Diese Studie wurde von der Ethikkommission des Volkskrankenhauses der Provinz Shanxi (Nr. 2025521) genehmigt und in strikter Übereinstimmung mit der Deklaration von Helsinki durchgeführt.
1. Forschungsthemen
IKT-Patienten, die zwischen März 2023 und August 2024 in das Volkskrankenhaus der Provinz Shanxi aufgenommen wurden, wurden für die retrospektive Analyse ausgewählt. Die Berechnung des erforderlichen Stichprobenumfangs erfolgte nach folgender Formel: N = Z2 × [P × (1 - P)] / E2. Die Berechnung ergab, dass mindestens 96 Versuchspersonen benötigt wurden (Parametereinstellungen: Z = 1,96, E = 10%, P = 0,5). Nach dem Screening nach Ein- und Ausschlusskriterien wurden 142 ICT-Patienten aufgenommen. Unter ihnen wurden 75 Patienten, die eine routinemäßige perioperative Betreuung erhielten, als Kontrollgruppe und 67 Patienten, die eine perioperative psychologische Betreuung erhielten, als Forschungsgruppe eingeschlossen.
2. Ein- und Ausschlusskriterien
- Einschlusskriterien
Patienten wurden eingeschlossen, wenn sie aufgrund der klinischen Untersuchung eine gesicherte Diagnose von intrakraniellen Tumoren (ICTs), insbesondere Hypophysentumoren, hatten. Zu den zusätzlichen Anforderungen gehörten ein normales Bewusstsein mit guter Compliance und die Verfügbarkeit vollständiger klinischer Daten.
- Ausschlusskriterien
Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie andere Tumoren hatten, einen akuten ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfall in der Vorgeschichte hatten, eine sekundäre Hirnblutung nach einer Operation oder wenn sie schwanger waren oder stillten.
3. Vorgehensweise
- Kontrollgruppe
Vor der Operation wurden die Patienten bei der Erledigung von Routineuntersuchungen angeleitet und unterstützt. Zwei Tage vor der Operation wurde eine Gesundheitsaufklärung über chirurgisches Wissen, einschließlich chirurgischer Eingriffe und postoperativer Vorsichtsmaßnahmen, durchgeführt. Einen Tag vor der Operation wurden die Familienmitglieder angewiesen, chirurgische Gegenstände vorzubereiten. Am Tag der Operation wurde die präoperative Vorbereitung überprüft und die Patienten wurden von der Station in den Operationssaal verlegt und der OP-Schwester übergeben. Postoperativ, nach Wiedererlangung des Bewusstseins, erhielten die Patienten klinische Interventionen wie Vitalparameterüberwachung, Körperpositionsmanagement, Schmerztherapie und Rehabilitationspflege gemäß dem standardisierten Pflegeprotokoll bis zur Entlassung.
- Forschungsgruppe
Neben der Routineversorgung erhielt die Forschungsgruppe eine verstärkte perioperative psychologische Betreuung. Zwei Tage vor der Operation sorgten der behandelnde Arzt und die zuständige Krankenschwester für die Gesundheitsaufklärung auf der Station. Jede Sitzung dauerte ca. 30 Minuten. Der Arzt erklärte Krankheitswissen und chirurgische Verfahren, ergänzt durch animierte Videodemonstrationen, während die Krankenschwester eine Anleitung zur postoperativen Rehabilitation gab. Die Patienten wurden ermutigt, von ihren Erfahrungen, emotionalen Veränderungen und Einstellungen zur Operation zu berichten. Achtsamkeitsmeditationstraining wurde eingeführt, um negative Emotionen vor der Operation zu lindern. Postoperativ wurde eine individualisierte Schmerztherapie umgesetzt. Neben der routinemäßigen Einnahme von NSAIDs (z. B. Parecoxib 40 mg i.v. zweimal täglich für 48 Stunden) wurde die Schmerzintensität stündlich mit der visuellen Analogskala (VAS) gemessen. Bei VAS ≥4 wurden zusätzliche Analgetika (z. B. Tramadol) wie verschrieben verabreicht, und nicht-pharmakologische Interventionen (Bauchatmung, beruhigende Musik, kalte Kompresse oder psychologischer Komfort) wurden sofort angewendet, wobei Interventionseffekte aufgezeichnet wurden14.
