Gravide Trophozytenerkrankung, auch bekannt als gestationale trophoblastische Erkrankung (GTD), ist ein Sammelbegriff für Plazentatrophozytenabweichungen, die durch eine abnormale Befruchtung verursacht werden. Sie umfasst gutartige hydatidiforme Mole und maligne gestationale trophoblastische Neoplasie (GTN)1. Der Hydatidiforme Mol ist in vollständige und partielle Formen unterteilt, während GTN invasiven Mole (IM), Choriokarzinom (CC), placenta-lokal-trophoblastischer Tumor (PSTT), epithelioid-trophoblastischer Tumor (ETT) und atypische Plazenta-Knoten2 umfasst. Dazu gehören das invasive Maulwurf (IM) und das Choriokarzinom (CC) die häufigsten Typen von GTN.
Mehrere Studien haben gezeigt, dass das Alter ≥40 Jahre ein Hochrisikofaktor für die Entwicklung von hydatidiformem Mol1 und dessen bösartiger Umwandlung in GTN 3,4 darstellt. Frauen in den Perimenopausen können aufgrund einer verminderten Eierstockfunktion abnormale vaginale Blutungen erleben, die der typischen Manifestation von GTN ähnelt und die Diagnose erschwert. Daher erfordert abnormale Blutungen bei perimenopausalen Frauen eine sorgfältige Differenzialdiagnose, um gestationale trophoblastische Tumore auszuschließen. Dieser Artikel überblickt die Diagnose und Behandlung von drei Fällen eines perimenopausalen Choriokarzinoms und zwei Fällen eines invasiven Moles mit dem Ziel, klinische Referenz für die Behandlung perimenopausaler trophoblastischer Tumore zu liefern. Alle fünf Fälle wurden zwischen Juni 2013 und Juni 2023 in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, diagnostiziert.
Fallpräsentation
Alle fünf Patienten waren perimenopausale Frauen im Alter von 47–55 Jahren, mit einem Durchschnittsalter von 51 ± 4,3 Jahren. Die Anzahl der Schwangerschaften lag zwischen zwei und sechs, mit einem Median von drei, und alle waren natürliche Schwangerschaften. Die Serum-β-hCG-Werte waren bei allen fünf Patienten ungewöhnlich erhöht. Detaillierte klinische Informationen finden Sie unten.
Fall 1: Eine Frau mit einer Vorgeschichte von Vollschwangerschaft, die mit abnormen vaginalen Blutungen als Hauptsymptom auftritt.
Fall 2: Eine Frau ohne Schwangerschaftsvorgeschichte, die einen invasiven Muttermal als Folge eines vollständigen hydatidiformen Muttermals entwickelt hat (Fortschreitungszeit: 46 Tage). Sie hatte ein Jahr lang unregelmäßige Menstruation und zwei Monate Amenorrhö, wobei unregelmäßige Menstruation das Hauptsymptom war.
Fall 3: Eine Frau mit einer Vorgeschichte von frühzeitiger Abtreibung, die als Hauptsymptom abnormale vaginale Blutungen zeigte.
Fall 4: Eine Frau ohne vorherige Schwangerschaftsvorgeschichte, die einen invasiven Muttermal als Folge eines vollständigen hydatidiformen Muttermals entwickelt hat (Fortschreitungszeit: 40 Tage), wobei abnormale vaginale Blutungen als Hauptsymptom auftreten.
Fall 5: Eine Frau ohne vorherige Schwangerschaftsvorgeschichte, die einen invasiven Muttermal als Folge eines vollständigen hydatidiformen Muttermals entwickelt hat (Fortschreitungszeit: 42 Tage), wobei abnormale vaginale Blutungen als Hauptsymptom auftreten.
Diagnose, Beurteilung und Plan
Diagnosebestätigung
Die Diagnose von GTN wurde in allen Fällen durch eine chirurgische pathologische Untersuchung bestätigt, die als Goldstandard für die GTN-Diagnose gilt.
Serum-β-hCG-Bewertung
Fälle 1, 2 und 3: Bei der Erstdiagnose lagen die Serum-β-hCG-Werte alle bei >200.000 mIU/mL.
Fall 4: Bei der Erstdiagnose wurde der Serum-β-hCG-Wert nicht gezielt erfasst, war aber ungewöhnlich erhöht.
Fall 5: Bei der Erstdiagnose betrug der Serum-β-hCG-Wert 1.286 mIU/mL; am ersten Tag nach der Operation stieg sie jedoch auf >269.800 mIU/mL zurück.
Gebärmuttergröße und bildgebende Beurteilung
Alle Fälle zeigten eine Gebärmuttervergrößerung mit folgenden Befunden:
Fall 1: Transvaginaler Ultraschall zeigte einen Gebärmutterkörper von etwa 8,9 × 7,0 × 5,7 cm; In der Gebärmutterhöhle war kein fetaler Sack vorhanden. Eine wabenförmige, ungleichmäßige Lowecho-Masse (5,0 × 4,8 × 3,5 cm) wurde an der vorderen Lippe des Gebärmutterhalses identifiziert. In der Gebärmutter wurde ein reichlicher ringförmiger Blutfluss festgestellt, mit einem Resistenzindex (RI) von 0,68.
Fall 2: Der transvaginale Ultraschall zeigte einen Gebärmutterkörper mit den Maßen etwa 7,5 × 8,2 × 6,9 cm. Die Gebärmutterhöhle war mit ungleichmäßigem High-Echo-Gewebe gefüllt (6,0 × 6,3 × 4,7 cm) (Abbildung 1). Die CT der Lunge zeigte Knoten, die nicht als metastasiert galten; Das CT des normalen Kopfes zeigte keine Auffälligkeiten.
Fall 3: Der transvaginale Ultraschall zeigte einen Gebärmutterkörper von 9,8 × 9,3 × 10,1 cm. Das Endometrium maß 3,1 cm Mächtigkeit, mit ungleichmäßiger Echogenität und hoher Gefäßflüssigkeit in der Endometriumhöhle (Abbildung 2).
Fall 4: Der transvaginale Ultraschall zeigte einen Gebärmutterkörper von 10,4 × 6,7 × 5,3 cm. Ein ungleichmäßiges Echo von 5,2 × 5,4 cm war in der Gebärmutterhöhle sichtbar, mit Wabenmuster.
Fall 5: Der Gebärmutterkörper maß 19,4 × 16,9 × 10,3 cm – der größte Wert aller Fälle. Der transvaginale Ultraschall zeigte eine blasenartige Masse in der Gebärmutterhöhle mit minimalem Blutfluss, was auf eine trophoblastische Erkrankung hindeutet. Die chirurgisch entfernte Gebärmutter maß 28 × 25 × 18 cm und etwa 2.650 g. Die Gebärmutterhöhle war mit transparentem, traubenähnlichem Gewebe gefüllt (Abbildung 3). Der Patient hatte außerdem intermittierende Übelkeit, Schwindel, Ödem, eine erhöhte Bauchmasse, schlechten Appetit und Schlaf sowie eine Gewichtszunahme von 5 kg. Ihr Blutdruck betrug 164/84 mmHg, die Herzfrequenz lag bei 100 Schlägen/min, und der Schilddrüsenstimulierende Hormonspiegel (TSH) lag bei 0,01 uIU/mL (mit normalen FT3- und FT4-Werten). Das 24-Stunden-Urinprotein betrug 3,58 g. Zwei Monate nach der Operation zeigte das CT des Brustkorbs mehrere Lungenknoten.