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Nekrotisierende Fasziitis ist eine seltene, ernste und potenziell lebensbedrohliche Infektionskrankheit. Diese Krankheit wird durch das Eindrängen pathogener Bakterien in den Körper verursacht und ist gekennzeichnet durch fortschreitende Infektionen und Nekrose der tiefen Faszien, der oberflächlichen Faszie, der Haut und des subkutanen Gewebes. Der Ausbruch der Krankheit ist akut, und der Zustand verläuft schnell. Schwere Fälle können das systemische Entzündungsreaktionssyndrom (SIRS), septischen Schock, das Multiple-Organ-Dysfunktionssyndrom (MODS) und sogar den Tod 1,2 verursachen. Da frühe klinische Manifestationen an Spezifität fehlen, wird die Diagnose oft verzögert oder übersehen. Selbst nach der Diagnose führen die Tiefe der Gewebeinfektion und die fortschreitende Wundausdehnung oft zu unzureichender Debridement und Drainage. Folglich bleibt die Infektionskontrolle unbefriedigend und erfordert oft mehrere Eingriffe. Diese Faktoren tragen zu hohen Raten von Behinderung, Amputation und Sterblichkeitbei 3. Die Prognose der Patienten bleibt oft hinter den Erwartungen zurück.
Dieser Fallbericht beschreibt einen 37-jährigen Mann mit akuter nekrotisierender Fasziitis, erschwert durch Sepsis, der erfolgreich mit einem gestuften, umfassenden Ansatz behandelt wurde. Ziel ist es, den Wert zeitnaher Schnitts und Erkundungen, multidisziplinärer Entscheidungsfindung sowie schrittweises chirurgisches und medizinisches Management zu verdeutlichen. Dieser Fall könnte begrenzte Einblicke zur Verbesserung der Behandlung ähnlicher Patienten bieten.
FALLPRÄSENTATION:
Der Fall betrifft einen 37-jährigen, ansonsten gesunden Mann, der am 1. November 2023 mit "Rötung, Schwellung, Hitze und Schmerzen im linken unteren Gliedmaß für 4 Tage, verschlimmert über einen halben Tag" als Hauptbeschwerde vorkam. Vier Tage vor dem Besuch entwickelte der Patient plötzlich Rötung, Schwellungen und Schmerzen im linken Kniegelenk. Die prädisponierenden Faktoren sind unbekannt, und die Vorgeschichte kleinerer Traumata, die vom Patienten vernachlässigt wurde, kann nicht ausgeschlossen werden. Der Patient ging dann zur Behandlung ins örtliche Krankenhaus und erhielt eine feuchte Kompresse mit Glauber-Salz sowie eine entzündungshemmende Behandlung mit Penicillin. Nach der Behandlung besserten sich die oben genannten Symptome nicht signifikant, und die Erkrankung zeigte sogar einen fortschreitenden Trend der Verschlechterung. Der Bereich von Rötung und Schwellung im linken unteren Gliedmaß des Patienten dehnte sich allmählich aus, erstreckte sich vom Kniegelenk bis zum proximalen Ende des Hüftgelenks und bis zum distalen Ende des Sprunggelenks. Einen halben Tag vor dem Besuch verschlimmerten sich die Symptome des Patienten. Der Schmerz in der betroffenen Gliedmaße war unerträglich, die Bewegung war eingeschränkt und Gehen war unmöglich. Zeitgleich mit Fieber stieg die Körpertemperatur auf 39,4 °C. Die Familie des Patienten schickte den Patienten sofort ins Krankenhaus. Der Patient hatte zuvor keinen Diabetes, Bluthochdruck, Immunsuppression oder chronische Organerkrankungen. Es wurden keine Medikamenten- oder Nahrungsmittelallergien gemeldet. Der Patient hatte eine 20-jährige Rauchvorgeschichte und gelegentlichen Alkoholkonsum.
Bei der körperlichen Untersuchung hatte der Patient eine Temperatur von 39,4 °C, eine Herzfrequenz von 156 Schlägen pro Minute, eine Atemfrequenz von 20 Atemzügen pro Minute und einen Blutdruck von 135/90 mmHg (1 mmHg = 0,133 kPa). Der Patient war bei Bewusstsein und konnte Fragen beantworten, wirkte aber lethargisch. Die linke Untergliedmaße war diffus geschwollen und erythematisch. Die Hauttemperatur war deutlich höher als die der kontralateralen Seite, und die betroffene Gliedmaße war deutlich empfindlich. Bei Berührung am linken Knie gab es ein Gefühl von Schwankungen, und die Pulsation der dorsalen Pedalarterie war schwach (Abbildung 1). Motorische Funktion, Empfindung und Kapillarfüllung waren in der betroffenen Gliedmaße normal. Es wurden keine Anzeichen eines Kompartmentsyndroms festgestellt.
