Studienanmeldung
Dieses systematische Übersichts- und Metaanalyseprotokoll wurde auf PROSPERO mit der Registrierungsnummer CRD 42024610457 registriert. Diese Studie wurde gemäß den Richtlinien Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA)19 konzipiert und durchgeführt.
Suchstrategie
Eine umfassende Literaturübersicht wurde von zwei Autoren (XXZ und JZ) durchgeführt, die die Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus und Web of Science Core Collection durchsuchten. Ihre Suche umfasste alle relevanten Datensätze vom Beginn der Datenbankabdeckung bis zum 30. Juni 2024.
Die Suchstrategie verwendete eine Kombination aus kontrolliertem Vokabular (z. B. MeSH) und Freitextbegriffen zu digitalen Gesundheitsinterventionen, Depression, Angst und Stress. Um die Wiederholung relevanter Studien zu maximieren, wurden Boolesche Operatoren (AND, OR) eingesetzt. Die Suche beschränkte sich auf Veröffentlichungen in englischer Sprache. Die vollständige Suchstrategie ist in eTabelle 1 in Ergänzung 1 detailliert beschrieben. Citation Chaser wurde verwendet, um die Literaturverzeichnisse der eingeschlossenen Studien zu durchsuchen und Artikel abzurufen, die die eingeschlossenen Studien zitiert hatten, um weitere relevante Studien zu finden20.
Auswahl- und Einschlusskriterien für die Studie
Die Ein- und Ausschlusskriterien für diese systematische Übersichtsarbeit wurden gemäß dem Rahmen Population, Intervention, Comparison, Outcomes, Study Design (PICOS)19 definiert: Population (P): Studien mit Universitätsstudierenden, unabhängig von Alter, Geschlecht oder Fachrichtung. Intervention (I): Jede digitale Gesundheitsintervention, die hauptsächlich über das Internet oder ein mobiles Gerät durchgeführt wird und darauf abzielt, Symptome von Stress, Angst oder Depression zu lindern. Dies umfasste, war aber nicht beschränkt auf, webbasierte Programme, mobile Apps und chatbot-gestützte Therapien. Vergleich (C): Kontrollgruppen, darunter Wartelistenkontrollen, aktive Kontrollgruppen (z. B. nicht-digitale Psychoedukation), übliche Behandlung oder andere digitale Gesundheitsinterventionen. Ergebnisse (O): Die Studien mussten Ergebnisse zu mindestens einem der folgenden Punkte berichten, gemessen mit einer validierten Skala: Stress (z. B. Perceived Stress Scale, PSS), Angst (z. B. GAD-7) oder Depression (z. B. PHQ). Studiendesign (S): Es wurden nur randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) einbezogen, um die höchste Evidenzqualität sicherzustellen.
Nach Abschluss der Datenbanksuche und der Entfernung der Duplikate wurden die Titel und Abstracts der identifizierten Datensätze unabhängig voneinander von zwei Autoren (XXZ und JZ) geprüft. Alle festgestellten Unstimmigkeiten wurden von einem dritten Gutachter (DZ) beurteilt. Anschließend wurden die vollständigen Texte der übrigen Artikel von zwei weiteren unabhängigen Gutachtern (DZ und YFC) auf ihre Berechtigung geprüft, wobei ein dritter Gutachter (JZ) als Schiedsrichter fungierte, um einen Konsens über die endgültige Aufnahme zu erzielen.
Die Einschlusskriterien umfassten alle digitalen Gesundheitsinterventionsarten (z. B. webbasierte Programme, mobile Anwendungen), um eine umfassende Analyse und einen direkten Vergleich zwischen technologischen Modalitäten zu ermöglichen. Studien mussten Ergebnisse im Zusammenhang mit Stress, Angst oder Depression mit validierten Messskalen berichten. Studien wurden ausgeschlossen, wenn sie folgende Merkmale aufwiesen: fehlende Bewertung der relevanten Variablen, Population außerhalb des vorgesehenen Bereichs, Übersichtsartikel, Abstracts, Leitartikel oder Briefe, Tierstudien oder Fallberichte. Studien, die unzureichende Daten zur Berechnung der Effektgrößen meldeten, selbst nach Versuchen der Autoren, sie zu erhalten, wurden aus der Metaanalyse ausgeschlossen. Konferenzabstracts wurden ausgeschlossen, da es an detaillierten Informationen und einer tiefgehenden Methodik mangelte, die für eine robuste Bewertung von Qualität und Datenextraktion erforderlich waren. Zitate aus allen Datenbanken wurden in eine EndNote X21-Bibliothek (Clarivate Analytics) importiert.
Bewertung methodischer Qualität
Die Qualität der eingeschlossenen RCTs wurde unabhängig von zwei Autoren (DZ und YFC) gemäß den Richtlinien der Cochrane Reviews21 bewertet. Zu den Evaluationsinhalten gehören (1) zufällige Sequenzgenerierung, (2) Verschleierung der Zuteilung, (3) Blindierung von Teilnehmern und Personal, (4) Blindierung der Ergebnisbewertung, (5) unvollständige Ergebnisdaten, (6) selektive Berichterstattung und (7) weitere Arten von Veruntreuung. Jede eingeschlossene Studie wurde mit einem "niedrigen", "hohen" oder "unklaren" Verzerrungsrisiko für jeden Bereich bewertet. Wenn die Forscher die vier Kriterien als "niedrig" bewerteten und keine schwerwiegenden Fehler festgestellt wurden, wurde die Studie als gering versteinert bewertet.
