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Methodenartikel

Synergistische neuroprotektive Wirkungen der Traditionellen Chinesischen Medizin und Levodopa bei der Parkinson-Krankheit: Eine verhaltensbezogene und pharmakokinetische Studie

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DOI:

10.3791/69260

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17. Oktober 2025

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Diese präklinische Studie zeigt, dass ZXFD und Levodopa die motorischen Fähigkeiten und kognitiven Funktionen in Tiermodellen der Parkinson-Krankheit sicher und effektiv verbessern. Klinische Forschung ist notwendig, um diese Ergebnisse zu bestätigen und das Potenzial dieser Therapie zur Linderung von Symptomen und zur Verbesserung der Lebensqualität zu erforschen.

Zusammenfassung

Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine komplexe neurologische Störung, die schwächende motorische Symptome wie Zittern, Steifheit und Bradykinesie verursacht. TCM-Formulierungen, wie z.B. Zhengan Xifeng Decoction (ZXFD) in Kombination mit westlicher Medizin (Levodopa), werden für die Behandlung der Parkinson-Krankheit untersucht. Das Fehlen zuverlässiger und interpretierbarer experimenteller Modelle hat jedoch die Aufklärung des Mechanismus behindert. In dieser Studie wurden die neuroprotektiven Wirkungen von ZXFD in einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit untersucht, wobei ihre Wirksamkeit und Sicherheit in Kombination mit der westlichen Medizin (WM) bewertet wurde. 240 Mäuse mit MPTP-induzierten Parkinson-ähnlichen Symptomen wurden in zwei Gruppen aufgeteilt: Die Interventionsgruppe (IG, n = 120) erhielt ZXFD + Levodopa und die Kontrollgruppe (CG, n = 120) erhielt nur Levodopa. Rotarod-, Freifeld-, Hochlabyrinth-, Morris-Wasserlabyrinth- und Heckaufhängungstests bewerteten die motorische Funktion und die kognitive Leistungsfähigkeit nach 12-wöchiger Therapie. Zu den sekundären Endpunktvariablen gehörten die pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen ZXFD und Levodopa und die Merkmale unerwünschter Ereignisse. Beide Behandlungsmethoden erhöhen die motorische Funktion und die kognitiven Funktionen der Maus, was sich in verbesserten Ergebnissen bei allen Verhaltenstests zeigt. Die ZXFD+ Levodopa-Gruppe verbesserte sich jedoch deutlicher. Die Werte für Rotarod, Open Field, Morris Water Maze und Heckaufhängung verbesserten sich deutlich. Wir fanden signifikante pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen ZXFD und Levodopa in beiden Gruppen. Im CG betrug Cmax 150,9 ± 35,6 ng/ml, Tmax 1,8 ± 0,5 h, AUC0-∞ 654,2 ± 153,9 ngh/ml, die Clearance 23,4 ± 5,6 l/h und die Halbwertszeit 4,2 ± 1,0 h. Im Gegensatz dazu zeigte die IG eine Cmax von 421,9 ± 93,5 ng/ml, eine Tmax von 3,2 ± 1,1 h, eine AUC0-∞ von 2431,9 ± 561,2 ng/h/ml und eine Clearance von 10,3 l/h, mit reduzierten unerwünschten Ereignissen und Mortalität. Laut dieser Studie könnte ZXFD + Levodopa eine sichere und wirksame Behandlung für Parkinson-ähnliche Symptome sein. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass diese kombinierte Therapiestrategie weitere klinische Untersuchungen erfordert, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu beweisen.

Einleitung

Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine komplexe und multifaktorielle neurodegenerative Erkrankung, von der weltweit Millionen von Menschen betroffen sind und die bei den über 60-Jährigen eine Prävalenz von etwa 1 % aufweist 1,2. Diese Störung ist gekennzeichnet durch den fortschreitenden Verlust von Dopamin-produzierenden Neuronen in der Substantia nigra, einer Region des Gehirns, die eine entscheidende Rolle bei der motorischen Kontrolle spielt3. Die Degeneration dieser Neuronen führt zu einem Mangel an Dopamin, einem Neurotransmitter, der Bewegung, Motivation und Belohnungsverarbeitung reguliert4. Die motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit, wie Zittern, Steifheit, Bradykinesie und Haltungsinstabilität, sind gut belegt und wurden ausführlich untersucht. Nicht-motorische Symptome, einschließlich kognitiver Beeinträchtigungen, Depressionen, Angstzustände und Schlafstörungen, treten häufig bei Patienten mit Parkinson-Krankheit auf und beeinträchtigen ihre Lebensqualität erheblich 5,6.

