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Diese retrospektive Kohortenstudie wurde gemäß der Erklärung von Helsinki durchgeführt und vom Ethikausschuss des Suzhou-Krankenhauses, des angeschlossenen Krankenhauses der medizinischen Fakultät, der Universität Nanjing, genehmigt (Genehmigungsnummer IRB2025091). Das Manuskript wurde gemäß der Erklärung "Stärkung der Berichterstattung über Beobachtungsstudien in der Epidemiologie" (STROBE) für Kohortenstudien überarbeitet. Die Studie verwendete routinemäßig erhobene, anonymisierte klinische Daten; Der Einwilligungsprozess entsprach den institutionellen ethischen Anforderungen für retrospektive Forschung.
1. Studiendesign, Setting und Kohortenzusammenstellung
Diese retrospektive Kohortenstudie mit einem Einzelzentrum umfasste aufeinanderfolgende erwachsene Patienten, die zwischen Januar 2020 und Mai 2025 aufgenommen wurden. Die Zulassungskriterien waren Alter ≥18 Jahre, Schlaganfall bestätigt durch CT oder MRT, Dysphagie, die durch einen Wasserschlucktest am Bett und/oder videofluoroskopische Schluckstudie (VFSS) festgestellt wurde, sowie vollständige medizinische und pflegeliche Unterlagen während des Index-Krankenhausaufenthalts. Ausschlusskriterien waren vorbestehende Schluckstörungen, die nicht mit Schlaganfall zusammenhängen (wie Speiseröhrenerkrankungen oder Kopf- und Halstumore), schwere kognitive Beeinträchtigungen oder Unfähigkeit, bei der Schluckbeurteilung zu kooperieren, begleitende fortschreitende neurologische Erkrankungen (wie Parkinson) und unvollständige Krankenhaus-Nachsorgedaten. Von 247 untersuchten Patienten wurden 37 ausgeschlossen, sodass 210 für die Endanalyse übrig blieben (Abbildung 1). Die Patienten wurden gemäß dem in der medizinischen Akte während der Indexaufnahme dokumentierten Pflegemodell der konventionellen Versorgung oder klinischen Pathway-Gruppe zugeteilt.
2. Baseline- und Nachsorgeuntersuchung des Schluckens
Die Ausgangsuntersuchung des Schluckens wurde innerhalb von 24 Stunden nach der Dysphagieerkennung abgeschlossen. Das Screening am Bett verwendete einen 30-ml-Wasserschlucktest, der mit dem Patienten in sitzender oder halb liegender Position durchgeführt wurde. Die Ergebnisse wurden wie folgt verzeichnet: Grad I, ein ununterbrochener Schluck ohne Husten; Grad II, mehr als ein Schlucken ohne Husten; Grad III, ein Schluck mit Husten, Räuspern oder einer feuchten Stimme; Grad IV, mehrfache Schluckungen mit Husten, Räuspern oder feuchter Stimme; und Note V, Unfähigkeit, den Test sicher abzuschließen 5,6. Wenn das Aspirationsrisiko weiterhin unsicher blieb, stille Aspiration vermutet wurde oder Entscheidungen zur Ernährung eine bildgebende Bestätigung erforderten, führte das Rehabilitationsteam VFSS unter Verwendung der standardmäßigen lateralen fluoroskopischen Beobachtung von flüssigen und halbfesten Bolussen durch. Der Schluckstatus wurde während des Krankenhausaufenthalts und erneut bei der Entlassung nach demselben klinischen Arbeitsablauf neu bewertet. Die Verbesserung der Schluckfunktion wurde definiert als mindestens eine Reduktion der Dysphagie-Schwere zwischen Aufnahme und Entlassung und/oder dokumentierte Verbesserung bei VFSS.
3. Konventionelle Pflege
Die konventionelle Pflege bestand aus routinemäßiger Behandlung von Dysphagie während des Krankenhausaufenthalts, einschließlich grundlegender Anpassung der Ernährungstextur, allgemeinen Ernährungsvorsichtsmaßnahmen, einfacher Haltungsanweisung und nicht standardisierten Schluckübungen. Die Häufigkeit und Intensität dieser Interventionen hing von der routinemäßigen Stationspraxis und dem klinischen Zustand des Patienten ab, wurden jedoch nicht innerhalb eines vordefinierten multidisziplinären Weges durchgeführt.
4. Klinische pathway-basierte Rehabilitationspflege
Die klinische Pathway-Gruppe erhielt ein standardisiertes Pflegeprogramm, das gemeinsam von Neurologen, Rehabilitationsärzten, Rehabilitationspflegekräften und diätetischem Unterstützungspersonal umgesetzt wurde (Abbildung 2).