Laboruntersuchungen ergaben folgende Ergebnisse. Die Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) betrug 9,55 × 109/L mit einem Neutrophilanteil (NEUT%) von 84,8 %. Der C-reaktive Proteinspiegel (CRP) betrug 163 mg/L, der Procalcitonin-(PCT)-Spiegel 3,62 ng/ml. Der zufällige Blutzucker betrug 19,9 mmol/L. Gerinnungsstudien zeigten eine Thrombozytenzahl (PLT) von 117 × 109/L, eine aktivierte partielle Thromboplastin-Zeit (APTT) von 24,7 s, einen Fibrinogenspiegel von 9,18 g/L und einen D-Dimerwert von 1,96 mg/L. Nierenfunktionstests zeigten ein Serumkreatinin von 64 μmol/L und einen Blutureastickstoff von 7 mmol/L. Leberfunktionstests zeigten eine Alanin-Aminotransferase (ALT) von 32 U/L. eine Aspartat-Aminotransferase (AST) von 17 U/L und ein Gesamtbilirubin von 13,6 μmol/L. Die Ausgangswerte waren ein Glasgow Coma Scale (GCS)-Wert von 15 und ein Sequential Organ Failure Assessment (SOFA)-Wert von 1.
Das linke Kniegelenk wurde an der Stelle, an der das Schwankungsgefühl deutlich war und Eiter sichtbar war, mit einer feinen Nadel durchstochen. Im Abszess wurde ein etwa 5 cm langer chirurgischer Schnitt gemacht, und es wurde eine große Menge milchig-weißen Materials mit einem üblen Geruch sichtbar. Das Eitervolumen betrug etwa 300 ml (Abbildung 2 und ergänzendes Video 1, das den Schnitt- und Entwässerungsprozess zeigt). Weitere Untersuchungen der Eiterhöhle zeigten, dass sie groß war und sich an beiden Enden erstreckte, und die Faszie der unteren Extremitäten war in einem großen Bereich nekrotisch.
DIAGNOSE, BEURTEILUNG UND PLAN:
Laut den klinischen Manifestationen und Untersuchungsergebnissen des Patienten: (1) Ausgedehnte Nekrose der subkutanen Faszie der linken unteren Extremität, begleitet von umfangreichen subkutanen Foci, die sich auf den umliegenden Bereich ausbreiten; (2) Keine Muskelschicht war beteiligt; (3) Symptome einer systemischen Vergiftung gingen offensichtlich mit geistigen Veränderungen einher, sodass die erste Diagnose eine akute nekrotisierende Fasziitis darstellte. Die Differenzialdiagnose umfasste akute Zellulitis und akute Entzündung. Akute Zellulitis kann sich als lokale Weichteilrötung, Schwellung und Schmerzen äußern, aber ihr Umfang ist relativ begrenzt. Die Infektionsstelle liegt tief, und die Ränder von Rötung und Schwellung sind nicht klar. Nach der Entstehung des lokalen Abszesses kann es zu einer Schwankung kommen. Bei diesem Patienten jedoch zeigten die Inzision und Untersuchung am Bett eine ausgedehnte fasziale Nekrose, übelriechenden Eiter und eine einfache Trennung von Haut und Faszie – Befunde, die bei Zellulitis nicht zu sehen sind. Akute Entzündungen können sich in Hautrötungen, Schwellungen und Schmerzen äußern, aber die Ränder sind nicht sehr klar. Oft sieht man, dass sich eine rote Linie entlang der unteren Gliedmaßen nach oben ausbreitet, also Empfindlichkeit. Es gibt Schwellungen und Druckempfindlichkeit im Bauchbereich. Basierend auf der Kombination aus tiefer faszialer Nekrose, eizigem Ausfluss mit übelem Geruch und rascher Progression war die akute nekrotisierende Fasziitis die wahrscheinlichste Diagnose. Der grüne Kanal für Notfallchirurgie wurde sofort geöffnet, und gleichzeitig wurden die Abteilungen für Allgemeinchirurgie, Handchirurgie, Anästhesiologie und die Intensivstation (ICU) zu einer gemeinsamen Beratung eingeladen. Der Zustand des Patienten verschlechterte sich rasch, mit einem GCS-Wert von 9. Die Vitalzeichen verschlechterten sich: Herz- und Atemfrequenzen stiegen ab der Aufnahme signifikant an, und die Pulssauerstoffsättigung sank auf 92–93 %. Die dynamische Überwachung der Organfunktion zeigte einen SOFA-Wert von 10 (eine Steigerung von >2 Punkten gegenüber dem Ausgangswert), was die Kriterien für die Sepsis erfüllte. Trotz der anfänglichen Flüssigkeitsreanimation blieb der Patient hypotensiv und benötigte eine kontinuierliche Noradrenalininfusion, um den mittleren arteriellen Druck ≥ 65 mmHg mit anhaltender Hyperlaktatemie (>2 mmol/L) aufrechtzuerhalten. Daher wurde die Diagnose eines septischen Schocks gestellt. Nach einer multidisziplinären Teambewertung (MDT) wurde eine Antischocktherapie verabreicht.