Die derzeitigen Behandlungen für Parkinson konzentrieren sich hauptsächlich auf die Dopaminersatztherapie (DRT) und die tiefe Hirnstimulation (DBS). Bei der DRT wird Levodopa, eine Vorstufe von Dopamin, verabreicht, um die Symptome zu lindern und die motorische Funktion bei Patienten mit PD 7,8,9 zu verbessern. Eine Langzeitbehandlung mit Levodopa führt zur Entwicklung von motorischen Fluktuationen, Dyskinesien und potenzieller Neurotoxizität 10,11,12. Bei der Tiefenhirnstimulation (THS) wird eine Elektrode in das Gehirn implantiert und die Motorik und Lebensqualität von Patienten mit PD13 deutlich verbessert. Die THS stellt ein hochinvasives Verfahren dar, das erhebliche Risiken und Komplikationen birgt14,15.

Die westliche Medizin, einschließlich DRT und DBS, dient als primärer Ansatz für die Behandlung von Parkinson, während die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) als ergänzende Therapie anerkannt wird16,17. Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) wird zunehmend als praktikable Zusatztherapie zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) anerkannt, wobei Hinweise auf ihre potenzielle Wirksamkeit bei der Modulation des Krankheitsverlaufs und der Milderung von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der dopaminergen Therapie hindeuten. Eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse, die von Zhang et al. (2015)18 durchgeführt wurde, zeigte, dass die adjuvante TCM-Therapie bei Patienten mit idiopathischer Parkinson im Allgemeinen sicher und gut verträglich war, was zu signifikanten Verbesserungen der motorischen Funktion und des Symptommanagements führte. Darüber hinaus berichteten Pan et al. (2013)19, dass die TCM-Intervention zu einer bemerkenswerten Verbesserung der Schlafqualität sowie zu Verbesserungen der Parameter der trendbereinigten Fluktuationsanalyse (DFA) führte, was auf eine verbesserte Funktion des autonomen Nervensystems hinweist. Diese Ergebnisse unterstreichen die potenziellen Vorteile der Integration von TCM in das Therapieschema für Parkinson-Patienten, insbesondere bei der Verbesserung motorischer und nicht-motorischer Symptome. Zhengan Xifeng Decoction (ZXFD), eine Formel der traditionellen chinesischen Medizin, dient zur Behandlung von Symptomen, die der Parkinson-Krankheit ähneln, wie Zittern, Steifheit und Bradykinesie20,21. ZXFD besteht aus mehreren Kräutern, darunter Panax Ginseng, Scutellaria baicalensis und Astragalus membranaceus. TCM-Kräuter, wie sie in ZXFD enthalten sind, zeigen neuroprotektive Wirkungen, die entzündungshemmende, antioxidative und antiapoptotische Eigenschaften umfassen. Panax Ginseng, ein entscheidendes Element von ZXFD, moduliert den Dopaminspiegel und verbessert die motorische Funktion in Tiermodellen von PD 22,23,24. Darüber hinaus kann die Kombination von TCM mit Levodopa zu verstärkten Effekten führen, die Wirksamkeit verbessern und die Nebenwirkungen reduzieren, die mit herkömmlichen Behandlungen verbunden sind. Die Wirksamkeit und Sicherheit von ZXFD in Kombination mit Levodopa zur Behandlung von Parkinson ist nach wie vor unklar. Diese Beobachtungsstudie untersucht die therapeutische Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil des kombinierten Behandlungsschemas von ZXFD und Levodopa in einem Mausmodell der Parkinson-Therapie, um die potenziell verstärkten Effekte dieser dualen Therapie zu bewerten.

