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Laut der Erklärung von Helsinki wurde das Studienprotokoll vom Ethik-Institutionellen Überprüfungsausschuss des Dritten Volkskrankenhauses der Provinz Fujian (#2020KS-5-1) genehmigt und am 18. November 2020 auf der Website des chinesischen klinischen Studienregisters registriert (Kennnummer ChiCTR2000041115). Alle Teilnehmer legten schriftliche Formulare zur informierten Einwilligung zur Teilnahme an der Studie vor.
Teilnehmer
Hier wurden 29 Teilnehmer mit Knieartrose und 21 Teilnehmer mit Kniearrose sowie erhöhtem CVD-Risiko aus dem Third People's Hospital der Provinz Fujian und den benachbarten Gemeinden rekrutiert. Die Einschlusskriterien für die Knie-OA-Gruppe waren eine klinische Diagnose gemäß dem Diagnosis and Treatment of Osteoarthritis25 von 2019, einseitig oder beidseitig Kellgren/Lawrence (K/L) Grad ≥2, Alter 50–65 Jahre, sowie ein geringes oder kein CVD-Risiko, wie definiert durch die Vorhersage für das kardiovaskuläre Risiko in China (China-PAR)26. Die Gruppe für Knie-OA mit erhöhtem CVD-Risiko hatte das gleiche Alter und gleiche Knie-OA-Symptome wie die Knie-OA-Gruppe, hatte aber laut China-PAR ein mittleres oder hohes CVD-Risiko. Teilnehmer beider Gruppen wurden ausgeschlossen, wenn sie starke Rückenschmerzen, andere Gelenkschmerzen in den unteren Extremitäten, rheumatoide Arthritis, Frakturen, neurologische Systemerkrankungen, eine medizinische Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Störung und/oder Lungenerkrankungen hatten.
Datenerhebung
Diese Studie bewertete die körperliche Aktivität, Lungenfunktion, kardiopulmonale Fitness und Muskelaktivität der Probanden anhand des Langform-International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)27, des Lungenfunktionstests, des kardiopulmonalen Belastungstests und der Oberflächenelektromyographie (sEMG; Abbildung 1).
Bewertung der körperlichen Aktivität
Das tägliche Aktivitätsniveau der Teilnehmer wurde anhand der chinesischen Version des Long Form International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) bewertet; wobei die Validität und Zuverlässigkeit der chinesischen Version des International Physical Activity Questionnaire, Long Form (IPAQ-LC)27, im Interviewformat durchgeführt wurde, untersucht wurden. Diese Studie sammelte und analysierte im vergangenen Monat Daten zur körperlichen Aktivität während der Freizeit, häuslicher und Gartenarbeit (Garten), arbeitsbezogener und transportbezogener Aktivitäten mit dem IPAQ. Die Ergebnisse wurden in metabolisch-äquivalenten (MET)-Min/Woche angegeben, die durch Multiplikation der Anzahl von Minuten pro Woche durchgeführter Aktivitäten mit ihren jeweiligen MET-Werten berechnet wurden. Abschließend wurden die Ergebnisse in Geh, mäßige, intensive und insgesamt körperliche Aktivität eingeteilt. Fälle wurden von der Analyse ausgeschlossen, wenn Antworten bezüglich Zeit oder Häufigkeit als "nicht bekannt" gemeldet wurden, sich weigerten zu antworten oder fehlten.
Lungenfunktionstest
Vor dem Test führten wir eine Instrumentenkalibrierung durch. Die Kalibrierung umfasste Umweltvorbereitung, Volumenkalibrierung sowie Kalibrierung von Durchfluss-/Volumensensoren. Die Teilnehmer wurden angewiesen, zwei Stunden vor dem Experiment auf Nahrung zu verzichten.