- Erstbewertungsphase (Tag 0-1)
Innerhalb von 24 Stunden nach der Diagnose der Dysphagie dokumentierten die Pflegekräfte den Grad des Wasserschlucktests, das Bewusstseinsniveau, die Hustenstärke, den Atemstatus, die Ernährungssicherheit, das Ernährungsrisiko und die Aspirationsgeschichte. Die orale Aufnahme wurde bei Patienten mit klarem Aspirationsrisiko bis zur Teambegutachtung verschoben oder eingeschränkt.
- Frühinterventionsphase (Tag 1-3)
Die Patienten erhielten während der Fütterung eine aufrechte Position, Mundhygiene, individuelle Anpassung der Ernährungstextur, Kontrolle des Fütterungstempos und kompensatorische Schluckhaltungen. Die enterale Ernährungsunterstützung wurde beibehalten, wenn die orale Ernährung als unsicher galt.
- Tägliche Rehabilitationsphase
Oropharyngeale Muskelstärkung und Zungen-Lippen-Mobilitätsübungen wurden zweimal täglich für 15–20 Minuten durchgeführt, wenn sie toleriert wurden. Täglich wurde etwa 10-15 Minuten lang Training zur Koordination von Atem- und Schluckbewegung durchgeführt. Sicheres Füttern und die Ausgleichshaltung wurden bei jeder überwachten Mahlzeit verstärkt. Pflegekräfte überwachten Husten, feuchte Stimme, Sauerstoffentsättigung, Sputumbelastung und Aufnahmetoleranz nach jeder Fütterung.
- Neubewertung und Weganpassung
Eine multidisziplinäre Überprüfung wurde alle 48-72 Stunden durchgeführt, oder früher, wenn eine klinische Verschlechterung auftrat. Die Diättextur war nur dann vorangebracht, wenn der Patient die aktuelle Diät ohne offensichtliches Ersticken oder Desaturieren für 24–48 Stunden tolerierte, und eine Neubewertung unterstützte den Fortschreiten. VFSS wurde wiederholt, wenn die Befunde am Bett nicht mit klinischen Symptomen übereinstimmten oder das Aspirationsrisiko unklar blieb.
- Entladungsvorbereitung
Vor der Entlassung wiederholten die Pflegekräfte die Schluckuntersuchung, überprüften die Vorsichtsmaßnahmen zur Aspiration, wiesen die Pflegekräfte in die Fütterungshaltung und zu Hause hinein und dokumentierten einen Plan zur häuslichen Rehabilitation.
5. Ergebnismaße und Definitionen von Variablen
Die Hauptergebnisse waren die Verbesserung der Schluckfunktion durch Entlassung und das Fehlen einer Aspirationspneumonie während des Krankenhausaufenthalts. Die Aspirationspneumonie wurde anhand klinischer Symptome, radiographischer Befunde und, sofern verfügbar, mikrobiologischen Daten diagnostiziert. Sekundäre Endpunkte umfassten das Entlassungsserumalbumin (≥35 g/L vs. <35 g/L), funktionelle Entlassungserholung (Barthal-Index ≥70), Dauer des Intensivaufenthalts, die Gesamtkomplikationsrate im Krankenhaus und die Dauer des Krankenhausaufenthalts. Demografische und klinische Kovariaten umfassten Alter, Geschlecht, Schlaganfalltyp, Rauchvorgeschichte, Alkoholkonsum, Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Dyslipidämie, Body-Mass-Index (BMI), familiäre Schlaganfallvorgeschichte und Schwere der Dysphagie zum Ausgangspunkt.
6. Statistische Analyse
Die Daten wurden mit SPSS Version 25.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA) analysiert. Kontinuierliche Variablen wurden mit dem Kolmogorov–Smirnov-Test auf Normalität getestet. Normal verteilte kontinuierliche Variablen wurden als Mittelwert ± Standardabweichung angegeben und mit dem unabhängigen Stichproben-t-Test verglichen; nicht-normal verteilte Daten wurden als Median (Interquartilbereich) zusammengefasst und mit dem Mann–Whitney-U-Test verglichen. Kategoriale Variablen wurden als n (%) ausgedrückt und je nach Bedarf mit dem Chi-Quadrat-Test oder dem exakten Fisher-Test verglichen. Multivariable logistische Regression wurde verwendet, um Faktoren unabhängig von der Schluckverbesserung zu identifizieren, wobei angepasste Modelle vordefinierte demografische und klinische Kovariaten in der medizinischen Akte erfassten. Alle Tests waren zweiseitig, und P < 0,05 galt als statistisch signifikant.