Die Verwendung eines murinen Modells der Parkinson-Krankheit in der Studie stellt sicher, dass die Ergebnisse für die Pathophysiologie der Krankheit relevant sind. Die Ergebnisse könnten auf andere Tiermodelle übertragbar sein, eine Grundlage für weitere Forschungen bilden und möglicherweise unser Verständnis der Wirkmechanismen von ZXFD verbessern. Die Ergebnisse der Studie haben erhebliche Auswirkungen auf die klinische Praxis. Wenn sich ZXFD in Kombination mit Levodopa als wirksam erweist, könnte dies zu einer neuen Behandlungsstrategie für Parkinson-Patienten führen. Dieser integrative Ansatz könnte die Wirksamkeit steigern, Nebenwirkungen reduzieren und die Lebensqualität der Patienten verbessern. Die Ergebnisse können auch in die Gestaltung zukünftiger klinischer Studien einfließen und den Weg für den potenziellen Einsatz von ZXFD in der klinischen Praxis ebnen und Patienten mit Parkinson-Krankheit neue Hoffnung bieten.

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Protokoll

Alle tierärztlichen Eingriffe wurden in Übereinstimmung mit den institutionellen Richtlinien durchgeführt und vom Tierpflege- und Verwendungsausschuss des Institutionellen Tierpflege- und -verwendungsausschusses (2024-154) des Xi'an-Krankenhauses für Traditionelle Chinesische Medizin Enzephalopathie genehmigt. Die Studie hielt sich an etablierte ethische Prinzipien für Tierversuche.

1. Modell der Mäuse

  1. Erwerben Sie männliche C57BL/6-Mäuse im Alter von 8-10 Wochen von einem zertifizierten Labortierhändler. Halten Sie die Mäuse in einer temperaturkontrollierten Umgebung mit 22 ± 2 °C. Halten Sie einen 12-stündigen Hell-Dunkel-Zyklus ein und stellen Sie sicher, dass sie ad libitum Zugang zu Futter und Wasser haben.

2. Induktion des Parkinson-Modells

  1. Verabreichen Sie den Mäusen 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP)25,26, um das Parkinson-Modell zu induzieren. Verabreichen Sie in Kochsalzlösung gelöstes MPTP intraperitoneal in einer Dosis von 30 mg/kg/Tag an 5 aufeinanderfolgenden Tagen. Verabreichen Sie der Kontrollgruppe ein gleiches Volumen Kochsalzlösung.

3. Zubereitung des Zhengan Xifeng Suktions (ZXFD)

HINWEIS: FD ist eine Formel der traditionellen chinesischen Medizin, die verschiedene Kräuter wie Panax Ginseng, Scutellaria baicalensis und Astragalus membranaceus27 enthält. Die Kräuter wurden aus Peking Tongrentang gewonnen, und ein qualifizierter Kräuterkundiger hat sie authentifiziert.

  1. Bereiten Sie den ZXFD mit einem standardisierten Extraktionsverfahren vor. Führen Sie eine Hydroextraktion von 100 g der getrockneten Kräutermischung durch, indem Sie sie 1 h lang bei Raumtemperatur in entionisiertem Wasser im Verhältnis 1:10 (w/v) einweichen, wobei Sie sicherstellen, dass die Temperatur zwischen 20 und 25 °C bleibt. Die Mischung zweimal dekotieren, wobei jeder Sud 30 Minuten dauert, mit einem auf 100 °C eingestellten hitzegesteuerten Extraktor verwenden.
  2. Kombinieren Sie die resultierenden Abkochungen, filtern Sie sie und konzentrieren Sie die Mischung mit einem Rotationsverdampfer, der auf 50 °C und 50 U/min eingestellt ist, auf ein Endvolumen von 50 ml.
  3. Zentrifugieren Sie den konzentrierten Sud bei 1000 x g für 20 min bei 4 °C, um Ausfällungen zu beseitigen. Sammle den Überstand und verwende ihn als ZXFD-Abkochung.

4. Vorbereitung der westlichen Medizin (WM)

HINWEIS: Verwenden Sie Levodopa, eine Dopaminvorstufe, die häufig bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird.