Ein Nasenclip wurde angebracht, um einen exklusiven Munddurchfluss zu gewährleisten. Die Person schloss dann ihre Lippen um das Mundstück, um ein Auslaufen zu verhindern. Während des gesamten Manövers wurde starke verbale Ermutigung gegeben, um den Aufwand zu maximieren. Die Probanden wurden von erfahrenen Atemtherapeuten nach den Richtlinien der American Thoracic Society zum Pulmonary Function Test System (230 V, 50/60 Hz, 508 VA, IP20) gecoacht. Die Spirometrie umfasste Messungen der erzwungenen Vitalkapazität (FVC), des erzwungenen Ausatmungsvolumens in 1 Sekunden (FEV1), des erzwungenen Ausatmenvolumens in 1 S/erzwungener Vitalkapazität (FEV1/FVC) und der maximalen freiwilligen Belüftung (MVV). Jedes Subjekt erzeugte mindestens drei technisch akzeptable Manöver. Ein scharfer Ausatmungsbeginn ist für FVC- undFEV-1-Messungen erforderlich, und das Ausatmen muss mindestens 6 Sekunden dauern, mit weniger als 5 % Abweichung zwischen den Wiederholungsmanövern. Während des MVV-Tests wird die Testperson angewiesen, die tiefsten und schnellstmöglichen Atemmanöver für 12 Sekunden durchzuführen. Die besten Testergebnisse wurden vom Techniker ausgewählt, da sie die höchsten FVC, FEV1, MVV-Werte und die besten Durchflussvolumenkurven aufweisen.
Herz-Lungen-Belastungstest
Nach mindestens 5 Minuten durchgeführtem Lungenfunktionstest wurden ein 12-Kanal-Elektrokardiograph (EKG), eine automatische Manschette, eine Atemmaske und ein Sauerstoffphotometer angebracht, um Herzfrequenz, Elektrokardiograph, Blutdruck, Gasaustausch und Sauerstoffsättigung zu überwachen.
Die Teilnehmer durchliefen ein inkrementelles maximales CPET unter Verwendung des Laufbands und des modifizierten Bruce-Protokolls (siehe Tabelle 1). Die Ausgangswerte der Herz-Lungen-Linie wurden während einer 3-minütigen Ruhephase im Sitzen im Stuhl bewertet; Anschließend wurde ein 3-minütiges Aufwärmen auf einem Laufband mit einer Geschwindigkeit von 2,7 km/h und null Steigung durchgeführt. Nach dem Aufwärmen wurde die Trainingsintensität alle 3 Minuten gemäß dem modifizierten Bruce-Protokoll erhöht, mit aufeinanderfolgenden Stufen: 2,7 km/h bei 0 % Gefälle, 2,7 km/h bei 5 % Gefälle, 2,7 km/h bei 10 % Gefälle, 4,0 km/h bei 12 % Gefälle, 5,4 km/h bei 14 % Gefälle und 6,7 km/h bei 16 % Gefälle, Ziel ist es, den maximalen Einsatz zu erreichen. Das Festhalten an den Handläufen des Laufbands wurde nicht empfohlen; Einige Patienten benötigten jedoch die Handläufe, um ihr Gleichgewicht zu halten.
Der gesamte Test wurde von professionellen Kardiologen überwacht. Während der Ruhephase wurde der Blutdruck (BP) einmal gemessen und kontinuierlich mit einem 12-Kanal-EKG, Herzfrequenz (HR) und Oxyhämoglobinsättigung überwacht. Während der Trainingsphase wurden EKG, Herzfrequenz und Oxyhämoglobinsättigung kontinuierlich überwacht, und der ambulante Blutdruck, Symptome und Erschöpfungsgrad wurden alle 3 Minuten überwacht. Die Bewegung wurde unterbrochen, wenn die Teilnehmer die maximale Herzfrequenz erreichten, die Sauerstoffaufnahme nicht stieg, während die Belastung stieg, oder der wahrgenommene Wert (Bewertungen der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) der Borg (6-20)28) höher als 17 war. Während der Erholung wurden EKG, Herzfrequenz und Oxyhämoglobinsättigung kontinuierlich überwacht, und der Blutdruck wurde alle 2 Minuten gemessen. Der Test wurde vorzeitig wegen Symptomen wie erheblicher Atemnot, Brustverengung oder Schwindel, fortschreitender ventrikulärer Ektopie > 3 Schlägen, neuer Vorhofflimmern, anhaltender Absenkung des systolischen Blutdrucks > 20 mmHg gegenüber dem vorherigen Stadium oder einer Vertiefung des ST-Segments von mehr als 5 mm abgebrochen.
