Die radikale Operation der Choledochenzysten (CC) ist von der traditionellen Laparotomie zu minimalinvasiven Operationen übergegangen, um eine schnellere Genesung und kürzere Krankenhausaufenthaltezu erreichen. Während die laparoskopisch unterstützte Chirurgie oft durch starre Instrumente und 2D-Visualisierung im engen pädiatrischen Bauchraum behindert wird, überwindet die robotergestützte Chirurgie (RAS) diese Einschränkungen mit 3D-Visualisierung und multigelenkiger Geschicklichkeit, wodurch eine präzise, spannungsfreie Anastomoseermöglicht 2,3. Darüber hinaus ist RAS mit einer kürzeren Lernkurve für diesen komplexen chirurgischen Eingriff verbunden im Vergleich zu herkömmlichen laparoskopischen Techniken4. Das Risiko einer postoperativen anastomotischen Striktur bleibt jedoch eine erhebliche Herausforderung, insbesondere bei Patienten mit kleinen anastomotischen Öffnungen 5,6. Frühere Forschungen in der laparoskopischen Chirurgie haben gezeigt, dass eine Einbettungsportoenterostomie anastomotische Narben wirksam verhindern kann, insbesondere wenn die Leberkanalöffnung weniger als 6 mm 7,8 groß ist. Dieser Schwellenwert basiert auf dem biologischen Prinzip, dass eine Anfangsöffnung von 5–6 mm während der natürlichen Cicatricial-Umbauten konventioneller Volldicke-Rekonstruktionen typischerweise auf einen funktionalen Durchmesser von nur 3–4 mm schrumpft. Obwohl das robotische System überlegene Geschicklichkeit und Visualisierung bietet, verändert es die grundlegenden biologischen Prozesse der Wundheilung nicht. Folglich wurde der laparoskopisch unterstützte Ansatz zu einer roboterunterstützten Technik verfeinert, um die Vorteile dieser Rekonstruktion in anatomisch anspruchsvollen Fällen zu optimieren. Diese Technik ist am besten für CC-Patienten mit schmalen Lebergängöffnungen (<6 mm) geeignet.
Dieser Bericht hebt die Anwendung dieser fortschrittlichen robotischen Technik im Fall einer 34 Monate alten Frau hervor, bei der pränatal ein CC diagnostiziert wurde. Der Patient trat ohne Symptome wie Fieber, Bauchschmerzen, Gelbsucht oder Erbrechen auf. Ein Nachuntersuchungsultraschall des Bauchs einen Monat vor der Operation zeigte das CC mit den Maßen etwa 49,9 mm x 32,9 mm. Die präoperative Untersuchung ergab, dass der Patient eine gleichzeitige Infektion und Pankreatitis hatte, für die eine Antibiotikatherapie verabreicht wurde. Die anschließende Magnetresonanz-Cholangiopankreatographie (MRCP) zeigte keine signifikante Erweiterung der intrahepatischen Gallengänge, aber der gemeinsame Gallengang war signifikant erweitert, mit einem maximalen Querdurchmesser von etwa 3,7 x 3,4 cm, während Leber, Milz und Bauchspeicheldrüse normal erschienen (Abbildung 1). Diese bildgebenden Ergebnisse stimmten mit der Diagnose einer Typ-Ia-Choledochazyste überein. Es wurde beschlossen, mit roboterassistierter Zystenexzision und Portoenterostomie fortzufahren. Im Folgenden wird ein standardisierter Ansatz für dieses Verfahren beschrieben, der speziell für CC mit einer Kleinkaliberöffnung des Leberkanals mit einer Öffnung von weniger als 6 mm entwickelt wurde. Vor der Operation wurde eine informierte Zustimmung von den Vormündern des Patienten eingeholt.