  1. Levodopa in destilliertem Wasser auflösen, um eine Lösung mit einer Konzentration von 10 mg/ml herzustellen.

5. Individuelle Behandlung mit ZXFD und WM

  1. Lassen Sie eine Gruppe von Mäusen eine ZXFD-Behandlung erhalten, während eine andere Gruppe eine WM-Behandlung erhält. Dieses Versuchsdesign ermöglicht es, die individuellen Auswirkungen jeder Behandlung auf Parkinson-ähnliche Symptome bei Mäusen zu bewerten.

6. Behandlungsgruppen

  1. Teilen Sie die Mäuse in zwei Behandlungsgruppen ein: die Kontrollgruppe (CG), die nur WM (Levodopa) erhält, und die Interventionsgruppe (IG), die eine Kombination aus ZXFD und WM (Levodopa) erhält.
  2. Befolgen Sie den Behandlungsplan, der aus zwei verschiedenen Phasen besteht:
    1. Verabreichen Sie MPTP in einer Dosierung von 30 mg/kg/Tag durch intraperitoneale Injektion von Tag 1 bis 7.
    2. Verabreichen Sie MPTP und geben Sie dann ZXFD (200 mg/kg/Tag, orale Sonde) und WM (Levodopa, 20 mg/kg/Tag, orale Sonde) von den Tagen 8 bis 84 in der IG bzw. CG28. Führen Sie eine orale Sonde mit einer sterilen Sondennadel oder einem sterilen Sondenschlauch durch. Führen Sie den Schlauch oder die Sondennadel vorsichtig durch die Speiseröhre in den Magen ein, um Stress und mögliche Komplikationen zu minimieren. Halten Sie die Mäuse während des Eingriffs vorsichtig fest und schieben Sie die Sondennadel langsam und vorsichtig vor, um ein Trauma der Speiseröhre oder Luftröhre zu vermeiden.
      HINWEIS: Um Komplikationen zu minimieren, umfassten die Vorsichtsmaßnahmen eine angemessene Schulung des Personals, die Verwendung steriler Geräte, eine sanfte Fixierung der Tiere und eine genaue Überwachung auf Anzeichen von Stress wie Atembeschwerden, Lethargie oder Appetitlosigkeit. Im Laufe von 70+ aufeinanderfolgenden Tagen der Verabreichung wurden keine signifikanten Komplikationen beobachtet, und das Verfahren wurde von den Mäusen gut vertragen.
    3. Validierung des Parkinson-Modells (PD) durch immunhistochemische Färbung auf Tyrosinhydroxylase (TH)29, einen Marker für Dopamin-Neuronen, in der Substantia nigra von Mäusen, die MPTP verabreicht wurden.