Die postoperative Rehabilitation umfasste eine familiengestützte Beurteilung der Gehirnfunktion, eine Aufklärung über Rehabilitationstraining und emotionale Unterstützung. Die Vitalparameter wurden in den ersten 24 Stunden stündlich, dann alle 4 Stunden überwacht. Die Pivot-Umkehrung wurde 6 h postoperativ unter pflegerischer Anleitung eingeleitet. Das Rehabilitationstraining begann am postoperativen Tag 1 mit passiven/aktiven Bewegungen im Bett, und am postoperativen Tag 2 wurde die Gehfähigkeit eingeführt.
Die psychologische Unterstützung umfasste Achtsamkeitsmeditation (20-minütige standardisierte aufgezeichnete Sitzung mit Schwerpunkt auf Atembewusstsein und Körperscanning), um Angstzustände zu lindern15. Von der Aufnahme bis zur Operation wurden täglich präoperative psychologische Interventionen durchgeführt. Ab dem zweiten postoperativen Tag wurden die Patienten ermutigt, 10-15 Minuten lang mit Gleichaltrigen auf der Station zu kommunizieren, wenn dies physisch erlaubt war16.
Bei signifikanten negativen Emotionen (ständiges Weinen, Kommunikationsverweigerung, hohe VAS-Werte ohne physiologische Ursache) wurde innerhalb von 24 Stunden eine eingehende familienzentrierte Kommunikation durchgeführt, um Unterstützungspläne zu entwickeln. Die Visite wurde in den ersten drei postoperativen Tagen auf einmal alle 2 Stunden erhöht, wobei jede Visite mindestens 5 Minuten aktive Kommunikation umfasste, um auf die Bedenken von Patienten und Angehörigen einzugehen.
4. Fragebogen-Befragung
Zu den psychologischen Bewertungen und Bewertungen der Lebensqualität gehörten die Self-Rating Anxiety Scale (SAS) und die Self-Rating Depression Scale (SDS)17, die Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)18 und der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)19. Die Bewertungen wurden bei der Aufnahme und Entlassung durchgeführt. Die Schmerzbeurteilung wurde mit dem VAS20an den postoperativen Tagen 1, 3 und 5 durchgeführt. Die Lebensqualität wurde mit der Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36)21 bewertet, die acht Dimensionen abdeckt: Körperliche Funktionsfähigkeit (PF), Rolle-Körperlich (RP), Körperlicher Schmerz (BP), Allgemeine Gesundheit (GH), Vitalität (VT), Soziale Funktionsfähigkeit (SF), Rollen-Emotional (RE) und Psychische Gesundheit (MH). Die Pflegezufriedenheit wurde mit einem anonymen 100-Punkte-Fragebogen erhoben. Werte ≥80 deuteten auf eine hohe Zufriedenheit hin, Werte zwischen 65 und 79 deuteten auf mäßige Zufriedenheit und Werte <65 auf Unzufriedenheit hin. Totale Zufriedenheit = hochzufriedene Fälle + mäßig zufriedene Fälle.
5. Probenentnahme und -nachweis
Nüchterne venöse Blutproben wurden vor und nach pflegerischen Eingriffen entnommen. Noradrenalin (NE), Cortisol (Cor) und Adrenalin (E) wurden mit einem automatisierten Chemilumineszenz-Analysator gemessen.
6. Statistische Analyse
Die Daten wurden mit SPSS 22.0 analysiert. Die Messdaten wurden als Mittelwert ± Standardabweichung (x̄ ± s) ausgedrückt und mit dem t-Test verglichen. Die Zähldaten wurden als Raten (%) dargestellt und mit dem χ²-Test verglichen. Ein p-Wert < 0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen.