trainiert, um Tumorregionen aus MRT-Scans zu identifizieren. Dieser Schritt erzeugt maskierte Bilder, die den Tumor hervorheben und irrelevante Details eliminieren. Die Segmentierung der Bilder sorgt für eine bessere Dateneingabe für die Klassifizierung und Analyse.
Im nächsten Schritt werden diese Modelle fein abgestimmt, um Bilder in verschiedene Klassen zu kategorisieren, wobei Transferlernen genutzt wird, um die Genauigkeit zu verbessern und gleichzeitig die Trainingszeit zu verkürzen. Für die Klassifizierung werden eine Reihe von vortrainierten Deep-Learning-Modellen verwendet, die jeweils besondere Vorteile bieten. Aufgrund seiner einfachen Handhabung und Effizienz bei der Bildkategorisierung werden VGG16 und VGG19 häufig verwendet. Mit optimaler Recheneffizienz bieten EfficientNetB0 und EfficientNetB7 Spitzenleistung. Die tiefere Architektur von ResNet101 verbessert die Klassifizierungsgenauigkeit, indem komplizierte Muster effektiv erfasst werden. Anschließend wird eine genaue Diagnose durch die Einteilung der MRT-Daten durch die trainierten Algorithmen in vier Tumorklassifikationen gewährleistet. Gliazellen sind die Quelle von Gliomtumoren, die die Gehirnfunktion beeinträchtigen. Meningeomtumoren entwickeln sich in den Hirnhäuten, den Schutzschichten des Gehirns und des Rückenmarks. Die Hirnanhangdrüse ist der Ort von Hypophysentumoren, die den Hormonhaushalt und physiologische Prozesse beeinflussen.
Um eine genaue Diagnose zu ermöglichen, werden dann Clustering-Techniken wie K-Nearest Neighbors (KNN) verwendet, um den Tumorgrad vorherzusagen. Der dritte und vierte Grad des hochgradigen Glioms (HGG) kennzeichnen eine schwere Tumorentwicklung. Grad 1 und 2 des niedriggradigen Glioms (LGG) sind langsamer wachsende, weniger aggressive Tumoren. Diese Einstufung ist wichtig, um die Aggressivität des Tumors und damit ein direktes klinisches Management zu ermitteln.
Um die Wirksamkeit der Kategorisierungsmodelle zu beurteilen, werden sie schließlich nach wichtigen Kriterien gegenübergestellt. Ihre Auswirkungen werden bewertet, um festzustellen, ob Augmentations- und Segmentierungsstrategien die Modellleistung verbessert haben. Um Zuverlässigkeit und Effektivität zu gewährleisten, wird auch die Leistung über eine Vielzahl von Datensätzen untersucht, und die Klassifizierungsgenauigkeit wird mit den fortschrittlichsten Modellen verglichen.
Der Workflow integriert die Datenaufbereitung, -vorverarbeitung, -segmentierung, -klassifizierung und -bewertung in einem kohärenten Rahmen. Es verbessert die Genauigkeit der Erkennung und Klassifizierung von Hirntumoren durch die Anwendung modernster DL-Methoden und eine strenge Vorverarbeitung. Die Einbeziehung des Tumorgradings unterstützt die klinische Entscheidungsfindung zusätzlich, so dass es sich um ein umfassendes System zur Tumoranalyse handelt.

Abbildung 5: Deep-Learning-Framework. Vorgeschlagener Rahmen für die Klassifizierung von Hirntumoren unter Verwendung von Deep-Learning-Modellen. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.
Abbildung 5 zeigt eine Architektur in Bezug auf ein medizinisches Bildklassifikationssystem, das Hirntumoren mit Hilfe fortschrittlicher Rechentechniken wie Deep Learning identifiziert. Es beginnt mit einer Sammlung von MRT-Bildern, die klassifiziert wird. Somit wird dies das Rückgrat für den Klassifizierungsprozess sein. Dann werden die Eingabedaten in ein Datenvorverarbeitungsmodul eingegeben, in dem die Normalisierung oder Größenänderung und Bildverbesserung sowie die Entfernung von Rauschen durchgeführt werden. Durch die Vorverarbeitung werden Eingabebilder standardisiert, um die Trainingsphasen des Modells optimal zu nutzen. Der gesamte Schritt besteht darin, sich auf die nachfolgenden rechenintensiven Phasen vorzubereiten. Nach dem Vorverarbeitungsschritt werden die Daten dem Modul zur Merkmalsextraktion zugeführt. Hier kann der Einsatz von Berechnungstechniken oder -modellen, vielleicht DL-Modellen wie CNNs, erfolgen, um Merkmale in Bildern zu identifizieren. Die Merkmale, die extrahiert werden, können Muster enthalten, die auf Anomalien oder Tumoreigenschaften hinweisen. Anschließend wird dieser Satz von Features in das Klassifizierungsmodell eingegeben. Angesichts der Tatsache, dass dies wahrscheinlich darauf abzielen würde, verschiedene Klassen zu unterscheiden, zu denen das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Tumors und die Art des Tumors gehören, stützt sich das Modell auf eine ziemlich komplexe Architektur, wahrscheinlich unter anderem von Inception-ResNet-v2, um genaue Vorhersagen zu treffen. Es stellt fest, ob auf dem gescannten Hirnbild ein Tumor vorhanden ist oder nicht. Dieser Klassifizierungsschritt ist in "Tumor" und "Kein Tumor". Wenn ein Tumor gefunden wird, klassifiziert das System den Tumortyp als Gliom, Meningeom oder Hypophyse. Jeder dieser Typen verfügt über Merkmale, die das Modell anhand der extrahierten Features erkennt. Für die identifizierten Tumoren wird dann der Grad des Tumors bestimmt. Die Grade reichen von 1 bis 4 und geben den Schweregrad und das Fortschreiten des Tumors an. Grad 1 ist am wenigsten aggressiv, während Grad 4 am stärksten ist. Diese Einteilung hilft bei der medizinischen Diagnose und Behandlungsplanung. Zu den endgültigen Ergebnissen gehören das Fehlen oder Vorhandensein eines Tumors sowie dessen Art und Grad. Solche Ergebnisse sind sehr wertvoll für klinische Anwendungen für die Entscheidungsfindung in der Pflege und Behandlung von Patienten.
Das Verfahren stellt eine integrierte Pipeline für die medizinische Bildanalyse und Klassifizierung von Tumorarten dar. Beginnend mit Rohdaten geht es der Reihe nach weiter durch vorbereitende Daten, Extraktion von Merkmalen und Klassifizierung. Das System ermittelt, ob es sich tatsächlich um einen Tumor handelt, gibt dessen Typ an und gibt den Schweregrad oder den Grad an. Diese Pipeline, die komplexere Formen der Berechnung verwendet, rationalisiert die Diagnose in der medizinischen Bildgebung, so dass die Bewertungen bei Hirntumoren schneller und genauer erfolgen können. Ein modularer Workflow sorgt für Flexibilität, wobei die Komponenten separat optimiert werden können, um die Leistung zu verbessern.