7. Primäre und sekundäre Endpunkte

  1. Implementierung eines umfassenden Verhaltensbewertungsprotokolls, um die motorische Funktion und die kognitive Leistung der Mäuse als primäre Endpunkte zu bewerten.
    1. Rotarod-Test
      HINWEIS: Beziehen Sie den Rotarod-Test30 ein, der die motorische Koordination und das Gleichgewicht bewertet, wesentliche Aspekte der Motorik, die bei Parkinson häufig beeinträchtigt werden. Integrieren Sie sensorische, motorische und kognitive Prozesse, um das Gleichgewicht und die Koordination auf der rotierenden Stange während des Tests aufrechtzuerhalten.
      1. Der Rotarod-Test wird mit einem Rotarod-Gerät mit einem Stabdurchmesser von 3 cm und einer Länge von 30 cm durchgeführt. Stellen Sie die Drehzahl des Rotarods so ein, dass sie innerhalb von 5 Minuten von 4 auf 40 U/min beschleunigt.
      2. Platzieren Sie die Maus auf dem Rotarod-Gerät und messen Sie die Zeit, die sie auf dem Stab verbleibt. Wiederholen Sie diesen Vorgang dreimal täglich an drei aufeinanderfolgenden Tagen, wobei Sie einen Abstand von 30 Minuten zwischen den Versuchen sicherstellen müssen. Zeichnen Sie die Latenz auf, die während jeder Testversion in Sekunden sinkt. Dies gibt ein Maß für die motorische Koordination und das Gleichgewicht der Maus.
    2. Offener Feldtest
      HINWEIS: Beurteilen Sie die lokomotorische Aktivität und das Erkundungsverhalten im Freifeldtest31, da dies wesentliche Komponenten der motorischen Funktion sind, die häufig bei Parkinson betroffen sind. Bewerten Sie mit diesem Test die spontane motorische Aktivität, das Erkundungsverhalten und die Gewöhnung an eine neue Umgebung.
      1. Führen Sie den Freigeländetest in einer Arena mit den Maßen 40 cm × 40 cm × 30 cm durch. Stellen Sie sicher, dass der Boden und die Wände aus weißem Plexiglas bestehen, und beleuchten Sie den Raum mit einer 60-W-Glühbirne, die 1,5 m über der Mitte der Arena platziert ist.
      2. Platzieren Sie die Maus in der Mitte der offenen Feldarena und lassen Sie sie 5 Minuten lang erkunden. Verwenden Sie ein Video-Tracking-System, um die zurückgelegte Gesamtstrecke, die im Zentrum verbrachte Zeit und die in der Peripherie verbrachte Zeit aufzuzeichnen. Dies wird Messungen der Bewegungsaktivität und des Erkundungsverhaltens liefern.
    3. Erhöhter Plus-Labyrinth-Test
      HINWEIS: Bewerten Sie angstähnliche Verhaltensweisen mit dem erhöhten Plus-Labyrinth-Test32, einem häufigen nicht-motorischen Symptom der Parkinson-Krankheit. Messen Sie angstähnliches Verhalten, indem Sie die natürliche Abneigung von Mäusen gegen offene Räume und ihre Tendenz beobachten, die offenen Arme des erhöhten Plus-Labyrinths zu meiden.
      1. Führen Sie den Test des erhöhten Labyrinths an einem Gerät mit zwei offenen Armen (30 cm × 5 cm) und zwei geschlossenen Armen (30 cm × 5 cm × 15 cm) durch, das 50 cm über dem Boden steht. Beleuchten Sie das Labyrinth mit einer 60-W-Glühbirne, die 1,5 m über der Mitte des Labyrinths positioniert ist.
      2. Führen Sie den Test durch, indem Sie die Maus in der Mitte des erhöhten Plus-Labyrinths platzieren, mit offenem Arm, und sie 5 Minuten lang erkunden lassen. Stellen Sie während dieser Zeit sicher, dass ein Video-Tracking-System die Zeit aufzeichnet, die Sie in den offenen Armen, geschlossenen Armen und in der mittleren Zone verbracht haben, um ein Maß für angstähnliches Verhalten zu erhalten.
    4. Kognitive und motorische Funktionsbeurteilungen
      1. Räumliches Lernen und Gedächtnis bewerten: Führen Sie den Morris-Wasserlabyrinth-Test33 durch, um das räumliche Lernen und das Gedächtnis bei Mäusen mit Parkinson-Krankheit (PD) zu bewerten. Verwende räumliche Hinweise, um Mäusen die Navigation zu ermöglichen und die versteckte Plattform in dem mit Wasser gefüllten Labyrinth zu lokalisieren.
      2. Bewertung des antidepressivaähnlichen Verhaltens und der motorischen Funktion: Führen Sie den Heckaufhängungstest34 durch, um das antidepressivaähnliche Verhalten und die motorische Funktion zu bewerten. Messen Sie die Immobilitätszeit in diesem Test als Indikator für die antidepressive Aktivität. Bewerten Sie die motorische Funktion, indem Sie die Fähigkeit der Maus beurteilen, sich zu bewegen und zu kämpfen, wenn sie an ihrem Schwanz hängt.
      3. Pharmakokinetische Analyse und Bewertung unerwünschter Ereignisse: Führen Sie eine pharmakokinetische Analyse durch. Beurteilen Sie die folgenden unerwünschten Ereignisse: Lethargie, Appetitlosigkeit, Durchfall, Erbrechen, Krampfanfälle und Mortalität .