Das Testpersonal war in Notfallverfahren versiert, mit essenzieller Ausrüstung (einschließlich Defibrillator, Sauerstoff und Atemmasken) und Medikamenten (z. B. Adrenalin, Atropin, Lidocain, Nitroglyzerin und Glukose) vor Ort. In jedem entscheidenden Fall wurde der Test sofort eingestellt. Das Management umfasste die Pflege der offenen Atemwege, die Verabreichung von Sauerstoff und die Einrichtung eines intravenösen Zugangs. Die anschließende Wiederbelebung und pharmakologische Maßnahmen folgten Advanced Cardiac Life Support (ACLS)-Protokollen, parallel zur Aktivierung des Notfallteams für den Patiententransfer.
Atemzugmessungen wurden von Sauerstoffaufnahme (VO2), Kohlendioxidabgabe (VCO2), minimaler Belüftung (VE), Partialdruck des Endtidalsauerstoffs (PETO2) und Kohlendioxid (PETCO2) durchgeführt. Die Herzfrequenz (HR) wurde im Abstand von 1 Sekunden gemessen. Der höchste Wert in den letzten 60 Sekunden des Trainings wurde definiert als VO2 Peak, VCO2 Peak, VEPeak, HRPeak und der Peak des Sauerstoffpulses (VO2 / HRPeak), PETO2 Peak, PETCO2 Peak. Die anaerobe Schwelle (AT) wurde durch den modifizierten V-Slope-Anflug29 definiert. Die Herzfrequenzreserve (HRR) wurde während der Trainingsphase als 220 - a - HerzfrequenzMaximal definiert, wobei a für das Alter steht und derPuls Max für die maximale Herzfrequenz steht.
sEMG-Signale der unteren Gliedmaßen beim Treppensteigen
Vor der Elektrodenplatzierung trugen die Teilnehmer einheitlich beschaffte Anta-Sportschuhe und führten fünf Treppenverhandlungstests durch. Diese Versuche wurden in einer selbstgewählten täglichen Gehgeschwindigkeit und ohne Handlauf durchgeführt. Jede Stufe war auf eine Breite von 100 cm, eine Höhe von 20 cm und eine Tiefe von 30 cm festgelegt. Die Geschwindigkeiten des Treppenaufstiegs und -abstiegs wurden von Infrarot-Zeitsystemen aufgezeichnet, die sowohl auf der ersten als auch auf der obersten Ebene positioniert waren. Die durchschnittlichen ±10 % der Geschwindigkeiten über die fünf Treppenverhandlungen wurden als normale Geschwindigkeit definiert. Offizielle Versuche mit Geschwindigkeiten, die von der Normalgeschwindigkeit abwichen, wurden von der späteren Analyse ausgeschlossen.