Sobald sich die Vitalwerte des Patienten stabilisiert hatten, wurde er sofort chirurgisch behandelt. Während des Eingriffs wurde ein durchgehender Schnitt an der medialen und lateralen Seite der linken unteren Gliedmaße gemacht, wobei eine große Menge tiefer Fasziennekrose sowie eine große Menge milchig-weißen eigigen Materials sichtbar wurden (Abbildung 3). Die Wundoberfläche wurde gründlich entbrüdet, infizierte und nekrotische Faszien entfernt, und es wurden Drainagerohre eingesetzt, um eine ausreichende Entwässerung zu gewährleisten. Die Wunde wurde mit nassem Mull bedeckt, der mit Ornidazol getränkt war, und der Wundverband wurde nach der Operation verstärkt. Die Vitalwerte des Patienten waren während der Operation erneut instabil. Nach Herz-Lungen-Wiederbelebung, lebenserhaltender Behandlung, Bluttransfusion und so weiter war die Rettung erfolgreich.
Nach der Operation wurde der Patient zur weiteren Überwachung und Behandlung auf die Intensivstation verlegt. Der Patient hatte wiederkehrendes hohes Fieber, und Bluttests zeigten erhöhte Infektionsmarker (WBC 25,03 × 109/L, CRP 197,9 mg/L, PCT 6,69 ng/mL). Mehrere Blutkulturen und materielle Kulturen zeigten den methicillinempfindlichen Staphylococcus aureus (MSSA). Die Anfälligkeitstests zeigten eine Empfindlichkeit gegenüber Meropenem, Vancomycin und Levofloxacin. Der Patient hatte keine Vorgeschichte mit einer β-Lactam- oder Fluorchinolonallergie. Auf der Intensivstation wurden die Patienten mit Meropenem (0,5 g per Mikroinfusionspumpe alle 8 Stunden) behandelt, kombiniert mit Vancomycin (1 g intravenöser Tropf alle 12 Stunden) zur Antiinfektionsbehandlung, Ulinastatin zur entzündungshemmenden Wirkung, Volumenwiederbelebung und Ernährungsunterstützung. Die Dauer der intravenösen Therapie betrug 8 Tage, danach wurde eine Deeskalation basierend auf der klinischen Reaktion geprüft. Es war erwähnenswert, dass der Patient in der Vergangenheit keine Diabetes-Vorgeschichte hatte, aber der Blutzucker nach der Krankheit stark schwankte. Der Nüchternblutzucker wurde mit 19,3 mmol/L gemessen. Das glykosylierte Hämoglobin lag bei 6,9 %, leicht erhöht. Nach Rücksprache mit einem auf Innere Medizin spezialisierten Arzt wurde festgestellt, dass die Ursache des aktuellen hyperglykämischen Zustands des Patienten möglicherweise mit einer Insulinresistenz zusammenhängt, die möglicherweise durch die septische Stressreaktion ausgelöst wird. Die hypoglykämische Behandlung erfolgte mit einer intravenösen Insulininfusion. Anschließend wurden zwei weitere Entwässerungs- und Entwässerungsarbeiten durchgeführt.
Nach einer zehntägigen Intensivstation wurden die Vitalwerte des Patienten stabil, und der Patient wurde auf die Handchirurgie-Allgemeinstation verlegt. Die erneute Überprüfung der Infektionsindikatoren zeigte einen Trend zur Verbesserung (WBC sank auf 9,63 × 109/L, CRP auf 61,3 mg/L, PCT auf 0,27 ng/mL). Daher wurde das Antiinfektionsregime für insgesamt 16 Tage auf Levofloxacin (0,5 g intravenös einmal täglich) reduziert. Die Gründe für die Wahl von Levofloxacin waren: (1) Ein Susceptibilitätstest bestätigte Sensitivität. (2) Levofloxacin hat eine hohe Bioverfügbarkeit und eine bequeme einmalige tägliche Dosierung. (3) Lokale Überwachungsdaten zeigen eine niedrige Resistenzrate von MSSA gegen Levofloxacin (<5 %). Es gab eine deutliche Verringerung des Wundexsudats. Nachdem chirurgische Kontraindikationen ausgeschlossen wurden, wurde die modifizierte "Sandwich"-Vakuumversiegelungsdrainage durchgeführt (Abbildung 4). Nachdem die Wundbasis gereinigt war, wurde das VSD-Gerät ersetzt. Das subkutane Gewebe und die Muskelschicht waren vollständig angebracht, und VSD bedeckte die Wundoberfläche, um die Wundheilung zu fördern. In der späteren Phase wurden die verbleibenden Granulationswunden durch autologe Hauttransplantation abgedeckt (Abbildung 5). Aufgrund der großen Hauttransplantationsfläche in der linken Untergliedmaße wird eine Stempelhauttransplantation verwendet. Etwa sieben Tage nach der Hauttransplantation wurde das VSD-Gerät entfernt. Der Patient schnitt gut im abgestempelten, hauttransplantierten Bereich der linken unteren Gliedmaße (geschätzte Einnahmerate >95%). Da der Patient an einer Bewegungsstörung der linken Kniebeugung leidet, sollten Sie ihn dazu anleiten, funktionelle Übungen des betroffenen Gliedmaßes schrittweise durchzuführen.