DPDS wurde erstmals von Kozarek1 beschrieben. Die häufigste zugrunde liegende Ursache des disconnected pancreas-duct syndrome (DPDS) ist eine akute nekrotisierende Pankreatitis. Die Häufigkeit von DPDS bei Patienten mit nekrotisierender Pankreatitis liegt zwischen 16,0 % und 46,3 %. Klinische Manifestationen umfassen anhaltende Lecks des Bauchspeicheldrüsenkanals; Episoden wiederkehrender obstruktiver Pankreatitis; wiederkehrende Flüssigkeitsansammlungen rund um die Bauchspeicheldrüse, einschließlich Pseudozysten; und Beeinträchtigung der exokrinen und endokrinen Funktionen der Pankreas. Zusätzlich können Patienten Bauchspeicheldrüsen-Ascites oder einen Pankreaspleuraerguss entwickeln; Pseudoaneurysmen, die eine Blutung in den Gefäßen der Peripankreatur verursachen; und portale Hypertonie im Zusammenhang mit der Pankreaspathologie.
Bei Patienten mit DPDS, verursacht durch akute nekrotisierende Pankreatitis, ist der Krankheitsverlauf komplex und langwierig und beinhaltet oft eine Abfolge von pankreataler transmuraler Nekrose, Unterbrechung des Pankreaskanals und enkapsulierter pankreataler Nekrose4. Derzeit gibt es keinen Standardbehandlungsplan für DPDS-Patienten; Daher sind frühzeitige Diagnose und Behandlung entscheidend.
Die DPDS-Behandlung umfasst hauptsächlich konservative Behandlung, perkutane Drainage (PCD), endoskopische Behandlung und chirurgische Behandlung. Derzeit ist die endoskopische Behandlung, die endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie (ERCP) und endoskopischen Ultraschall (EUS) umfasst, zu einem beliebten Ansatz für DPDS geworden. Im Vergleich zur EUS-gesteuerten transmuralen Drainage entspricht ERCP eher der natürlichen Drainage der Duodenalpapilla5. Einige Studien haben jedoch gezeigt, dass die Ausfallrate von ERCP allein bei der Behandlung von DPDS bis zu 75 % erreichen kann, und nur etwa ein Drittel der Patientenallein mit PCD-Drainage erfolgreich ist. Die Kombination aus ERCP und PCD kann die Behandlungsergebnisse signifikant verbessern8.
In dieser Studie konzentrierten wir uns auf die Behandlung von DPDS mit ERCP und PCD und erhöhten die chirurgische Erfolgsrate durch die Doppel-Führungsdraht-Technik und die Lokalisierung mit Methylen-Blau-Färbung. Wir präsentierten einen Fall, um unsere chirurgischen Techniken und intraoperativen Führungsmethoden zu veranschaulichen; Wir bewerteten auch die Behandlungsergebnisse des Patienten. Ein 64-jähriger männlicher Patient hatte eine lange Vorgeschichte von Pankreatitis und einer Pankreasfistel. Der Patient wurde drei Monate vor dem Krankenhausbesuch einer laparoskopischen Operation unterzogen, um nekrotisches Gewebe zu entfernen und Flüssigkeit aus der akuten gallenartigen nekrotisierenden Pankreatitis abzuleiten. Die Operation umfasste außerdem eine Gastrostomie und eine jejunale Ernährungssonde. Zusätzlich erhielt der Patient drei PCD-Verfahren zur Entfernung des nekrotischen Bauchspeicheldrüsengewebes. Nach der Operation entleerte der PCD täglich etwa 300 ml Bauchspeicheldrüsenflüssigkeit. Obwohl die akute Pankreatitis behoben war, entwässerte die PCD weiterhin klare Bauchspeicheldrüsenflüssigkeit. Der Patient unterzog sich ERCP und PCD durch die Doppel-Führungsdraht-Technik und Lokalisierung mit Methylen-Blau-Färbung. Die Nachsorge 12 Monate nach dem Eingriff bestätigte eine ausreichende und effektive Drainage sowie vollständige Heilung des Nasennebenhöhlentrakts, wodurch das Risiko von Komplikationen minimiert wurde.
Mit diesem Bericht wollen wir die Machbarkeit und Wirksamkeit dieses kombinierten Ansatzes demonstrieren und wertvolle Einblicke in die endoskopische Behandlung von DPDS liefern. Letztlich könnten die Ergebnisse dieser Studie dazu beitragen, die klinische Entscheidungsfindung zu leiten und die Erfolgsquote von ERCP in diesem herausfordernden medizinischen Bereich zu verbessern.