Die Haut über den Zielmuskeln wird dann durch Rasieren, leichtes Abrieben mit feinem Sandpapier und Reinigung mit 70 % Alkohol vorbereitet, um die Impedanz zu reduzieren und einen optimalen Kontakt zu gewährleisten. Nach der Hautpräparation wurden Oberflächen-EMG-Elektroden auf den Zielmuskelbauch angebracht. Die Studie verwendete ein drahtloses sEMG-System, um Muskelaktivitäten während der Haltungsphase bei einer Probefrequenz von 2000 Hz zu messen. Adhäsive vorgelierte Ag/AgCl-Elektroden (10 mm fester Abstand zwischen den Elektroden) wurden beidseitig am Tibialis anterior (TA), medial Kopf des Gastrocnemiusmuskels (MG), Bizeps femoris (BF), rectus femoris (RF), vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL) platziert. Gluteus maximus (GMAX) und Gluteus medius (GMED) (siehe Tabelle 2). Anschließend führten die Teilnehmer für jeden untersuchten Muskel die maximale willkürliche isometrische Kontraktion (MVIC) durch, was in Amplitudennormalisierungstests verwendet wurde (siehe Tabelle 3). Die Teilnehmer wurden angewiesen, die Testaktion mit maximalem Aufwand für 4–5 Sekunden durchzuführen. Während jeder Prüfung wurde starke verbale Ermutigung gegeben. Dieses Verfahren wurde dreimal wiederholt, mit einem 2-minütigen Ruheintervall zwischen den Versuchen, um Ermüdung zu vermeiden. Nach dem MVIC-Test wurden die Teilnehmer gebeten, fünf erfolgreiche Versuche des Treppenaufstiegs und -abstiegs mit normaler Geschwindigkeit durchzuführen. Die sEMG-Daten während der Haltungsphase wurden in der dritten und vierten Stufe der individuellen achtstufigen Labortreppe ausgewählt.
Die Standphasen-sEMG-Signale von Treppenaufgaben und MVIC wurden in der Visual3D-Software verarbeitet. Die Rohdaten wurden zunächst Bandpass-gefiltert (20–450 Hz), Vollwellen-Gleichrichtung, mit einem 50-ms-Fenster des Wurzel-Mittelwerts (RMS) geglättet und schließlich mit 6 Hz Tiefpass-Filter, um eine lineare Hüllkurve zu erzeugen. Die Standphase wurde anhand der vertikalen Bodenreaktionskraft (>10 N Schwelle) bestimmt. Die lineare Hüllkurve für jede Standphase wurde zeitlich auf 101 Punkte und amplitudenmässig auf den entsprechenden Maximalwert von MVIC normalisiert. Schließlich wurde der RMS jeder normalisierten sEMG-Daten während der Haltungsphase berechnet, um das Ausmaß der Muskelaktivität widerzuspiegeln. Die Analyse konzentrierte sich auf das symptomatischere Knie bei den Probanden der beiden Gruppen. Wenn die Symptome beider Knie ähnlich waren, wurden Daten für das technologiedominante Gliedmaß ausgewählt.
Statistische Analyse
Alle statistischen Analysen wurden mit SPSS Statistics 25.0 durchgeführt. Alle Variablen wurden als mittlere ±Standardabweichung dargestellt. Der Shapiro-Wilk-Test wurde verwendet, um die Normalität aller quantitativen Variablen zu testen. Die Differenz der normalverteilten Variablen zweier unabhängiger Stichproben in Demografie, kardiopulmonalen Funktionsparametern und RMS wurde mittels unabhängiger Stichproben t-Tests bewertet; die Differenz der verzerrten Verteilungsvariablen wurde mit dem Kruskal-Wallis-Test bewertet. Die IPAQ-Ergebnisse und Unterschiede in K/L-Noten wurden mit dem Kruskal-Wallis-Test bewertet. Der Chi-Quadrat-Test wurde verwendet, um den Unterschied im Geschlecht zu vergleichen. Korrelationen zwischen verschiedenen und leistungsstarken Parametern der kardiopulmonalen Funktion (Spitze der Sauerstoffaufnahme (VO2 Peak), maximale freiwillige Beatmung (MVV) und RMS (Biceps femoris (BF)) bei Knie-OA mit CVD-Risikogruppe wurden mittels Spearman-Korrelationen nachgewiesen.