Extraktion der Daten
Die folgenden Daten aus geeigneten Studien wurden unabhängig von zwei Autoren (JZ und DZ) extrahiert: Autoren, Veröffentlichungsjahr, Land, Teilnehmercharakteristika (einschließlich Alter, Stichprobengröße und Gruppenverteilung), eingesetzte Bewertungsinstrumente für Depression, Angst und Stress, digitale Gesundheitsinterventionen (Verabreichungsart, Behandlungsdauer, Kontrollgruppe, Behandlungsabsicht, Abwanderungsrate) und die zugehörigen statistischen Daten. Das Verfahren zur Behandlung fehlender Daten (z. B. Standardabweichungen) bestand darin, innerhalb von vier Wochen zweimal zu versuchen, die korrespondierenden Autoren zu kontaktieren. Kommt keine Antwort ein, werden SDs aus Standardfehlern, Konfidenzintervallen oder P-Werten berechnet, die in den Studien angegeben sind, nach den im Cochrane Handbook21 beschriebenen Methoden. Etwaige Diskrepanzen oder Inkonsistenzen in den extrahierten Daten wurden durch Gespräche zwischen den beiden Gutachtern (JZ und DZ) behoben. Wenn kein Konsens erzielt werden konnte, wurde ein dritter Gutachter (XXZ) konsultiert, um die endgültige Entscheidung zu treffen.
Datensynthese
Für jedes Ergebnis wurden die quantitativen Daten synthetisiert und als gewichteter mittlerer Unterschied (WMD) mit einem entsprechenden 95%-Konfidenzintervall (KI) präsentiert. Die Massenvernichtungswaffen wurden berechnet, indem die von jeder zugelassenen Studie gewonnenen Werte von Vor- zu Post-Änderung (Mittelwert und SD) zusammengefasst wurden. Die Heterogenität zwischen den Studien in direkten Vergleichen wurde mit der Statistik I2 bewertet, wobei die Werte von 25 %, 50 % und 75 % konventionell eine niedrige, moderate und hohe Heterogenität bezeichneten. Ein Modell mit festen Effekten wurde angewendet, wenn die Heterogenität nicht signifikant war (I2< 50 % und P > 0,1); ansonsten wurde ein Random-Effects-Modell verwendet.
Die Ergebnisse wurden mit Waldflächen visualisiert, die den Namen des Erstautors, das Veröffentlichungsjahr, die Stichprobengröße, die Effektschätzung mit ihrem 95%-KI und den zugehörigen P-Wert für jede Studie anzeigen. Subgruppenanalysen wurden für jedes primäre Endergebnis (Stress, Angst und Depression) separat durchgeführt. Für jedes Ergebnis wurden die Analysen nach dem verwendeten Messinstrument stratifiziert (z. B. für Stress: Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)22, Brief Resilience Scale (BRS)23, Perceived Stress Scale (PSS)24, Depression Anxiety Stress Scale (DASS)-Stress Subscale 25,26,27; für Angst: Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD)28, State-Trait Anxiety Inventory (STAI), DASS-Anxiety Subscale27,29; für Depressionen: Patient Health Questionnaire (PHQ)30, Beck Depression Inventory (BDI)31, DASS-Depression Subscale26,27). Weitere Subgruppenvariablen umfassten Folgendes: (1) Interventionstechnik: web- oder app-basierte kognitive Verhaltenstherapie (KVT), achtsamkeitsbasierte Intervention (MBI), körperliche Aktivitätsintervention (PAI) und andere psychologische Interventionen (OPI), die KVT, MBI und PAI ausschließen; (2) Orientierungsformat: nur Erinnerung, nur Feedback, gemischt (Erinnerung + Feedback) oder keines; (3) Liefermodus: Smartphone-App, webbasierte Plattform/Programm oder andere; (4) Behandlungsdauer: ≤ 4 Wochen, > 4 bis < 8 Wochen oder ≥ 8 Wochen; (5) Rekrutierungsweg: online, gemischt, auf dem Campus oder nicht näher bezeichnet; und (6) Kontrollgruppentyp: aktiv oder passiv. Passive Kontrollgruppen erhalten keine Intervention, da sie dazu dienen, den natürlichen Verlauf der Erkrankung und die Placebo-Effekte zu kontrollieren. Im Gegensatz dazu erhalten aktive Kontrollpersonen eine alternative, standardisierte oder Placebo-Intervention, um die unspezifischen Effekte des Interventionsprozesses zu kontrollieren. Die Bewertung des Publikationsbias umfasste die Untersuchung der Funnelplot-Asymmetrie und die Durchführung des Eggerschen Regressionstests. Eine Verzerrung galt als vorhanden, wenn die visuelle Asymmetrie von einem signifikanten Egger-Testergebnis begleitet wurde (P < 0,05). Der Egger-Test wurde ausschließlich für Ergebnisse mit 10 oder mehr Studien durchgeführt, um die Stärkevon 32 zu gewährleisten. Die primäre Datenanalyse, einschließlich der Erzeugung von Wald- und Trichterdiagrammen, wurde mit der Software Review Manager (RevMan) Version 5.3 durchgeführt. Zusätzlich wurde Stata Version 18 verwendet, um die statistische Bewertung auf Publikationsbias (Egger-Test) durchzuführen.