8. Pharmakokinetische Analyse

  1. Führen Sie die pharmakokinetische Analyse wie folgt durch:
    1. Den Mäusen wird oral eine Einzeldosis ZXFD (200 mg/kg, p.o.) und Levodopa (50 mg/kg, p.o.) verabreicht.
    2. Messung der Plasmakonzentrationen von Wirkstoffen mittels HPLC35unter folgenden Bedingungen: C18-Säule (150 mm x 4,6 mm, 5 μm) bei 30 °C, Mobile Phase: 0,1 % Ameisensäure in Wasser und Acetonitril, Gradientenelution, Flussrate: 1,0 mL/min, Detektionswellenlänge: 280 nm.
    3. Injizieren Sie 20 μl Plasmaproben und analysieren Sie Chromatogramme mit geeigneter Software.
    4. Berechnen Sie Peakflächen und bestimmen Sie die Plasmakonzentrationen anhand einer Kalibrierkurve.

9. Führen Sie statistische Analysen durch

  1. Beurteilen der Normalität von Daten
    1. Verwenden Sie SPSS 26.036 oder GraphPad Prism 8.037 , um den Shapiro-Wilk-Test durchzuführen und zu bestimmen, ob die Daten einer Normalverteilung folgen.
    2. Erstellen Sie normale Q-Q-Diagramme38,39, um die Normalität visuell zu beurteilen.
  2. Normalverteilte Daten werden als Mittelwert ± Standardfehler (SEM) dargestellt.
  3. Führen Sie Vergleiche durch: Verwenden Sie für zwei Gruppen den ungepaarten zweiseitigen t-Test40,41 von Student. Für mehrere Gruppen ist zu verwenden: Ein-Wege-ANOVA oder Zwei-Wege-ANOVA, gefolgt vom Tukey-Post-hoc-Test (für normalverteilte Daten) und dem Kruskal-Wallis-H-Test mit Bonferroni-Korrektur (für nicht normalverteilte Daten)42,43.
  4. Bestimmen Sie die Signifikanz basierend auf dem erhaltenen p-Wert mit statistischer Signifikanz bei p < 0,0544.

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Ergebnisse

In dieser Studie wird die therapeutische Wirksamkeit von ZXFD in Kombination mit Levodopa (WM) in einem murinen Modell der Parkinson-Krankheit untersucht. Insgesamt wurden 240 Mäuse mit MPTP-induzierten Parkinson-ähnlichen Symptomen aufgenommen und nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe (IG, n = 120) zugeteilt, die ZXFD + Levodopa erhielt, oder der Kontrollgruppe (CG, n = 120), die nur WM erhielt, wie in Abbildung 1 dargestellt. Durch immunh...

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Diskussion

Zhengan Xifeng Sud dient als TCM-Formel, die bei der Behandlung von Parkinson und verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen eingesetzt wird. Die Formel besteht aus einer Kombination von Kräutern, darunter Ginseng, Ginkgo biloba und Astragalus membranaceus, von denen angenommen wird, dass sie synergistisch wirken, um Parkinson-Symptome zu lindern45,46. Die ZXFD+ Levodopa-Kombinationstherapie reduziert die Parkinson-Symptome ef...

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Offenlegungen

Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden finanziellen Interessen oder Interessenkonflikte im Zusammenhang mit dieser Arbeit haben.

Danksagungen

Wir danken WN und LL, die die Studie konzipiert und konzipiert haben, für ihre Beiträge. WN und LL waren auch für die Analyse der Daten, die Entwicklung der Methodik und die Durchführung der Untersuchung verantwortlich. LL entwarf das Manuskript, während WN und LL die Daten sammelten, bei der Datenanalyse halfen und das Manuskript kritisch überarbeiteten.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
VerdampferShanghai Linbel Instrument Co., LtdLB-EL-01
Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC)Shimadzu, Kyoto, JapanLC-20AT
LevodopaXi'an Tian Guangyuan Biotech Co., Ltd (China)TY-001
MPTP oder 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinSigma-Aldrich, Inc.,Vereinigte StaatenM-102
Software für die Shimadzu LC-LösungShimadzu, Kyoto, Japanhttps://www.sigmaaldrich.com/IN/en/product/sigma/m0896
Zhengan Xifeng Abkochung (ZXFD)Kamwo / Meridian Pro FormelnArtikelnummer / MPF: MPF20131

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